 | • レポートコード：MRC2403C096 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療機器 |
| Single User | ▷ お問い合わせ | |
| Corporate License | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
| 冠動脈ステント市場規模は2024年に74.1億米ドルと推定、2029年には91.3億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024〜2029年）の年平均成長率は4.25%です。 COVID-19の大流行がもたらした高い感染率と閉鎖規制により、外科手術は影響を受けています。さらに、病院や診断施設を訪れる人が減少した結果、心血管疾患の患者は診断や治療の遅れを経験しており、これが冠動脈ステント市場に影響を及ぼしています。例えば、2022年3月にNational Library of Medicineに掲載された調査研究によると、2020年2月から2021年1月までの間に成人の心臓手術件数が52.7%減少し、選択症例が65.5%減少したことから、COVID-19が心臓外科手術に悪影響を及ぼしていることがわかります。しかし、COVID-19の症例が落ち着くにつれて市場は回復に向かい、手術件数の増加につながりました。例えば、2021年12月、Albanian Daily Newsが発表したプレスリリースによると、保健省のモニタリング・レポートのデータによると、2021年の8ヶ月間に心臓外科で治療された症例は、2020年の同時期と比較して11％増加したとのことです。このように、COVID-19症例の沈静化は、冠動脈ステントの採用を増加させた心臓手術の増加につながりました。同様に、さまざまな企業が新製品の開発に取り組み、これも市場の成長に貢献しました。例えば、2021年5月、amg International GmbHは、2つ目の完全生分解性製品である内視鏡用UNITY-Bバルーン拡張型生分解性胆道ステント（BEBS）の欧州CEマーク承認を取得しました。このように、製品の上市と承認により、冠動脈ステント市場は成長が見込まれます。 冠動脈にプラークが蓄積することで発症する冠動脈疾患（CAD）の発生率が上昇したことで、ステントを使用した経皮的冠動脈インターベンション治療の需要が高まりました。例えば、カナダの心臓・脳卒中財団が2022年2月に発表した報告書によると、カナダでは75万人が心不全を患い、毎年10万人が心不全と診断されています。そのため、心不全患者の多さと心不全による経済的負担の増加により、予測期間を通じて市場は急拡大すると予想されます。さらに、加齢、高血圧、糖尿病などのCAD危険因子の有病率の増加が、予測期間を通じて市場の成長をサポートすると予測されます。 冠動脈ステント市場の成長に大きな影響を与えると予測されるその他の要因には、世界的な高齢者人口の拡大、ステント技術と材料の進歩などがあります。高齢者人口（65歳以上と定義）は、心血管疾患（CVD）などの様々な慢性疾患にかかりやすく、CVDは動脈にプラークが蓄積して閉塞する可能性があるため、疾患の治療には外科的介入処置が必要です。例えば、Asian Pacific Observatory on Health Systems and Policiesが2021年11月に発表した報告書によると、2050年までにアジア太平洋地域の人口の約4分の1が60歳以上になると予測されており、これは同地域の出生率が低下し、長寿化が進んでいるためです。このように、世界的な高齢者人口の増加とCVDは、経皮的冠動脈インターベンション治療におけるステントの需要を増加させ、研究された市場を成長に向けて推進すると予想されます。 さらに、この地域の主要な市場参加者による新製品の発売やステント技術の改良が、市場の成長を加速すると予想されます。例えば、Transluminal社は、最新のデュアルドラッグポリマーフリーコーティングステント（DDCS）であるVIVO ISARを、2022年4月に欧州を含むいくつかの海外地域で発表しました。したがって、このような製品導入により、予測期間を通じて市場の成長が加速すると予想されます。 しかし、製品回収の多さや冠動脈ステントの厳しい承認プロセスが、予測期間中の市場の成長を抑制すると予想されます。 冠動脈ステント市場の動向 薬剤溶出ステントセグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み 過剰な新生内膜の成長を防ぐために、薬剤溶出ステント（DES）は抗増殖薬を標的病変に送り込みます。典型的な金属ステント、ポリマー被覆、抗再狭窄薬はすべてDESの一部です。抗再狭窄薬はポリマーに配合され、DES留置後数週間から数ヵ月かけて放出されます。標的血管再灌流のリスクが非常に低いため、ステント留置による経皮的冠動脈インターベンションではベアメタルステントや他のステントタイプよりもDESが好まれます。これが薬剤溶出ステントの主な成長要因になると予測されています。現在入手可能な主な薬剤溶出ステントシステムには、AbbottのXIENCE、Boston ScientificのSYNERGY DES、AlvimedicaのCre8 EVO、Medtronic PlcのResolute Onyx DESなどがあります。このような市場プレイヤーの存在は、市場における製品の入手可能性を高めるため、市場の成長を増加させると予想されます。 また、高齢者人口の増加や糖尿病人口の増加により、冠動脈性心疾患のリスクが高まっています。例えば、国際糖尿病連合（IDF）によると、2021年には東南アジア（SEA）地域の糖尿病成人（20～79歳）は約9,000万人。この数は2045年までに1億5,100万人に増加すると予測されています。東南アジア（SEA）の糖尿病患者の半数以上（51.3％）は未診断です。そのため、糖尿病有病率の増加は心血管系疾患の増加につながると予想され、予測期間中に薬剤溶出ステントの需要が増加する見込みです。 さらに、企業はより先進的な新しい薬剤溶出ステントシステムを発売しており、これがセグメントの成長をさらに促進すると予想されています。例えば、2021年6月、FDAはアボット社に対し、米国で出血リスクが高い（HBR）患者に対する二重抗血小板療法にXIENCEファミリーの薬剤溶出ステントを表示する許可を1カ月間与えました。2021年4月上旬には、Abbott社のXIENCE薬剤溶出ステントが、欧州でdual antiplatelet therapy（出血リスクの高い患者に対するDAPT）を凝縮したCEマークを取得しました。 このように、上記の要因は市場の成長を高めると予想されます。 予測期間中、アジア太平洋地域が市場で大きなシェアを占める見込み 心血管疾患は、中国やインドなどの人口が最も多い国々でかなり蔓延しています。高齢者人口の増加と新製品の開発により、冠動脈ステント市場はこの地域で成長すると予測されています。例えば、オーストラリア統計局2020-2021年版によると、2020-2021年に18歳以上のオーストラリア人57万1,000人（成人人口の2.9%）が慢性心臓病を患っています。冠動脈疾患の有病率が高いため、同地域ではより多くの心臓病学的介入手術が実施されており、これが市場成長を後押しすると予測されています。 日本は、新製品の発売などの要因により、予測期間中に市場で大きなシェアを占めると予想されます。一例として、2022年2月に日本の血管専門企業であるMDK MedicalがMedAllianceのパートナーに買収されました。MDKメディカルは、末梢動脈疾患治療用の新しいシロリムス薬剤溶出バルーン（DEB）ソリューションSLRの日本での臨床試験を開発するため、MedAllianceと緊密に協業していました。この提携により、日本での市場拡大が加速することが期待されます。同様に、製品承認も日本の市場拡大に貢献しています。例えば、Biosensors International Group, Ltd.は、2022年4月にBioFreedomの米国FDA承認を取得し、2022年3月31日にはBioFreedom Ultraの日本のPMDA承認を取得しました。このような承認により、先進的な製品の入手が可能になり、同地域の市場成長が高まることが期待されます。 したがって、上記の要因により、アジア太平洋地域が大きな市場シェアを占めると予想されます。 冠動脈ステント産業の概要 冠動脈ステント市場は適度に断片化されており、複数の重要なプレーヤーによって構成されているため、調査された市場は適度な競争状態にあります。主要企業は、新規参入企業とともに、冠動脈ステント技術の新開発と進歩に注力しており、この分野での競争はさらに激化すると予想されます。冠動脈ステント市場で事業を展開している主要企業には、Abbott Laboratories、Medtronic Plc、BioSensors International、Boston Scientific Corporation、BIOTRONIK SE & Co. KGなどがあります。 その他のメリット 市場予測シート（Excel形式） 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件・市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 冠動脈疾患（CAD）の有病率の増加
4.2.2 高齢者人口の増加
4.2.3 冠動脈ステントの技術的進歩
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 高い製品回収率
4.3.2 ステントの厳しい承認プロセス
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドルベース）
5.1 製品タイプ別
5.1.1 薬剤溶出ステント
5.1.2 ベアメタル冠動脈ステント
5.1.3 生体吸収性ステント
5.2 生体材料別
5.2.1 金属系生体材料
5.2.2 ポリマー生体材料
5.2.3 天然バイオマテリアル
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 病院
5.3.2 外来手術センター
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南米
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 B. Braun Melsungen AG
6.1.3 Biosensors International Group Ltd
6.1.4 BIOTRONIK SE & Co. KG
6.1.5 Boston Scientific Corporation
6.1.6 Cook Group
6.1.7 Medtronic PLC
6.1.8 Terumo Corporation
6.1.9 Translumina GmbH
6.1.10 Sahajanand Medical Technologies Limited
6.1.11 Lepu Medical Technology (Beijing) Co.,Ltd.
6.1.12 Bilakhia Holdings Pvt Ltd. (Meril Life Sciences)
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Prevalence of Coronary Artery Diseases (CADs)
4.2.2 Rising Geriatric Population
4.2.3 Technological Advancements in Coronary Stents
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Product Recalls
4.3.2 Stringent Approval Process for Stents
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – by USD million)
5.1 By Product Type
5.1.1 Drug Eluting Stent
5.1.2 Bare Metal Coronary Stent
5.1.3 Bioabsorbable Stent
5.2 By Biomaterial
5.2.1 Metallic Biomaterial
5.2.2 Polymeric Biomaterial
5.2.3 Natural Biomaterial
5.3 By End User
5.3.1 Hospitals
5.3.2 Ambulatory Surgical Centers
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 B. Braun Melsungen AG
6.1.3 Biosensors International Group Ltd
6.1.4 BIOTRONIK SE & Co. KG
6.1.5 Boston Scientific Corporation
6.1.6 Cook Group
6.1.7 Medtronic PLC
6.1.8 Terumo Corporation
6.1.9 Translumina GmbH
6.1.10 Sahajanand Medical Technologies Limited
6.1.11 Lepu Medical Technology (Beijing) Co.,Ltd.
6.1.12 Bilakhia Holdings Pvt Ltd. (Meril Life Sciences)
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※冠動脈ステントとは、心臓の冠動脈が狭くなったり詰まったりした際に使用される医療機器です。心臓に血液を供給する冠動脈が狭窄した場合、血流が阻害され、心臓発作や狭心症の原因となります。このような病状を改善するために、冠動脈ステントが用いられます。ステントは細い金属製の管のような構造をしており、狭窄した血管内に挿入されて血管を開いた状態に維持し、血流を確保します。 冠動脈ステントの種類には、主に金属製ステントと薬剤溶出性ステントがあります。従来の金属製ステントは、特に近年ではステンレススチールやコバルトクロムなどの合金が使われることが多く、強度が高く、耐腐食性に優れています。一方、薬剤溶出性ステントは、金属ステントに抗プロリフェラティブ薬剤がコーティングされたもので、これにより血管内の再狭窄を防ぐ効果があります。薬剤が徐々に放出されることで、血管の内皮細胞が過剰に増殖するのを制御します。 冠動脈ステントの用途は、冠動脈疾患の治療において非常に重要です。通常、心筋梗塞や狭心症の患者に対してカテーテルを通じてステントを挿入する経皮的冠動脈形成術（PTCA）とともに使用されます。この手法は、心臓病の治療において侵襲性が低く、入院期間も短縮されるため、患者にとっても負担が少ない治療法とされています。 関連技術としては、冠動脈ステントを使用する際に行われる血管造影や超音波検査が挙げられます。血管造影は、冠動脈の状態を把握し、狭窄の程度や位置を確認するために重要です。また、ステント挿入後に血管の状態をモニタリングするために、IVUS（血管内超音波）技術が用いられることもあります。この技術により、血管内の様子をリアルタイムで観察し、ステントの適合性や狭窄の再発を評価することが可能になります。 近年では、冠動脈ステントも進化を遂げています。特に、生体材料を用いたバイオデグレーダブルステント（生分解性ステント）の研究が進行中です。これらのステントは、体内に留まることなく、一定期間後に自然に吸収されることで、血管の自然な動きや機能を維持することが期待されています。 さらに、ステントのデザインや構成材料も改善されており、流体力学の解析やコンピュータシミュレーションを用いて、最適な形状や配置が模索されています。これにより、ステントの安定性や血流の改善が図られるようになります。 冠動脈ステントは、心疾患の治療において重要な役割を果たしていますが、適切な使用とともにリスク管理が必要です。例えば、ステント挿入後は血栓症の危険があり、抗血小板薬の服用が常に推奨されます。また、再狭窄のリスクもあるため、定期的なフォローアップが大切です。 総じて、冠動脈ステントは心臓病治療において欠かせない技術であり、その発展は多くの患者の生活の質を向上させる要因となっています。これからも新しい技術の進展が期待され、心疾患治療における選択肢が広がることでしょう。医療の進歩により、新たな治療法や技術が登場し、患者にとってより良い治療環境が整うことが望まれます。 |
