ゲノムデータ解析＆解釈の世界市場（2025年～2033年）：技術別（シーケンス技術、マイクロアレイ、バイオインフォマティクス、PCR技術）、サービス別（データ解析サービス、NSGベースサービス、コアゲノムサービス、バイオマーカー翻訳サービス、計算サービス）、製品別（機器、消耗品＆試薬、ソフトウェア）、用途別（臨床診断、創薬、個別化医療、法医学、その他）、 エンドユーザー別（病院・クリニック、製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、その他）、地域別

• 英文タイトル：Genomic Data Analysis and Interpretation Market Size, Share & Trends Analysis Report By Technology (Sequencing Technology, Microarray, Bioinformatics, PCR Technology), By Service (Data Analysis Services, NSG-based Services, Core Genomic Services, Biomarker Translation Services, Computational Services), By Product (Instruments, Consumables & Reagents, Software), By Applications (Clinical Diagnostics, Drug Discovery, Personalized Medicine, Forensics, Others), By End-User (Hospital & Clinics, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Academic & Research Institutes, Others) and By Region(North America, Europe, APAC, Middle East and Africa, LATAM) Forecasts, 2025-2033

• レポートコード：SRTE2093DR • 出版社/出版日：Straits Research / 2024年11月 • レポート形態：英文、PDF、約120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3日） • 産業分類：医療

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レポート概要

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世界のゲノムデータ解析および解釈市場規模は、2024年には11億9000万米ドルと評価され、2025年には13億2000万米ドルから2033年には29億6000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2025年～2033年）におけるCAGRは10.61%です。
ゲノムデータ分析および解釈とは、生物のゲノムに存在する遺伝情報を分析するプロセスです。ゲノム配列決定技術の進歩と、医療、研究、農業におけるその多様な応用により、この手法は高い注目を集めています。データ分析のステップには、データ収集、品質チェックおよびクレンジング、処理、モデリング、可視化、レポート作成が含まれます。ゲノム分析および解釈市場の成長は、ゲノム研究への投資の増加によって促進されています。
例えば、ゲノミクス・ヘルス・フューチャーズ・ミッションはゲノム研究に5億100万ドルを投資しています。この投資により、多くの疾患の検査と診断が改善され、収益の増加に貢献することになります。

レポート目次

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ゲノムデータ解析と解釈の市場動向

個別化医療に対する需要の高まり

個人のユニークなゲノムプロファイルに合わせた治療の必要性に後押しされた個別化医療に対する需要の高まりは、世界市場を大幅に後押ししています。 より多くの医療提供者が精密医療を取り入れるにつれ、標的療法の開発と患者の治療結果の改善にはゲノム解析ツールの利用が不可欠となっています。

• 例えば、パーソナライズド・メディスン・コーリションは、2022年だけで12種類の新しい個別化医療が承認されたと報告しており、これは遺伝子データに基づく治療への注目が高まっていることを反映しています。

個別化医療の承認件数の急増は、臨床的意思決定におけるゲノム解析への依存度が高まっていることを示しており、それによりヘルスケア業界におけるゲノムツールや技術の採用が加速しています。

ゲノムデータ解析および解釈市場の成長要因

ゲノム研究への投資の増加

政府および民間部門によるゲノム研究への投資は近年大幅に増加しており、ゲノム技術の革新と開発を促進しています。ヒトゲノム計画や多数の国家ゲノムイニシアティブなどの主要プロジェクトへの財政支援は、ゲノム研究の継続的な研究のための強固な基盤を確立しました。こうした取り組みにより、遺伝子マーカーの発見が加速し、さまざまな疾患に対するより深い洞察がもたらされ、高度なゲノム解析ツールの需要が押し上げられています。

• 例えば、2023年には、カナダ政府が1500万米ドルを投じて、全国的な個別化医療の改善を目的とした画期的な取り組みである初の「カナダ全土ゲノムライブラリー」を設立しました。

このような資金援助は、ゲノムデータの利用可能性を拡大し、診断と治療戦略の精度を高めるため、ゲノム解析と解釈ツールの需要をさらに促進します。

遺伝性疾患の発生率の増加

遺伝性疾患、癌、先天性疾患などの遺伝性疾患の発生率が増加していることも、世界市場の大きな推進要因となっています。 これらの疾患を早期に診断し、より適切な疾患管理と個別化された治療計画を可能にするために、遺伝子検査は不可欠なものとなっています。

• 例えば、世界保健機関（WHO）によると、世界中で生まれる新生児のおよそ6%が何らかの遺伝性疾患を患っているとのことです。 この驚くべき統計は、遺伝子変異を特定し、タイムリーな介入を行うための遺伝子検査と分析のニーズが高まっていることを示しています。

遺伝性疾患の発生率が上昇し続けているため、世界中の医療制度は、診断、治療、予防の取り組みを強化するためにゲノムツールにますます依存するようになっています。

抑制要因

ゲノムデータ分析と解釈の高コスト

データ分析および解釈ツールの採用を妨げる主な課題のひとつは、プロセス全体にかかるコストの高さです。ゲノムデータの分析と解釈には、バイオインフォマティクスツール、高度な計算インフラ、データ保存システム、高度な専門知識を持つ人材など、さまざまな分野に多額の投資が必要です。

• 例えば、世界保健機関（WHO）によると、全ゲノム解析の費用はおよそ1,000米ドルですが、そのデータの解釈には約100万米ドルに達する可能性もあります。

こうした多額の費用は、特に小規模な医療施設や研究機関にとって、普及の障壁となっています。さらに、複雑なゲノムデータを処理するための専門技術やインフラの必要性も、費用をさらに押し上げ、最先端のゲノム技術へのアクセスを制限しています。

市場機会

シーケンシング技術の進歩

次世代シーケンシング（NGS）技術の進歩は、世界市場に大きな機会をもたらします。イルミナのXLEAP-SBS化学のようなイノベーションは、最大16テラバイトのシーケンシング能力を提供し、より効率的で正確なゲノム解析を可能にします。このハイスループットシーケンシングは、コストと時間を削減し、ゲノムデータをより幅広い用途に利用しやすくします。

さらに、半導体シーケンシングやその他の最先端技術の導入により、複雑なゲノムデータの迅速かつ正確な解析能力が向上します。こうした進歩が継続的に進化を続けることで、精密医療、診断、研究に新たな道が開かれ、市場の大幅な成長が促進されます。

地域別洞察

北米：40.32%の市場シェアを占める支配的な地域

北米は、継続的な技術進歩とゲノム研究への多額の投資により、依然として支配的な市場となっています。この地域は、市場のリーダーシップに貢献しているサーモフィッシャーサイエンティフィック社、イルミナ社、アジレント・テクノロジー社などの大手医療技術企業の強力な存在感から恩恵を受けています。

さらに、確立されたヘルスケアインフラと精密医療に対する高い需要が、ゲノム技術の採用をさらに促進しています。研究イニシアティブの継続とイノベーションへの強い注力により、北米はグローバル市場におけるリーダーシップを維持する体制が整っています。

アジア太平洋地域：最も急速に成長している地域で、市場CAGRも最高

アジア太平洋地域は最も急速に成長している市場であり、CAGRも最高です。この成長は、医療インフラの急速な進歩と、より優れた診断能力を必要とする遺伝性疾患の増加が相まって促進されています。この地域の医療技術部門の拡大と、グローバルなバイオテクノロジー企業からの投資の増加が、ゲノムデータ分析サービスの成長に大きく貢献しています。

個別化医療や高度なヘルスケアソリューションへの需要が高まるにつれ、アジア太平洋地域の市場の潜在性は拡大を続け、世界的なゲノム市場における主要なプレーヤーとしての地位を確立しています。

各国の洞察

世界市場は世界中でダイナミックな成長と多様化を遂げており、この変革的な分野の進歩に各地域が独自の貢献をしています。

• 米国。米国は、高度な研究インフラ、ゲノム研究に対する政府の多額の資金援助、そして強固なバイオテクノロジー部門に牽引され、世界市場で依然として圧倒的な力を維持しています。個別化医療に対する需要の高まりが市場の成長をさらに加速させています。

FDAの個別化医療に関する報告書によると、2022年には米国で26の新しい個別化治療が承認され、既存の個別化医療では19の適応拡大、診断検査製品では17の新規または適応拡大が承認されました。

• ドイツ – ドイツは、政府による投資の増加と学術機関と民間バイオテクノロジー企業間の戦略的提携により、欧州におけるゲノムデータ研究の最前線に立っています。 その主要なプロジェクトのひとつである「ドイツヒトゲノム・フェノームアーカイブ」は、データ共有の強化を目的としており、個別化医療とゲノム研究の進歩を推進しています。

このような取り組みはゲノム技術の革新を促進し、ドイツを欧州のゲノムデータ解析部門における主要プレーヤーとして位置づけ、精密医療ソリューションの進歩に対する取り組みを強化しています。

• 日本 – 日本では、最先端のゲノム技術の統合は、個別化医療と国内の成長するゲノム研究能力を支援する「日本ゲノム解析イニシアティブ」のような政府主導のイニシアティブによって推進されています。 研究に対する多額の財政支援と国際的なパートナーシップが、個別化医療ソリューションの開発を推進しています。

イノベーションと個別化医療に対する日本の取り組みは、ゲノムデータ解析サービスの拡大を推進し、世界的なゲノム市場における主要な貢献国としての日本の地位を確立しています。

• 英国 – 英国は、ジェノミクス・イングランドの10万ゲノム・プロジェクトなどのイニシアティブにより、ゲノミクス分野における世界のリーダーとなっています。政府による戦略的な投資と、公的研究機関と製薬会社とのパートナーシップにより、英国はゲノムデータ解析と個別化医療の主要なハブとしての地位を確立しました。

2022年12月には、英国政府はゲノム医療への取り組みをさらに前進させ、世界で最も先進的なゲノム医療システムの構築に向けた資金援助を発表しました。この継続的な投資により、ゲノム医療を通じて医療に革命をもたらす英国の役割が促進されています。

• オーストラリア – オーストラリアは、特に「オーストラリア・ゲノミクス・ヘルス・フューチャーズ・ミッション」のようなプログラムを通じて、政府による多額の投資に支えられ、地域ゲノミクスにおける主要なプレーヤーとして台頭しています。 研究機関とヘルスケア企業の連携により、特に希少遺伝性疾患の治療において進歩がもたらされています。

この相乗効果により、ゲノムツールおよび技術の市場が活性化し、オーストラリアは精密医療と世界的なゲノム研究の発展に大きく貢献する国として位置づけられています。

• インド – インドのゲノムデータ解析市場は、個別化医療に対する認識の高まりと、政府による健康イニシアティブへの強力な支援により、急速に拡大しています。 インド医学研究協議会は、ゲノム研究の推進において重要な役割を果たしています。 世界の希少疾患の3分の1を占める同国の希少遺伝性疾患の増加により、ゲノム解析ツールのニーズが高まっています。

保健・家族福祉省によると、遺伝性疾患の増加傾向はゲノム技術の需要をさらに押し上げ、インド市場の成長可能性を高めています。

セグメンテーション分析

技術別

シーケンス技術セグメントが市場を支配し、最大の市場収益を達成

次世代シーケンシング（NGS）の急速な進歩により、シーケンス技術セグメントが世界のゲノムデータ解析および解釈市場をリードしています。こうした技術革新により、高スループットでコスト効率に優れ、正確なゲノム解析が可能になり、市場の大幅な成長を促進しています。

• 例えば、イルミナのXLEAP-SBS技術は、従来の方法と比較して、より正確で忠実な高速シーケンスを実現し、ゲノムパターン解析の効率を高めます。

これにより、医療診断、研究、バイオテクノロジーの分野でより精密な応用が可能になり、NGSは市場を牽引する主要な力として確固たる地位を築き、精密医療と個別化治療を推進し続けています。

サービス別

データ解析サービスセグメントが最大の市場収益を占める

データ解析サービスセグメントが最大の市場収益シェアを占めており、これは専門家のゲノムデータ解釈に対する需要の高まりによるものです。ゲノムデータの複雑性が増すにつれ、正確かつ効率的な解析が重要になります。

• 例えば、Nonacusがバイオインフォマティクスと分析ソフトウェアを統合したゲノムプロファイリングテストを2024年4月に発売したことは、市場の成長を浮き彫りにしています。

これらのサービスは、研究、臨床診断、個別化医療に価値の高い洞察を提供し、その継続的な開発は、より的を絞った治療を促進し、ゲノム分野の進歩に伴う市場拡大の推進における重要な役割を強化します。

製品別

ソフトウェアセグメントが市場を支配し、最大の市場収益を達成

ソフトウェアセグメントは、世界的なゲノムデータ解析および解釈市場における収益を生み出す主要カテゴリーであり、人工知能（AI）および機械学習（ML）の使用拡大により、その傾向が強まっています。これらのテクノロジーにより、膨大なゲノムデータの迅速な処理と解釈が可能になり、より正確な予測と個別化医療のアプローチがサポートされます。クラウドベースのプラットフォームは、さらにアクセス性と拡張性を高めます。

AI主導のソフトウェアソリューションの統合により、イノベーションのペースが加速し、より効果的なゲノム解析が可能になります。このような高度なソフトウェアに対する需要の高まりが成長を促進し、ゲノムデータ分析に不可欠な要素となっています。

用途別

個別化医療分野が市場を牽引し、市場収益が最も高い

個別化医療は、ゲノム技術の著しい進歩と医療への統合により、世界市場で最も重要な用途となっています。ゲノム解析により、個人の遺伝的特徴に基づくテーラーメイド治療が可能になり、治療効果を高め、副作用を最小限に抑えることができます。

• 2022年には、パーソナライズド・メディスン・コーリションが6つの新しいパーソナライズド・メディシンの発売を報告し、医薬品開発におけるゲノムデータの利用が増加していることを強調しました。

この傾向は、パーソナライズド・メディスンがより普及するにつれて継続すると予想され、パーソナライズド・メディスンはゲノム解析部門の主要な成長推進要因となります。

エンドユーザー別では

製薬会社およびバイオテクノロジー企業セグメントが市場を支配しています。

製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、新薬の発見および開発への多額の投資により、世界市場で最大のエンドユーザーとなっています。これらの企業は、潜在的な新薬の標的の特定、疾患メカニズムの理解、より効果的な治療法の開発にゲノムツールを活用しています。ゲノムデータ分析の統合により、新薬開発プロセスが加速され、臨床試験の結果が改善されます。

バイオ医薬品イノベーションに対する需要の高まりに伴い、この分野は市場成長の主要な推進要因となっており、製薬会社やバイオテクノロジー企業はゲノム解析技術の採用における主要な推進役となっています。

企業別市場シェア

業界の主要企業は、市場での強固な足場を築くために、戦略的提携、買収、革新的なパートナーシップ、製品発売、製品承認などの主要な事業戦略の採用に重点的に取り組んでいます。

Fabric Genomics：新興企業

AIを駆使した臨床向け次世代シーケンシング（NGS）の世界的リーダーであるFabric Genomicsは、製品範囲の拡大とゲノム解析能力の強化を目指し、さまざまな企業と積極的に提携しています。これらの提携は、高度なAIと機械学習アルゴリズムをゲノム診断に統合し、複雑なゲノムデータの解釈の精度と速度を向上させることを目的としています。

バイオテクノロジー企業、医療機関、研究機関との提携により、Fabric Genomicsは特に個別化医療への応用において、そのソリューションのアクセス性を高めています。

ゲノムデータ解析・解釈市場における主要企業の一覧

1. Illumina Inc.
2. Thermo Fisher Scientific Inc.
3. Agilent Technologies Inc.
4. F. Hoffmann-LA Roche Ltd.
5. BGI Group
6. QIAGEN N.V.
7. Pacific Biosciences of California Inc.
8. 10x Genomics, Inc.
9. PerkinElmer Inc.
10. SOPHiA GENETICS
11. Invitae Corporation
12. Bio-Rad Laboratories Inc.
13. Celerion
14. Myriad Genetics, Inc.
15. SoftGenetics LLC

最近の動向

• 2024年10月 – DNAシークエンシング技術の世界的リーダーであるイルミナ社は、次世代シークエンシング（NGS）の大幅な進歩を意味する、MiSeq i100シリーズのシークエンシングシステムを発表しました。この新シリーズは卓上型としては他に類を見ないスピードと簡便性を実現し、ラボでの高品質なゲノム解析をより効率的に行うことを可能にします。

アナリストの見解

当社のアナリストの見解によると、ゲノムデータ解析および解釈のグローバル市場は、ゲノム技術の急速な進歩、革新的なソフトウェアプラットフォームの出現、そして個別化医療に対する需要の高まりを背景に、力強い成長を遂げています。さらに、遺伝性疾患の増加も市場の拡大に寄与しています。

アナリストらは、この市場は極めて流動的であり、特に医療技術産業が拡大している新興地域では大きな成長の可能性があると見ています。ゲノム検査に対する認識と受容が高まり、ゲノム研究への資金提供も増加していることから、新たな市場機会が大幅に創出されると予想されています。

こうした傾向により、この分野は継続的な革新と拡大の準備が整っており、ヘルスケアおよびバイオテクノロジー産業の関係者に大きな可能性を提供しています。

ゲノムデータ解析および解釈市場のセグメント化

技術別（2021年～2033年）

• シーケンス技術
• マイクロアレイ
• バイオインフォマティクス
• PCR技術

サービス別（2021年～2033年）

• データ分析サービス
• NSGベースのサービス
• コアゲノムサービス
• バイオマーカー翻訳サービス
• 計算サービス

製品別（2021年～2033年）

• 機器
• 消耗品および試薬
• ソフトウェア

用途別（2021年～2033年）

• 臨床診断
• 創薬
• 個別化医療
• 法医学
• その他

エンドユーザー別（2021年～2033年）

• 病院・クリニック
• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• その他

目次

エグゼクティブサマリー

調査範囲と区分

市場機会の評価

市場動向

市場評価

規制の枠組み

ESG動向

グローバルゲノムデータ解析および解釈市場規模の分析

1. グローバルゲノムデータ解析および解釈市場の概要
2. 技術別
   1. 概要
      1. 技術別金額
   2. シーケンス技術
      1. 金額別
   3. マイクロアレイ
      1. 金額別
   4. バイオインフォマティクス
      1. 金額別
   5. PCR技術
      1. 金額別
3. サービス別
   1. 概要
      1. サービス別金額
   2. データ解析サービス
      1. 金額別
   3. NSGベースのサービス
      1. 金額別
   4. コアゲノムサービス
      1. 金額別
   5. バイオマーカー翻訳サービス
      1. 金額別
   6. 計算サービス
      1. 金額別
4. 製品別
   1. 導入
      1. 製品別金額別
   2. 機器
      1. 金額別
   3. 消耗品および試薬
      1. 金額別
   4. ソフトウェア
      1. 金額別
5. 用途別
   1. 導入
      1. 用途別金額別
   2. 臨床診断
      1. 金額別
   3. 創薬
      1. 金額別
   4. 個別化医療
      1. 金額別
   5. 法医学
      1. バリュー別
   6. その他
      1. バリュー別
6. エンドユーザー別
   1. 概要
      1. エンドユーザー別バリュー別
   2. 病院およびクリニック
      1. バリュー別
   3. 製薬およびバイオテクノロジー企業
      1. バリュー別
   4. 学術および研究機関
      1. バリュー別
   5. その他
      1. バリュー別

北米市場分析

ヨーロッパ市場分析

アジア太平洋市場分析

中東およびアフリカ市場分析

中南米市場分析

競合状況

市場関係者の評価

調査方法

付録

免責事項

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