世界の医療用チューブ市場（2023年～2031年）：材料別、用途別、構造別、地域別

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世界の医療用チューブ市場規模は、2022年に48億米ドルと評価され、予測期間中（2023-2031年）にCAGR 9.8%で成長し、2031年には112億米ドルに達すると予測されています。

医療用チューブは、さまざまな医療・医薬用途で医療業界の要件や基準を満たす。 医療用チューブは、麻酔器、呼吸器、点滴、カテーテル、蠕動ポンプ、バイオ医薬品研究用機器、体液管理・排液などに使用されています。 医療用チューブの製造には、要求される基準を満 たした特定の素材が使用される。 ほとんどの医療用チューブはプラスチックまたはゴムで構成されていますが、用途によっては金属チューブを使用することもあります；

医療用チューブは、医療用途を目的としていることから、他のタイプとは区別されています。 この分類は、通常、使用されなけれ ばならない材料の種類やチューブの仕様を規定する認 証や規格に基づくものです。 したがって、これらの規制は、医師が患者の治療と医薬品の製造の両方に使用する機器が信頼でき、安全であることを保証することができる。

トップ3 主要ハイライト
ポリ塩化ビニルが製品セグメントを独占
バルク使い捨てチューブが用途別セグメントを独占
世界市場では北米がトップシェア

医療用チューブの世界市場促進要因

優れた物理的特性と使いやすさ

医療用チューブは、その用途に応じてさまざまな特性が要求される。 医療用チューブの最も重要な特性は不透明性である。 透明なチューブは、輸液チューブにとっ て、輸液の動きを追跡し、システム内の潜在的な気泡を考慮す るために不可欠である。 同様に、滅菌性、保管や輸送のためにチューブを巻 くことができること、耐静電気性なども医療用チューブの特 徴である。 医療用チューブの製造には、ポリ塩化ビニル（PVC）、フッ素樹脂、ポリカーボネートなど、さまざまなポリマーが使用されている。 プラスチックは、品質、コスト管理、厳格な公差、 機能の向上など、その適応性の高さゆえに、医療用 チューブ・ソリューションの利点を高めている。

高度な押出技術によって製造される編組チューブ、テーパー チューブ、パラチューブなどの医療用チューブは、2本以上のチュー ブを組み立てる手間を省くために開発されたもので、チューブの接 合などの二次工程を省くことでコスト削減につながる。 最新の押出技術は、柔軟性、高い引張強度、軽量性、非鉄特性など、望ましい特性を兼ね備えたプラスチックチューブを提供する。 これらもまた、医療用チューブ市場の進化を後押ししている。

単回使用／使い捨て医療機器の需要増加

単回使用医療機器とは、一人の患者に一度だけ使用するように設計された機器を指す。 米国FDAによると、十二指腸内視鏡は米国内だけで年間500万件以上の内視鏡的逆行性胆管膵管造影（ERCP）処置に使用されている。 十二指腸内視鏡は、膵管や胆道から体液を排出するために、口から患者の小腸に挿入される。 十二指腸内視鏡の滅菌が不適切な場合、汚染された組織や液体が再使用されると、病院スタッフや患者に感染が広がる可能性がある。 そのため、ペンタックスメディカルなどの医療機器メーカーが新しい医療機器を導入している

さらに、このような感染症の予防のために、使い捨ての医療機器が推奨されている。 院内感染に対する意識の高まりや感染拡大に対する懸念の高まりは、使い捨て医療機器の需要を促進すると予測されている。 使い捨て医療機器の世界的な普及は、医療機器産業における企業間の提携や合弁事業の増加によってもたらされると予想され、医療用チューブ市場の成長を加速させる。

市場抑制要因

医療機器に関する厳しい規制

医療用チューブ製造市場の主要企業は、市場に参入するために様々な規格や認証を必要としている。 これには、臨床試験や研究の前に医療機器の生体適合性を分析する一連の国際標準化機構（ISO）規格であるISO 10993が含まれる。 USPクラスVI認証は、米国薬局方条約（USP）によって制定されたもので、医療用器具の材質と適合性の適切性を評価するものである

毒性試験、生化学的適合性試験、溶出試験、不活性試験はすべてこの規格の一部である。 通常、USP クラスVI は、すべての医療用機器に最低限必要です。 同様に、食品医薬品局（FDA）は、個々の用途に応じ て医療用チューブの種類を要求する場合がある。 高水準の要件は、市場に参入しようとする企業にとってハードルとなり、市場の成長を抑制する可能性がある。

市場機会

ヘルスケア分野への初期投資の大幅な増加

近年のヘルスケア・セクターの急成長は、外国直接投資（FDI）の増加、有利な償還規制、政府および民間支出によって促進されてきた。 発展途上国のヘルスケア市場は、消費者の嗜好の変化、医療知識の向上、人口の高齢化などにより大きく変化しており、ヘルスケアおよび医療機器産業におけるメディカル・チュービングには大きな可能性がある。 医療インフラへの公的支出の増加、経済状況の好転、消費者の購買力拡大はすべて、発展途上国における市場拡大に寄与している。 その結果、医療インフラへの投資の増加により、医療用チューブ市場は大きなチャンスを迎えている。

地域別インサイト

北米： 市場シェア6.5％で圧倒的な地域

医療用チューブの世界シェアは北米が最も大きく、予測期間中の年平均成長率は6.5%と推定される。 北米経済は世界最大かつ最強であり、同地域の産業ダイナミクスと豊富なコモディティのおかげで著しい成長を遂げている。 この地域には米国、メキシコ、カナダが含まれ、これらは重要かつ複雑な経済システムである。 医療費の増加や高齢者人口の増加といった要因が、同地域における医療用チューブの需要を牽引すると予測されている。 製品上市の増加、低侵襲処置の需要、主要市場プレイヤーの戦略的イニシアチブはすべて、地域市場の拡大に寄与している

米国は予測期間中、かなりの市場シェアを占めると予想される。 慢性腎臓病（CKD）は、米国の成人の7人に1人以上が罹患しており、腎臓病を患っている米国人は3,700万人と推定される。 この数字は、2022年7月に発表された米国の最新の腎臓病統計報告書によるものである。 また、同国におけるCKDの有病率の増加は、尿道カテーテル市場を推進する重要な要因である。 市場の成長は、新製品の導入と受け入れによって促進される。 例えば、米国では、Argon Medical Devices, Inc.が2021年8月に、画像ガイダンスの助けを借りて皮膚を通して不要な体液溜りを除去または排出する低侵襲な手段として、SKATER Mini-Loop Drainage Cathetersを発表した。

ヨーロッパ 最もCAGRの高い急成長地域

欧州は予測期間中CAGR 5.8％を示すと推定される。 欧州には、ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、ロシアなどの主要経済国がある。 支持的な政策、力強い賃金上昇、継続的な雇用創出は、この地域の経済成長に貢献しているいくつかの要因である。 しかし、同地域の数ヵ国でCOVID-19が発生し、同地域の経済成長に悪影響を及ぼすと予想されている。 欧州委員会が発表した2020年夏の欧州経済予測によると、ユーロ圏経済は2020年に8.7%減少し、2021年には6.1%増加する。 さらに、ヨーロッパの医療機器メーカーが薬物送達システムにおいて絶え間ない技術革新を行っているため、薬物送達システムにおける医療用チューブ市場は増加すると予測されている。

アジア太平洋地域の医療用チューブ市場の50％以上を占める日本と中国は、医療用チューブの需要が最も高い国である。 アジア太平洋地域は、国によって医療セクターのプロフィールが異なるため、様々な特徴が混在している。 中国、日本、インドのような国々は、医療機器に関する規制や技術が進んでいる。 一方、韓国のような国では、規制環境に一貫性がなく、ローエンドの医療機器を製造しているため、医療用チューブメーカーがアジア太平洋地域全体の共通要件に対応することは困難である

さらに、同地域の医療セクターは予測期間中、堅調な伸びが見込まれている。 同地域の病院やクリニックの拡大や、自宅でのケアを選択する人の数は、ヘルスケア分野の成長の大きな原動力となっている。 さらに、人口の増加や老年人口の増加も医療サービスの需要を促進する要因であり、予測期間中に医療用チューブの需要が高まると予想される。

中南米地域は、ブラジル、チリ、アルゼンチン、エクアドル、コロンビアなど様々な発展途上国によって特徴付けられている。 平均寿命の延長、出生率の低下、慢性疾患患者の増加、医療保障の拡大などによる高齢化は、すべてこの地域の医療サービス需要の拡大に寄与している。 また、医療業界では官民パートナーシップが浸透しつつある。 このように、医療用チューブ市場は、医療インフラや医療セクターの発展によって、予測期間中の発展が見込まれている。

中東とアフリカでは、医療観光は経済多様化計画の不可欠な部分である。 ドバイとアブダビは、医療ツーリストの誘致においてGCC諸国の中でも最先端を走っている。 さらに、既存の病院は医療機能、市場占有率、医師業務の拡大を計画しており、これが医療製品に対する需要の増加を生み出している。 人口動態や疫学的傾向の変化が医療サービスの必要性を高めており、これが今後数年間の医療用チューブ需要を促進すると予想されている。

医療用チューブ市場のセグメンテーション分析

製品別

市場はシリコーン、 ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、フッ素樹脂、その他に二分される。 ポリ塩化ビニルセグメントが世界市場を支配しており、予測期間のCAGRは5.9%と予測されている。 ポリ塩化ビニル（PVC）は、医療業界の厳しい要件を満たす能力があることから、医療用チューブ製造に広く利用されている熱可塑性材料である。 PVCベースの医療機器に対する需要の高まりは、単回使用の滅菌済み医療機器の増加に起因している。 照射やエチレンオキサイド滅菌技術もPVCの滅菌に使用できる。 耐薬品性は、医療機器に使用されるポリマー材料に求められる要件である。 液体と接触しても、その組成や性質が変化してはならない。 さらに、ポリマー材料の透明性は、チューブ内の連続的な流体の流れをモニターできる重要な特性である。 人体組織とポリマー材料との間には、高度な生体適合性が要求される。 PVCは、化学薬品に耐性があり、生体適合性に優れた透明素材である。 そのため、医療用チューブの製造に最も適した素材となっている。

偶発的な汚染を減らす必要性から、使い捨て医療機器や使い捨て医療機器の需要が高まっている。 高密度ポリエチレンとポリプロピレン（ポリオレフィン）は、注射器のプランジャーロッドや診断機器の成形品など、様々な医療機器を製造している。 一方、ポリプロピレンは主に遠心分離チューブに使用されている。 ポリオレフィンは、米国食品医薬品局（FDA）や米国薬局方（Pharmacopeia）のような規制機関によって定められた規制要件を医療機器が満たす場合に特に好まれる。 これらの要因により、使い捨て医療機器の生産が大幅に増加し、ポリプロピレンやポリエチレンのようなポリオレフィンの需要が大幅に増加する可能性が高い

ポリオレフィンは、強度と柔軟性のユニークな組み合わせを持つ材料を必要とするため、医療用チューブ器具の直径に高度に使用されている。 さらに、フッ素樹脂やシリコーンなどの他の材料と比較して摩擦特性が低く、経済的な価格であることから、ダイレーターからルーメンライナーまで幅広いカテーテル用途に使用されています。

用途別

バルク使い捨てチューブ、ドラッグデリバリーシステム、カテーテル、バイオ医薬品ラボ用機器、その他に区分される。 バルク使い捨て器具には、手術器具、泌尿器製品、注射器、針などが含まれる。 ある患者から別の患者への感染拡大を防ぐことが重視されるようになっており、予測期間中、同分野の牽引役となることが予想される。 侵襲性の低い医療処置は、低コストで回復が早く入院期間が短いため、従来の外科的処置よりも人気が高まっている。 加えて、心血管疾患、関節炎、がんなどの流行は、広範な外科的治療を必要とする。 このため、低侵襲の医療処置に対する需要が高まり、カテーテルや医療用チューブに最適なプラスチックポリマーに対する要求が高まっている。 トロッカーやインフレータなどの外科用器具は、低侵襲性器具への嗜好の高まりによって需要が増加している。 これらの器具には、丈夫で硬いポリマー材料が必要であり、体腔内に挿入されたときに医療器具が曲がるのに抵抗する

カテーテルは、医療用の最高品質の素材でできた小さな管であり、さまざまな用途がある。 病気の治療や手術のために患者の体内に挿入される。 カテーテルの需要に拍車がかかっているのは、入院を必要とする慢性疾患が世界的に増加しているためである。 カテーテルの中堅メーカーが市場シェアを高めようとする傾向が強まっていること、医療分野の研究開発活動を実施するためにさまざまな政府機関による資金調達が増加していることが、予測期間を通じて市場の拡大を後押しすると予測される。

医療用チューブ市場セグメント

素材別 (2019-2031)
シリコーン
ポリ塩化ビニル
ポリオレフィン
ポリカーボネート
フッ素樹脂
ポリテトラフルオロエチレン (PTFE)
フッ化エチレンプロピレン (FEP)
その他

用途別 (2019-2031)
バルク使い捨てチューブ
ドラッグデリバリーシステム
カテーテル
バイオ医薬品検査機器
その他

構造別 (2019-2031)
シングルルーメン
共押出
マルチルーメン
テーパーまたはバンプチューブ
編み込みチューブ

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目次
1. エグゼクティブサマリー
2. 調査範囲とセグメンテーション
2. 調査範囲とセグメンテーション
3. 市場機会の評価
4. 市場動向
5. 市場の評価
6. 規制の枠組み
7. ESGの動向
8. 世界の医療用チューブ市場規模分析
9. 北米の医療用チューブ市場分析
10. ヨーロッパの医療用チューブ市場分析
11. APACの医療用チューブ市場分析
12. 中東・アフリカの医療用チューブ市場分析
13. ラタムの医療用チューブ市場分析
14. 競合情勢
15. 市場プレイヤーの評価
16. 調査方法
17. 付録
18. 免責事項

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