世界のクリーンルーム技術市場（2023年～2031年）：製品タイプ別、最終用途別、地域別
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世界のクリーンルーム技術市場規模は、2022年には36億2000万米ドルと評価され、予測期間（2023年～2031年）にCAGR 4.9%で成長し、2031年には55億7000万米ドルに達すると予測されています。
クリーンルーム技術の技術的進歩と医療関連感染の発生率の増加が市場成長を刺激する。 クリーンルームは、しばしばクリーンルームとして知られ、空気中の微粒子の濃度を非常に低く保つ特別に設計された施設である。 十分に隔離され、汚染物質がなく、積極的に消毒される。 このような部屋は、科学研究や、半導体製造のようなあらゆるナノスケールの活動のための工業生産で頻繁に必要とされる。 クリーンルームは、ほこり、空気中の生物、気化した粒子、内部で扱われる物質など、あらゆるものを遠ざけるように設計されている。
クリーンルームは、物質が外に漏れるのを防ぐのに役立つ。 これは、薬学やウイルス学だけでなく、危険な生物学や原子力作業においても、しばしば主要な目標となる。 クリーンルーム・テクノロジーは、”部屋 “という要素から過度に狭く捉えられがちである。 クリーンルーム・テクノロジーは、単にクリーンルームそのもの以上のものを含んでいる。 コンタミネーション・コントロール」という表現がより正確なのはこのためです。 クリーンルーム技術は、常に製品を保護することに重点を置いています。 プロセスやニーズを考慮しながら、最適なクリーン化ソリューションを見つけ、実施することができます。
世界のクリーンルーム技術市場の促進要因
クリーンルーム技術の進歩
クリーンルーム技術の進歩は、予測期間を通じて市場を牽引すると予測されている。 第二次世界大戦以降、多くの産業用途でこの技術の使用が拡大した。 この技術は飛行機、大砲、戦車の製造にも使われた。 同時に、HEPAフィルターも発見された。 戦後、HEPAフィルター技術は電子機器やジャイロスコープなどの製造に採用された。 ブロワとクルーは1960年、一方向の気流システムを設計することで、手術室の汚染制御を改善した。 1961年、アメリカ空軍が産業用クリーンルームの要件に関する最初の文書を発表。 層流室の特許は1962年に取得された。 層流の概念は、1970年までには工業や製造活動にまで広がっていた。 従来のクリーンルーム構造は、クリーンルームを構築するための原材料の高い商業利用可能性、他の選択肢に比べて低い設置コスト、および生物学的汚染を低減するために少ない接合部および継ぎ目を持っています。
さらに、従来のクリーンルーム構造の大きな利点の一つは、耐火性のクリーンルームが利用可能であることと、エポキシ樹脂、耐火強化プラスチック、熱成型スチーム付きビニールシートなどの仕上げ材の選択肢が広いことである。 一方、モジュール式クリーンルームは、独自性や柔軟性などの特性が向上したため、従来のクリーンルームに取って代わりつつあります。 モジュール式クリーンルームは、設置、分解、移設が可能なため、固有の汎用性を持っています。 アップグレードや清浄度規制の変更時に、費用対効果の高い選択肢を企業に提供します。 標準的なモジュラークリーンルームと比較すると、改良されたカスタマイズバージョンが利用可能です。 モジュール式クリーンルームの利点は、迅速な設置と必要に応じての再構成です。 そのため、人気が高まっている。
医療関連感染の増加
最近、医療関連感染（HAI）が一般的になってきている。 CDCによると、国内には約72万2000件のHAIがあるという。 同様に、National Institute for Health and Care Excellenceは、英国では国民保健サービスを通じて治療を受けたために、年間およそ30万人の患者がHAIに感染していると報告している。 その結果、病院内にクリーンルームを設置することは、HAIの増加傾向に対抗するためにますます必要となってきている。 病院では、クリーンルームは隔離セクション、手術着、火傷病棟、状況によってはバイオハザード物質に頻繁に接触する廊下などに組み込まれている。
市場抑制要因
クリーンルームの初期導入コストの高さ
市場に打撃を与える可能性があるのは、クリーンルームの高額な初期設置費用である。 クラス10,000の4,400平方フィートの場合、クリーンルームへのアップグレードにはおよそ0.5百万米ドルかかる。 年間保守・監視コストは、同程度のクリーンルームで8,000米ドルである。 企業は、価格を下げながら法的要件に準拠した高品質の製品を生産する必要に迫られている。 その結果、人々は経済的な選択肢を選ぶようになっている。
市場機会
技術の進歩
市場を推進している主な理由の1つは、クリーンルーム技術における技術進歩である。 クリーンルーム技術におけるモジュラー構造の進歩に関連する利点は、市場を推進すると予測される主要な推進要因の1つである。 主要プレーヤーが競争力を維持するために現在の技術をアップグレードしたり新製品を開発したりする絶え間ない努力を続けているため、市場は予測期間を通じて成長すると予想される。 しかし、資本集約的な市場構造や、新薬の研究開発に必要な多額の投資など、新薬の開発を阻害するいくつかの理由が予想される。 市販前届出と承認は、製品承認プロセスにおける多くのステップのうちの2つであり、時間がかかる可能性が高く、承認プロセス全体の遅延を引き起こす可能性がある。
地域別インサイト
北米： CAGR6.4%の支配的地域
北米は最も重要なクリーンルーム技術市場の株主であり、予測期間中に6.4％のCAGRを示すと推定されている。 大きな製薬ビジネス、医療費の上昇、高齢者の増加、高い疾病負荷が原因である。 この分野のクリーンルーム技術市場は、医療セクターから様々なチャンスを与えられている。 様々な製薬、医療機器、バイオテクノロジー、研究機関の成長がクリーンルーム技術市場を牽引している。 ライフサイエンス企業に超高純度コンポーネントを提供するAvantor社の新しい研究施設が米国に建設された。 さらに、製品承認のための厳格なガイドラインのため、企業はクリーンルーム技術を大規模に採用している。 予測期間中、市場は主要なクリーンルームサプライヤーの存在によって牽引されると予想される。
ヨーロッパ 最もCAGRの高い急成長地域
ヨーロッパは、予測期間中に4.4%のCAGRを示すと予測されている。 製薬・ヘルスケア産業の成長、老人人口の増加、慢性疾患の蔓延、医療費の高騰は、欧州のクリーンルーム技術市場を牽引する主な要因である。 医薬品や栄養補助食品の需要を押し上げる数少ない変数の中には、欧州における政府の好意的な取り組みと可処分所得の増加がある。 クリーンルーム技術の機器や消耗品へのアクセスの増加、純粋で高品質な製品への意識の高まりなど、市場の成長傾向はポジティブである。
アジア太平洋地域は、世界市場で最も急成長している地域の一つとして浮上している。 この地域では、インド、中国、シンガポール、インドネシア、オーストラリアでの事業拡大や医療制度の改善などにより、GDPの高成長が見込まれている。 北米と欧州に次いで、アジア太平洋地域は第3位の製薬セクターを有すると考えられている。 その結果、この地域ではヘルスケア産業の進歩に向けた投資が増加している。 ブロックバスター医薬品の特許切れによるジェネリック医薬品生産の増加、高齢者人口の増加、がん、糖尿病、心血管疾患などの非感染性疾患の負担が、アジア太平洋地域における医薬品セクターの拡大を促す主な要因となっている。 クリーンルーム技術の市場は、上記のような背景から拡大しています。
ラテンアメリカでは、市販薬の生産、国内投資を増やす政府の取り組み、ジェネリック医薬品の生産増加などが医薬品事業の成長に影響を与える重要な要素となっている。 さらに、高齢者人口の増加とそれに伴う疾病負担の増加が医薬品需要を煽っており、市場の拡大をさらに加速させる可能性が高い。
中東・アフリカでは、ヘルスケア市場にとって重要な地域である。 製薬産業が絶え間なく拡大しているため、この地域のクリーンルーム技術市場はまだ初期段階にある。 しかし、公共投資や民間投資の増加、医療費の上昇、官民医療協力の拡大により、製薬セクターの拡大が見込まれている。 したがって、製薬業界の発展に伴い、MEAにおけるクリーンルーム技術の需要は高まるだろう。
クリーンルーム技術の市場細分化分析
製品タイプ別
市場は機器と消耗品に二分される 消耗品セグメントは世界市場を支配しており、予測期間中のCAGRは4.3%と予測されている。 消耗品の頻繁な使用、製造企業による大量購入、従業員の汚染を防ぐための高い要件、利便性、大手企業が提供するさまざまな代替品などが、このシェアの主な要因となっている。 最も急速に成長したセグメントは機器である。 フェイスマスク、手袋、髭カバー、綿棒、ワイパー、粘着マット、粘着テープなど、使い捨てと再利用可能なアイテムがクリーンルーム消耗品を構成している。
クリーンルーム消耗品は、要求される清浄度を維持するために不可欠です。 靴、手、ひげ、髪の毛による汚染を確実に防ぐために使用されます。 手術中の従業員が主な汚染源であるため、消耗品を適切に使用することで、汚染に対する安全性が確保される。 消費量の増加の結果、消耗品の需要は予測期間中に増加すると予想される。
用途別
市場は製薬産業、医療機器産業、バイオテクノロジー産業、病院、診断センターに二分される。 製薬産業セグメントはクリーンルーム技術の市場シェアが最も高く、予測期間中のCAGRは4.1%と予測されている。 必要な規制認可に応じて、医療品とその製造工程は、FS 209 E、英国規格、ISOなどの規制基準を遵守しなければならない。 医薬品製造には低微粒子空気が必要である。 0.5～5ミクロンはISOクラス5～8の適切な範囲です。
HVAC、エアシャワー、エアディフューザーのようなクリーンルーム技術ツールを設置することで、無駄を最小限に抑えながら最高の製品品質を保証し、歩留まりを最大化し、製造プロセスを合理化することができる。 製薬業界は、上記のような理由からクリーンルーム技術の利用を促進しており、強い成長ポテンシャルを示すとともに、予測期間中の市場拡大を牽引する可能性が高い。
クリーンルーム技術市場のセグメント
製品タイプ別（2019年〜2031年）
機器
消耗品
用途別（2019-2031年）
製薬産業
医療機器産業
バイオテクノロジー産業
病院と診断センター
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. 調査範囲とセグメンテーション
3. 市場機会の評価
4. 市場動向
5. 市場の評価
6. 規制の枠組み
7. ESGの動向
8. 世界のクリーンルーム技術市場規模分析
9. 北米のクリーンルーム技術市場分析
10. ヨーロッパのクリーンルーム技術市場分析
11. APACのクリーンルーム技術市場分析
12. 中東・アフリカのクリーンルーム技術市場分析
13. ラタムのクリーンルーム技術市場分析
14. 競合情勢
15. 市場プレイヤーの評価
16. 調査方法
17. 付録
18. 免責事項
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