世界の着床前遺伝学的検査（PGT）市場規模（2024～2032年）：製品＆サービス別（製品案内、サービス）、技術別、用途別、エンドユーザー別

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着床前遺伝学的検査（PGT）の市場規模
着床前遺伝学的検査の世界市場規模は、2023年に7億8,080万米ドルとなり、2024年から2032年にかけてCAGR 9.4%で成長すると予測されています。市場成長の主な原動力は、新生児における遺伝性疾患の有病率の増加と生殖医療に対する意識の高まりです。PGTは、着床前に胚の遺伝的異常を特定する積極的なアプローチを提供し、遺伝性疾患の予防を求める家族の懸念に対応します。

また、生殖技術、特に体外受精（IVF）の進歩により、PGTへのアクセスも向上しています。妊産婦年齢の上昇と出生率の低下が市場の成長をさらに後押ししており、健康な妊娠を確保するために遺伝子検査を検討するカップルが増えています。例えば、Society at a Glance 2024年版は、特にイタリア、スペイン、韓国などの国々における出生率の低下が懸念されると報告しています。これらの国々は例外的な少子化を経験しており、その結果、妊娠を成功させる可能性を最大限に高めるよう夫婦に対するプレッシャーが高まっています。

この傾向は、遺伝的健康の確保を求めるカップルが増えるにつれてPGTサービスの需要を押し上げ、市場の成長を促進すると予想されます。さらに、生殖補助医療（ART）と遺伝子検査の社会的受容は、今後数年間で大幅な拡大を予測しています。

PGTは、体外受精の際に使用される生殖技術で、着床前に胚の遺伝子異常をスクリーニングするものです。このプロセスでは、胚から数個の細胞を抽出し、特定の遺伝的状態や染色体異常について分析します。

着床前遺伝子検査の市場動向
着床前遺伝学的検査（PGT）技術の進歩は、遺伝子スクリーニングの精度、効率、アクセシビリティを向上させることにより、市場の需要を大きく促進しています。次世代シーケンシング（NGS）などの技術革新は、胚の包括的な分析を可能にし、より高い精度で染色体異常や特定の遺伝性疾患の検出を可能にします。

例えば、2023年7月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、異数性PGT（PGT-A）用に設計された2つの新しいNGSベースの研究ツール、Ion ReproSeq PGT-A KitとIon AmpliSeq Polyploidy Kitを発売しました。これらのツールは、体外受精および卵細胞質内精子注入法（ICSI）における遺伝子スクリーニングを強化することを目的としています。今回の上市は、生殖医療研究市場における当社の提供と地位を強化し、より健康な妊娠のための遺伝子検査の進歩を支援するものです。

さらに、非侵襲的なPGT技術の進歩は、体外受精における遺伝子検査の安全性と精度の大幅な向上を目指したARTを変革しました。画期的なのは、胚盤胞液や胚培養液から無細胞DNA（cfDNA）を分析することで、侵襲的な胚生検の必要性をなくすことです。このような技術革新が着床前遺伝学的検査の普及を促進し、より多くの人々が高度な生殖検査を求めるようになるにつれて、市場の拡大をさらに後押ししています。

着床前遺伝子検査市場の分析
着床前遺伝子検査市場は、製品・サービス別に分類されます。製品セグメントが市場を支配し、予測期間中のCAGRは9.3%で成長すると予測。

製品セグメントの優位性は、体外受精手順における遺伝子スクリーニングの実施に不可欠であり、胚の正確な検査に必要な試薬、シーケンスキット、検査消耗品が含まれるためと考えられます。

加えて、遺伝性疾患の発生率の上昇と体外受精の普及が、これらのキットや消耗品の必要性を煽り、市場の需要をさらに押し上げています。

さらに、NGSやその他の遺伝子技術の進歩により、より効率的で精度の高いキットが開発され、需要がさらに高まっています。

また、消耗品は繰り返し使用されるため、安定した収益が確保され、収益性の高い分野となっています。

PGT市場は技術に基づき、次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、アレイ、その他の技術に分類されます。

NGS技術の優位性は、その高い精度、スピード、幅広い遺伝子異常の解析能力によるものであると主張。

NGSは胚の包括的なスクリーニングを可能にし、染色体異数性と特定の遺伝子変異の両方を1回の検査で検出します。従来の方法と比較して低コストで複数の胚の配列を同時に決定できるため、非常に効率的です。

不妊治療クリニックや研究者がより正確な結果を求めるにつれて、PGTにおけるNGSの採用が拡大し、市場のリーダーとしての地位を確立し、生殖技術のさらなる進歩に拍車をかけています。

着床前遺伝学的検査市場は、用途別に、異数性スクリーニング、構造的染色体再配列、単発性／単一遺伝子障害スクリーニング、ヒト白血球抗原（HLA）タイピング、その他の用途に区分されます。異数性スクリーニング分野は、2032年末までに9億8,570万米ドルに達する見込みです。

異数性スクリーニングの優位性は、遺伝的リスクの軽減を求めるカップルの間で広く採用されていることに反映されています。

染色体数の異常を特徴とする異数性は、着床の失敗や流産の主な原因です。

PGT-Aは正しい染色体数を持つ胚を同定することで、妊娠の成功と健康な出産の可能性を大幅に高めます。

例えば、メドパーク病院が実施した研究によると、PGT-Aの成功率は年齢や治療歴によって異なります。この研究では、胚移植前にPGT-A検査を受けた体外受精または顕微授精を受けた女性は、3回の連続凍結胚移植で95％という驚くべき妊娠成功率を達成しました。これは、胚の健康状態を確認しようとするカップルの転帰を改善するPGT-Aの有効性を浮き彫りにしました。

さらに、PGT-Aの利点に対する認識の高まりと遺伝子検査技術の進歩は、このセグメントの成長をさらに推進し、現代の生殖医療の要となっています。

着床前遺伝子検査市場は、エンドユーザー別に、病院・IVFクリニック、診断研究所、不妊治療センター、研究機関に区分されます。病院およびIVFクリニック部門は、2023年に3億2890万米ドルを占め、市場を支配しました。

病院およびIVFクリニックは、患者数の多さ、医療インフラの充実、公的機関および民間機関の両方でIVFサービスが利用可能であることから、市場の大幅な成長を牽引しています。

不妊治療を希望する家族は、高度な技術力を持つ病院を選ぶことが多い。さらに、こうした施設での研究活動の活発化が検査率を押し上げると期待されています。

2023年、北米の着床前遺伝学的検査市場において、アメリカは3億1220万米ドルを占め、予測期間を通じてその優位性を維持すると予想されています。

アメリカが突出しているのは、体外受精などの高度生殖技術が広く採用されていることと、遺伝子スクリーニングに対する認識が高まっていることに起因しています。

アメリカ保健社会福祉省によると、不妊症は何百万人ものアメリカ人に人生のどこかで影響を与えています。体外受精は極めて重要な不妊治療であり、ARTの99％以上を占めています。2021年には、アメリカにおける全出生の2.3%に相当する約86,146人の乳児がARTによって妊娠し、このうち約16.6%にPGTが関与しています。不妊症の有病率の上昇に加え、障害の早期診断のための先端技術に対する意識の高まりが、市場におけるアメリカの地位をさらに強固なものにしています。

アメリカには大手不妊治療クリニックや高度なPGT技術を提供する企業があり、この地域の市場における優位性をさらに強固なものとし、全体的な成長を牽引しています。

着床前遺伝学的検査市場は、アジア太平洋地域では中国が最も急速に成長しています。

この成長は、不妊率の増加と高度生殖技術に対する意識の高まりに起因しています。不妊治療クリニックの増加と医療インフラの充実により、体外受精や遺伝子検査サービスへのアクセスが容易になりました。

ARTを促進する政府の支援政策がこの拡大にさらに貢献しており、中国をアジア太平洋市場の主要プレーヤーとして位置づけ、革新的な遺伝子スクリーニング・ソリューションの需要を促進しています。

ヨーロッパ着床前遺伝子検査市場では、ドイツが突出した地位を占めています。

ドイツの地位を支えているのは、先進的な医療インフラと強固な規制の枠組みです。

ドイツは、遺伝性疾患と着床前遺伝学的検査の利点に対する一般市民の認識が高まっており、より多くのカップルが生殖計画の一環として遺伝学的検査を受けることを奨励しています。

ドイツでは不妊治療クリニックが確立されており、高度な生殖技術を利用できることが市場の成長をさらに後押ししています。

異数性スクリーニングに関する好意的な規制がPGTサービスの受け入れとユーティリティを強化し、ヨーロッパにおけるこの分野のリーダーとしてのドイツの役割を確固たるものにしています。

サウジアラビアは中東・アフリカ着床前遺伝学的検査市場で大きなシェアを占めています。

サウジアラビアの地位は、生殖医療に対する意識の高まりやARTの進歩など、いくつかの要因によるものです。

同国は近代的な医療インフラに投資しており、多数の不妊治療クリニックが不妊率の上昇に対処するためにPGTサービスを提供しています。

家族計画に対する文化的なシフトと、より健康的な妊娠への願望が遺伝子検査の需要を後押ししています。これらの要素が相まって、サウジアラビアはこの地域のPGT市場における存在感を高め、リプロダクティブ・ヘルス・ソリューションの推進における重要なプレーヤーとして位置づけられています。

着床前遺伝学的検査市場シェア
同市場の特徴は、NGS、アレイ、および遺伝子スクリーニングの精度と効率を高めるための比較ゲノムハイブリダイゼーションなどの先進技術を活用する複数の主要企業が存在することです。また、ニッチセグメントを獲得するために革新的な製品やサービスに注力している新興企業も見られます。戦略的パートナーシップ、買収、継続的な研究開発努力は、市場での地位を強化するための一般的な戦略です。

着床前遺伝子検査市場の企業
着床前遺伝学的検査業界で事業を展開する著名な企業には、以下のようなものがあります：

Agilent Technologies
Fulgent Genetics
Genea BIOMEDX
Illumina
Medicover Genetics
Natera
Revvity
RGI
Takara Bio
Thermo Fisher Scientific
Varinos
Virtus Health
Vitrolife Group (Igenomix)

着床前遺伝子検査業界ニュース
2024年10月、蘇州ベースケア・メディカル社は、中国国家医薬品監督管理局から、同社の革新的なPGT-Aキットの登録を2030年まで延長する承認を得ました。今回の更新は、10万以上の臨床サンプルにおいて100％の一致率を達成し、同キットの臨床的有効性が実証されたことを強調するものです。この承認は、生殖医療技術の進歩におけるBasecare社の事業拡大を強化するものです。

2024年4月、GenEmbryomics社とProgenesis社は、高度生殖医療技術へのアクセスを改善することを目的とした画期的な提携を締結しました。この提携により、両社は全ゲノム配列決定を伴うPGT（PGT-WGS）の利点を不妊患者に提供することが可能になりました。プロジェネシスは最先端の研究所と施設を利用し、ジェネエンブリオミクスは最初で唯一の包括的なPGT-WGS胚遺伝学的検査であるPanacea-GenomeScreen PGT-WGS検査の優先プロバイダーとして活動します。この提携は、不妊治療を求める人々のための遺伝子スクリーニング能力を強化する上で、重要な前進となりました。

この着床前遺伝学的検査市場調査報告書は、以下のセグメントについて2021年から2032年までの推定および予測（百万米ドル）を含む業界の詳細なカバレッジを含んでいます：

製品・サービス別市場

製品
サービス
市場：技術別

次世代シーケンサー（NGS）
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）
アレイ
その他の技術
市場、アプリケーション

異数性スクリーニング
構造的染色体再配列
単発性／単一遺伝子障害スクリーニング
ヒト白血球抗原（HLA）タイピング
その他の用途
市場、エンドユーザー別

病院および診療所
診断研究所
不妊治療センター
研究機関
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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第1章 方法論と範囲
1.1 市場範囲と定義
1.2 調査デザイン
1.2.1 調査アプローチ
1.2.2 データ収集方法
1.3 ベース見積もりと計算
1.3.1 基準年の算出
1.3.2 市場推計の主要トレンド
1.4 予測モデル
1.5 一次調査と検証
1.5.1 一次情報源
1.5.2 データマイニングソース
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 産業3600の概要
第3章 業界インサイト
3.1 業界エコシステム分析
3.2 業界の影響力
3.2.1 成長ドライバー
3.2.1.1 遺伝性疾患の罹患率の上昇
3.2.1.2 不妊率の増加
3.2.1.3 PGT技術の進歩の高まり
3.2.2 業界の落とし穴と課題
3.2.2.1 遺伝子検査費用の高騰
3.2.2.2 PGT法における技術的課題
3.3 成長可能性分析
3.4 規制の状況
3.5 技術的展望
3.6 将来の市場動向
3.7 ポーター分析
3.8 PESTEL分析
第4章 競争環境（2023年
4.1 はじめに
4.2 企業シェア分析
4.3 企業マトリックス分析
4.4 主要市場プレーヤーの競合分析
4.5 競合のポジショニングマトリックス
4.6 戦略ダッシュボード
第5章 2021年～2032年の製品・サービス別市場推定・予測（単位：百万ドル）
5.1 主要動向
5.2 製品
5.3 サービス
第6章 2021年～2032年 技術別市場予測・予測 （$ Mn）
6.1 主要動向
6.2 次世代シーケンサー（NGS）
6.3 ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
6.4 蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）
6.5 アレイ
6.6 その他の技術
第7章 2021年〜2032年用途別市場予測・予測 （$ Mn）
7.1 主要トレンド
7.2 異数性スクリーニング
7.3 構造的染色体再配列
7.4 単発性／単一遺伝子障害スクリーニング
7.5 ヒト白血球抗原（HLA）タイピング
7.6 その他のアプリケーション
第8章 2021年～2032年 エンドユーザー別市場予測・予測 （$ Mn）
8.1 主要動向
8.2 病院・診療所
8.3 診断研究所
8.4 不妊治療センター
8.5 研究機関
第9章 2021年～2032年地域別市場予測（単位：Mnドル）
9.1 主要動向
9.2 北米
9.2.1 アメリカ
9.2.2 カナダ
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.2 イギリス
9.3.3 フランス
9.3.4 スペイン
9.3.5 イタリア
9.3.6 オランダ
9.4 アジア太平洋
9.4.1 中国
9.4.2 日本
9.4.3 インド
9.4.4 オーストラリア
9.4.5 韓国
9.5 ラテンアメリカ
9.5.1 ブラジル
9.5.2 メキシコ
9.5.3 アルゼンチン
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 南アフリカ
9.6.2 サウジアラビア
9.6.3 アラブ首長国連邦
第10章 企業プロフィール
10.1 Agilent Technologies
10.2 Fulgent Genetics
10.3 Genea BIOMEDX
10.4 Illumina
10.5 Medicover Genetics
10.6 Natera
10.7 Revvity
10.8 RGI
10.9 Takara Bio
10.10 Thermo Fisher Scientific
10.11 Varinos
10.12 Virtus Health
10.13 Vitrolife Group (Igenomix)

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