In-vitro Toxicology Assays市場の展望（2022-2032年）

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Persistence Market Research社が新たに発表したIn-vitro Toxicology Assays市場分析レポートによると、2021年のIn-vitro Toxicology Assays市場の世界売上高は14億米ドルに 保持された。 、16.6％ で、 2022年から2032年の間に 市場 成長 In-vitro Toxicology Assays市場の絶対ドル機会は、大麻とニコチンベースの製品の使用の上昇、および技術的に改良されたデバイスの発売が、大麻とニコチンの検査のためのin-vitro毒物学アッセイ市場を牽引しているため、全体として 58億米ドルの 成長を目撃することになるでしょう。

2017年から2021年までの体外毒性試験法市場の収益と2022年から2032年までの需要見通しとの比較
市場調査および競合情報提供のPersistence Market ResearchのIn-vitro Toxicology Assays市場調査によると、歴史的に2017年から2021年まで、In-vitro Toxicology Assays市場の市場価値は約12.9％のCAGRで増加し、北米が世界市場で大きなシェアを占めている。

ニコチンや大麻関連製品の摂取に魅了されつつある10代の人口増加は、市場拡大を後押しするだろう。さらに、医療用大麻の使用を認可する国の数は将来的に増加する可能性が高く、医療用大麻の世界的な使用の増加につながる。医療用大麻を合法化する国が増加しているもう一つの理由は、多額の税収が見込めることである。その結果、同市場は今後10年間、年平均成長率16.6%（ ）で成長すると予想される。

In-vitro Toxicology Assays市場の成長見通しは？
近年、食欲増進、疼痛治療、眼圧下降など、大麻（マリファナ）の薬用効果が一般に知られるようになってきた。このため、世界のさまざまな地域で薬用大麻の使用を認可する国の数は着実に拡大している。例えば、アメリカではほとんどの州で薬用大麻の使用と商業化が合法化されており、娯楽用として合法化する国も増えている。

大麻製品の使用量が増えるにつれ、大麻専門の検査施設の数も増えてきた。これが市場競争を加速させた。例えば、検査室情報管理システム（LIMS）は、厳しい規制要件と高いサンプル処理能力により、検査室にとって有望なソリューションとなる。

医療用大麻はドイツ、オーストラリア、イスラエルなど世界各国で合法化されている。アジア太平洋地域では、タイが医療用大麻を完全に合法化し、ビジネスが牽引力を増している。その結果、医療用大麻の合法化は市場の拡大を大きく促進すると予測されている。さらに、細胞アッセイの技術的向上が市場拡大を後押ししている。

In-vitro Toxicology Assays市場で最大の市場機会を提供すると予測されるのはどの地域か？
In-vitro Toxicology Assays市場の収益は、2022年から2032年の間にアジア太平洋地域で最も速い速度で成長すると予想される。予測期間中、大麻とニコチン関連製品の合法化が主な市場促進要因となりそうだ。インドは、この地域で最も急成長している体外毒物検査市場になると予想される。CBDやその他の大麻関連製品はインドのビジネスで牽引役となっており、国内には4社の地元CBD企業がある。

アジア太平洋地域の市場は、予測期間中に最も速い速度で成長すると予想されている。さらに、中国やインドのような新興国におけるIDAの優位性が産業の成長に寄与している。欧州は、2020年の静脈内鉄剤市場において第2位の収益シェアを占めており、この数字は予測期間中に大幅に上昇する可能性が高い。これは、同地域の主要な市場参加者、新規治療法の研究・商品化の増加、革新的製品の採用、同地域のがん罹患率の上昇などに起因すると考えられる。

国別分析
米国の体外毒性試験法市場分析

北米のIn-vitro Toxicology Assays市場は米国が独占しており、2032年までに28億米ドルに達し、予測期間中のCAGRは17.7%で増加すると予測されている。

高い医療費、整備された医療インフラ、厳格なFDA規制は、予測期間中、米国市場の優位性に寄与する主な要因の一部である。

米国では数多くの新薬が承認され、発売されている。その優位性は、同国における癌、慢性腎疾患、胃腸疾患の罹患率の増加に関連している。さらに、女性の健康意識の高まりとセリアック病の有病率の増加が、この分野の市場を牽引する2つの重要な要因である。

英国の体外毒性試験法市場分析

英国の市場は、2022年から2032年にかけて年平均成長率18.4％を記録すると予想されている。2032年までに3億7,500万米ドルの評価額に達する可能性が高く、予測期間中に3億400万米ドルの絶対額の機会がある。

日本の体外毒性試験法市場分析

日本市場は2032年までに2億7,100万米ドルに達し、年平均成長率は17.4％である。2022年から2032年にかけて、同市場は2億1,560万米ドルの絶対的な市場機会を記録すると予想される。

韓国の体外毒性試験法市場分析

韓国の市場規模は2032年までに1億6,200万米ドルに達する見込みである。同市場は今後10年間で年平均成長率16.7％を記録し、絶対ドルベースで1億2700万米ドルの市場機会が見込まれる。

カテゴリー別インサイト
なぜ体外毒性測定法の細胞アッセイ法が市場に大きな機会をもたらすと予測されるのか？

細胞毒性やその他の生物化学物質を測定する創薬スクリーニングの利用が増加しているため、要求仕様に準拠した細胞アッセイセグメントが市場を支配し、2021年に最大の収益シェアを占めた。大麻ベースの薬剤を検査するための新製品の発売が、業界の成長を加速させている。予測期間中、細胞アッセイはCAGR 18.1％で成長するだろう。

細胞ベースのアッセイの進歩は、熟練した労働力を必要とせずに迅速かつ正確な知見を提供するため、市場の収益創出に好影響を与えると予想される。例えば、リアルタイム細胞分析（RTCA）は、試験化学物質の細胞毒性評価を迅速かつ一般的に労力をかけずに行うことを可能にする技術である。RTCAは、その適応性、使いやすさ、実験中の細胞の状態を追跡する能力により、人気が高まっている。

競合分析
予測期間中、公的機関や民間企業の間で技術革新や投資への重点が高まり、In-vitro Toxicology Assays市場の競争が激化すると予想される。さらに、製品の商業化とパートナーシップ戦術は、今後数年間で利益を生むと予想される。

In-vitro Toxicology Assays市場の主要ベンダーは、Stemina Biomarker Discovery社、Broughton Nicotine Services社、Labstat International社、Iontox社、Toxicon社、Integrated Laboratory Systems社、Enthalpy Analytical社、PBR Laboratories社などである。

In-vitro Toxicology Assays（体外毒性試験法）市場における最近の動きは以下の通りである：

2021年7月、IONTOXはcbdMD社との提携を発表した。cbdMDセラピューティクス社とともに、IONTOX社は必要な毒性学的調査を実施する予定である。
ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、2014年から2019年までの3年間に約136の小規模ラボを買収し、その投資総額は34億米ドルとなった。
In-vitro Toxicology Assays Industry Analysisでカバーされる市場セグメント
方法別

細胞アッセイ
生細胞
固定細胞
その他の方法
検査タイプ別

大麻検査
ニコチン検査
テクノロジー別

3D細胞培養技術
質量分析
フローサイトメトリー
その他の技術
アプリケーション別

遺伝子毒性試験
発がん性試験
細胞毒性試験
変異原性試験
その他の用途
地域別

北米
ラテンアメリカ
ヨーロッパ
APAC
MEA

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1.要旨

1.1.世界市場の展望

1.2.統計の概要

1.3.主な市場の特徴と属性

1.4.分析と提言

2.市場概要

2.1.市場範囲

2.2.市場の定義

3.市場リスクとトレンドの評価

3.1.リスクアセスメント

3.1.1.COVID-19危機と試験管内毒性試験需要への影響

3.1.2.COVID-19の影響と前回の危機とのベンチマーク

3.1.3.市場価値への影響 (US$ Mn)

3.1.4.主要国別評価

3.1.5.主要市場セグメント別評価

3.1.6.サプライヤーへのアクションポイントと推奨事項

3.2.市場に影響を与える主なトレンド

3.3.処方と製品開発の動向

4.市場の背景

4.1.体外毒性試験法市場、主要国別

4.2.インビトロ毒性アッセイ市場の機会評価（US$ Mn）

4.2.1.利用可能な市場

4.2.2.サービス可能な市場

4.2.3.サービス可能な市場

4.3.市場シナリオ予測

4.3.1.楽観シナリオにおける需要

4.3.2.可能性の高いシナリオにおける需要

4.3.3.保守的シナリオにおける需要

4.4.投資可能性分析

4.4.1.確立された市場への投資

4.4.1.1.短期

4.4.1.2.長期

4.4.2.新興市場への投資

4.4.2.1.短期

4.4.2.2.長期

4.5.予測要因-関連性と影響

4.5.1.上位企業の過去の成長率

4.5.2.自動化の成長、国別

4.5.3.In-vitro Toxicology Assaysの普及率、国別

4.6.市場ダイナミクス

4.6.1.市場促進要因と影響評価

4.6.2.顕著な市場課題と影響評価

4.6.3.体外毒性試験法市場の機会

4.6.4.世界市場における顕著なトレンドとその影響評価

5.主な成功要因

5.1.普及率の低い高成長市場へのメーカーの注力

5.2.増加機会の高いセグメントとの銀行取引

5.3.ピアベンチマーキング

6.世界の体外毒性試験法市場の需要分析2017-2021年および予測、2022-2032年

6.1.過去の市場分析、2017-2021年

6.2.現在と将来の市場予測（2022-2032年

6.3.前年比成長トレンド分析

7.インビトロ毒性アッセイの世界市場価値分析2017-2021年および予測、2022-2032年

7.1.過去の市場価値（US$ Mn）分析、2017-2021年

7.2.2022～2032年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）予測

7.2.1.前年比成長トレンド分析

7.2.2.絶対価格機会分析

8.体外毒性測定法の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、測定法別

8.1.はじめに／主な調査結果

8.2.過去の市場規模（百万米ドル）分析、方法別、2017年～2021年

8.3.2022～2032年の方法別市場規模（百万米ドル）の現状と将来分析・予測

8.3.1.細胞アッセイ

8.3.1.1.生きた細胞

8.3.1.2.固定セル

8.3.2.その他の方法

8.4.方法別市場魅力度分析

9.体外毒性測定法の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：検査タイプ別

9.1.はじめに／主な調査結果

9.2.過去の市場規模（US$ Mn）分析：検査タイプ別、2017～2021年

9.3.検査タイプ別市場規模（US$ Mn）の現状と将来分析・予測（2022～2032年

9.3.1.大麻検査

9.3.2.ニコチン試験

9.4.検査タイプ別市場魅力度分析

10.体外毒性測定法の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、技術別

10.1.はじめに／主な調査結果

10.2.技術別の過去市場規模（US$ Mn）分析、2017年～2021年

10.3.技術別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2022-2032年

10.3.1.3D細胞培養技術

10.3.2.質量分析

10.3.3.フローサイトメトリー

10.3.4.その他の技術

10.4.技術別市場魅力度分析

11.体外毒性測定法の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、用途別

11.1.はじめに／主な調査結果

11.2.アプリケーション別の過去市場規模（US$ Mn）分析、2017年～2021年

11.3.2022～2032年のアプリケーション別市場規模（US$ Mn）分析と将来予測

11.3.1.遺伝子毒性試験

11.3.2.発がん性試験

11.3.3.細胞毒性試験

11.3.4.変異原性試験

11.3.5.その他の用途

11.4.用途別市場魅力度分析

12.体外毒性測定法の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、地域別

12.1.はじめに

12.2.地域別の過去市場規模（US$ Mn）分析、2017年～2021年

12.3.現在の市場規模（百万米ドル）＆地域別分析と予測、2022-2032年

12.3.1.北米

12.3.2.ラテンアメリカ

12.3.3.ヨーロッパ

12.3.4.アジア太平洋

12.3.5.中東・アフリカ（MEA）

12.4.地域別市場魅力度分析

13.北米の体外毒性試験法市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

13.1.はじめに

13.2.価格分析

13.3.市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

13.4.市場分類別市場価値（US$ Mn）と予測、2022-2032年

13.4.1.国別

13.4.1.1.米国

13.4.1.2.カナダ

13.4.1.3.北米以外の地域

13.4.2.方法別

13.4.3.テストタイプ別

13.4.4.申請方法

13.4.5.技術別

13.5.市場魅力度分析

13.5.1.国別

13.5.2.方法別

13.5.3.テストタイプ別

13.5.4.申請方法

13.5.5.技術別

14.ラテンアメリカの体外毒性試験法市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

14.1.はじめに

14.2.価格分析

14.3.市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

14.4.市場分類別市場価値（US$ Mn）と予測、2022-2032年

14.4.1.国別

14.4.1.1.ブラジル

14.4.1.2.メキシコ

14.4.1.3.その他のラテンアメリカ

14.4.2.方法別

14.4.3.テストタイプ別

14.4.4.申請方法

14.4.5.技術別

14.5.市場魅力度分析

14.5.1.国別

14.5.2.方法別

14.5.3.テストタイプ別

14.5.4.申請方法

14.5.5.技術別

15.欧州の体外毒性試験法市場分析2017-2021年と予測2022-2032年

15.1.はじめに

15.2.価格分析

15.3.市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

15.4.市場分類別市場価値（US$ Mn）と予測、2022-2032年

15.4.1.国別

15.4.1.1.ドイツ

15.4.1.2.フランス

15.4.1.3.英国

15.4.1.4.イタリア

15.4.1.5.ベネルクス

15.4.1.6.北欧諸国

15.4.1.7.その他のヨーロッパ

15.4.2.方法別

15.4.3.テストタイプ別

15.4.4.アプリケーション別

15.4.5.技術別

15.5.市場魅力度分析

15.5.1.国別

15.5.2.方法別

15.5.3.テストタイプ別

15.5.4.アプリケーション別

15.5.5.技術別

16.アジア太平洋地域の体外毒性試験法市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

16.1.はじめに

16.2.価格分析

16.3.市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

16.4.市場分類別市場価値（US$ Mn）と予測、2022-2032年

16.4.1.国別

16.4.1.1.中国

16.4.1.2.日本

16.4.1.3.韓国

16.4.1.4.その他のアジア太平洋地域

16.4.2.方法別

16.4.3.テストタイプ別

16.4.4.アプリケーション別

16.4.5.技術別

16.5.市場魅力度分析

16.5.1.国別

16.5.2.方法別

16.5.3.テストタイプ別

16.5.4.アプリケーション別

16.5.5.技術別

17.中東・アフリカの体外毒性試験法市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

17.1.はじめに

17.2.価格分析

17.3.市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

17.4.市場分類別市場価値（US$ Mn）と予測、2022-2032年

17.4.1.国別

17.4.1.1.GCC諸国

17.4.1.2.南アフリカ

17.4.1.3.トルコ

17.4.1.4.その他の中東・アフリカ

17.4.2.方法別

17.4.3.テストタイプ別

17.4.4.申請方法

17.4.5.技術別

17.5.市場魅力度分析

17.5.1.国別

17.5.2.方法別

17.5.3.テストタイプ別

17.5.4.申請方法

17.5.5.技術別

18.主要国のインビトロ毒性試験法市場分析2017-2021年および予測2022-2032年

18.1.はじめに

18.1.1.主要国別市場価値比率分析

18.1.2.世界対各国各国の成長比較

18.2.米国の体外毒性試験法市場分析

18.2.1.市場分類別金額構成比分析

18.2.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.2.2.1.方法別

18.2.2.2.試験タイプ別

18.2.2.3.申請方法

18.2.2.4.技術別

18.3.カナダの体外毒性試験法市場の分析

18.3.1.市場分類別金額構成比分析

18.3.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.3.2.1.方法別

18.3.2.2.試験タイプ別

18.3.2.3.申請方法

18.3.2.4.技術別

18.4.メキシコの体外毒性試験法市場の分析

18.4.1.市場分類別金額構成比分析

18.4.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.4.2.1.方法別

18.4.2.2.試験タイプ別

18.4.2.3.申請方法

18.4.2.4.技術別

18.5.ブラジルの体外毒性試験法市場の分析

18.5.1.市場分類別金額構成比分析

18.5.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.5.2.1.方法別

18.5.2.2.試験タイプ別

18.5.2.3.申請方法

18.5.2.4.技術別

18.6.ドイツの体外毒性試験法市場の分析

18.6.1.市場分類別金額構成比分析

18.6.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.6.2.1.方法別

18.6.2.2.試験タイプ別

18.6.2.3.申請方法

18.6.2.4.技術別

18.7.フランスの体外毒性試験法市場の分析

18.7.1.市場分類別金額構成比分析

18.7.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.7.2.1.方法別

18.7.2.2.試験タイプ別

18.7.2.3.申請方法

18.7.2.4.技術別

18.8.イタリアの体外毒性試験法市場の分析

18.8.1.市場分類別金額構成比分析

18.8.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.8.2.1.方法別

18.8.2.2.試験タイプ別

18.8.2.3.申請方法

18.8.2.4.技術別

18.9.ベネルクスの体外毒性試験法市場の分析

18.9.1.市場分類別金額構成比分析

18.9.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.9.2.1.方法別

18.9.2.2.試験タイプ別

18.9.2.3.申請方法

18.9.2.4.技術別

18.10.英国の体外毒性試験法市場の分析

18.10.1.市場分類別金額構成比分析

18.10.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.10.2.1.方法別

18.10.2.2.試験タイプ別

18.10.2.3.申請方法

18.10.2.4.技術別

18.11.北欧諸国の体外毒性試験法市場分析

18.11.1.市場分類別金額構成比分析

18.11.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.11.2.1.方法別

18.11.2.2.試験タイプ別

18.11.2.3.申請方法

18.11.2.4.技術別

18.12.中国の体外毒性試験法市場の分析

18.12.1.市場分類別金額構成比分析

18.12.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.12.2.1.方法別

18.12.2.2.試験タイプ別

18.12.2.3.申請方法

18.12.2.4.技術別

18.13.日本の体外毒性試験法市場の分析

18.13.1.市場分類別金額構成比分析

18.13.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.13.2.1.方法別

18.13.2.2.試験タイプ別

18.13.2.3.申請方法

18.13.2.4.技術別

18.14.韓国の体外毒性試験法市場の分析

18.14.1.市場分類別金額構成比分析

18.14.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.14.2.1.方法別

18.14.2.2.試験タイプ別

18.14.2.3.申請方法

18.14.2.4.技術別

18.15.GCC諸国の体外毒性試験法市場分析

18.15.1.市場分類別金額構成比分析

18.15.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.15.2.1.方法別

18.15.2.2.試験タイプ別

18.15.2.3.申請方法

18.15.2.4.技術別

18.16.南アフリカの体外毒性試験法市場の分析

18.16.1.市場分類別金額構成比分析

18.16.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.16.2.1.方法別

18.16.2.2.試験タイプ別

18.16.2.3.申請方法

18.16.2.4.技術別

18.17.トルコの体外毒性試験法市場の分析

18.17.1.市場分類別金額構成比分析

18.17.2.市場分類別価値分析と予測（2017～2032年

18.17.2.1.方法別

18.17.2.2.試験タイプ別

18.17.2.3.申請方法

18.17.2.4.技術別

18.17.3.国内の競争環境とプレーヤー集中度

19.市場構造分析

19.1.階層別市場分析

19.2.市場集中度

19.3.トッププレーヤーの市場シェア分析

19.4.市場プレゼンス分析

19.4.1.プレーヤーの地域別フットプリント

19.4.2.プレーヤー別製品フットプリント

20.競合分析

20.1.コンペティション・ダッシュボード

20.2.コンペティション・ベンチマーキング

20.3.コンペティションの深層

20.3.1.ステミナ・バイオマーカー・ディスカバリー社

20.3.1.1 概要

20.3.1.2. 製品ポートフォリオ

20.3.1.3. セールス・フットプリント

20.3.1.4. 戦略の概要

20.3.2. ニコチン・サービス

20.3.2.1.概要

20.3.2.2. 製品ポートフォリオ

20.3.2.3. セールス・フットプリント

20.3.2.4.戦略の概要

20.3.3.ラブスタット・インターナショナル社

20.3.3.1 概要

20.3.3.2. 製品ポートフォリオ

20.3.3.3. セールス・フットプリント

20.3.3.4 戦略の概要

20.3.4.イオントックス

20.3.4.1 概要

20.3.4.2. 製品ポートフォリオ

20.3.4.3. セールス・フットプリント

20.3.4.4. 戦略の概要

20.3.5.トキシコン

20.3.5.1 概要

20.3.5.2. 製品ポートフォリオ

20.3.5.3. セールス・フットプリント

20.3.5.4. 戦略の概要

20.3.6.統合ラボラトリー・システム

20.3.6.1 概要

20.3.6.2. 製品ポートフォリオ

20.3.6.3.セールスフットプリント

20.3.6.4.戦略の概要

20.3.7.エンタルピー分析

20.3.7.1.概要

20.3.7.2.製品ポートフォリオ

20.3.7.3.セールスフットプリント

20.3.7.4.戦略の概要

20.3.8.PBRラボラトリーズ

20.3.8.1.概要

20.3.8.2.製品ポートフォリオ

20.3.8.3.セールスフットプリント

20.3.8.4.戦略の概要

21.前提条件と略語

22.研究方法

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