遺伝子毒性検査市場のスナップショット

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世界の遺伝子毒性検査市場は、2022年に13億4,000万米ドルの市場価値を獲得し、予測期間2022-2032年にCAGR13％を記録することにより、45億6,000万米ドルの市場価値を蓄積すると予想されている。遺伝子毒性検査市場の成長は、薬理ゲノミクスの利用の高まりとともに、医薬品開発と発見が増加していることに起因している。遺伝子毒性検査市場は、過去期間2016-2021年にCAGR9%を記録した。

「遺伝子毒性検査は食品、化粧品、製薬、バイオテクノロジーなど様々な分野で応用されている。遺伝子毒性データの需要が高まることが予想される。”

遺伝子突然変異や染色体損傷を誘発する化合物を評価することができるからである。さらに、世界中の施設の拡張と資金調達のしやすさも、遺伝子毒性検査業界におけるかなりの成長決定要因である。

遺伝子毒性検査市場の牽引役は？
新規食品の輸入増加と主要メーカーによる投資が市場成長を牽引

世界の遺伝子毒性検査市場は、斬新な食品の輸入需要の高まりによって活況を呈している。食品の輸入増加により、規制機関は検査やその他の安全性評価を強化せざるを得なくなっている。欧州食品安全機関（EFSA）によると、民族の多様性、グローバル化の進展、および栄養素の革新的供給源が、新規食品輸入の一因である。新規食品には、技術の助けを借りて生産された食品、新しい成分／物質を添加した食品、新しい供給源による食品が含まれる。新規食品の申請リストは、2010年の4件から2019年には39件に増加した。その結果、遺伝毒性学に対する要求は今後数年間で増大すると予想される。

遺伝子毒性検査市場では、主要企業による検査施設拡張のための投資が増加している。この戦略により、同市場における同サービスのアクセシビリティとアベイラビリティが加速している。

遺伝子毒性検査市場における有力なビジネスチャンスとは？
COVID-19と、有利な機会を生み出す動物雇用削減の必要性

物質の遺伝毒性ポテンシャルを評価するための動物実験の削減がますます重視されるようになり、遺伝毒性試験に必要なコストと時間が影響を受けると予想される。このような市場ダイナミクスの変化は、体外試験に対する新たな機会を開くと予想され、市場行動の大幅な後押しが期待できる。

COVID-19のパンデミックは、世界中の社会、公的医療制度、経済に壊滅的な影響を与えると考えられている。しかし、COVID-19のワクチン開発において、遺伝子毒性試験の役割は中立であった。というのも、遺伝子毒性試験は企業から規制機関への必須要件ではなかったからである。毒性試験はウイルスの突然変異を理解するために行われていた。同様に、多くの研究者がCOVID-19ウイルスに対する薬剤の効果を評価するために遺伝毒性を採用していた。例えば、2020年9月、研究チームはウイルスに対する予防薬としてクロロキン（CQ）とヒドロキシクロロキン（HCQ）の影響を評価した。

遺伝子毒性検査市場が直面する課題とは？
検査に時間がかかるため高価であり、市場の成長を抑制する。

遺伝子検査の平均費用は、検査の複雑さや性質によって、100米ドル以下から2,000米ドル以上まで幅がある。費用は、検査の回数が多いほど高くなるか、意味のある検査結果を得るために複数の家族からサンプルを採取する必要があります。結果が出るまで数週間かかることもある。場合によっては、専門家が勧める場合、健康保険が遺伝学的検査費用をカバーします。しかし、健康保険提供者の方針や適用範囲は異なる。従って、遺伝毒物検査は、保険適用や支払いに関して統一性を欠いている。

カテゴリー-インサイト
生体内検査の限界が生体内検査への嗜好を高める？

食品成分の安全性評価が試験管試験の導入に拍車をかける

毒性試験における動物の使用に対する倫理的、科学的、財政的懸念から、機構論的in vitro試験アプローチへの関心が加速している。例えば、2021年11月、研究者グループが遺伝毒性についてin vitro技術を用いた試験戦略を評価した。試験管内アプローチを採用することで、コストが低くなり、時間もかからなくなった。

同様に、米国FDAは食品成分の安全性評価ガイドラインを発表した。FDAが推奨する遺伝子毒性試験には、細菌を用いた遺伝子変異の試験と、哺乳類の造血細胞を用いた染色体損傷の生体内 試験がある。

同庁は、in vitroマウスリンパマチミジンキナーゼ+/-遺伝子変異アッセイか、哺乳類細胞を用いた染色体損傷の細胞遺伝学的評価とin vitro試験という選択肢を提供している。同機関は、in vivo試験で適切な知見が得られない化合物もあると述べている。そのような場合には、in vitro試験が適切であると考えられる。したがって、in vivo試験には限界があるため、研究者の間ではin vitro試験が好まれている。上述の理由から、2022年の遺伝子毒性試験市場において試験管内試験が53%のシェアを占めると予想され、予測期間中も同様の勢いが続くと予測される。

CROの取り組みと投資がサービス・セグメントの成長を促進？

スキンサービスの幅が広がり、サービス部門の成長を後押し

CRO（医薬品開発業務受託機関）によるこの分野への投資を通じての戦略的イニシアチブの増加が、市場成長を後押ししている。また、皮膚毒性試験や遺伝子毒性試験のサービス範囲が拡大していることも、サービス分野の成長を後押ししている。例えば、2020年12月、Gentronix社は、世界的な需要の高まりに対応するため、皮膚毒性学分野におけるサービス範囲の拡大を発表した。同社は、年間を通じて新サービスによる収益が20%増加すると予測している。従って、サービス分野は2022年に53%の市場シェアを占めると予想される。

一方、試薬・消耗品セグメントは予測期間中に最も速い成長を示すと予想されている。同分野の成長は、規制当局による要求事項の増加に続いて、アプリケーションの範囲が拡大していることに起因している。

医薬品の前臨床試験 医薬品・バイオテクノロジー分野で遺伝子毒性試験の採用が増加？

遺伝子毒性試験の広範な活用につながる創薬と医薬品開発

創薬や医薬品開発における遺伝毒性試験の普及が、成長の一因になると予想される。2022年5月現在、20,000を超える医薬品が活発に開発されており、これは2021年から約8.22%の増加である。

ノバルティスAGは213品目、武田薬品、ファイザー、ロシュ、BMSは合計約1,000品目である。遺伝子毒性試験は前臨床段階で採用される。Pharma Intelligence UK Limitedのレポートによると、前臨床段階にあるいくつかの医薬品は、2021年の10,223品目から2022年には11,351品目へと、11%という例外的な成長を遂げた。

さらに、製薬・バイオテクノロジー分野が予測期間中に最も急成長すると報告されている。検査は、あらゆるレベルの医薬品や化学物質にとって必須であるためである。また、試験戦略は、適用される規制ガイドラインとin vitroで観察された結果に基づいてカスタマイズする必要がある。したがって、製薬・バイオテクノロジー分野は、遺伝子毒性試験の市場シェア45％を占めると予想される。

地域インサイト
北米における遺伝子毒性検査市場の成長を促進する製薬・バイオテクノロジーセクターの存在？

遺伝子毒性検査を最大限に活用する製薬企業の医薬品開発

地域優位の成長は、パイプラインへの強力な投資による医薬品開発の増加に起因している。それとともに、各地域に主要企業が存在することで、同地域の製薬企業やバイオテクノロジー企業にとって遺伝毒性検査へのアクセスが容易になる。

さらに、検査分野における技術的進歩の統合と検査結果の正確性が、北米における遺伝子毒性検査市場の状況を形成している。したがって、北米は2022年に40％の市場シェアを占めると予想される。

食品安全規制がアジア太平洋地域における遺伝子毒性試験の需要を増加させる？

新規食品の検査義務化がアジア太平洋地域における遺伝子毒性検査の成長に拍車をかける

インドや中国などアジア太平洋諸国の政府は、食品の安全性に関してこだわりがある。このため、新規食品の発売を試験する需要が高まっている。インドと日本が医薬品開発と新規食品の試験に関する規制を強化する方向でかなり進展しているためである。

さらに、オーストラリアやインドなどの新興国では、研究開発および臨床開発の枠組みに対する政府資金の増加と相まって、研究施設の開発が地域成長の主要な決定要因となっている。このように、アジア太平洋地域は予測期間中CAGR 15％で拡大すると予測されている。

市場競争
主要プレーヤーは、M&Aによる地理的フットプリントの拡大、製品開発におけるスケールメリットの活用、市場での存在感を高めるための戦略的提携など、いくつかの戦略を立案・実行している。世界の遺伝子毒性検査市場における主要企業には、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Charles River Laboratories International、Laboratory Corp of America Holdings、Eurofins Scientific、Jubilant Life Sciences Limited、Syngene International Limited、Gentronix Ltd.、Inotiv Inc.、Creative Bioarray、MB Research Laboratoriesなどがある。

2021年7月、イノティブ・インクはミリポア・シグマ社のバイオリアンス社が保有する過去の対照データ、標準操作手順書、顧客リスト、ストック培養物を含む重要な遺伝子毒性学的資産の買収完了を発表した。同社は、この買収がヒト臨床試験における包括的なソリューションを顧客に提供する一助になると考えている。
2021年11月、英国を拠点とする医薬品開発業務受託機関であるジェントロニクス社は、眼、遺伝子、皮膚毒性試験の能力を強化することによりラボ施設を拡張するため、854,000米ドル（70万ポンド）の資金を調達すると発表した。

遺伝子毒性試験産業調査でプロファイリングされた主要セグメント
タイプ

インビトロ
インビボ
製品

試薬・消耗品
アッセイ
サービス
申し込み

製薬・バイオテクノロジー
食品産業
化粧品業界
その他
地域

北米遺伝子毒性検査市場
ラテンアメリカの遺伝子毒性検査市場
欧州遺伝子毒性検査市場
アジア太平洋地域の遺伝子毒性検査市場
中東・アフリカの遺伝子毒性検査市場

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1.要旨

1.1.世界市場の展望

1.2.需要サイドの動向

1.3.供給サイドの動向

1.4.技術ロードマップ分析

1.5.分析と提言

2.市場概要

2.1.市場範囲／分類

2.2.市場の定義／範囲／制限

3.市場の背景

3.1.市場ダイナミクス

3.1.1.ドライバー

3.1.2.制約事項

3.1.3.機会

3.1.4.トレンド

3.2.シナリオ予想

3.2.1.楽観シナリオにおける需要

3.2.2.可能性の高いシナリオにおける需要

3.2.3.保守的シナリオにおける需要

3.3.機会マップ分析

3.4.投資可能性マトリックス

3.5.PESTLE分析とポーター分析

3.6.規制の状況

3.6.1.主要地域別

3.6.2.主要国別

3.7.地域別親会社市場の展望

4.遺伝毒性検査の世界市場分析2017-2021年および予測、2022-2032年

4.1.過去の市場規模（US$ Mn）分析、2017-2021年

4.2.2022～2032年の現在と将来の市場規模予測（US$ Mn）

4.2.1.前年比成長トレンド分析

4.2.2.絶対価格機会分析

5.遺伝子毒性検査の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、タイプ別

5.1.はじめに／主な調査結果

5.2.過去の市場規模 金額(US$ Mn)分析 タイプ別 , 2017-2021

5.3.タイプ別市場規模の現在と将来分析（US$ Mn）、2022-2032年

5.3.1.インビトロ

5.3.2.インビボ

5.4.タイプ別前年比成長トレンド分析 , 2017-2021

5.5.タイプ別絶対価格機会分析、2022-2032年

6.遺伝子毒性検査の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、製品別

6.1.はじめに／主な調査結果

6.2.過去の市場規模 製品別金額（US$ Mn）分析、2017-2021年

6.3.2022～2032年の製品別市場規模金額（US$ Mn）分析と将来予測

6.3.1.試薬と消耗品

6.3.2.アッセイ

6.3.3.サービス

6.4.製品別前年比成長トレンド分析（2017-2021年

6.5.製品別絶対価格機会分析、2022-2032年

7.遺伝子毒性検査の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、用途別

7.1.はじめに／主な調査結果

7.2.過去の市場規模 用途別金額(US$ Mn)分析 , 2017-2021

7.3.アプリケーション別市場規模の現在と将来分析（US$ Mn）、2022-2032年

7.3.1.製薬・バイオテクノロジー

7.3.2.食品産業

7.3.3.化粧品産業

7.3.4.その他

7.4.用途別前年比成長トレンド分析 , 2017-2021

7.5.用途別絶対価格機会分析、2022-2032年

8.遺伝子毒性検査の世界市場分析2017-2021年および予測2022-2032年、地域別

8.1.はじめに

8.2.地域別の過去の市場規模金額（US$ Mn）分析、2017年～2021年

8.3.地域別の現在の市場規模金額（US$ Mn）分析と予測、2022-2032年

8.3.1.北米

8.3.2.ラテンアメリカ

8.3.3.ヨーロッパ

8.3.4.南アジア

8.3.5.東アジア

8.3.6.オセアニア

8.3.7.MEA

8.4.地域別市場魅力度分析

9.北米の遺伝子毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：国別

9.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析（2017～2021年

9.2.市場分類別市場規模金額（US$ Mn）予測、2022-2032年

9.2.1.国別

9.2.1.1.米国

9.2.1.2.カナダ

9.2.2.タイプ別

9.2.3.製品別

9.2.4.アプリケーション別

9.3.市場魅力度分析

9.3.1.国別

9.3.2.タイプ別

9.3.3.製品別

9.3.4.アプリケーション別

9.4.要点

10.ラテンアメリカの遺伝子毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：国別

10.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

10.2.市場分類別市場規模（百万米ドル）予測、2022-2032年

10.2.1.国別

10.2.1.1.ブラジル

10.2.1.2.メキシコ

10.2.1.3.その他のラテンアメリカ

10.2.2.タイプ別

10.2.3.製品別

10.2.4.アプリケーション別

10.3.市場魅力度分析

10.3.1.国別

10.3.2.タイプ別

10.3.3.製品別

10.3.4.アプリケーション別

10.4.キーポイント

11.欧州遺伝毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年（国別

11.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析（2017～2021年

11.2.市場分類別市場規模（百万米ドル）予測、2022-2032年

11.2.1.国別

11.2.1.1.ドイツ

11.2.1.2.英国

11.2.1.3.フランス

11.2.1.4.スペイン

11.2.1.5.イタリア

11.2.1.6.その他のヨーロッパ

11.2.2.タイプ別

11.2.3.製品別

11.2.4.アプリケーション別

11.3.市場魅力度分析

11.3.1.国別

11.3.2.タイプ別

11.3.3.製品別

11.3.4.アプリケーション別

11.4.主要項目

12.南アジアの遺伝毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年（国別

12.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析、2017年～2021年

12.2.市場分類別市場規模（百万米ドル）予測、2022-2032年

12.2.1.国別

12.2.1.1.インド

12.2.1.2.マレーシア

12.2.1.3.シンガポール

12.2.1.4.タイ

12.2.1.5.その他の南アジア

12.2.2.タイプ別

12.2.3.製品別

12.2.4.アプリケーション別

12.3.市場魅力度分析

12.3.1.国別

12.3.2.タイプ別

12.3.3.製品別

12.3.4.アプリケーション別

12.4.主要項目

13.東アジア遺伝毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：国別

13.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析（2017～2021年

13.2.市場分類別市場規模（百万米ドル）予測、2022～2032年

13.2.1.国別

13.2.1.1.中国

13.2.1.2.日本

13.2.1.3.韓国

13.2.2.タイプ別

13.2.3.製品別

13.2.4.申請方法

13.3.市場魅力度分析

13.3.1.国別

13.3.2.タイプ別

13.3.3.製品別

13.3.4.申請方法

13.4.キーポイント

14.オセアニアの遺伝子毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：国別

14.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析（2017-2021年

14.2.市場分類別市場規模金額（百万米ドル）予測、2022-2032年

14.2.1.国別

14.2.1.1.オーストラリア

14.2.1.2.ニュージーランド

14.2.2.タイプ別

14.2.3.製品別

14.2.4.申請方法

14.3.市場魅力度分析

14.3.1.国別

14.3.2.タイプ別

14.3.3.製品別

14.3.4.申請方法

14.4.キーポイント

15.MEA遺伝子毒性検査市場分析2017-2021年および予測2022-2032年：国別

15.1.市場分類別過去市場規模金額（US$ Mn）動向分析（2017-2021年

15.2.市場分類別市場規模（百万米ドル）予測、2022-2032年

15.2.1.国別

15.2.1.1.GCC諸国

15.2.1.2.南アフリカ

15.2.1.3.イスラエル

15.2.1.4.その他のMEA

15.2.2.タイプ別

15.2.3.製品別

15.2.4.アプリケーション別

15.3.市場魅力度分析

15.3.1.国別

15.3.2.タイプ別

15.3.3.製品別

15.3.4.申請方法

15.4.キーポイント

16.主要国の遺伝子毒性検査市場分析

16.1.米国

16.1.1.価格分析

16.1.2.市場シェア分析（2021年

16.1.2.1.タイプ別

16.1.2.2.製品別

16.1.2.3.アプリケーション別

16.2.カナダ

16.2.1.価格分析

16.2.2.市場シェア分析（2021年

16.2.2.1.タイプ別

16.2.2.2.製品別

16.2.2.3.アプリケーション別

16.3. ブラジル

16.3.1. 価格分析

16.3.2. 市場シェア分析（2021年

16.3.2.1.タイプ別

16.3.2.2. 製品別

16.3.2.3. 用途別

16.4. メキシコ

16.4.1. 価格分析

16.4.2.市場シェア分析（2021年

16.4.2.1.タイプ別

16.4.2.2. 製品別

16.4.2.3. 用途別

16.5.ドイツ

16.5.1. 価格分析

16.5.2. 市場シェア分析、2021年

16.5.2.1.タイプ別

16.5.2.2. 製品別

16.5.2.3. 用途別

16.6 イギリス

16.6.1. 価格分析

16.6.2. 市場シェア分析（2021年

16.6.2.1.タイプ別

16.6.2.2. 製品別

16.6.2.3. 用途別

16.7. フランス

16.7.1. 価格分析

16.7.2. 市場シェア分析（2021年

16.7.2.1.タイプ別

16.7.2.2. 製品別

16.7.2.3. 用途別

16.8. スペイン

16.8.1. 価格分析

16.8.2. 市場シェア分析（2021年

16.8.2.1.タイプ別

16.8.2.2. 製品別

16.8.2.3. 用途別

16.9. イタリア

16.9.1. 価格分析

16.9.2. 市場シェア分析（2021年

16.9.2.1.タイプ別

16.9.2.2. 製品別

16.9.2.3. 用途別

16.10. インド

16.10.1. 価格分析

16.10.2. 市場シェア分析（2021年

16.10.2.1.タイプ別

16.10.2.2. 製品別

16.10.2.3. 用途別

16.11. マレーシア

16.11.1. 価格分析

16.11.2. 市場シェア分析（2021年

16.11.2.1.タイプ別

16.11.2.2. 製品別

16.11.2.3. 用途別

16.12.シンガポール

16.12.1. 価格分析

16.12.2. 市場シェア分析（2021年

16.12.2.1.タイプ別

16.12.2.2. 製品別

16.12.2.3. 用途別

16.13.タイ

16.13.1. 価格分析

16.13.2. 市場シェア分析（2021年

16.13.2.1.タイプ別

16.13.2.2. 製品別

16.13.2.3. 用途別

16.14.中国

16.14.1. 価格分析

16.14.2. 市場シェア分析（2021年

16.14.2.1.タイプ別

16.14.2.2. 製品別

16.14.2.3. 用途別

16.15.日本

16.15.1. 価格分析

16.15.2. 市場シェア分析（2021年

16.15.2.1.タイプ別

16.15.2.2. 製品別

16.15.2.3. 用途別

16.16.韓国

16.16.1. 価格分析

16.16.2. 市場シェア分析（2021年

16.16.2.1.タイプ別

16.16.2.2. 製品別

16.16.2.3. 用途別

16.17.オーストラリア

16.17.1. 価格分析

16.17.2. 市場シェア分析（2021年

16.17.2.1.タイプ別

16.17.2.2. 製品別

16.17.2.3. 用途別

16.18.ニュージーランド

16.18.1. 価格分析

16.18.2. 市場シェア分析（2021年

16.18.2.1.タイプ別

16.18.2.2. 製品別

16.18.2.3. 用途別

16.19. GCC諸国

16.19.1. 価格分析

16.19.2. 市場シェア分析（2021年

16.19.2.1.タイプ別

16.19.2.2. 製品別

16.19.2.3. 用途別

16.20.南アフリカ

16.20.1. 価格分析

16.20.2. 市場シェア分析（2021年

16.20.2.1.タイプ別

16.20.2.2. 製品別

16.20.2.3. 用途別

16.21. イスラエル

16.21.1. 価格分析

16.21.2. 市場シェア分析（2021年

16.21.2.1.タイプ別

16.21.2.2. 製品別

16.21.2.3. 用途別

17.市場構造分析

17.1 コンペティション・ダッシュボード

17.2 コンペティションのベンチマーキング

17.3 トッププレーヤーの市場シェア分析

17.3.1. 地域別

17.3.2. タイプ別

17.3.3. 製品別

17.3.4. 用途別

18.競合分析

18.1. コンペティションのディープ・ダイブ

18.1.1 サーモフィッシャーサイエンティフィック社

18.1.1.1 概要

18.1.1.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.1.4. セールス・フットプリント

18.1.1.5 戦略の概要

18.1.1.5.1 マーケティング戦略

18.1.2チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル

18.1.2.1.概要

18.1.2.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.2.4.セールスフットプリント

18.1.2.5 戦略の概要

18.1.2.5.1. マーケティング戦略

18.1.3.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス

18.1.3.1 概要

18.1.3.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.3.4. セールス・フットプリント

18.1.3.5 戦略の概要

18.1.3.5.1. マーケティング戦略

18.1.4ユーロフィンズ・サイエンティフィック

18.1.4.1 概要

18.1.4.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.4.4. セールス・フットプリント

18.1.4.5 戦略の概要

18.1.4.5.1. マーケティング戦略

18.1.5ジュビラン・ライフサイエンシズ・リミテッド

18.1.5.1 概要

18.1.5.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.5.4. セールス・フットプリント

18.1.5.5. 戦略の概要

18.1.5.5.1. マーケティング戦略

18.1.6シンジェン・インターナショナル・リミテッド

18.1.6.1 概要

18.1.6.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.6.4 セールス・フットプリント

18.1.6.5 戦略の概要

18.1.6.5.1 マーケティング戦略

18.1.7.ジェントロニクス社

18.1.7.1 概要

18.1.7.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.7.4 セールス・フットプリント

18.1.7.5 戦略の概要

18.1.7.5.1 マーケティング戦略

18.1.8.イノティブ社

18.1.8.1 概要

18.1.8.2. 製品ポートフォリオ

市場セグメント別収益性

18.1.8.4. セールス・フットプリント

18.1.8.5.戦略の概要

18.1.8.5.1.マーケティング戦略

18.1.9.クリエイティブバイオアレイ

18.1.9.1.概要

18.1.9.2.製品ポートフォリオ

18.1.9.3.市場セグメント別収益性

18.1.9.4.セールスフットプリント

18.1.9.5.戦略の概要

18.1.9.5.1.マーケティング戦略

18.1.10.MB研究所

18.1.10.1.概要

18.1.10.2.製品ポートフォリオ

18.1.10.3.市場セグメント別収益性

18.1.10.4.セールスフットプリント

18.1.10.5.戦略の概要

18.1.10.5.1.マーケティング戦略

19.前提条件と略語

20.研究方法

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