世界の抗ニキビ治療薬市場（2024年～2032年）：ニキビタイプ別、治療クラス別、その他
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世界の抗ニキビ治療市場規模は、2023年に100.8億米ドルと評価された。 2024年には105.3億ドル、2032年には150.5億ドルに達すると予測され、予測期間中（2024年～2032年）にCAGR 4.56% で成長すると予測されている
近年、最も一般的な皮膚疾患の1つであるニキビに悩む人が増加しており、最終的に市場拡大を後押ししている。 また、人々の外見に対する意識が高まるにつれ、ニキビ治療に対する意識も高まっており、市場の成長を後押ししている。 さらに、治療効率を高めるために新しい抗ニキビ治療薬の承認が急増しており、これが市場成長の機会を生み出すと予想されている。
にきびは、毛包が皮脂や死滅した皮膚細胞で閉塞されることで発生する一般的な皮膚疾患である。 にきびは、黒ずみ、白斑、にきびの発生を頻繁に引き起こし、時にはより深い病変や結節を生じることもある。 にきびは通常、顔、胸、背中、肩に現れますが、これはこれらの部位に皮脂腺が集中しているからです。
抗ニキビ治療には、ニキビと闘い、緩和するために特別に開発された様々な技術や製品が含まれる。 ニキビの重症度は様々であり、治療の選択肢は市販の外用クリーム、処方薬、場合によってはレーザー治療やケミカルピーリングのような医療処置を含む。 皮膚科クリニック、メディカル・スパ、ビューティー・サロン、インターネット・プラットフォームなどの施設が、相談、診断、処方、抗ニキビ製品の配送などのサービスを提供している。
主なハイライトトップ3
治療クラス別ではレチノイドが優勢
投与経路は局所投与が優勢
北米が市場の最大株主
抗ニキビ治療市場の成長要因
にきび有病率の増加
にきびは、2022年には世界人口の約9.4％が罹患する皮膚科疾患のひとつである。 ニキビは世界で8番目に広く蔓延している疾患であり、皮膚疾患の中ではトップである。 にきびの有病率は思春期および若年成人の間で最も高く、11歳から30歳までの約95％が人生のいずれかの段階でにきびに遭遇している。 世界的には、青少年の約80％がにきびに罹患しており、そのうちの20％が中等度から重度の症状を経験している。
さらに、成人にきびの有病率は現在、人口の40％と考えられており、問題が拡大していることを示している。 にきびは生活を直接脅かすものではないが、しばしば心理社会的に重大な結果をもたらす。 にきびの発生率は、地域差、性差、民族差、生活習慣差を示し、都市部では女性や脂性肌の人に多い傾向がある。 さらに、にきびの有病率の上昇には、遺伝的素因、ホルモンの変動、環境汚染、ストレス、食生活の選択、医薬品の使用、化粧品の使用など、複数の理由が関係している可能性がある。
抗ニキビ製品に対する認識と需要の高まり
ニキビは、罹患者の生活全般の質や心理状態に大きな影響を及ぼし、自己肯定感の低下、社会的差別、精神的苦痛をもたらす。 その結果、多くの人が外見を改善し、自信を高めるために抗ニキビ製品やサービスを求めている。
さらに、抗ニキビ製品に対する認識と欲求の高まりは、ニキビとその治療に関する知識と教育へのアクセスのしやすさ、ソーシャルメディアと影響力のある人物の影響、天然成分やオーガニック成分への消費者の傾倒の高まり、製品の多様性とパーソナライゼーションの拡大が原動力となっている。 これらの要因が市場の成長を促進している。
市場抑制要因
抗ニキビ製品の副作用と合併症
特に強力な化学物質や薬剤を含むニキビ治療薬には、皮膚の炎症、乾燥、剥離、発赤、灼熱感、かゆみ、アレルギー反応、日光に対する過敏性、発育中の胎児への害の可能性などの副作用や結果が生じる可能性がある。 このような副作用の発生は、特に敏感な人や妊娠中の人にとって、抗ニキビ製品の使用を躊躇させたり制限させたりする可能性がある。
さらに、いくつかの抗ニキビ製品は他の薬や物質と結合する可能性があり、悪影響や効果の減少につながる。 抗生物質は経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があり、イソトレチノインはうつ病や自殺の可能性を高める可能性がある。 したがって、抗ニキビ液の副作用や複雑さは業界の拡大を妨げ、生産者や利用者に困難をもたらす可能性がある。
市場機会
規制面のサポート
新規抗ニキビ薬の承認と市場参入を合理化する有利な規制条件の存在は、市場拡大の機会を生み出すと予測される。 例えば、2023年10月に米国食品医薬品局（FDA）は、クリンダマイシン1.2％、アダパレン0.15％、過酸化ベンゾイル3.1％を含有する医薬品Cabtreo（以前はIDP-126と呼ばれていた）を12歳以上の尋常性ざ瘡（にきび）治療薬として承認した。 FDAは、リン酸クリンダマイシン1.2％、過酸化ベンゾイル3.1％、アダパレンゲル0.15％の組み合わせを、にきびの固定用量3剤併用療法として承認した。 FDAがこのような医薬品を承認したのは今回が初めてである。
さらに、ザイダスライフサイエンス社は2022年6月、アダパレンと過酸化ベンゾイル外用ゲル0.3％／2.5％の商業販売について、米国FDA機関から最終許可を取得した。 アダパレン（レチノイド）と過酸化ベンゾイル（抗生物質および皮膚剥離剤）を配合したこのゲルは、ニキビの量と強さを減少させる。 このジェルでは、アダパレンが細胞の成長を調整し、浮腫と炎症を抑えることで機能する。 さらに、過酸化ベンゾイルは、ニキビの原因となるバクテリアの数を減らし、皮膚の乾燥と剥離を誘導することによって作用する。
地域別 洞察
北米が世界市場を支配
北米は世界の抗ニキビ治療市場の最も重要なシェアホルダーであり、予測期間中に大幅に拡大すると予想されている。 ニキビの有病率の高さ、抗ニキビ治療に対する消費者の強い意識と需要、可処分所得と化粧品への支出の多さ、新製品の広範な革新と開発、確立された流通網により、市場は北米が支配すると予測される。 米国皮膚科学会（American Academy of Dermatology）によれば、にきびは米国における主要な皮膚疾患であり、毎年5,000万人以上の米国人に影響を与えている。 アメリカ人のにきびの年間コストは40億米ドルを超える。 さらに、規制機関は継続的に導入可能な医薬品を開発している。 例えば、2019年、米国食品医薬品局（FDA）は、Foamix Pharmaceuticals社が開発したAmzeeqと呼ばれる4％ミノサイクリン外用フォームを承認した。 このフォームは、成人および9歳以上の小児の非結節性、中等度から重度の尋常性ざ瘡炎症性病変の治療に使用される。 FDAが承認した最初のミノサイクリン外用剤である。
さらに、市場参加者は、抗ニキビ薬の有効性を評価するための研究開発業務をますます進めている。 例えば、2022年10月、皮膚の健康に特化した世界的なバイオ製薬会社であるAlmirall, LLCは、ネバダ州ラスベガスで開催予定のFall Clinical Dermatology Conference®で、民間資金によるPROSES試験を発表した。 12週間の試験期間中、中等度から重度の非結節性尋常性ざ瘡に悩む患者は、サレサイクリンによる治療を受けている間、いくつかの健康関連QOL指標において顕著な改善を経験した。 その結果、これらすべての変数が地域市場の拡大に寄与している。
アジア太平洋地域：最も高いCAGRで急成長している地域
アジア太平洋地域のCAGRが最も高いと予測されている。 これは、若年層や都市部の消費者の人口が大幅に拡大し、抗ニキビ製品に対する意識や需要が高まり、可処分所得や化粧品への支出が増加し、技術革新が急速に進み、新製品が投入されているためである。 例えば、2022年7月、グレンマーク・ファーマシューティカルズは、中等度から重度のにきびを治療するために設計されたインド初の外用ミノサイクリン4％ゲル「MINYM」を発売した。 ミノサイクリンは非常に効果的な抗菌ゲルで、強力な抗炎症作用を持つ。 さらに、現在入手可能な他の外用抗菌製剤と比較して、最も最小のMIC90（細菌分離株の90％の目に見える増殖を効果的に阻害する最低濃度）を示す。
さらに、ニキビ治療のための革新的な薬剤の開発に焦点を当てた臨床試験 の数も増加している。 例えば、2023年、南オーストラリア大学（UniSA）は、Narasinと呼ばれる新しい抗菌薬の有効性を評価する研究を行った。 この分子は、人間の髪の毛1本よりも1000倍も小さい極小のナノ粒子に封入された。 そして、このナノ粒子をジェル状にしてニキビ部位に塗布した。 この抗生物質は、しばしば家畜に利用され、治療抵抗性のニキビ菌に対して有効性を示した。 ナノキャリアを通して投与した場合、水による経口摂取と比較して100倍の吸収促進を達成した。 したがって、上記の要因が市場の成長に寄与している。
にきび治療薬市場のセグメンテーション分析
にきびタイプ別
市場は、炎症性、ホルモン性、嚢胞性、術後／創傷、その他に二分される。ホルモン性ニキビは、主に体内のホルモンレベルの変化によって影響を受けるニキビの一形態である。 思春期、月経周期、妊娠、そして時には多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）のような病気を通して頻繁に起こります。 ホルモンの変動は、皮脂腺による皮脂分泌の増加をもたらし、毛穴を閉塞させ、ニキビの原因となる細菌の増殖に好都合な環境を作り出します。
治療クラス別
市場はレチノイド、抗生物質、ホルモン療法、併用療法、レーザー療法、その他に区分される。レチノイドセグメントが世界市場を支配している。 レチノイドは、ビタミンAから生成されるか、ビタミンAに化学的に類似した化学物質のグループである。 レチノイドは、細胞の発生や分化を制御するなど、数多くの生物学的プロセスにおいて重要な役割を担っている。 レチノイドは皮膚の健康に影響を与えるため、皮膚科で頻繁に使用されている。 レチノイドは皮膚の再生を促し、小じわや色素沈着を改善することが認められている。
さらに、レチノイドは皮膚細胞の特定の受容体に付着し、細胞の行動に影響を与え、細胞のターンオーバーを刺激する。 この製品は毛穴の詰まりを取り除き、コラーゲンの生成を促進し、過剰な色素沈着を減少させる。 レチノイドは、その主な治療効果と今後の医薬品の承認待ちのおかげで、主要なイノベーターとして市場を支配すると予想される。
投与経路別
市場は経口剤、注射剤、局所剤に分けられる。局所剤セグメントは最も高い市場シェアを占めている。 これは主に、患部への直接塗布、全身への副作用の少なさ、利便性とアクセス性の向上によるものである。 過去数十年にわたり、低侵襲性のニキビ治療技術に対する要望が高まっている。 多くの医師は、手軽で副作用の少ない優れた効能を持つ外用薬を、にきび治療の望ましい方法として頻繁に選択している。 抗生物質のクリームやジェル、ビタミンAアナログ溶液やローション、過酸化ベンゾイル、サリチル酸クリーム、ジェル、ローションなど、さまざまな外用治療が利用できる。
にきび治療薬市場セグメント
にきびタイプ別（2020年～2032年）
炎症性
ホルモン性
嚢胞性
術後/創傷
その他
治療クラス別 (2020-2032)
レチノイド
抗生物質
ホルモン療法
併用療法
レーザー治療
その他
投与経路別（2020-2032年）
局所
経口剤
注射剤
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. 調査範囲とセグメンテーション
3. 市場機会の評価
4. 市場動向
5. 市場の評価
6. 規制の枠組み
7. ESGの動向
8. 世界の抗ニキビ治療薬市場規模分析
9. 北米の抗ニキビ治療薬市場分析
10. ヨーロッパの抗ニキビ治療薬市場分析
11. APACの抗ニキビ治療薬市場分析
12. 中東・アフリカの抗ニキビ治療薬市場分析
13. ラタムの抗ニキビ治療薬市場分析
14. 競合情勢
15. 市場プレイヤーの評価
16. 調査方法
17. 付録
18. 免責事項
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