投稿者: mkresearch

市場調査レポート

世界の一般用医薬品市場規模(2025~2034年):医薬品カテゴリー別(風邪薬&咳止め薬、ビタミン&サプリメント、その他)、剤型別、流通チャネル別

市販薬の世界市場規模は2024年に1800億米ドル。同市場は、2025年の1,883億米ドルから2034年には3,023億米ドルへと、2025年から2034年までの年平均成長率(CAGR)5.4%で成長する見込みです。これは主に、セルフメディケーションに対する消費者の志向の高まりによるものです。

このパラダイムシフトは、健康情報の入手可能性と相まって、処方薬にかかる費用の上昇と並んで、自己治療傾向の高まりによるものです。調査研究によると、セルフメディケーションの普及率は11.2~93.7%のペースで急上昇しています。同様に、Journal of Environmental and Public Health誌によると、インドではセルフメディケーションの普及率が50%を超えています。こうしたセルフメディケーションの普及がOTC医薬品のユーティリティを高め、OTC医薬品市場の拡大につながりました。

製薬研究費の増加や研究活動の活発化に加え、RxからOTCへの切り替えが進み、非処方薬の利用可能性が拡大したことが、市場の成長をさらに促進すると予想されます。また、BMJ Open Journalに掲載された論文によると、ナイジェリア南西部のイバダンでは、2023年5月に85.4%の個人がOTC医薬品によるセルフメディケーションを実践していることが明らかになりました。処方箋費用の上昇とセルフメディケーションの増加というこの傾向は、OTC医薬品市場の成長を促進すると予想されます。さらに、OTC薬の購入に便利で簡単なアクセスを提供するオンライン薬局の人気が高まっていることも、市場の牽引役となっています。

OTC医薬品とは、医師の処方箋なしに直接購入できる非処方箋薬のことです。これらの種類別医薬品は、一般的な頭痛、風邪、痛みなどのセルフケアに使用される場合、安全性、有効性、品質を保証するために保健当局によって規制されています。また、錠剤、軟膏、溶液、スプレーなどの剤形があり、患者が自己投与するのに便利なため、医師の処方箋を必要としません。

市販薬の市場動向
処方薬の価格上昇により、消費者は費用対効果の高い代替品を求めるようになり、OTC薬へのシフトが進んでいます。アレルギー、急性の痛み、風邪、咳などの一般的な健康状態を管理するために、高価な処方薬を避けてOTC薬を選ぶ人が増えています。

2021年、アメリカの処方薬への支出は約6030億米ドルでした。この支出は、American Journal of Health-System Pharmacyの推定によると、2023年には2%、2024年には10%から12%に成長すると予想されています。このように、処方薬支出の増加は、消費者の経済的負担の増加につながりました。そのため、消費者は一般的な健康状態を治療するためにOTC医薬品を選ぶようになり、市場の成長に拍車をかけています。

このシフトはまた、より便利でセルフメディケーションに対する消費者の意識の高まりによっても支えられています。さらに、RxからOTCへの切り替えが承認され、先進国および発展途上国での製品入手が可能になったことで、製品需要はさらに正当化されています。

例えば、Therapeutic Innovation & Regulatory Science Journalに掲載された最近の研究によると、過去20年間にアメリカ食品医薬品局(FDA)が承認したRx-to-OTCスイッチに関連する新規性のレベルが分析されています。

このうち、約51.1%がOTCへの新規有効成分、22.2%が新しい薬理学的分類、6.6%が新たな疾患別、82.2%がOTCへの新規有効成分または既に有効成分として上市されたOTC適応の新剤形の後続品でした。このようなスイッチの増加は、医療用医薬品が非処方用医薬品へと拡大し、患者にとって利用しやすくなったことを意味します。

しかし、厳しい規制政策、OTC医薬品の誤用の可能性、誤解を招いたり誤った自己診断や投薬ミスに関する安全性への懸念が、市場の成長を妨げています。

さらに、ジェネリック医薬品の競争やOTC医薬品に対する償還の欠如が、市場の需要をさらに抑制するでしょう。

大衆薬市場の分析

市販薬(OTC)市場は、薬剤カテゴリー別に、風邪薬・咳止め薬、ビタミン剤・サプリメント、消化器・腸内治療薬、皮膚治療薬、鎮痛薬、睡眠補助薬、その他の薬剤カテゴリーに細分化されます。2023年には、風邪薬と咳止め薬が432億米ドルを占め、市場を支配。2024年の市場規模は452億米ドルになると予想され、分析期間中の年平均成長率は5.1%です。

風邪、インフルエンザ、咳などの呼吸器系疾患の有病率の増加は、おそらく季節の変わり目に、早期の症状管理のための即時治療の必要性を促します。そのため、鬱血除去剤、咳止めシロップ、鎮痛剤などのOTC医薬品を好む消費者が増えています。

例えば、International Journal of Infectious Diseases(IJID)に掲載された研究では、エチオピアで2021年1月から2022年12月までの呼吸器合胞体ウイルス(RSV)の有病率と関連因子を評価する横断研究を実施。

その結果、RSV陽性率は16.2%で、総症例数は2,234例であることが明らかになりました。RSV陽性率は、1歳未満の小児で22.8%、秋季で24.8%と高率。これらの結果は、一般用医薬品の需要を促進する、アクセスしやすく手頃な価格の初期症状管理の緊急の必要性を強調しています。

さらに、セルフケアと即時緩和に対する意識の高まりが、市場における咳・風邪薬の需要をさらに刺激しています。

製剤の種類別に見ると、世界のOTC医薬品市場は錠剤、液体、軟膏、スプレーに分類されます。錠剤分野は2024年に859億米ドルの最高売上高を記録して市場をリードしており、2034年には1,384億米ドルに達すると予測されています。

錠剤は正確な服用が可能であるため、疼痛緩和、呼吸器疾患、その他の急性疾患など、一般的な症状に対する初期症状の即時管理のための自己投与ソリューションを求める消費者にとって魅力的な形態です。

また、製品の承認や上市の増加により製品の入手性が向上し、錠剤の市場導入が促進されました。

例えば、2023年7月、ペリゴはアメリカで経口避妊薬「Opill」(ノルゲストレル)のFDA承認を取得しました。

この承認は、薬局、食料品店、オンライン薬局などの幅広い小売流通チャネルを通じて経口避妊薬の入手しやすさを向上させ、市場における同分野の地位を強化することを目的としています。

世界のOTC医薬品市場は、流通チャネル別にオンラインチャネルとオフラインチャネルに分類されます。オフラインチャネルは2024年に72.6%と最大の市場シェアを占め、分析期間を通じてCAGR 5.3%で成長する見込みです。

オフラインチャネルはさらに、病院薬局、小売薬局、その他のオフラインチャネルに分類されます。オフラインチャネルは、実店舗の小売薬局、ドラッグストア、ヘルスケアアウトレットが広く普及しているため、消費者がOTC医薬品を購入しやすいという利点があります。

また、オンライン・プラットフォームと比較して、薬剤師にアドバイスを求めたり、製品の信頼性を確認したりするために、さまざまな顧客が対面での購入を好みます。さらに、特に地方では、インターネットにアクセスできなかったり、オンライン購入に関する知識が乏しかったりするため、消費者はオフライン・チャネルを好む傾向があります。

さらに、伝統的な実店舗には快適さがあるため、人々は実店舗を好み続け、その結果、オフライン・チャネルは市場で大きく成長します。

2024年には、アメリカは北米の市販薬市場で重要な地位を占め、2023年の407億米ドルから424億米ドルに成長しました。同国は分析期間中、年平均成長率4.8%で成長する見込みです。

アメリカ市場の高い成長は、革新と医薬品開発を促進する高い研究開発投資とともに、強固な医薬品インフラに起因しています。また、消費者のセルフメディケーション志向の高まり、一般的な健康症状の早期治療に対する意識の高まり、いくつかのOTC医薬品が広く入手可能であることも、その採用を刺激し、市場における同国の地位を強化しています。

規制当局の好意的な支援や、研究努力を支援するイニシアチブも、同国の成長にさらに貢献しています。

さらに、オフラインとオンラインの強力な流通チャネルにより、幅広いOTC医薬品へのアクセスが可能になっています。調査によると、アメリカではOTC医薬品の25%以上がオンライン・プラットフォームを通じて販売されており、利便性や魅力的な割引を伴う多品目オプションに対する消費者の嗜好が高まっています。これらの要因から、アメリカは北米の一般用医薬品市場の最前線に位置しています。

ドイツはヨーロッパのOTC医薬品市場で大きな成長を遂げる見込み。

ドイツ市場は、セルフメディケーションの普及と疾病管理のヘルスケア活動の進展により拡大する見込みです。ドイツは、強力な医療インフラ、医療費の高騰、医薬品開発技術の進歩により、欧州の医療・医薬品分野をリードしています。

また、大手製薬企業が有機的・無機的戦略を採用することで、OTC製品の利用可能性を拡大する努力を強めていることも、同市場への浸透をさらに促進しています。例えば、2020年2月、ドイツに本社を置く消費者向け企業Stadaは、GSKから5つのトップOTCスキンケアブランドを含む15の消費者向けOTC製品を買収しました。

この戦略的買収は、世界のOTC市場におけるスタダの事業を強化・拡大するものです。この事業拡大は、ドイツのセルフメディケーションのトレンドと合致しており、同市場におけるドイツの地位を確固たるものにしています。

さらに、同国では高齢化が進んでおり、医薬品への依存度が高まっていることから、今後数年間は同市場が拡大する見込みです。

ラテンアメリカのOTC医薬品市場では、ブラジルが突出した地位を占めています。

同国の著しい成長は、セルフメディケーションに対する意識の高まり、疾病管理に対する需要の増加、同国で手頃な価格の医療ソリューションが利用可能になったことが要因です。

オンライン・プラットフォームや小売薬局網の拡大が市場へのアクセスを容易にし、成長を後押し。

さらに、OTC医薬品市場の成長に大きく貢献しているのは、人口の多さと医療ソリューションへの支出の多さ、健康予防製品への消費者の嗜好の高まりです。

一般用医薬品市場シェア
市場の上位5社で市場シェアの約35%を占めています。ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス、グラクソ・スミスクラインPlc、ファイザー、ノバルティス、バイエルAGなどの主要企業が市場を支配しています。主要企業は、鎮痛薬、風邪薬、咳止め薬、消化器系治療薬、皮膚治療薬などの治療カテゴリーにわたる幅広いOTC医薬品の提供に注力しています。各社は製品のイノベーション、ブランディング、マーケティングに重点を置いており、競争力に影響を与える大規模な消費者基盤を獲得しています。

加えて、主要企業は市場統合活動を実施し、小売業者や流通業者との提携により、市場へのリーチを拡大し、市場での地位を強化する流通チャネルを強化しています。

さらに、主要企業はOTC医薬品のオンライン販売を活用するため、デジタル・マーケティングやeコマース・プラットフォームに多額の投資を行っています。さらに、主要プレーヤーが提供する激しい価格競争力は、競争市場において企業の地位を固めることを期待される高い普及率をもたらし、大規模な顧客基盤を強化することを目的としています。

大衆薬市場の企業
OTC医薬品業界に参入している主な企業は以下の通りです:

Abbott
Alkem Laboratories
Aytu Biopharma (Aytu Consumer Health)
Bayer AG
Cipla
Dr. Reddy’s Laboratories
GlaxoSmithKline
Glenmark Pharmaceuticals
Haleon
Johnson & Johnson Services
Perrigo Company
Pfizer
Piramal Enterprises
Reckitt Benckiser Group
Sanofi
Sun Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries
The Blackstone Group (Alinamin Pharmaceutical)
Viatris

ジョンソン・エンド・ジョンソン サービスは、多様なOTC医薬品を市場に提供しています。トップブランドには、タイレノール、ベナドリル、ジルテックなどがあります。同社は世界中に幅広い販売網を持ち、強い存在感を示しています。

グラクソ・スミスクラインは、確立された研究開発インフラを通じて、科学的研究と製品の効率性を提供することに重点を置いています。市場でのグラクソ・スミスクラインの地位は、疼痛管理ソリューション分野で強固なものとなっています。その他のトップブランドには、センソダイン、パナドール、ボルタレンなどがあります。

ファイザーは、医薬品市場における新製品の開発を加速させるため、戦略的パートナーシップを通じて事業拡大のための投資を積極的に行っています。

市販薬業界ニュース
グレンマーク・セラピューティクスは2024年8月、目のアレルギー治療薬「オロパタジン塩酸塩点眼液USP、0.1%」(一般用医薬品)をアメリカ市場で発売しました。この戦略的な上市は、パタデーTwice Daily Reliefの代替品を提供することを目的としています。また、この製品の発売により、グレンマーク社のアイケア製品のラインナップが強化され、アメリカ市場における同社の地位も強化されました。

2024年9月、ソノマ・ファーマシューティカルズはEMCファーマと提携し、Ocucyn Eyelid and Eyelash Cleanserの新パッケージを含む、処方薬およびOTCアイケア製品群の共同販売を開始しました。この提携の目的は、新興の一般用医薬品アイケア市場におけるイノベーションとアクセシビリティを促進することです。

2024年4月、Amneal Pharmaceuticalsは、アメリカで製造されるナルカンのジェネリック医薬品であるOTC Naloxone Hydrochloride Nasal Sprayを発売しました。このジェネリック医薬品は、オピオイドの過剰摂取症状を緩和するナロキソンの入手可能性の拡大に焦点を当てています。

この調査レポートは、市販薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の売上高(百万米ドル)を予測しています:

医薬品カテゴリー別市場

風邪薬および咳止め薬
ビタミンとサプリメント
消化器・腸内治療薬
皮膚治療薬
鎮痛剤
睡眠補助薬
その他の医薬品カテゴリー
市場:製剤種類別

錠剤
液体
軟膏剤
スプレー
市場:流通チャネル別

オンラインチャネル
オフラインチャネル
病院薬局
小売薬局
その他のオフラインチャネル
上記の情報は、以下の地域・国を対象としています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の人工透析市場規模(2025~2034年):種類別(血液透析、腹膜透析)、製品&サービス別、エンドユーザー別

世界の透析市場は2024年に964億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.8%で成長する見込みです。高い市場成長の背景には、透析技術の進歩、医療費の増加、高齢者人口の増加、政府および民間団体による医療政策の改善などがあります。

糖尿病、高血圧、高齢化により慢性腎臓病(CKD)の患者数が増加していることも、この市場の大きな促進要因となっています。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)の報告によると、2021年にはアメリカの18歳以上の成人のうち約3,700万人がCKDを患っています。CKD患者の多くは糖尿病や高血圧も併発しています。これらの患者の腎臓が機能しなくなり始めると、多くの人が透析治療を選択し、透析サービスと装置の必要性が高まります。

さらに、より効果的で簡便な透析装置、装着型透析装置、在宅透析など、透析技術の進歩により、患者さんの治療成績は向上しています。これらの改善により、患者さんにとって透析を受ける魅力が増しています。

透析は、機械を使って血液を広範囲に浄化・ろ過する治療法です。この治療法は、腎臓が機能不全に陥ったときに、電解質と体液のバランスを保つのに役立ちます。透析には、主に血液透析と腹膜透析の2種類があります。

透析市場の動向
透析業界は、継続的な技術革新、在宅透析へのシフトの進展、医療における人工知能とデータ分析のニーズの急増、規制当局の支援拡大などが業界の成長を後押しし、大きな成長を遂げています。

さらに、腹膜透析と在宅血液透析の両方を含む在宅透析のトレンドが増加しており、患者が治療管理の自立性を求めるにつれて、さらなる成長が見込まれています。患者さんは、医療機関に頻繁に通うストレスを感じることなく、治療を管理できるようになりました。また、携帯型透析装置により、自宅での治療がより安全で効果的になりました。さらに、経済先進国で採用されている償還政策も、在宅透析の普及に貢献しています。

透析を提供する側も、患者さんのニーズや健康関連のQOL(生活の質)を重視するようになりました。透析中の針の使用を減らし、より静かな装置を提供する新しい技術は、患者さんの不快感や心配を軽減します。さらに、臨床医が手技を行うための柔軟な座席位置の導入や、患者用の透析チェアの使用は、患者の快適性を向上させ、介護者の労働条件を改善します。これは、満足度に価値が置かれるようになった個別化医療の大きな流れに沿ったものです。

さらに、政策立案者や規制機関は、在宅透析サービスに対する診療報酬体系を構築しています。このような取り組みは、一部の地域やアメリカのメディケアではすでに実施されています。さらに、規制機関は新しい技術の参入を促進することで、市場の出現を助けています。このような支援は、利用率を高め、患者と医療制度が負担するコストを削減します。

透析市場の分析
種類別では、血液透析と腹膜透析に分類されます。血液透析分野は、2024年に832億米ドルの最も高い売上を計上しました。

慢性腎臓病(CKD)や末期腎不全(ESRD)の患者数の増加が、血液透析サービスの提供能力を圧迫しています。米国国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所によると、2022年には78万6,000人以上の米国人がESRDに罹患し、そのうち約71%が生存のために血液透析を必要としています。同様に、国際糖尿病連合は、2024年には20~79歳の約7億8,300万人が糖尿病に罹患していると報告しており、世界的なESRD有病率の上昇とそれに伴う必要量の増加を示唆しています。慢性疾患の罹患率の増加に伴い、血液透析の需要は世界中で増加傾向にあると予想されます。

世界的なESRD患者数と血液透析ニーズの増加の可能性を示しています。慢性疾患の増加に伴い、血液透析の需要は世界中で増加する見込みです。

最近では、より優れた血液透析装置が登場し、人間工学に基づいた設計により、より安全で使いやすくなっています。ダイアライザーHDF、遠隔監視システム、生体適合ダイアライザーなどの新しい装置や処置により、治療の快適性が向上し、患者の治療成績も全体的に向上しています。このような変化は、治療プロセスの円滑化に向けたものであり、患者と医療従事者の双方による血液透析プロトコルの遵守率の向上につながるものと思われます。

現在では、腎臓病に対する人々の意識が高まり、検査やスクリーニング技術の向上により、医師がより早い段階で問題を特定できるようになっています。そのため、早期に血液透析による腎不全の治療を開始できるようになり、血液透析を希望する患者さんが増えています。

また、アジア太平洋地域や中東、中南米など、これまで透析センターがなかった地域にも透析センターが増えており、これも政府の取り組みや民間企業の資金援助によるものです。新たな透析センターが開設されることで、より多くの人々が必要な腎臓治療を受けられるようになり、業界全体が拡大します。

透析市場は、製品・サービス別にサービス、消耗品、装置に分類されます。サービス分野は、2024年の市場売上高が758億米ドルを占め、2025年から2034年の間に年平均成長率5.7%で成長すると予測されています。

サービス分野には、慢性透析と急性透析が含まれます。予測期間中は、慢性透析カテゴリーがセグメント市場を支配する見込みです。慢性透析を受ける患者は、1週間に3~4回の血液透析や毎日の腹膜透析など、一貫した治療を必要とします。このような治療の柔軟性は、これらの患者が慢性透析サービスを必要とすることを意味し、長期的な需要の前向きな変化を保証します。

さらに、慢性透析サービスと生体適合性ダイアライザー、高精細血液透析装置、在宅慢性透析サービスなどの新技術との統合により、慢性透析サービスの質と適用範囲が向上しました。これらの拡張は、患者さんの成績を向上させるだけでなく、慢性透析を受けようとする患者さんの数を増やすことにもつながっています。

さらに、CKDに対する理解が深まり、診断に役立つツールもより正確なものになったことで、治療管理が促進されました。CKDに罹患している患者は、より早い段階からこの病気に取り組むことに前向きであり、慢性透析サービスによる長期的な治療にも積極的です。

透析サービスのプロバイダーは、より複雑な診断方法を検討し、業務量を調整しながら個人的な治療計画を策定し、慢性透析患者のためのカウンセリングを提供することで、患者の方に重点を移しています。これにより、患者の満足度と治療へのコンプライアンスが向上するものと思われます。このような要因により、この分野の市場成長率は増加すると考えられます。

エンドユーザー別では、透析市場は施設内透析と在宅透析に区分されます。2024年には施設内透析が市場を席巻し、予測期間終了時には1,149億米ドルに達すると予測されています。

重篤な合併症や併存疾患を患う患者は、透析が受けられることから、施設内透析を好む傾向があります。施設内透析では、訓練を受けた腎臓専門医、透析技術者、看護師が患者をサポートし、高度なケアを提供します。

患者さんが期待する安全性と信頼性の基準は、通常、透析センターで満たされます。これらのセンターでは、高度な血液透析装置と生体適合性の高いダイアライザーを緊急治療に使用しています。その他の施設でも、患者さんに対する質の高いケアが保証されています。

在宅治療に比べて、透析センターでの透析サービスは、政府のプログラムや民間の保険会社が費用の一部を負担してくれるため、より利用しやすく、手頃な価格で受けられる傾向があります。例えば、米国では、末期腎不全と診断された患者さんの多くがメディケアを選択しています。メディケアは、透析施設の治療費の全額とは言わないまでも、大部分をカバーしてくれるからです。

また、診断されたばかりで、他の治療や投薬を受けている患者さんも、センター内透析を選択することがよくあります。新しい環境に慣れるまで、指導や援助を必要とすることが多いからです。このようなサービスは、合併症の際に医師の助けを必要とするハイリスクとみなされる患者にとっても重要です。

さらに、フレゼニウス・メディカル・ケアやダビタ・インクのような大企業は、世界中で運営する透析センターの数を増やしています。このような拡大により、特にサービスが行き届いていない地域で、より多くの患者が透析センターで透析サービスを受けられるようになります。このような拡大は、患者の満足度と治療へのコンプライアンスを向上させ、この分野の市場成長を促進します。

北米地域では、アメリカの透析市場が2024年に297億米ドルの市場収益を占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率6%で成長すると予測されています。

アメリカの医療制度は、特定の透析施設や装置の存在により、医療業界に統合された先進技術を積極的に導入しています。患者の遠隔モニタリングと定期的な透析クリニック、在宅透析装置の併用により、治療へのアクセスが大幅に向上しています。このシステムは、Fresenius Medical CareやDaVita Inc.

さらに、国内における透析サービスの提供は、メディケアやメディケイドなどの政府の取り組みによって支えられています。メディケアは、ESRD患者の透析費用の大部分を負担しています。このような償還の枠組みは、透析サービス提供者に経済的な安定をもたらし、患者が透析サービスを利用しやすくしています。

国内の透析サービス業界は、フレゼニウス・メディカル・ケア(Fresenius Medical Care)やダビタ・インク(DaVita Inc. これらの企業は、研究開発に投資し、透析センターの数を増やし、新しい技術を開発することで、競争を激化させています。また、これらの企業は透析サービスの全国的な普及にも貢献しています。

さらに、アメリカでは医療費が高騰しているため、透析クリニックや最新の装置、人工腎臓などの新しい治療法の研究への支出が増えています。このような資金増がアメリカ市場を支え、CKDやESRD患者のケアを向上させ、市場の成長を促進しています。

ヨーロッパ地域では、ドイツの透析市場が今後数年間で著しく成長すると予測されています。

ドイツでは、高フラックスダイアライザー、オンライン血液濾過透析、ポータブル透析装置などの新技術に投資しています。これらの技術革新は、治療の質の向上、リスクの最小化、患者の快適性の向上に役立っています。そのため、透析サービスを選択する患者が増加しています。国内外のいくつかの企業は、このような傾向を積極的に支援しています。

また、ドイツのさまざまな腎臓学協会によるキャンペーンや活動によって、腎臓の問題や迅速な対応の必要性に対する認識が高まっています。慢性腎臓病を患っている患者さんにとっては、早期診断によってより良い治療が可能になり、透析を適時に開始することができます。このようなキャンペーンは、国民を教育し、腎臓病の発生率を下げることを目的としています。

また、国は透析サービスにおいて、持続可能な医療の実践に対する認識とコミットメントを高めています。透析センターでの節水や節電、環境に配慮した医療製品の開発は、国の持続可能な目標達成に貢献しています。このようなキャンペーンは、透析サービスをより魅力的なものにし、業界の成長を促します。

日本はアジア太平洋地域の透析市場で圧倒的な地位を占めています。

日本統計局の推計によると、2023年には人口の29.1%が65歳以上になります。この数字は、世界でも有数の高齢化率を示しています。高齢者人口の増加に伴い、慢性腎臓病(CKD)や末期腎臓病(ESRD)を患う人の数も増加します。これにより、透析サービスの需要が高まります。

また、2022年に発表された厚生労働省の報告によると、糖尿病と診断された国民は1,380万人近くに上ります。糖尿病は腎臓の健康に広範な悪影響を及ぼします。高血圧はさらに深刻で、2021年の国勢調査では成人の43%近くが罹患しています。これらの要因が相まって、透析患者数の増加がさらに確実なものとなっています。

さらに、日本では国民皆保険制度が導入され、透析患者はどの病院でも治療を受けられるようになりました。国民健康保険(NHI)制度の導入により、治療費の90%は国が負担することになり、患者の治療意欲が向上しています。また、この制度は施設内透析と在宅透析の両方に適用されるため、患者さんにとって治療が受けやすくなっています。

日本は、人口に対する透析クリニックの割合が世界で最も高い国の一つです。そのため、患者さんは簡単に透析治療を受けることができます。これらのクリニックには最新の透析装置が設置され、高度な訓練を受けた専門スタッフが常駐しています。強力なリソースネットワークにより、患者さんの移動距離が短縮され、施設内での透析治療が増加しています。マーケティングキャンペーンも、透析サービスの魅力を高め、業界のさらなる成長に貢献しています。

透析市場シェア
この市場は競争が激しく、Fresenius Medical Care、DaVita Inc.、B. Braunなどの主要企業が60%のシェアを占めています。これらの企業は、高度な技術を駆使し、透析センターの幅広いネットワークを持っています。これらの企業が優れているのは、その規模、技術の進歩、提供するサービスの幅広さです。その他の新規参入企業や既存企業も、さまざまな透析サービスや技術を開発・販売することで、競争を激化させています。透析装置の継続的な開発、治療施設数の増加、サービスの質と運営効率を向上させるための戦略的提携が、市場における競争を生み出しています。

透析市場企業
透析業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです:

angiodynamics
Asahi KASEI
B. Braun
Baxter
Becton, Dickinson and Company
DaVita
Dialife
Fresenius
JMS
Medtronic
NIKKISO
NIPRO
Rogosin Institute
SATELLITE HEALTHCARE
SB-KAWASUMI
Teleflex
TORAY
U.S. RENAL CARE

フレゼニウス メディカル ケア社は、世界有数の透析サービスプロバイダーであり、血液透析装置、透析液、患者別ケアシステムの最大手メーカーです。フレゼニウス・メディカル・ケアは、透析患者にとって最適な治療結果が得られるよう、透析ケア製品を提供し、国際的に確固たる地位を築いています。

バクスターは、慢性腎臓病患者の生活改善に重点を置き、技術的に洗練された腹膜透析および血液透析ソリューションを提供するリーディングカンパニーです。また、研究開発や医療従事者との協力に尽力することで、透析分野における主要企業としての地位を高めています。

透析業界ニュース
2024年2月、フレゼニウス・メディカル・ケアは、同社の5008X血液透析システムに関して、アメリカ食品医薬品局から510(k)クリアランスを取得したと発表しました。その目的は、米国における腎臓疾患患者管理の新たな基準を確立することでした。メドトロニックの使命は、腎臓に問題を抱える高齢患者のために、人生を変える革新的な技術を提供し、治療法を開発することです。

2023年4月、Medtronic plcとDaVita Inc.は、腎臓医療を変革し、患者中心の技術ソリューションを推進することを目的とした独立企業、Mozarc Medicalの設立を発表しました。モザーク・メディカルは、革新的な腎臓医療技術の創出に注力し、患者体験を向上させ、世界的な治療へのアクセスを拡大します。

この調査レポートは、透析市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

血液透析
腹膜透析
市場:製品・サービス別

サービス
慢性透析
急性透析
消耗品
ダイアライザー
カテーテル
アクセス製品
濃縮液
その他消耗品
装置
透析装置
水処理システム
その他装置
エンドユーザー別市場

センター内透析
在宅透析
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の膣炎治療薬市場規模(2025~2034年):疾患種類別(細菌性膣炎、カンジダ症、トリコモナス症、その他)、治療種類別、投与経路別、様式別、流通チャネル別

膣炎治療薬の世界市場規模は2024年に40億米ドル。同市場は、2025年の42億ドルから2034年には89億ドルへと、年平均成長率8.7%で拡大する見込みです。膣感染症の有病率の高さ、女性の健康に対する意識の高まり、効果的な治療法の利用可能性が市場の成長に寄与しています。

女性の健康に関する意識の高まり、効果的な枯渇方法、多数の政府プログラム、膣感染症の急増が需要の増加をもたらしています。例えば、米国立アレルギー感染症研究所(NIAID)は2022年、女性が適切な抗真菌治療を受けられるよう、イースト菌感染症の診断テストを開発できるよう研究者に資金を提供しました。

このように、政府主導の医療プログラムは、より多くの女性が医療を受けられるように、膣感染症の診断と治療の提供など、助成金または無料の医療を提供するのが一般的です。さらに、ジェルやクリームのような市販で簡単に入手できる自己処方薬とともに、個人の衛生に関する関心が高まっていることも、市場の拡大に役立つ可能性が高いです。

膣炎治療薬は、膣の炎症や感染を特徴とする一般的な臨床症状である膣炎の管理や治療を目的とした医療処置や治療法のコレクションです。膣炎は、感染、ホルモンの変化、炎症など多くの要因から生じる可能性があり、治療法の選択は原因によって決まります。

膣炎治療薬市場の動向
乳酸菌株を含む生菌療法製品(LBP)への注目の高まりは、革新的な膣炎治療オプションの開発に貢献しています。LBPは、従来の抗生物質の代替品として開発されています。ジャーナル 「Frontiers in Microbiomes 」が2024年7月に発表した論文によると、細菌性膣炎を予防・治療するためのラクトバチルス・クリスパタス株の使用は前臨床試験段階にあります。

データの可用性、より高速なコンピューティング、およびより低いストレージコストの進歩は、細菌性膣炎を特定し、より良い治療オプションを開発するためのマルチオミクスデータを分析するための人工知能(AI)と機械学習(ML)の使用を推進しています。Journal of European Academy of Dermatology and Venerologyが2024年5月に発表した研究によると、細菌性膣症を正確かつ効率的に予測するために、Nugentのスコアを使用したディープラーニングモデルが作成されました。

研究者たちは、カンジダ感染症や細菌性膣炎の治療効果を高めるために、新規の抗真菌ペプチドや抗菌ペプチド、ナノ粒子ベースの治療法など、従来とは異なる治療法にますます注目しています。例えば、安定したシステインに富むペプチドである植物ディフェンシンは、細菌と真菌の両方に対する幅広いスペクトラム活性を持つため、現在広範な研究が行われています。

膣炎治療薬の市場分析
病気の種類別に、世界市場は細菌性膣炎、カンジダ症、トリコモナス症、その他の病気に分類されます。細菌性膣炎セグメントは2024年に43.6%のシェアで市場を支配します。

細菌性膣炎は、生殖年齢の女性で最も一般的な膣感染症です。世界保健機関(WHO)の2024年版ファクトシートによると、世界の生殖年齢の女性の23~29%が細菌性膣炎を経験しています。このような広い有病率は、治療を必要とする人口が多いことを意味します。細菌性膣炎は治療後に再発することが知られており、治療には長期にわたる反復的な治療が必要です。

この再発により、症状を緩和するための治療薬(処方薬およびOTC)の必要性が生じます。したがって、上記の要因は、セグメント開発を促進すると予想されます。

さらに、細菌性膣炎は治療後6ヵ月以内の再発率が約50%と高い(BMC Journal、2021年9月研究)。高い再発率は、女性の間で治療治療に対する高い需要を促進します。

世界の膣炎治療薬市場は、治療薬クラスに基づいて、抗真菌薬、抗細菌薬、抗原虫薬、その他の薬に分類されます。2024年には、抗細菌薬が46.1%のシェアを占め、市場を支配しています。

抗菌薬は、その有効性から細菌性膣炎の治療によく使用されます。これらの抗生物質は臨床試験済みであり、治療後の有効性が高いため処方率が高く、メトロニダゾールやクリンダマイシンなどの抗菌治療薬が膣炎の第一選択薬となり、同分野の成長に寄与しています。

さらに、これらの薬剤は、推定細菌感染症やトリコモナス症に対する第一選択薬としても頻繁に推奨されています。そのため、これらの薬剤の有効性と安全性が確立されていることは、医師の処方行動に大きく影響し、抗菌薬セグメントの市場シェア拡大につながっています。

投与経路に基づき、世界の膣炎治療薬市場は経口剤と局所剤に区分されます。2024年のシェアは68.7%で、局所投与セグメントが市場を支配しています。

同セグメントが市場をリードしているのは、外用薬が標的送達、全身吸収の低減、有効性、多数の適用を可能にするためです。さらに、これらの製品は購入に医師の処方箋を必要としません。このような入手のしやすさは、セルフメディケーションを促進し、イースト菌感染症のような特定の病気への直接的な介入を促します。

さらに、多くの外用薬には抗炎症成分も含まれており、かゆみやほてりなど、患者が経験するかもしれない不快な症状を即座に緩和します。これらすべてが患者の満足度を高め、局所治療薬の幅広い受容性を高めるため、同分野の成長を後押ししていると考えられます。

モードに基づいて、世界の膣炎治療薬市場は市販(OTC)と処方モードに二分されます。市販薬(OTC)セグメントは2024年に63.8%のシェアを獲得し、市場を支配しました。

イースト菌感染症や細菌性膣炎などの多くの膣疾患は一般的であり、認識可能な症状に基づいて患者が自己診断できることがよくあります。OTC製品は、医師の診察や処方箋を必要とせず、このような一般的な症状を経験する人々に便利なソリューションを提供します。このようなOTCモードの利点は、このセグメントの収益成長に貢献しています。

さらに、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局でOTC製品を簡単に入手できることも、OTC製品の普及拡大に貢献しています。

さらに、女性の間で、プロバイオティクス膣カプセルやハーブ抗真菌クリームなど、処方箋に基づかない伝統的な治療法よりも自然でマイクロバイオームに優しい治療法を好む傾向があることも、OTCセグメントの高成長に寄与しています。

世界の膣炎治療薬市場は、流通チャネルに基づいて、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントが2024年に18億米ドルで市場を支配。

病院では、専門的な処方薬を必要とする重症または複雑な膣炎を含む、幅広い病状に対応しています。このような専門的な治療は、病院薬局で調剤・管理されることが多いのです。

さらに、子宮摘出術などの婦人科手術や処置を受ける患者は、術後に特定の膣治療薬を必要とする場合があります。そのため、病院薬局は回復期にこれらの薬を患者に提供します。したがって、このセグメントの成長を拡大

2024年には、アメリカが北米の膣炎治療薬市場をリードし、約14億米ドルの収益を生み出しました。アメリカ市場はさらに、2034年までに30億米ドルを生み出すと予測されています。さらに、北米は2024年に15億米ドルと評価されました。

National Center for Biotechnology Informationが発表した2025年1月の調査によると、アメリカでは毎年約100万人の女性が細菌性膣炎(BV)やイースト菌感染症に罹患しており、これが同国における効果的な治療薬に対する需要を高め、市場成長に寄与しています。

例えば、2022年2月、ルピン・ファーマシューティカルズは、細菌性膣症(BV)の治療にソロセック(セキニダゾール)の使用を拡大するための米国FDAの承認を発表しました。

ヨーロッパでは、2025年から2034年にかけて英国で膣炎治療薬市場が堅調に拡大する見込みです。

Association for Improvements in the Maternity ServicesやBritish Association for Sexual Health and HIVといった団体によるガイドラインやキャンペーンは、特に妊婦における疾患の早期診断と治療の確保に重点を置いており、英国における膣炎に対する認識、診断、治療需要を向上させています。

さらに、政府の行動計画(AMR国家行動計画など)を通じて、英国における抗生物質耐性感染症との闘いに重点を置いているため、膣炎の代替療法やプロバイオティクスに基づく治療法の需要が加速しており、同国の収益成長を牽引しています。例えば

アジア太平洋地域における日本の膣炎治療薬市場は、2024年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

ホルモン療法と非ホルモン代替療法の成長は、日本における閉経後女性の増加によって後押しされています。例えば、Statistaによると、2023年に日本で実施されたオンライン調査では、50歳以上の回答者の73.6%が更年期障害の症状を経験していることが明らかになりました。

さらに、研究開発への医薬品支出の増加や、新しい抗真菌薬や抗菌薬の発明に対する積極的な規制措置が、日本の市場拡大を後押ししています。

中東・アフリカ地域におけるサウジアラビアの膣炎治療薬市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。

サウジアラビアでは、女性に提供される医療サービスの改善を目的としたプログラム(保健センター全体での女性への無料医療サービスなど)や、提供されるその他の婦人科サービスの範囲の拡大が市場成長に寄与しています。

さらに、質の高い医療を提供するための政府の取り組みが増加しているため、膣炎の治療や療法が容易に利用できるようになっています。例えば、政府のビジョン2030イニシアチブにおける患者中心の枠組みは、患者のための個別化された治療を強調し、また、女性患者のためのヘルスケアプロセスの標準化における国家ガイドラインとセンターの役割を保証します。

膣炎治療薬市場シェア
アステラス製薬、バイエル薬品、Cipla Ltd、Dr. Reddy’s Laboratories、Lupin Pharmaceuticalsを含む上位5社が市場シェアの50%を占める見込みです。これらの企業は、効果的かつ革新的な膣炎治療薬に対する需要の増加を目の当たりにしており、患者の転帰を改善し再発を最小限に抑える高度な抗真菌薬、抗生物質、プロバイオティクスに基づく治療薬の開発に取り組んでいます。各社は、薬剤製剤の強化、患者のアドヒアランスの向上、治療へのアクセスの拡大に注力しており、徐放性抗真菌薬、膣内微生物の回復を促進するプロバイオティクス、非ホルモン療法などの技術革新につながっています。この市場の主要企業は、医療提供者、研究機関、バイオテクノロジー企業と協力して、病院、婦人科クリニック、小売薬局向けの次世代治療薬を開発しています。

経済的制約により先進的な膣炎治療薬の導入が制限される新興市場では、アクセシビリティが依然として大きな懸念事項となっています。世界的なプレーヤーは、価格設定と規制当局の承認という課題に直面しています。プレミアム処方治療薬や新規治療薬はコストが高く、ジェネリック医薬品メーカーが競争しやすくなっているからです。この問題に対処するため、大手企業は価格戦略を調整し、ジェネリック医薬品ポートフォリオを拡大し、費用対効果が高く高品質なソリューションを確保するために規制コンプライアンスを強化しています。世界的な事業展開のため、主要企業は現地生産、ライセンス契約、戦略的パートナーシップへの投資を進めています。さらに、マイクロバイオーム研究、AIを活用した創薬、個別化医療の進歩は、治療効果を高め、世界中の女性の健康を改善するために取り入れられています。

膣炎治療薬市場の企業
膣炎治療薬業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Astellas Pharma
Bayer
Cipla
Daré Bioscience
Dr. Reddy’s Laboratories
Lupin Pharmaceuticals
Merck
Novartis
Pfizer
Sanofi
Sun Pharmaceuticals
Takeda Pharmaceuticals

ファイザーは175カ国以上で事業を展開し、強力な販売網と流通網を確保しています。同社はまた、ブロックバスター医薬品やワクチンによって高い収益を上げ、研究開発への再投資を可能にしています。

バイエルは多角的なビジネスモデルを持ち、医薬品、一般用医薬品(OTC医薬品)、クロップサイエンス(作物科学)の分野で事業を展開しています。同社はカネステンを通じて膣炎治療薬市場で強い存在感を示しています。

サノフィは医薬品市場で強い存在感を示し、デュピクセントなどのブロックバスター医薬品を提供。同社は、アジア太平洋地域とラテンアメリカ地域を拠点とする新興市場全体で強い存在感を示しています。

膣炎治療薬業界のニュース
2023年8月、バイエルはエイダヘルスと提携し、デジタルツールを開発。このツールは、自己評価、症状チェック、健康に関する洞察を提供し、女性が親密な健康上の懸念に対処するための安全なプラットフォームを提供することを目的としています。

2022年3月、ファイザーは外陰カンジダ症治療用のステロイド・ビタミンD配合外用クリーム「ダイボベット」を発売。同製品は、カンジダ症治療薬として初めてFDAに承認された唯一のステロイド・ビタミンD配合外用クリームです。この製品の上市は、既存のポートフォリオに付加価値を与え、収益の伸びを拡大しました。

2022年2月、ルピン・ファーマシューティカルズは細菌性膣症(BV)治療薬ソロセック(一般名:セクニダゾール)の米国FDA承認取得を発表。

2021年12月、ダレ・バイオサイエンス社は、アメリカ食品医薬品局(FDA)が12歳以上の女性の細菌性膣炎の治療薬としてXACIATO(クリンダマイシンリン酸塩膣ゲル、2%)を承認したと発表しました。

この調査レポートは、膣炎治療薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

病気の種類別

細菌性膣炎
カンジダ症
トリコモナス症
その他の疾患種類別
治療種類別

抗菌
抗真菌
抗原虫
その他の薬物クラス
投与経路別

経口
局所
モード別

一般用医薬品
処方箋
流通経路別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
アジア太平洋
日本
中国
インド
韓国
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の採血用椅子市場規模(2025~2034年):製品別(手動チェア、電動チェア)、種類別、エンドユーザー別

採血椅子の世界市場規模は2024年に1億8350万米ドル。同市場は2025年の1億9500万米ドルから2034年には3億1210万米ドルまで、年平均成長率5.4%で拡大する見込み。診断センターの増加が採血用チェアの需要を促進しています。世界的な献血や慢性疾患の増加もこの需要を後押ししています。

WHOによると、献血は毎年1億1850万件を超えています。このうち約40%は先進国からの献血です。需要の増加に伴い、診断ラボ、血液センター、病院は、効率性の向上と患者の快適性の向上を提供することができる瀉血プロセス用の、より快適な患者用椅子に投資しています。さらに、この市場は、糖尿病、心血管疾患、腎臓の問題の有病率の増加によって煽られています。IDFは、糖尿病有病率の大幅な急増を指摘しており、2030年には罹患する成人は5億3,700万人から6億4,300万人になると推定しています。このような患者の血液は頻繁に検査する必要があるため、医療従事者の間で採血用エルゴノミクスチェアの採用が増加しています。さらに、多数の採血センターが存在することで、医療処置中に血液を簡単に入手できるようになっています。世界保健機関(WHO)によると、2023年には世界の約169カ国に約13,300の血液センターが存在しています。

採血椅子としても知られる瀉血椅子は、採血や血漿提供、その他の瀉血処置を必要とする患者にとって快適で安定した設計になっています。これらの椅子は、病院、血漿献血センター、診断ラボ、治療クリニックなどで頻繁に利用されています。

採血椅子の市場動向
各ベンダーは、調節可能なアームレスト、背もたれ、座面の高さを通じて患者の快適性を高めることに重点を置いた先進的な採血椅子を提供しています。これらの機能は、医療従事者が患者のさまざまなニーズを満たし、採血を容易にするのに役立ちます。

また、自動調整機能(オートポジショニング機能付きチェア)や採血用チェア全体のデジタル制御などのスマート技術の使用も増加しています。これらのスマート機能により、高度なセンサーを使用したパーソナライズされた設定が可能になっています。これらの技術はまた、採血の効率を向上させ、プロセスをよりスムーズにするのに役立ちます。例えば、Medicus Health社が提供する瀉血用椅子は、自動アームレスト調整機能を備えています。

さらに、さまざまな場所への移動や設置が容易な移動式献血チェアの需要も高まっています。これらのポータブルチェアは、献血活動やコミュニティ・プログラムに役立ち、遠隔地の人々から血液を集めるのに役立ちます。

さらに、患者中心の医療インフラの導入が増加しているため、患者の安全を確保することがベンダーにとって最優先事項となっています。その結果、採血椅子は、医療従事者が緊急時に迅速なケアを提供できるように設計されています。

採血椅子の市場分析
製品別では手動チェアと電動チェアに区分。電動チェアが大きな売上シェアを占めており、予測期間中のCAGRは5.9%と高い成長が見込まれています。

調節可能な椅子は、臨床医がより簡単に椅子を配置することを可能にし、採血プロセスの効率を高めます。電動チェアの多用途性により、医療従事者は採血以外にもさまざまな医療プロセスに適応させることができ、多機能になります。これらの椅子の多用途性に関連する利点は、採血環境全体での採用を増加させます。

さらに、電子制御やプログラム可能な機能を備えていることが多く、臨床医の貴重な時間を節約するのに役立ちます。一部の電動チェアは他の医療技術、例えば電子カルテ(EHR)や診断装置と連動させることができます。このような統合は、ワークフローを強化し、データの正確性を促進し、さらに電動チェアの採用を促進します。

種類別では、採血用チェア市場は標準チェアとリクライニングチェアに分類されます。標準椅子のセグメントは2024年に1億6,380万米ドルの収益を上げ、2034年までに市場を支配すると予想されています。

標準的な椅子は操作が簡単であることが多く、医療従事者のトレーニングに大きな課題を与えることはありません。広く使用されているのは、採血センターや病院など、さまざまなカテゴリの医療スタッフが瀉血を行う必要のある医療現場で広く採用されているためです。ほとんどの医療センターでは、採血はこれらの椅子が最も機能的なニーズに応える一般的なエリアです。これらの標準的な椅子は、単純な作業に適しており、追加の機能を必要としません。

さらに、電動アシストなしの標準的な瀉血用チェアは、通常、電動バージョンよりも経済的です。通常、多くの電気部品が組み込まれていないため、故障が起こりにくくなっています。また、シンプルな設計のため、メンテナンスの手間もかからず、売上増に貢献しています。

採血椅子のエンドユーザー別市場は、病院、献血センター、診断検査室、外来手術センター、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年の売上高シェアは病院が8,560万米ドル。

病院では、病気の診断、患者のモニタリング、手術の準備のために基本的な血液検査を行うことがよくあります。入院患者は通常、治療の一環として採血を受けます。病棟の採血用チェアは、患者と医療従事者の両方にとってより快適なプロセスに役立ち、病院全体の採血用チェアの大きな需要に貢献しています。

さらに、遠隔地や小規模都市の病院では、ボランティアや外部の血液バンクと協力して献血を行うことがよくあります。そのような設備を持たない病院では、自発的な献血キャンプで採血用チェアに頼ることが多いのです。

アメリカ(百万米ドル)は、2024年に5440万ドルの売上高を占め、予測期間中に堅調な市場成長を記録すると予想されています。北米は2024年に5,900万ドル。

アメリカでは献血の需要が増加しています。アメリカ赤十字社によると、アメリカでは毎日約29,000ユニットの赤血球と5,00ユニットの血小板が必要とされています。

さらに、移動式の自動高さ調節可能でクッション性のある採血椅子の需要は、移動式瀉血サービスを提供することが増えているアメリカの在宅介護業者の間で高くなっています。例えば、2023年11月、Quest Diagnostics社は、患者が自宅での採血の予約を依頼できるモバイル瀉血サービスの開始を発表しました。

ヨーロッパ 英国の採血用チェア市場は今後数年で著しく成長すると予測。

英国の採血椅子市場は、医療診断の拡大、慢性疾患の流行、活発な献血キャンペーンにより継続的な成長を遂げています。NHS Blood and Transplant (NHSBT)では年間約150万件の献血が行われており、血液バンクや病院での人間工学に基づいた採血椅子の供給が増加しています。

さらに、慢性疾患に苦しむ高齢者人口も市場を押し上げています。国家統計局(ONS)によると、英国では1,100万人以上の65歳以上の人々が積極的に生活しており、定期検診での血液検査の必要性が高まっています。

また、診断ラボの待ち時間を短縮するため、英国政府は2025年から2026年にかけて19億米ドルを投資する予定です。この資金により、100万件以上の診断検査が実施され、国内に新たな手術ハブや地域診断センター(CDC)が設置される予定です。新たな診断検査施設の建設により、血液サンプル採取サービスの需要がさらに高まると予想されます。

アジア太平洋地域の採血用チェア市場では日本が圧倒的な地位を占めています。

日本における採血椅子市場の成長は、高齢化、慢性疾患の有病率の上昇、診断医療サービスの拡大に起因しています。世界銀行グループの発表によると、日本は2023年に65歳以上の高齢者が人口の30%を超え、イタリアやドイツと並んで高齢化が急速に進む国のひとつとなりました。この高齢化により、健康診断や血液検査の需要が高まり、人間工学に基づいた採血用チェアの市場が活性化しています。

さらに、日本の健康保険制度は、税金と個人負担によって賄われる国民皆保険です。Global Health & Medicine誌に掲載された2022年の調査によると、被保険者は通常、医療費と医薬品費の30%を負担し、残りは保険者が負担しています。子どもや高齢者、低所得者の負担率は低い。このような効率的な医療保険制度により、診断検査へのアクセスが改善され、日本における血液検査需要の増加に寄与しています。

中東・アフリカ: サウジアラビアは予測期間中に有利な成長が見込まれます。

サウジアラビアでは慢性疾患の増加に伴い、診断やモニタリングのために頻繁な血液検査が必要となるため、椅子などの瀉血装置のニーズが急増。Clinical Epidemiology and Global Health Journalが2025年2月に発表した調査によると、サウジアラビアの成人人口の約25%が高血圧症に罹患しており、成人人口の約23%が糖尿病に罹患しています。

さらに、同国の医療診断インフラの近代化を目指すVision2030のようなイニシアチブを通じた政府の支援も、サウジアラビアにおける高度な採血椅子の需要を促進しています。

採血用椅子市場シェア
採血用チェア業界は、グローバルプレイヤーとローカルプレイヤーの両方が存在し、断片化されています。Clinton Industries社、The Brewer Company社、Tech-Med Services社、Med Care Manufacturing社、SEERS Medical社を含む上位5社の市場シェアは約35%。これらの企業は、製品の品質、技術革新、価格設定、顧客サービスに注力して競争しています。

新技術の導入、医療費の増加、人間工学に基づいた医療器具の需要が採血用チェア市場に変革をもたらしました。新しいデザインは、クリニックでの快適性と生産性を最大化するために、パッド入りのアームレストに加え、高さ調節やリクライニング機能を備えたものが開発されています。さらに、ほとんどの新モデルには、電動制御、AIを搭載した身体姿勢センサー、および事前にプログラムされたメンタルアクチュエーターを特徴とする自動化が組み込まれています。これらの強化された機能により、医療従事者は患者の好みの姿勢にチェアを瞬時に調整できるようになっています。市場のローカルベンダーは、低価格戦略を採用することでグローバルプレーヤーと競争しています。

採血椅子市場の企業
採血用チェア業界で事業を展開している主な企業は以下の通りです:

Clinton Industries
DUKAL Corporation
Med Care Manufacturing
Naugra Medical
Plinth Medical
Promotal
Remi Lab World
SEERS Medical
The Brewer Company
VELA Medical
Zhangjiagang Medi Medical Equipment

Clinton Industries社は、採血椅子の分野で実用的かつモダンな職人技とデザインを披露しています。同社は、さまざまな医療環境に対応できるよう、さまざまな張地カラーやアームレストの位置などのオプションを提供しています。

ブリュワー社は、医療施設における作業の安全性と有効性を重視することで差別化を図っています。Brewer社の採血用チェアには、抗菌加工を施した張地と調節可能なアームレストが付属しており、機能性を確保しながら患者の衛生状態を改善します。

Tech-Med Services社は、採血用チェアの中で手頃な価格のソリューションを提供する主要企業の1つです。DUKALは新しいチェアを設計する際、人間工学などの高度な設計上の配慮を取り入れました。チェアのフレームは軽量で耐久性のある素材で構成されているため、クリニックのワークフローを中断することなく簡単に交換することができます。

採血椅子業界ニュース
2024年3月、SEERS Medical社は英国サフォーク州に新オフィスを開設すると発表しました。新オフィスは、着実な成長と従業員のための近代的な職場環境を維持するための基盤となることが期待されています。また、研究開発施設やショールームも新設する予定です。

2023年8月、SEERS Medical社は12,000平方フィートの新倉庫の開設を発表しました。この新しい施設により、同社は英国および広範なグローバルヘルスケア市場の顧客からの急増する需要に対応する態勢が整いました。この倉庫は最先端のドックサイドローディングベイを誇り、コンテナ積み込みのスピードと効率を高めます。

採血椅子市場調査報告書は、2018年から2032年までの業界の詳細なカバレッジと、以下のセグメントにおける収益(米ドル)の推計&予測を含んでいます:

市場, 製品別

手動式椅子
電動チェア
市場:種類別

標準チェア
調節可能
調節不可
リクライニングチェア
エンドユーザー別市場

病院
献血センター
診断検査センター
外来手術センター
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の塩酸ゲムシタビン市場規模(2025~2034年):種類別(ブランド医薬品、ジェネリック医薬品)、疾患別、エンドユーザー別

ゲムシタビン塩酸塩の世界市場規模は2024年に7億8860万米ドル。市場は2025年の8億3,400万米ドルから2034年には15億米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は6.7%となる見込みです。市場成長の原動力となっているのは、世界的な癌罹患率の増加と、膵臓癌、非小細胞肺癌、膀胱癌を含む幅広い固形癌の治療における化学療法薬の幅広い適用性と有効性による嗜好の高まりです。

汎米保健機構(PAN AMERICAN HEALTH ORGANIZATION)が発表した報告書によると、2023年には世界で推定2,000万人が新たにがんに罹患し、1,000万人ががんで死亡すると報告されています。また、がんの負担は今後20年間で約60%増加し、2040年には新たながん症例が約3,000万人にまで増加すると予測されており、低・中所得国での増加が著しいとされています。このような症例の増加は塩酸ゲムシタビン製剤に対する高い需要につながり、市場の成長を後押しします。

市場の成長は、ゲムシタビン塩酸塩医薬品の有効性を高めるために、市場の主要プレーヤーが進行中のがん研究に伴う薬物送達システムの技術進歩によって後押しされます。新しい製剤や投与方法の導入により、ゲムシタビン製剤の治療プロトコールへの応用が拡大しました。

例えば、2024年9月、RenovoRx社は、癌専門医やインターベンショナルラジオロジストからの診断治療薬の標的送達に対する需要の増加により、FDAが承認したRenovoCathカテーテルベースの送達システムの増産を発表しました。TIGeR-PaCは、TAMP(Trans-Arterial Micro-Perfusion)療法プラットフォームを使用して、LAPCの腫瘍をターゲットとしたレノボラックス社初の薬物と装置の組み合わせ製品候補(ゲムシタビン塩酸塩の動脈内注入化学療法)を評価しています。

さらに、アメリカ食品医薬品局(FDA)などの規制当局によるゲムシタビン塩酸塩の新たな適応症や剤形に対する継続的な承認が、この薬剤の使用量を押し上げています。その結果、さまざまな種類のがんの治療に幅広く応用されるようになり、市場成長の原動力となっています。

ゲムシタビンは、特定の種類のがん/腫瘍(胆道、乳房、肺、卵巣、膵臓を含む)の治療に使用されます。ゲムシタビンは、がん細胞の増殖を抑えたり止めたりすることで効果を発揮する化学療法薬です。ゲムシタビンは、卵巣がん治療のためのカルボプラチンとの併用、乳がん治療のためのパクリタキセル(アブラキサン、タキソール)との併用など、様々な種類のがんを治療するために他の薬剤と組み合わせて使用されます。

ゲムシタビン塩酸塩の市場動向
製薬企業による臨床試験や製品開発の進行と相まって、併用療法における薬剤の有効性が高まっていることが市場の大きな牽引役となっています。例えば、2022年9月、Syros Pharmaceuticals社は、再発転移性膵臓がん患者に対する化学療法との併用で使用するCDK7阻害剤SY-5609のオーファンドラッグ指定をFDAから受けました。

この併用療法にはゲムシタビンも含まれており、がん治療におけるSY-5609の継続的な重要性が強調されています。このように、製薬業界では薬物送達システムの進歩や新薬の承認が進んでおり、市場の成長に寄与しています。

また、塩酸ゲムシタビンブランド薬の特許切れにより、ジェネリック医薬品が台頭し、安価に治療が受けられるようになったことも、市場成長に寄与しています。例えば、ファイザー、Aurobindo Pharma、Dr. Reddy’s Laboratoriesなどの市場の主要企業は、低コストでゲムシタビンのジェネリック医薬品を積極的に製造しています。

医療費の増加に伴い、がん治療における標的療法や化学療法の需要が増加していることが、ゲムシタビン製剤の需要を高めています。

さらに、インド、中国、ブラジル、韓国などの発展途上国における癌の有病率の増加は、治療のために塩酸ゲムシタビンのジェネリックバージョンの採用を増加させ、それによって市場の成長を増強しています。国立医学図書館が2024年12月に発表した論文によると、中国では新たに320万人のがん患者が発生し、170万人が死亡していると推定されています。

塩酸ゲムシタビン市場分析
製品の種類別では、世界市場はブランド医薬品とジェネリック医薬品に分類されます。ジェネリック医薬品セグメントが市場を支配し、2024年の市場規模は5億1,660万米ドル。2021年のセグメント別売上高は4億3,590万米ドル。2023年には4億8,760万米ドルに達し、2022年の4億6,070万米ドルから成長。

ゲムシタビンのジェネリック医薬品はブランド医薬品よりも低価格。この価格低下により、特に低所得地域や医療費の高い国々で、より幅広い患者がこの薬剤にアクセスしやすくなります。例えば、ジェネリック医薬品は先発医薬品に比べて最大で80~85%の費用対効果が期待できるため、特に発展途上国において、価格の引き下げがより広範な採用につながっており、市場の成長に貢献しています。

また、がん治療費の高騰により、医療提供者はより手頃な価格の代替品を求めています。ジェネリック医薬品は、こうしたコスト増に対する効果的な解決策となるため、ジェネリック医薬品の採用が増加しています。

アメリカFDAやEMAなどの政府・規制機関はジェネリック医薬品の承認プロセスを簡素化しており、メーカーはゲムシタビンのジェネリック医薬品を市場に投入しやすくなっています。例えば、FDAのジェネリック医薬品使用料改定(GDUFA)や中国の数量ベース調達(VBP)政策により、ゲムシタビンのジェネリック医薬品の承認が加速しました。

さらに、病院やがん診療所では、がんに苦しむ多くの患者を管理するためにゲムシタビンのロストコスト・ジェネリックを採用する傾向が強まっており、市場の成長に寄与しています。

ゲムシタビン塩酸塩の世界市場は、疾患別では肺がん、乳がん、膵臓がん、卵巣がん、膀胱がん、その他の適応症に分類されます。2024年の市場シェアは膵臓がんが32.6%で最多。

膵臓がんの罹患率の上昇に加え、進行症例に対する標準的な第一選択治療薬としてのゲムシタビンの有効性が証明されたことが、生存率の向上と疾患の制御を目的としたゲムシタビンの需要を牽引しています。米国がん協会が発表した報告書によると、2025年のアメリカにおける膵臓がんの罹患者数は約67,440人(男性34,950人、女性32,490人)と見込まれています。膵臓がんの平均的な生涯リスクは、男性で約56人に1人、女性で約60人に1人です。

ゲムシタビンは、膵がん患者の治療成績を向上させるために、ナブパクリタキセルなどの他の化学療法剤と頻繁に併用されています。併用療法が承認されたことで、この適応症におけるゲムシタビンの市場は拡大しました。

さらに、膵がんに対するゲムシタビンの有効性を高めることに焦点を当てた研究や臨床試験が進行中であり、市場の拡大が期待されます。遺伝子プロファイリング、精密医療、併用療法に関する研究は、治療成績向上の道を開いています。

膵がん治療における有効性を向上させたナノ粒子ベースやリポソーム薬物送達システムなどの新規ゲムシタビン製剤開発のための研究開発活動への投資が増加していることが、同分野の成長を後押ししています。

エンドユーザー別に見ると、塩酸ゲムシタビンの世界市場は病院、がん専門クリニック、外来手術センター、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、2034年には6億4440万米ドルに達すると予測されています。

リポソーム製剤のような薬物送達システムの技術的進歩は、塩酸ゲムシタビンの有効性を高めます。Marqiboのようなリポソーム型ゲムシタビンは、バイオアベイラビリティの向上と副作用の軽減を示しています。この技術革新により、病院でのゲムシタビンの使用が増加することが期待されます。

また、病院にはゲムシタビンを投与するための高度な技術と熟練した医療専門家の両方を提供する専門の腫瘍科があります。病院は、ゲムシタビンなどの化学療法剤の使用に不可欠な包括的な診断および治療オプションを備えています。

さらに、医療セクターの政府や民間投資家は、病院でのがん治療のための医療インフラを改善するための投資を増やしています。これにより、ゲムシタビンなどのがん治療薬の需要が増加し、市場の成長に寄与しています。

北米のゲムシタビン塩酸塩市場は、2024年の市場シェア45.6%で世界市場を支配。北米市場ではアメリカが大きな地位を占めており、2024年の市場規模は3億2,400万米ドルでした。

塩酸ゲムシタビンは主に膵臓がんの治療に使用されます。アメリカにおける膵臓癌の有病率の増加は、市場成長の重要な促進要因です。アメリカ政府は、メディケアやメディケイドなどのプログラムを通じて、がん治療を助成しており、ゲムシタビンのような薬剤がより幅広い患者層にとって利用しやすくなっています。

また、アメリカでは専門のがん治療センターが整備され、がん専門医へのアクセスも向上しているため、がん治療がより効果的で身近なものとなり、ゲムシタビンなどの化学療法薬の使用が促進されています。

2024年3月、ニボルマブ(オプジーボ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー)は、切除不能または転移性の尿路上皮がん(UC)の成人患者に対する一次治療として、シスプラチンおよびゲムシタビンとの併用をアメリカFDAに承認されました。

アメリカFDAによるこのような新薬の承認は、薬剤の有効性と患者のコンプライアンスを向上させ、それによって国レベルの市場成長を促進します。

ヨーロッパにおけるゲムシタビン塩酸塩市場の成長ポテンシャルが高いのはドイツです。

ドイツの高度な医療インフラ、確立された研究機関、政府の医療投資の拡大が市場成長を促進する主な要因です。

塩酸ゲムシタビンは、膵がんなどの複数の治療ガイドラインで推奨されています。欧州腫瘍学会(ESMO)やドイツ血液腫瘍学会(DGHO)は、ゲムシタビンをさまざまながんの標準化学療法レジメンに組み込んでおり、これが使用を後押ししています。

また、ドイツの公衆衛生イニシアチブは、がんの早期発見・早期治療の重要性に関する認識を高めることを目的としており、ゲムシタビンなどの化学療法治療薬の需要を牽引しています。

さらに、がん治療薬の開発に継続的に携わっている同国の大手製薬業界の拡大も、市場の成長に寄与しています。

アジア太平洋地域の塩酸ゲムシタビン市場は今後数年間、年平均成長率7%で成長すると推定されています。

病院やがんセンターなどの医療施設の急速な拡大により、化学療法治療へのアクセスや投与が向上しています。このようなインフラ整備が市場成長に大きく寄与しています。

中国におけるがん罹患率の増加と、生活様式の変化や高齢化により中国で着実に増加している膵臓がんの治療を主目的としたゲムシタビン塩酸塩の使用拡大が相まって、この薬剤の需要が増加し、市場成長に寄与しています。

また、中国は製薬研究と臨床試験の拠点となっており、複数の中国企業がゲムシタビン塩酸塩の複数のがん適応症への使用拡大に注力しています。

さらに、中国の高齢化も大きな推進力となっています。例えば、国連人口部によると、中国では2040年までに60歳以上の高齢者の割合が28%に達し、がんにかかりやすい高齢者の数が増加します。

そのため、団塊の世代がさまざまながんにかかりやすくなっており、ゲムシタビンのような効果的な治療薬への需要が高まっており、市場の成長を牽引しています。

サウジアラビアの塩酸ゲムシタビンは、中東・アフリカの塩酸ゲムシタビン市場で成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、特に女性のがん患者が増加しています。最も罹患率が高いのは乳がんで、同国の全がん患者の約17.5%を占めています。また、卵巣がんもがんの負担に大きく寄与しています。そのため、塩酸ゲムシタビンはこれらのがんの治療に使用される重要な化学療法剤であり、需要の原動力となっています。

また、サウジアラビアは国際的な製薬企業や研究機関との提携により、塩酸ゲムシタビンを含む先進的ながん治療薬の導入を促進しています。こうした提携により、国内での薬剤の入手性と流通性が向上しています。

さらに、サウジアラビア政府は、研究への資金提供、啓発キャンペーン、支援プログラムなど、がんと闘うためのさまざまな取り組みを開始しました。これらの取り組みは早期発見と治療成績の向上を目指しており、塩酸ゲムシタビンなどの化学療法薬の需要を高めています。

塩酸ゲムシタビン市場シェア
2024年の市場シェアは、ファイザー、フレゼニウス・カビ、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ、テバ・ファーマシューティカルズ、サン・ファーマシューティカルズ、アコード・ヘルスケアといった上位6社で約60〜70%を占めています。これらの企業は、市場での存在感を高めるため、買収、事業拡大、研究開発活動、新製品の発売など、さまざまな戦略に注力しています。例えば、2024年4月、ファイザーとジェンマブは、アメリカ食品医薬品局(FDA)が、化学療法中または化学療法後に病勢進行した再発性または転移性子宮頸がん患者の治療薬として、TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)の生物製剤追加承認申請(sBLA)を承認したと発表しました。

既存の製薬大手は、有名な塩酸ゲムシタビンをさまざまなブランド名やジェネリック医薬品として提供しています。主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、提携、製品上市、投資、パートナーシップなどの戦略的イニシアチブに取り組んでいます。各社はゲムシタビン塩酸塩の需要増に対応するため、多面的なアプローチを積極的に採用しています。さらに、同市場は、少数の企業が事業を展開する高度に統合された市場です。そのため、大手企業は常に市場成長のために重要な戦略を採用しています。

ゲムシタビン塩酸塩市場の企業
ゲムシタビン塩酸塩業界で事業を展開している著名な企業は以下の通りです:

Accord Healthcare
Apotex
Aurobindo Pharma
CHEPLAPHARM Group
Dr. Reddy’s Laboratories
Fresenius Kabi
Mylan
NorthStar Rx
Pfizer (Hospira Australia)
Sun Pharmaceutical
Teva Pharmaceuticals
Zydus

Dr. Reddy’s LaboratoriesとSun Pharmaceuticalは、費用対効果の高いジェネリック医薬品のリーダーであり、インド、アジア太平洋地域、および新興市場においてゲムシタビンをより入手しやすくしています。テバ・ファーマシューティカルズとアコード・ヘルスケアは、ヨーロッパと北米で治療の選択肢を広げる、高品質で規制に準拠した化学療法用注射剤に注力しています。

がん治療薬の製剤化、バイオシミラー開発、薬物送達メカニズムの改善における継続的な進歩により、これらの企業は、世界のがん患者にとって広く入手可能で、手頃な価格で、治療効果を確保する上で重要な役割を果たしています。

塩酸ゲムシタビン業界ニュース
2024年10月、CHEPLAPHARMグループは、ゲムシタビンを有効成分とするGemzarの全世界における権利(韓国を除く)を取得する最終契約をEli Lilly and Companyと締結しました。これにより、同社はがん領域における製品ラインナップを拡大。

2023年12月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、アメリカ食品医薬品局(FDA)がTAR-200をBCG(Bacillus Calmette-Guérin)患者の将来的な治療薬として画期的治療薬指定(Breakthrough Therapy Designation:BTD)を承認したと発表しました。TAR-200は、ゲムシタビンを膀胱内に持続的に局所放出するように設計された新規の治験用標的放出システムです。

2023年11月、米国食品医薬品局(FDA)は、メルクの抗PD-1療法であるKEYTRUDAを、ゲムシタビンおよびシスプラチンとの併用で、局所進行切除不能または転移性の胆道がん(BTC)患者の治療薬として承認したと発表しました。

この調査レポートは、ゲムシタビン塩酸塩市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測・予測した市場調査報告書です:

市場, 種類別

ブランド医薬品
ジェネリック医薬品
市場:疾患別

肺がん
乳がん
膵臓がん
卵巣がん
膀胱がん
その他の疾患別
市場, エンドユーザー別

病院
がん専門クリニック
外来手術センター(ASCs)
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のT細胞リンパ腫市場規模(2025~2034年):種類別(末梢性T細胞リンパ腫(PTCL) 、リンパ芽球性T細胞リンパ腫(T-LBL))、治療法別

T細胞リンパ腫の世界市場規模は2024年に約22億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.4%で成長すると推定されています。T細胞リンパ腫は、Tリンパ球の急速な増殖に起因する非ホジキンリンパ腫のまれな形態であり、この疾患は通常60歳前後の成人に発症します。

世界中でT細胞リンパ腫の発生率が増加していることが、市場の成長を促進する主な要因です。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、2021年には世界人口の約500万人から1,000万人がヒトT細胞白血病ウイルス1型感染に罹患しています。この疾患は感染者の2~5%でT細胞リンパ腫に進行します。環境暴露、遺伝性遺伝、高齢化などの様々な要因が、この疾患の発生率上昇の原因となっています。

さらに、免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、モノクローナル抗体などの革新的な治療法の開発が市場の成長を促進しています。例えば、2024年8月、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、少なくとも1回の全身療法を受けたことのある成人患者における皮膚T細胞リンパ腫の治療を適応とする標的免疫療法であるリンフィール(denileukin diftitox-cxdl)を承認しました。このような新規治療薬の承認と導入により、研究開発イニシアチブが大幅に加速され、市場の成長が促進されることが期待されます。

さらに、バイオテクノロジー企業や製薬企業が民間団体や政府機関と連携してT細胞リンパ腫の研究に多額の投資を行うことで、臨床試験に注力する傾向が強まっていることも、T細胞リンパ腫の新規治療法の開発を後押ししています。例えば、2024年2月、コーバス・ファーマシューティカルズは、T細胞リンパ腫の治療を適応とするITK阻害剤ソケリチニブがFDAから希少疾病用医薬品に指定されたと発表しました。この指定により、今後実施される第3相臨床試験での成功の可能性が大幅に高まりました。

T細胞リンパ腫市場の動向
化学療法のような従来の治療法から、免疫チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞、モノクローナル抗体のような先進的なソリューションへのシフトは、患者により良い生活の質、より高い生存率、より高い治療効果を提供するこれらの治療法の開発を促進しています。

例えば、FDAは合計11種類の免疫チェックポイント阻害剤を承認しており、そのうち1種類は少なくとも20種類のがんの治療に適応されています。新興市場プレーヤーの成長を後押ししているもう一つの重要な傾向は、従来の方法と比較して先進的な治療ソリューションの受容性と使用率が高まっていることです。

さらに、併用療法の採用が増加していることも、市場ダイナミクスに影響を与えている重要な傾向です。治療成績の向上と患者ケアの洗練化により、医師は免疫療法と標的治療薬や化学療法を併用することが一般的になっています。

さらに、T細胞リンパ腫に対する個別化治療の需要が増加しており、個別化治療のために患者を分類するためにSTAT3やTP53などの特定の変異が研究されているゲノムプロファイリングの使用が促進されています。

T細胞リンパ腫市場の分析
種類別に、市場は末梢性T細胞リンパ腫とリンパ芽球性T細胞リンパ腫に二分されます。末梢性T細胞リンパ腫セグメントはさらに、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL)、未分化大細胞リンパ腫(ALCL)、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)、その他のPTCLに細分化されます。末梢性T細胞リンパ腫セグメントは、2024年に65.5%の最大収益シェアで市場を支配しました。

高齢化人口の増加、遺伝子変異、長期感染症の増加などの要因による末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)の有病率の増加が、このセグメントの成長を牽引しています。例えば、白血病財団によると、毎年、非ホジキンリンパ腫症例の約7%が末梢T細胞リンパ腫です。

さらに、PTCLは非常に侵攻性の高い疾患で、5年生存率は30%と推定されています。この著しく低い生存率は、新規治療オプションに対する緊急の需要を浮き彫りにし、市場の成長を促進します。

治療法の種類別では、T細胞リンパ腫市場は化学療法、免疫療法、放射線療法、幹細胞移植、その他の治療法に区分されます。2024年の売上高シェアは化学療法が48.2%で最大。

化学療法は、多くの種類のT細胞リンパ腫、特にPTCLやALCLを含む侵攻型のT細胞リンパ腫に対するゴールドスタンダードです。化学療法の有効性と広範な採用がこの分野の成長を牽引しています。

さらに、化学療法と幹細胞移植、免疫療法、標的治療などの他の治療法の併用が、セグメントの成長を促進しています。

例えば、EPOCH(エトポシド、プレドニゾン、ビンクリスチン、シクロホスファミド、ドキソルビシン)やCHOP(シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)などの治療は、広く使用されている併用療法の一部です。

アメリカのT細胞リンパ腫市場の売上は、2024年の9億7,000万米ドルから大幅に増加し、2034年には20億米ドルに達する見込みです。

FDAのようなアメリカの規制機関は、希少疾病用医薬品の承認、優先審査、ファスト・トラクト指定を通じて、新規T細胞リンパ腫治療法の研究と導入を重視しており、市場成長を促進しています。例えば、2023年10月、FDAはSELLAS Life Sciences GroupのSLS009を難治性/再発末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)治療薬としてファストトラック指定しました。

さらに、エーザイ、ギリアド・サイエンシズ、ジョンソン・エンド・ジョンソンなど、T細胞リンパ腫の新規治療薬の開発・販売に取り組むさまざまなバイオテクノロジー企業や製薬企業の存在も、アメリカの市場成長を後押ししています。

さらに、T細胞リンパ腫は珍しい疾患ではあるものの、アメリカでは毎年非ホジキンリンパ腫の約7%を占めています(Lymphoma Research Foundation)。

ヨーロッパ 英国のT細胞リンパ腫市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

英国では、高齢化や不健康なライフスタイルなどの要因によりT細胞リンパ腫の罹患率が高まっており、これが市場成長の原動力となっています。例えば、Lymphoma Actionによると、英国では毎年約700例のT細胞リンパ腫が新たに診断されており、新規治療の必要性が浮き彫りになっています。

また、国民保健サービス(NHS)などの公的機関ががん患者に幹細胞移植、標的療法、化学療法などの治療を提供するプログラムもあり、英国市場の成長を後押ししています。

アジア太平洋: 日本のT細胞リンパ腫市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は、高齢者人口の多さとヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)の感染率の高さから、侵攻性の高い成人T細胞リンパ腫の発生率が高い傾向にあります。

例えば、Wiley Online Libraryによると、日本では毎年約4000件の新規HTLV-1感染症例が発生し、年間100万人以上のHTLV-1感染患者がいます。さらに、成人T細胞リンパ腫により毎年1000人以上が死亡しています。このような高い疾病負担と死亡率は、新規治療オプションの緊急の必要性を浮き彫りにしており、市場成長の原動力となっています。

さらに、日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、希少疾病用医薬品の指定や審査の迅速化により、革新的なT細胞リンパ腫治療薬の承認プロセスを加速させています。例えば、PMDAは2022年5月、CD30陽性のホジキンリンパ腫を治療するための新しい小児用剤であるBrentuximab vedotinを承認しました。

中東・アフリカ サウジアラビアのT細胞リンパ腫市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアは「サウジ・ビジョン2030」計画の一環として、医療分野への外国投資が活発です。サウジアラビア政府は、T細胞リンパ腫のような希少疾患に対する先進的な治療法を導入する目的で、臨床研究開発部門を強化するための外国投資を奨励しています。

さらに、サウジアラビアにおけるT細胞リンパ腫の転帰、治療、発生に関するデータには大きなギャップがあり、専用の中央がんセンター、患者登録、臨床試験の緊急需要が浮き彫りになっています。サウジアラビア保健省などの政府機関がこのギャップに対処するための措置を講じることで、同国の市場成長が大幅に促進される見込みです。

T細胞リンパ腫の市場シェア
T細胞リンパ腫市場は競争が激しく、大手グローバル企業と多数の中小企業が参入しています。この市場における上位5社は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティス、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー、メルク・アンド・カンパニー、シチウス・ファーマです。これらのプレイヤーの市場シェアは合計で約45%。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応することができます。

市場は、規制当局の支援と承認プロセスの合理化により、技術革新への意欲を高め、市場参入を促進しています。さらに、Affimed社やInnate Pharma社などの新興企業は、疾患管理の改善を目的とした局所療法や免疫療法などの新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、市場の拡大を促進し続けています。

T細胞リンパ腫市場参入企業
T細胞リンパ腫業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります:

Acrotech Biopharma
Affimed
Bristol Myers Squibb Company
Chipscreen Biosciences
Citius Pharma
Daiichi Sankyo Company
Dizal Pharma
Eisai
Genor Biopharma
Gilead Sciences
Innate Pharma
Johnson & Johnson
Merck & Co.
Novartis
Takeda Pharmaceuticals

シチウス・ファーマは、この市場における主要プレーヤー。同社はIL-2ベースの免疫療法であるLYMPHIR(denileukin diftitox-cxdl)を開発し、成人のT細胞リンパ腫の治療薬としてアメリカFDAの承認を受けています。エーザイは広範な販売網を有しており、治療薬が遠隔地にも届くことを保証し、リーチを拡大しています。

エーザイはグローバル企業であり、世界中に強固なプレゼンスを持つことで、その流通網をより強固なものにしています。製造拠点はアメリカ、日本、インドネシア、中国、台湾、インド、イギリスにあります。同社のポートフォリオには、中国で末梢性T細胞リンパ腫の治療薬として承認された経口HDAC阻害剤HBI-8000が含まれます。

T細胞リンパ腫業界のニュース
2024年8月、シティウス・ファーマシューティカルズは、同社のがん領域子会社とテンエックス・キーンとの合併を発表。合併後の社名はシティウス・オンコロジー。この合併により、シティウス・ファーマシューティカルズのがん領域におけるリーチが大幅に拡大し、がん治療薬の製品ポートフォリオが拡充されました。

2024年8月、シティウス・ファーマシューティカルズは、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を適応症とする革新的な免疫療法であるLYMPHIR(denileukin diftitox-cxdl)のアメリカFDA承認を発表。この承認により、同市場における第一製薬の地位は確固たるものになると期待されています。

2024年6月、第一三共はイーザルミア(一般名:バレメトスタットトシル酸塩)が厚生労働省より承認を取得したと発表しました。EZHARMIAは、末梢性T細胞リンパ腫を適応症として承認された最初のEZH2およびEZH1デュアル阻害剤です。この承認は、同社にとって需要の高い日本市場での事業拡大の大きなチャンスとなりました。

2024年2月、コーヴァス・ファーマシューティカルズは、T細胞リンパ腫の治療薬となりうるソケリチニブがFDAから希少疾病用医薬品に指定されたと発表。この指定により、同社のがん領域のパイプラインが強化され、新規治療薬の臨床研究が加速しました。

この調査レポートは、T細胞リンパ腫市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)
血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL)
未分化大細胞リンパ腫(ALCL)
皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)
その他のPTCL
リンパ芽球性T細胞リンパ腫(T-LBL)
市場, 療法別

化学療法
免疫療法
放射線療法
幹細胞移植
その他の治療種類別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の網膜芽細胞腫治療市場規模(2025~2034年):疾患種類別(非遺伝性網膜芽細胞腫、遺伝性網膜芽細胞腫)、病期別、治療種類別、エンドユーザー別

世界の網膜芽細胞腫治療市場規模は、2024年に約16億米ドルと評価され、網膜芽細胞腫の発生率の上昇、標的療法の進歩、眼腫瘍学の革新、早期診断と啓発プログラムの増加により、2025年から2034年にかけて年平均成長率5%で成長すると推定されています。

網膜芽細胞腫の世界的な有病率の増加に伴い、効果的な治療ソリューションに対する需要も高まっています。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、世界中で毎年約 9,000 人が網膜芽細胞腫と診断されています。このような患者数の増加により、新しく効果的な治療ソリューションに対するニーズが高まり、網膜芽細胞腫治療市場の成長を牽引しています。

さらに、この慢性疾患の発生が増加していることから、この憂慮すべき問題に取り組むための新たな戦略の必要性が強調されています。多くの研究機関が、この需要増を満たす新しい治療法を生み出すための研究開発に注力しています。例えば、2024年8月、Theriva Biologics社は、網膜芽細胞腫の治療薬VCN-01について、アメリカ食品医薬品局から希少小児用医薬品指定(RPDD)を受けました。このような進展は、予測期間中の市場成長を大幅に押し上げると予想されます。

網膜芽細胞腫は、眼の奥にある光を感じる組織である網膜を侵すまれな種類の眼がんです。このがんは、患者の片目または両眼を侵す可能性があります。約25%の症例では、両眼が侵されます。主に幼児に発症し、2歳未満で診断されます。

網膜芽細胞腫治療市場の動向
プロテアソーム阻害剤(カーフィルゾミブ)やヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤(ボリノスタット)などの標的治療薬へのシフトが、進行した網膜芽細胞腫を治療するためのこれらの薬剤の開発を促進しています。

遠隔医療とモバイルヘルスアプリケーションの登場は、網膜芽細胞腫患者の遠隔診断と治療を後押ししています。ディープラーニング(深層学習)やAIを利用した網膜画像処理などの技術は、特に資源が限られている遠隔地での網膜芽細胞腫の早期スクリーニングと発見を改善しています。

さらに、新しい治療法を用いることで、眼球摘出(核出術)や視力低下を回避する取り組みも増えています。例えば、凍結療法、温熱療法、光凝固療法などの局所療法は、早期の眼球腫瘍の治療に人気を集めています。

網膜芽細胞腫治療市場の分析
2021年の世界市場規模は14.8億米ドル。翌年には15.3億米ドルに微増し、2023年にはさらに15.8億米ドルに上昇しました。疾患の種類別では、非遺伝性網膜芽細胞腫と遺伝性網膜芽細胞腫に二分されます。非遺伝性網膜芽細胞腫セグメントは、2024年に80.3%の最大収益シェアで市場を支配し、予測期間中にCAGR 5.1%で成長する見込みです。

非遺伝性網膜芽細胞腫の有病率の増加が、このセグメントの成長を牽引しています。例えば、NIHによると、片側性網膜芽細胞腫のほぼ90%は非遺伝性です。このような症例の多さが、効果的な治療オプションへの需要を促し、セグメントの成長を促進しています。

さらに、発展途上国における非遺伝性網膜芽細胞腫の治療への広範なアクセスを提供するための小児腫瘍学プログラムへの投資が、セグメントの成長を促進しています。

病期に基づき、網膜芽細胞腫治療市場は眼内網膜芽細胞腫と眼外網膜芽細胞腫に二分されます。眼内網膜芽細胞腫セグメントは、2024年に12億米ドルの最大の売上高で市場を支配し、2032年には20億米ドルに達する見込みです。

眼内網膜芽細胞腫の症例が増加していることが、効果的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、NIHによると、眼内網膜芽細胞腫は小児腫瘍症例全体の約3%を占めています。

さらに、全身毒性を軽減するために硝子体内化学療法や動脈内化学療法の採用が増加していることも、同分野の成長を後押ししています。

治療の種類別では、網膜芽細胞腫治療市場は化学療法、放射線療法、外科手術、レーザー療法、凍結療法に区分されます。化学療法分野は、2024年に6億5,810万米ドルの最大の売上高で市場を支配し、予測期間のCAGRは5.1%で成長する見込みです。

副作用が少ないことから、硝子体内および動脈内化学療法の採用が増加していることが、このセグメントの成長を牽引しています。例えば、Cancer Research and Treatmentによると、動脈内化学療法(IAC)は導入以来、眼球温存の標準的な治療選択肢となっています。

さらに、化学療法剤と薬剤に対する規制当局による迅速な承認とインセンティブが、セグメントの成長を促進しています。例えば、2020年10月、Oxular Limitedは、アメリカ食品医薬品局(FDA)が同社のOXU-003に希少医薬品および希少小児疾患の指定を与えたと発表しました。

エンドユーザー別では、網膜芽細胞腫治療市場は病院、がん治療センター、専門眼科クリニックに区分されます。病院セグメントは2024年に6億8,590万米ドルの最大の売上高で市場を支配し、予測期間中にCAGR 5%で成長する見込みです。

病院は、遺伝専門医、眼科医、腫瘍専門医の統合と並んで、小児眼科と腫瘍科の専門ユニットへの投資を増やしており、これが病院ベースの網膜芽細胞腫治療の成長を促進しています。

さらに、病院内の化学療法センターの統合が進んでいることも、この分野の成長を後押ししています。

アメリカは北米の網膜芽細胞腫治療市場を支配し、2024年に最大の市場シェアを占めます。アメリカの市場収益は2024年の5億2,550万米ドルから大幅に増加し、2034年には8億4,340万米ドルに達する見込みです。

アメリカでは、主に小児におけるRB1遺伝子変異のリスク増加により、網膜芽細胞腫の症例数が増加しています。例えば、アメリカ癌協会によると、アメリカでは年間約200~300人の子供が網膜芽細胞腫と診断されています。小児人口の症例数を減らす必要性の高まりが、この地域における治療オプションの需要を促進しています。

さらに、米国では国立がん研究所や米国がん協会などの組織が、さまざまな啓発プログラムやイニシアチブを通じて早期診断を推進しており、これが効果的な治療オプションの需要を促進しています。

さらに、国立衛生研究所、セント・ジュード小児研究病院、小児腫瘍学グループ(COG)、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターなど、がん研究を推進する著名な組織が多数存在することが、新規網膜芽細胞腫治療法の開発を促進し、市場の成長を促進しています。

ヨーロッパ: 英国の網膜芽細胞腫治療市場は、2025 年から 2034 年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

同国では、様々な組織がパートナーシップや公衆衛生の取り組みを通じて、治療成績向上のための網膜芽細胞腫の早期発見を推進しています。例えば、Childhood Eye Cancer Trust(CHECT)は、網膜芽細胞腫に罹患した患者を支援する英国の慈善団体です。このような組織の取り組みが活発化していることが、同国の市場成長の原動力となっています。

さらに、網膜芽細胞腫は、発生率が低いにもかかわらず、英国で最も一般的な小児がんの1つです。例えば、Childhood Eye Cancer Trustによると、英国では毎年約40~50例の網膜芽細胞腫が新たに小児で診断されています。網膜芽細胞腫の98%という高い生存率は、治療に対する患者の信頼を促進し、この地域での採用を後押ししています。

アジア太平洋: 日本の網膜芽細胞腫治療市場は、2025 年から 2034 年の間に有利な成長が見込まれます。

日本は平均出産年齢が最も高い国の一つです。例えば、Statistaによると、2021年の出産時の両親の平均年齢は31.4歳で、世界で最も高い年齢の1つです。このため、子どもたちの遺伝子変異の可能性が高まり、網膜芽細胞腫に関連するリスクが高まります。この人口統計学的要因が、国内市場の成長を促進しています。

さらに、日本医療研究開発機構(AMED)や理化学研究所(理研)などの組織による、網膜芽細胞腫の個別化された新規治療法の研究開発に関連する取り組みやキャンペーンが拡大していることも、市場の成長を後押ししています。

中東およびアフリカ: サウジアラビアの網膜芽細胞腫治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

サウジアラビアでは近親婚が多く、遺伝性の遺伝子変異を引き起こしていることが、同国における網膜芽細胞腫の発生率を押し上げています。例えば、米国眼科学会によると、サウジアラビアでは毎年約25件の網膜芽細胞腫が新たに診断されています。有病率の高さと遺伝子スクリーニングプログラムの重要性の高まりが相まって、市場成長の原動力となっています。

さらに、サウジアラビア政府による、新規網膜芽細胞腫治療開発のためのがん研究および臨床試験への投資イニシアティブが、同国における市場成長を促進しています。例えば、サウジ癌協会やキングサウド大学などの組織は、網膜芽細胞腫の先進的な治療法の開発を目的とした様々な試験や研究を常に実施しています。

網膜芽細胞腫治療薬市場シェア
市場は競争が激しく、バクスター・インターナショナル、グラクソ・スミスクライン、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ノバルティスが市場シェアの約45%を占めています。大手グローバル企業と多数の中小企業の両方が存在する競争市場。各社は、ナノテクノロジーに基づく治療法、局所ドラッグデリバリーシステム、治療成績向上のためのバイオマテリアル・イノベーションなど、先進的な網膜芽細胞腫治療法の開発に投資しています。研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大にとって極めて重要であり、企業はこれらのサービスに対する需要の高まりに対応することができます。規制当局の支援と合理化された承認プロセスは、技術革新と市場参入をさらに促進し、成長市場における企業の地位を確固たるものにしています。

網膜芽細胞腫治療業界のニュース:
2024年10月、Advancium Health社は、Aileron Therapeutics社から網膜芽細胞腫治療薬ALRN-6924を買収したと発表しました。この買収により、アドバンシウム・ヘルスは市場でのリーチを拡大し、新たな治療オプションを導入することが期待されます。

2024年7月、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、小児患者における網膜芽細胞腫の治療薬として、テリバ・バイオロジクス社のVCN-01を希少小児用医薬品に指定しました。この取り組みにより、網膜芽細胞腫治療に対する緊急のニーズが浮き彫りになりました。この指定承認は、新規治療法の導入を通じて、市場における同社のリーチを拡大することが期待されました。

2020年10月、Oxular Limitedは、網膜芽細胞腫の治療薬として開発中の新薬OXU-003について、FDAから希少疾病用医薬品の指定および小児希少疾病の指定を受けたと発表しました。この指定により、新規治療薬の開発が促進され、同社の市場シェアが高まることが期待されます。

2024年10月、テリバ・バイオロジクスは、間質分解、選択的、全身性のオンコリティック・アデノウイルスであるVCN-01が、欧州委員会から希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表しました。この承認により、テリバ・バイオロジクスは欧州市場に新規網膜芽細胞腫治療薬を投入する機会を得ました。

網膜芽細胞腫治療市場参入企業
網膜芽細胞腫治療業界で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

Advancium Health
Baxter International
Bristol-Myers Squibb Company
Cadila Pharmaceuticals
Cellceutix Corporation
GlaxoSmithKline
Johnson & Johnson
Merck & Co.
Novartis
Pfizer
Teva Pharmaceutical Industries
Theriva Biologics

グラクソ・スミスクラインは、この市場における主要企業の一つです。同社は、網膜芽細胞腫治療のための新規治療法の開発に従事する広範な研究開発能力を有しています。

ファイザーもこの市場の主要プレイヤーです。同社は、塩酸トポテカン注射液やカルボプラチン注射液など、網膜芽細胞腫治療を目的とした化学療法薬の幅広いポートフォリオを有しており、主要ながん治療薬組織の1つとしての地位を確固たるものにしています。

この調査レポートは、網膜芽細胞腫治療薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

市場:疾患種類別

非遺伝性網膜芽細胞腫
遺伝性網膜芽細胞腫
市場:病期別

眼内網膜芽細胞腫
眼外網膜芽細胞腫
市場:治療種類別

化学療法
放射線療法
手術療法
レーザー療法
凍結療法
市場, エンドユーザー別

病院
がん治療センター
専門眼科クリニック
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のそう痒症治療薬市場規模(2025~2034年):製品別(副腎皮質ステロイド、抗ヒスタミン薬、対刺激薬、免疫抑制剤、その他)、用途別、流通チャネル別

世界のそう痒症治療薬市場は、2024年に96億米ドルと推定されました。予測期間中の年平均成長率は4.2%で、市場は2025年の99億米ドルから2034年には144億米ドルに成長する見込みです。そう痒症治療薬は治療薬の一種で、アトピー性皮膚炎やアレルギー性接触皮膚炎などの皮膚科疾患やその他の要因など、さまざまな条件によって引き起こされる慢性または急性のかゆみを管理するために使用されます。この治療薬には、そう痒症に関連する症状を最小限に抑えることを目的とした医薬品、生物製剤、医療介入が含まれます。

世界のそう痒症治療薬市場は、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、乾癬などの皮膚疾患症例の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。例えば、アトピー性皮膚炎アトラスのデータによると、2022年のアトピー性皮膚炎の有病率は高く、小児の最大20%、成人の最大10%が罹患しています。その疾病負担は、非致死的疾患では世界第15位、皮膚疾患では障害調整生存年数(DALYs)で測定して第1位となっています。このように、2022年には、アトピー性皮膚炎は複雑な病因を持つ一般的で負担の大きい皮膚疾患と考えられています。これらの統計は、さまざまな種類の皮膚疾患の治療に幅広い治療価値を持つそう痒症治療薬などの標的治療薬の需要が高まっていることを浮き彫りにしています。

さらに、顕著な病状としてのそう痒症に対する認識の高まりは、医療機関や製薬企業による教育的イニシアチブ、標的キャンペーン、アドボカシー活動によって後押しされています。以前は症状として捉えられていた慢性そう痒症は、国際そう痒症研究フォーラム(IFSI)や全米湿疹協会(NEA)などの医療機関による取り組みにより、病状として認識されるようになりました。ソーシャルメディアによる認知度向上キャンペーン、継続的医学教育(CME)プログラム、医師を対象としたウェビナーの増加により、臨床的認知度はさらに高まっています。さらに、患者支援グループやその他のオンライン・プラットフォームが、慢性的なかゆみにまつわるスティグマを最小限に抑えるため、個人が経験を共有し、より早く医療アドバイスを求めることを支援していることも、市場の成長を後押ししています。

そう痒症治療薬市場の動向
標的治療薬と生物製剤は、より正確で効果的な解決策を提供することで、慢性そう痒症の治療状況を変革しています。当初は広範に作用する抗ヒスタミン薬やコルチコステロイド薬が治療の中心でしたが、近年の進歩により、アトピー性皮膚炎、結節性痒疹、アレルギー性接触皮膚炎などの慢性痒疹に関与する主要な炎症経路や神経経路を標的とする生物学的製剤や低分子薬剤が開発されるようになりました。

さらに、第二世代の治療薬は、従来の治療薬に比べて特異性と有効性が向上しています。例えば、国立衛生研究所の研究によると、ネモリズマブは抗IL-31 RAヒト化モノクローナル抗体であり、2032年までに6090億米ドルに達すると推定されています。これらの生物学的製剤はオフターゲット効果を最小限に抑え、副作用を軽減するため、臨床現場での採用が進んでいます。このように、これらの治療法の成功は、生物学的製剤をそう痒症を引き起こす特定の炎症経路に合わせて調整する、精密医療へのシフトにつながっています。

同様に、secukinumabおよびrisankizumabを含むIL-17およびIL-23阻害剤が、皮膚の炎症および過剰な免疫活性化を抑制することにより、乾癬に関連したそう痒症の改善に成功したことが報告されています。

さらに、併用戦略はそう痒症を標的とした治療法の有効性を高めています。例えば、ネモリズマブとコルチコステロイド外用薬の併用は、アトピー性皮膚炎患者の重症度を著しく軽減し、皮膚のバリア機能を改善し、優れた結果をもたらすことが臨床研究で示されています。

このように、標的生物学的製剤と低分子の統合は、併用アプローチによってそう痒症治療を最適化し、治療成績の向上に役立っています。こうした技術革新は市場の成長を加速させ、慢性そう痒症の長期的な管理戦略も再構築しています。

そう痒症治療薬市場の分析
製品は、コルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、抗刺激薬、免疫抑制薬、カルシニューリン阻害薬、その他の製品に分類されます。2023年の世界市場は92億米ドルと推定。副腎皮質ステロイドの2024年の売上高は27億米ドルで、このセグメントは予測期間中にCAGR 4.5%で大きく成長する見込みです。

副腎皮質ステロイドは、その強力な抗炎症作用と免疫抑制作用により、そう痒症治療薬に広く使用されています。副腎皮質ステロイドは、炎症性サイトカインの放出を抑制し、免疫系の過剰活性を抑制することで、さまざまな皮膚疾患におけるかゆみを和らげ、皮膚の炎症を最小限に抑えます。

例えば、モメタゾンフロエート(Elocon)、ベタメタゾンジプロピオン酸エステル(Diprolene)、クロベタゾールプロピオン酸エステル(Clobex)は、効果的な症状コントロールを提供する外用コルチコステロイドとして広く処方されています。

副腎皮質ステロイドの利点の1つは、複数の製剤が利用できることで、オーダーメイドの治療アプローチが可能です。局所的なそう痒症には局所用コルチコステロイドが一般的ですが、重症の場合は経口薬や注射薬が好まれます。

例えば、米国国立衛生研究所(NIH)で実施された研究によると、トリアムシノロンアセトニド注射用コルチコステロイドは、結節性痒疹の重症例に良好な結果を示しており、長期的な緩和に役立っています。この柔軟性により、副腎皮質ステロイドは様々な重症度に効果的に使用することができます。

さらに、副腎皮質ステロイドは幅広い有効性を示すため、様々な痒疹に対して効果的な治療選択肢となります。これには湿疹、乾癬、扁平苔癬などの皮膚疾患やその他の全身疾患が含まれます。

さらに、副腎皮質ステロイド外用薬は、正しく使用すれば全身性の副作用を最小限に抑えながら、特定の治療オプションを提供します。そのため、全身性コルチコステロイドの使用に伴う副作用のリスクを最小限に抑えながら、効果的に症状を緩和することができ、さまざまな皮膚科疾患におけるコルチコステロイドの使用増加が市場拡大に役立っています。

用途別に見ると、市場はアトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、乾癬、蕁麻疹、その他の用途に二分されます。アトピー性皮膚炎分野の売上高シェアは28.8%で、2024年の売上高は28億米ドルです。

アトピー性皮膚炎(AD)は、強いかゆみと再発性の再燃を特徴とする慢性炎症性皮膚疾患です。アトピー性皮膚炎における継続的なそう痒は、患者のQOLに大きな影響を及ぼします。

副腎皮質ステロイド外用薬は、AD患者の炎症を最小限に抑え、かゆみを和らげるための第一選択薬です。例えば、ヒドロコルチゾン、ベタメタゾン、モメタゾンフロエートなどの薬剤は、急性増悪を抑制するために一般的に処方されます。

さらに、タクロリムス(0.03%および0.1%製剤)などのカルシニューリン阻害薬は、軽度のステロイド外用薬よりも効果的です。これらは免疫反応を調節するのに役立ち、皮膚を薄くすることなくかゆみを最小限に抑えるので、長期間の使用に適した治療法です。

さらに、現在進行中の掻痒症治療薬の研究や新薬承認は、アトピー性皮膚炎患者により効果的で的を絞った長期的な緩和を提供し、臨床転帰と生活の質の両方を向上させるよう進歩しています。

痒疹治療薬市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に二分されます。2024年の市場シェアは病院薬局が55.6%。

このセグメントの優位性は、主に病院で提供される専門的なケアによるものです。病院薬局は、特に新たに痒疹と診断された患者や、綿密な医学的管理が必要な複雑な症例の患者に対して、痒疹治療薬への確実なアクセスを保証します。

病院薬局はまた、この薬やその副作用、適切な使用方法について患者を教育します。また、さまざまな皮膚科疾患に対する経口薬や注射薬、外用薬など、さまざまな製剤の違いを患者が理解できるよう、個別のカウンセリングも行っています。

さらに、これらの薬局は、投薬管理プログラム、治療反応の綿密なモニタリング、医療専門家との連携など、患者支援サービスなどのサービスも提供しています。これにより、処方された治療に対する患者のアドヒアランスが高まり、治療効率が向上し、市場の成長に寄与しています。

北米のそう痒症治療薬市場は、2024年には39億米ドルの売上を占め、2034年には58億米ドルに達すると予測されています。2023年の北米市場の売上高はアメリカが34億米ドルで最大。

アメリカでは、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、乾癬などの皮膚科疾患の発生率が増加しているため、痒疹治療薬、特にさまざまな種類の皮膚科疾患を治療する標的治療薬の需要が高まっています。

例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、2021年のアメリカの成人における乾癬の有病率は3%で、これは20歳以上の成人750万人以上が乾癬を患っていることを示しています。乾癬は非ヒスパニック系白人に最も多いことがわかりました。

これに加えて、アメリカ食品医薬品局(FDA)はそう痒症治療薬に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療薬に対する需要の高まりに対応するため、アメリカでは安全性、有効性、安定性を高めた新薬の開発が急ピッチで進められています。

ヨーロッパ 英国のそう痒症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国には強力なバイオ医薬品産業があり、そう痒症治療薬を含む革新的な標的治療薬の研究開発に幅広く投資しています。例えば、Statistaのデータによると、医薬品の研究開発費は2022年に約90億ユーロに達しました。したがって、この多額の投資は、先進的なそう痒症治療薬の開発における英国の地位を強化しています。

さらに英国では、アトピー性皮膚炎の有病率が上昇していることから、そう痒症治療薬市場の大幅な成長が見込まれています。例えば、2023年の調査では、英国では成人の1.5%~9.9%がアトピー性皮膚炎に罹患していると推定されています。

アジア太平洋: 日本のそう痒症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

世界保健機関(WHO)によると、2021年には日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになりました。この人口構造の変化により、高齢者に多く見られる慢性そう痒症を含む加齢関連疾患が増加しています。このような疾病負担の増加により、効果的な治療薬に対する需要が急増し、市場の成長が加速しています。

さらに日本には、そう痒症治療薬などの医薬品開発に優れた能力を持つ大手製薬企業もあります。

中東・アフリカ: サウジアラビアのそう痒症治療薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態の変化も見られます。例えば、60歳以上の高齢者数は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このような高齢化の高い傾向は、今後数年間でそう痒症治療薬の需要を増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアは医療インフラが発達しており、先進医療技術への投資が増加していることから、患者固有のニーズに合わせた先進的なそう痒症治療薬を開発・採用する余地があります。

痒疹治療薬市場シェア
そう痒症治療薬業界の上位4社(AbbVie、Eli Lilly And Company、GSK、Johnson & Johnsonなど)が市場シェアの約45%を占めています。各企業が新薬を導入し、先進技術を使用する中、近代化は非常に重要です。さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャルメディアを通じて、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、乾癬などの皮膚科疾患やその健康への影響に対する一般市民の認識が高まることで、より多くの人々が治療を求めるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

痒疹治療薬市場の企業
そう痒症治療薬業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のような企業があります:

AbbVie
Amgen
Astellas Pharma
Arcutis Biotherapeutics
Bristol-Myers Squibb
Cara Therapeutics
Eli Lilly And Company
GSK
Galderma
Johnson & Johnson
Kyowa Kirin
Novartis
Pfizer
Sanofi
Teva Pharmaceutical Industries

GSKは強固な地理的プレゼンスを有し、市場へのリーチを拡大しています。GSKは75カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、約89,900人の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

痒疹治療薬業界ニュース
2024年7月、アークティス・バイオセラピューティクス社は、ゾリーブ(一般名:ロフルミラスト)クリーム0.15%について、6歳以上の成人および小児における軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の治療薬として、アメリカ食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表しました。この承認により、企業の皮膚科領域におけるポートフォリオが拡大し、皮膚科領域における競争力が強化されました。

2022年1月、アッヴィは、米国食品医薬品局(FDA)より、これまでの治療で効果がなく、生物学的製剤を含む他の経口剤または注射剤で良好なコントロールが得られない12歳以上の成人および小児の中等症から重症のアトピー性皮膚炎の治療薬として、RINVOQ(一般名:ウパダシチニブ)が承認されたと発表しました。この承認により、アッヴィの製品ポートフォリオと市場でのプレゼンスが強化されました。

この調査レポートは、そう痒症治療薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

副腎皮質ステロイド
抗ヒスタミン薬
抗刺激剤
免疫抑制剤
カルシニューリン阻害剤
その他の製品
用途別市場

アトピー性皮膚炎
アレルギー性接触皮膚炎
乾癬
蕁麻疹
その他の用途
市場, 流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場規模(2025~2034年):種類別(ヒドロキサム酸誘導体、環状ペプチド、ベンズアミド)、治療法別

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の世界市場規模は2024年に約13億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率7.7%で成長すると予測されています。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤は、ヒストンからアセチル基を除去することで遺伝子発現に影響を与える重要な分子群です。これらの阻害剤は、腫瘍学、神経学、心血管疾患、自己免疫疾患など多くの目的で使用されています。HDAC阻害剤は通常、病勢が進行した患者に対して全身化学療法の前に投与されます。

癌、特に多発性骨髄腫とT細胞リンパ腫の世界的な有病率の増加は、市場成長の主要な推進要因です。例えば、Wiley社によると、T細胞リンパ腫の世界的な発生率は約1.4%です。HDAC阻害剤はこれらの疾患の治療に高い効果を示し、市場の成長を促進しています。その上、HDAC阻害剤は癌の死亡率を低下させるという大きな役割を担っており、新規治療薬として受け入れられています。例えば、世界保健機関(WHO)は、2022年中に世界中で約2,000万人の新規がん患者が発生し、970万人が死亡したと推定しています。HDAC阻害剤市場の成長を後押しするため、新たながん症例の多さが新たな治療法への関心を高めています。

さらに、より広範な臨床用途、併用治療の可能性、より高い有効性を有する新たなHDAC阻害剤を創出するための製薬メーカーによる研究開発投資の拡大が、市場の成長を支えています。例えば、2024年3月、アメリカ食品医薬品局(FDA)は、6歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の治療薬として、ITF Therapeutics社の経口HDAC阻害剤であるデュビザット(ジビノスタット)を承認しました。製薬企業による取り組みと規制当局の承認サポートが、市場成長の原動力になりそうです。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の市場動向
HDAC阻害剤市場は、従来の腫瘍学への応用から、神経学、自己免疫疾患、炎症性疾患などの他の臨床領域へのシフトが、患者のQOL、生存率、治療効果の改善をもたらす新たな阻害剤の研究開発(R&D)を促進しています。

また、AI技術の導入により、HDAC阻害剤市場における創薬・開発プロセスの有効性がさらに向上しています。例えば、2024年6月、Italfarmaco社はIktos社と、先進的なHDAC阻害剤を開発するためにAIの助けを借りて非がん治療薬の設計を加速する契約を締結しました。

さらに、欧州医薬品庁(EMA)、米国医薬品庁(NMPA)、アメリカFDAなどの規制機関は、HDAC阻害剤市場で活動する製薬会社に貴重な支援を提供しています。多発性骨髄腫やT細胞リンパ腫のような攻撃的で珍しい癌に対する新薬の需要が非常に高いため、規制機関は資金援助、希少疾病用医薬品の指定、早期承認を提供しています。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の市場分析
ヒドロキサム酸誘導体は高い亜鉛結合能を有しており、HDAC阻害剤の中で最も強力なクラスの一つとして使用されています。その結果、ヒドロキサム酸はがん治療において実質的に使用されています。例えば、2021年8月に米国化学会が発表した最近の研究では、3種類のヒドロキサム酸ベースのHDAC阻害剤がT細胞リンパ腫と多発性骨髄腫の治療薬として承認されました。

さらに、多発性骨髄腫とT細胞リンパ腫の症例数の増加は、予測期間中にヒドロキサム酸ベースのHDAC阻害剤の需要を促進すると予想されます。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、2022年には、多発性骨髄腫による新たな症例が世界で18万8,000件、死亡が12万1,000件報告されています。

さらに、ヒドロキサム酸誘導体の化学療法耐性抑制効果や腫瘍成長抑制効果も、がん治療におけるヒドロキサム酸誘導体の使用増加の一助となっており、このセグメントの成長を促進しています。

固形癌やリンパ腫などの血液癌の増加は、HDAC阻害剤などの標的治療薬市場を後押ししています。例えば、MDPIジャーナルによると、新たに診断されるホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫の数は、2040年までに世界でそれぞれ約107,000人と778,000人に増加すると推定されています。これらの疾患は致死率が高く、HDAC阻害剤による効率的な治療の必要性が強調されています。

加えて、HDAC阻害剤、化学療法、プロテアソーム阻害剤、免疫チェックポイント阻害剤との併用療法の使用が増加していることも、同分野の成長を後押ししています。併用療法は、がん患者の生存率と治療効果を大幅に改善します。

HDAC阻害剤市場は、流通チャネル別に病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。2024年の売上高は病院薬局が8億3,070万米ドルで最大。

ベリノスタット、パノビノスタット、ボリノスタットのような承認されたHDAC阻害剤の一部は、継続的な患者監視と厳格な投与量規制を必要とするため、病院調剤施設が必要です。

さらに、重大な毒性リスクや副作用の可能性があるHDAC阻害剤治療に対する規制当局による院内投与要件が、病院薬局セグメントの収益成長を促進しています。

さらに、病院のような急性期医療施設では、腫瘍科病棟や輸液センターが整備されているため、がん治療の大半が抑制されています。これは、病院薬局セグメントの収益成長をさらに促進します。

米国FDAなどの規制機関は、希少疾病用医薬品の承認、優先審査、ファスト・トラック指定など、新たなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤治療の研究と上市に注力しており、市場の成長を後押ししています。例えば、Pharmacyclics社による複数のがん種を対象とした新規経口HDAC阻害剤abexinostatは、数多くの臨床試験が実施されています。この薬剤は2019年9月にFDAから迅速承認を取得しました。

さらに、アメリカにおけるアルツハイマー病の有病率の増加は、その潜在的な神経保護効果により、HDAC阻害剤への関心を急上昇させています。アルツハイマー病協会の2024年ファクトシートによると、アメリカでは約700万人の患者がアルツハイマー病に罹患しており、2050年までに罹患患者は1300万人に増加すると予想されています。

また、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、メルク社、ノバルティス社など、新しいヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の開発・販売に参画している多数のバイオテクノロジー企業や製薬企業の存在も、アメリカの市場成長を後押ししています。

ヨーロッパ 英国のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

英国では、高齢化、遺伝子の発現、不健康なライフスタイルなどの要因により、さまざまな種類の癌の発生率が高まっており、HDAC阻害剤などの新規治療薬に対する需要が高まっています。例えば、Cancer Research UKによると、英国では毎年約38万5,000人が新たにがんと診断されており、効果的な新規治療法の必要性が浮き彫りになっています。

さらに、革新的なHDAC阻害剤の臨床使用と承認に対するMHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency:医薬品・医療製品規制庁)による規制上の支援が、同地域の市場成長を促進しています。

アジア太平洋地域 日本のヒストン脱アセチル化酵素阻害薬市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本は、高齢者人口が多く、ヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)の感染率が高いため、リンパ腫の中でも侵攻性の高い成人T細胞リンパ腫の発生率が高い傾向にあります。Wiley Online Libraryによると、日本では毎年約4000件のHTLV-1感染症が新たに発生し、その年のHTLV-1感染者数は100万人を超えています。また、成人T細胞リンパ腫により毎年1000人以上が死亡しています。

HDAC阻害剤は、エピジェネティックな修飾を標的とし、遺伝子発現を制御する能力により、T細胞リンパ腫の管理および治療に有効です。タゼメトスタットやロミデプシンなどのHDAC阻害剤は日本で承認されており、この疾患の管理に有効であるため、この地域の市場成長を牽引しています。

中東・アフリカ: サウジアラビアのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアは、政府のさまざまな取り組みや海外からの投資により、医療インフラが最も急速に発展している国の一つです。がんに対する革新的な治療法の開発を目的とした、がん専門の研究センターや臨床試験の設立が、同地域の市場成長を後押ししています。

さらに、同国におけるがんの罹患率の増加が、HDAC阻害剤のような革新的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、サウジアラビア保健評議会によると、サウジアラビアでは2022年にがんに関連する新規症例が約28,100件、死亡例が約13,400件報告されています。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の市場シェア
ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬市場は、製薬企業6社が承認製品を有する集中市場。この市場の上位企業は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、メルク社、ノバルティス社など。これらの企業の市場シェアは合計で約65%。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応することができます。

市場は、規制当局の支援と承認プロセスの合理化により、技術革新への意欲を高め、市場参入を促進しています。さらに、ITF Therapeutics社やSpectrum Pharmaceuticals社などの新興企業は、疾患管理の改善を目的とした新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、引き続き市場の拡大を促進します。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場参入企業
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります:

Bristol-Myers Squibb Company
Chipscreen Bioscience
ITF Therapeutics
Merck & Co.
Novartis
Spectrum Pharmaceuticals
Taizhou EOC Pharma

メルク・アンド・カンパニー(Merck&Co. 同社は、アメリカFDAから初めて承認されたHDAC阻害剤であるボリノスタット(ゾリンザ)を、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)の治療薬として開発しました。同社は広範な販売網を有しており、治療薬が遠隔地にも届くことを保証し、リーチを拡大しています。
ノバルティスは、HDAC阻害剤市場で強い存在感を示すグローバル企業です。多発性骨髄腫の治療を適応症とする同社のHDAC阻害剤パノビノスタット(ファリダック)は、大きな市場ポテンシャルを有しています。同社は高度な研究開発能力を活用し、HDAC阻害剤のイノベーションを推進。

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤業界ニュース:
2024年4月、チップスクリーン・バイオサイエンス社は、R-CHOP(リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン)との併用による経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤であるチダミド(エピダザ)が国家医薬品監督管理局(NMPA)により承認されたと発表。

2024年4月、泰州EOCファーマは革新的な医薬品であるエンチノスタット錠剤のNMPA承認を取得すると発表しました。この錠剤は、アロマターゼ阻害剤と併用するもので、局所進行性または転移性乳がん患者の治療薬です。この治療薬は、ホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮成長因子受容体-2(HER-2)陰性で、すでに内分泌療法を受けている患者を対象としています。

2024年3月、ITFセラピューティクスは、6歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の治療薬としてジビノスタット(デュビザット)がアメリカFDAより承認されたことを発表。この承認により、同社はHDAC阻害剤市場における地位を強化し、ポートフォリオを大幅に拡大しました。

2019年11月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニーはセルジーン・コーポレーションの買収を発表しました。この買収により、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニーはセルジーンからロミデプシンHDAC阻害剤治療薬を取得し、市場での存在感を大きく高めることが期待されました。

この調査レポートは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤市場を詳細に調査し、2021年~2034年の市場規模(百万米ドル)を予測しています:

市場, 薬剤クラス別

ヒドロキサム酸誘導体
環状ペプチド
ベンズアミド
市場:用途別

腫瘍学
神経学
その他の用途
市場:流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の創傷洗浄剤製品市場規模(2025~2034年):種類別(湿潤剤、防腐剤、保湿剤、パルス洗浄システム)、形態別、用途別、エンドユーザー別

創傷洗浄剤の世界市場規模は2024年に21億米ドル、2034年には34億米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までの年平均成長率は4.9%。創傷洗浄剤とは、創傷とその周辺の感染リスクを高める可能性のある汚れを洗浄し、治癒プロセスを助けるための洗浄液です。

これらの洗浄液は、創傷床を治療のために準備するのに非常に有益で、治癒のための最良の条件を作り出すのに役立つからです。また、費用対効果に優れた創傷ケア製品ですが、治癒に重要な要素を取り除いてしまわないよう、使用時には注意が必要です。

世界中で外科手術の件数が増加しているため、創傷洗浄剤に対する需要が高まっています。修正手術を必要とする慢性疾患の増加と低侵襲手術技術の向上が相まって、効率的で効果的な創傷ケアの必要性が高まっています。米国立生物工学情報センター(NCBI)によると、救命手術や延命手術は世界中で毎年約3億1,300万件行われており、医療アクセスの拡大や高齢化によってその数は増加しています。

さらに、糖尿病患者の増加も創傷洗浄剤製品の需要を押し上げる重要な要因のひとつです。糖尿病は、糖尿病性足潰瘍のような慢性創傷を発症する可能性を急増させ、感染症や手足の切断につながる合併症を予防するために、創傷の専門的な洗浄が必要です。国際糖尿病連合(IDF)によると、2021年に世界中で糖尿病と闘っている人は5億3,700万人で、2030年までに6億4,300万人、2045年までに約7億8,300万人に増加すると推定されています。このように、糖尿病患者は傷の治りが遅いため、創傷洗浄剤製品のニーズが高まり、創傷洗浄剤製品の市場は成長すると予測されています。

創傷洗浄剤製品の市場動向
感染リスクを最小限に抑える必要性から、抗菌または防腐機能を備えた創傷洗浄剤が医療従事者に採用されています。グルコン酸クロルヘキシジン(CHG)や次亜塩素酸(HOCl)を配合した製品は、手術部位感染(SSI)や院内感染(HAI)に対する有効性から人気を集めています。

例えば、2024年8月、カナダの大手医療技術企業の1つであるBiomiq Inc.は、純粋なHOCl溶液をベースとした創傷灌流・剥離システムであるPureCleanse STATを発表しました。この製品は、急性期医療の専門家や慢性創傷の臨床医を対象としています。最適な灌流圧を得るために必要な時間は最短です。

さらに、創傷洗浄製品の安全性、有効性、簡便性を高めるために、いくつかの新技術が採用されています。創傷ケアにおける新しいシステムの導入は、デュアルチャンバーディスペンサー、高性能防腐剤、創傷潅注用自動装置などの適用が顕著です。このような改良により、創傷の残骸をより徹底的に洗浄し、感染の可能性を低減し、患者の回復期間を短縮することで、医療従事者の創傷管理の生産性を向上させることができます。

例えば、Med Scrub Inc.が2021年3月に発表したヘマスクラブ・クレンザーは、Bag-and-Bag (BAB)技術を採用しています。これは、2つの製剤を調剤時点で組み合わせるデュアル消毒発泡システムで、洗浄と残渣除去を最適化します。

2032年までに145億米ドルに達すると予想される人工膝関節全置換術や股関節手術の増加により、創傷洗浄剤製品の需要が高まっています。Statistaによると、2021年にスイスは経済協力開発機構(OECD)加盟国の中で人工股関節置換術の実施率が最も高く、人口10万人当たり322件以上でした。

創傷洗浄剤製品の市場分析
製品の種類別では、市場は湿潤剤、消毒剤、保湿剤、パルス洗浄システムに区分されます。パルス洗浄システムはさらに、使い捨てタイプと再利用タイプに分けられます。創傷洗浄剤製品の世界市場規模は2023年に21億米ドル。湿潤剤セグメントは、2024年に7億9,200万米ドルの最大の売上高で市場を支配しました。

湿潤剤は、創傷への浸透性に優れ、破片の除去効率も高い。湿潤剤はスプレー、フォーム、ジェルなどの用途があります。急性創傷治療と慢性創傷治療の両方で採用が増加していることが、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

NCBI(National Center for Biotechnology Information)によると、アメリカでは2023年に慢性創傷が1,050万人に影響を及ぼし、この数字は2024年の統計より230万人多い。

さらに、製品の技術革新により、在宅医療施設を含むエンドユーザー全体での使用量が増加しています。

例えば、3M Veraflo Therapyは、高度な界面活性剤を使用し、傷口から感染性物質を効果的に除去する注入療法による創傷洗浄剤です。

創傷洗浄剤市場は、形態によってスプレー、溶液、ワイプ、その他の形態に分類されます。2024年の売上シェアは46.8%で、2034年には16億米ドルに達する見込み。

創傷組織の効果的な洗浄、感染対策、治癒促進を目的として、病院、診療所、在宅医療の現場で大規模に使用されているため。

このセグメントは、感染の可能性を避けるために深い洗浄を必要とする慢性創傷、外科的創傷、外傷の有病率の高さから恩恵を受けています。医療環境で使用される溶液には、生理食塩水、消毒薬(ポビドンヨード、クロルヘキシジン)、次亜塩素酸、酵素溶液などがあります。

さらに、pHバランス製剤や抗菌製剤の有効性は、これらの製品の使用量の増加によってさらに高まっています。現在では、創傷の洗浄とともに鎮痛効果も併せ持つソリューションが数多くあり、患者の快適性が向上しています。

例えば、BAND-AIDブランドの痛みを和らげる消毒用創傷洗浄液は、応急処置として軽度の創傷に塗布するように設計されています。リドカイン塩酸塩が配合されており、痛みを和らげる作用があるため、一次ケアに役立ちます。

さらに、利便性と汚染の可能性を最小限に抑えるため、1回限りの密封された無菌溶液の人気と需要が高まっていることも、このセグメントの市場優位性をさらに後押ししています。

創傷洗浄剤市場は用途に基づき、急性創傷と慢性創傷に区分されます。急性創傷はさらに外科的創傷、外傷性創傷、熱傷に分類され、慢性創傷はさらに糖尿病性足潰瘍、褥瘡、静脈性下腿潰瘍、その他の慢性創傷に分類されます。急性創傷分野は2024年に23.7%の売上シェアを占めました。

このセグメントは、急性処置における創傷洗浄ソリューションの必要性が高いことから成長。さらに、急性創傷の緊急処置を必要とする外傷症例の増加は、非常に憂慮すべきものです。

米国国立衛生研究所(NIH)によると、毎年約580万人が外傷が原因で死亡しており、世界全体の死亡者数の10%近くを占めています。

また、熱傷治療に対する戦略的アプローチ、合併症回避の重視、費用対効果の高い市場ソリューションの提供により、市場シェアも向上しています。急性創傷に特化した重要かつ継続的な研究開発活動が、市場での確固たる地位確立に貢献しています。

エンドユーザー別では、創傷ケア製品市場は病院、専門クリニック、在宅ケア環境、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の売上高シェアは病院が40.4%で最大。

病院は外科手術の実施件数が多く、術後ケアが必要な患者数が増加しているため、創傷洗浄剤市場をリードしています。手術部位感染(SSI)は治癒プロセスに大きな問題をもたらし続けているため、病院では合併症を減らし回復を促進するために、より洗練された創傷洗浄オプションの採用が進んでいます。

糖尿病や褥瘡などの慢性疾患の増加により、病院は治癒に長期間を要する患者を扱うことが多いため、この分野はさらに強力になっています。また、病院は外傷や熱傷、重度の感染症の最初の治療場所としても機能するため、治癒を早め、感染を抑制する消毒薬や酵素創傷洗浄剤のニーズが高まっています。

北米 アメリカの創傷洗浄剤市場の売上は、2023年の5億8,450万米ドルから大幅に増加し、2034年には8億9,460万米ドルに達すると予測されています。

同国は選択的手術が多い。推計によると、アメリカでは毎月4,297,000件以上の手術が行われています。特に、その46.6%が外科手術であり、手術室のリソースや術後の創傷ケアソリューションに対する需要が高まっています。

整形外科や心臓血管外科などの外科手術の頻度が高いことから、感染を予防し治癒を促進する効果的な創傷洗浄剤へのニーズが高まっています。
さらに、高齢化人口の増加や慢性疾患の有病率の増加が、同国における高度な創傷管理ソリューションの需要をさらに高めています。

ヨーロッパ 英国の創傷洗浄剤市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

同国では糖尿病などの慢性疾患の負担が増加しており、これが同市場の成長を促す重要な要因となっています。

英国糖尿病協会(Diabetes UK)の統計によると、英国には現在580万人を超える糖尿病患者がおり、これは記録的な数字です。このうち約130万人は2型糖尿病と診断されていないと推定され、慢性創傷の合併症に悩まされる可能性が非常に高くなっています。

アジア太平洋地域: 日本の創傷洗浄剤市場は、2025~2034年に有利な成長を遂げる見通し。

日本の高齢化は、創傷洗浄ソリューションの需要を促進する主な要因です。Statistaによると、2023年11月時点で3,635万人(人口の29%)が65歳以上。高齢者は褥瘡、糖尿病性創傷、手術後の合併症にかかりやすいため、感染を防ぎ治癒をサポートする効果的な創傷洗浄剤の使用が必要です。
さらに、特に高齢者の外科手術や入院率の上昇により、慢性創傷の有病率が増加しています。

中東・アフリカ サウジアラビアの創傷洗浄剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでも高齢化が進んでいます。例えば、60歳以上の高齢者数は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人になると予測されています。

さらに、糖尿病の有病率の増加は、サウジアラビアの市場にとって重要な要因のひとつです。国際糖尿病連合(IDF)のデータによると、サウジアラビアの成人は2021年に430万人近くが糖尿病に罹患し、糖尿病性足潰瘍や洗浄が必要な慢性創傷の症例が増加しています。このような数値は、今後数年間のこの市場の成長に貢献します。

創傷洗浄剤製品の市場シェア
市場の上位4社、3M、スミス・アンド・ネフュー、Mölnlycke Health Care、ConvaTecが市場シェアの約40%を占めています。これらの企業は、ポートフォリオを拡大するため、革新的な製品開発や医療機関とのM&Aに継続的に資金を投入しています。一方、Urgo Medicalのような新規参入企業は、低価格の創傷ケア技術と低コストの製造工程を駆使して既存ブランドと競合しています。低コストで効果的な製品に集中することで競争が激化し、その結果、発展途上国でも先進国でも高度な創傷洗浄剤の使用が増加しています。

創傷洗浄剤市場参入企業
フォンダパリヌクス業界で事業を展開している著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

3M
Armis Biopharma
B. Braun
Biomiq
Cardinal Health
Coloplast
ConvaTec
HR HealthCare
Integra LifeSciences
Johnson & Johnson
Medline Industries
Med Scrub
Molnlycke Health Care
Smith + Nephew
Stryker
Urgo Medical
Zimmer Biomet

スミス・アンド・ネフューは、カデキソマー・ヨード技術を活用した創傷洗浄ソリューションに特化しています。スミス・アンド・ネフューは、感染予防と早期治癒に重点を置いています。IodosorbやIodoflexなどの製品により、治癒を促進しながら滲出液を管理します。

ConvaTec社は、術後創傷、慢性創傷、抗菌性褥瘡洗浄を扱っています。B.ブラウンと共同で開発したプロントサン創傷灌流液は、バイオフィルムを破壊し、治癒困難な創傷の感染を防ぐことで知られています。一部のドレッシング材に組み込まれた同社のハイドロファイバー技術は、水分バランスによって創傷洗浄剤の効果を高めます。

3Mは、高度な材料科学と独自の処方により、創傷洗浄と灌流ソリューションを提供しています。同社の3M Veraflo Therapyは、自動化された創傷洗浄・輸液システムとして植え込み式の高度陰圧創傷治療(NPWT)です。

創傷洗浄剤製品業界ニュース:
2024年4月、Mölnlycke Health Careは、創傷洗浄と保湿を目的とした溶液シリーズGranudacynを製造するP.G.F. Industry Solutions GmbHを買収する契約を締結しました。この買収により、メルンリーケの創傷ケア製品ポートフォリオが強化され、創傷ケア業界における市場シェアが向上しました。

2023年6月、HRヘルスケアは、医療関連感染や手術部位感染(SSI)の原因となる微生物から皮膚を幅広く保護する強力な消毒液、クリニクリーン・クロルヘキシジングルコン酸塩(CHG)4%を発売しました。この化合物は、術前患者の準備、手術手指のスクラブ、医療スタッフの手指衛生、一般的な皮膚や創傷の衛生に有用です。

2023年5月、Armis Biopharma社の製品であるVeriCyn Wound Washは、創傷の残渣洗浄用としてFDAの承認を取得しました。同製品は、糖尿病性潰瘍、褥瘡、熱傷、手術創、移植/ドナー部位での使用を目的としています。

この調査レポートは、創傷洗浄剤製品の市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

市場, 種類別

湿潤剤
防腐剤
保湿剤
パルス洗浄システム
使い捨て
再利用可能
市場, 形状別

スプレー
ソリューション
ワイプ
その他の形態
用途別市場

急性創傷
手術創
外傷
火傷
慢性創傷
糖尿病性足潰瘍
褥瘡
静脈性下腿潰瘍
その他の慢性創傷
市場, エンドユーザー別

病院
専門クリニック
在宅療養環境
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の足潰瘍センサー市場規模(2025~2034年):種類別(圧力センサー、温度センサー、湿度センサー)、製品別、用途別、流通チャネル別

足潰瘍センサーの世界市場規模は2024年に1億6920万米ドル。2034年には年平均成長率3.6%で2億4,050万市場に成長する見込み。糖尿病と末梢動脈疾患(PAD)の有病率の増加と個別化医療計画の急増が市場の成長に寄与しています。

糖尿病は、神経損傷や不十分な血流などの問題による足潰瘍の主な原因の1つです。さらに、末梢動脈疾患(PAD)は動脈にプラークが蓄積することで足の血流をさらに低下させます。糖尿病と併発するPADは、神経損傷や血行障害があるため、深刻な足潰瘍合併症の可能性を悪化させます。

IDFによると、糖尿病は2021年には20~79歳の約5億3,700万人が罹患すると推定されています。これは成人の約10人に1人に相当します。糖尿病とPADに関する現在の傾向から、足潰瘍のリスクは予測期間中に増加すると予想されます。このような患者を支援するために、足潰瘍の圧力と温度の変化を追跡するセンサーの重要性が高まっています。

センサー技術の進歩や使い勝手の向上により、足潰瘍のモニタリングを高精度で簡便に行えるソリューションへの需要が高まり、市場の成長が見込まれています。これらの足潰瘍センサーは、患者の適切な足の衛生と医師へのタイムリーな警告を可能にすることで、早期治療を可能にし、市場の成長に貢献します。

足潰瘍センサーは、糖尿病患者の足潰瘍を監視するために特別に設計されています。このような潰瘍は、潰瘍形成の最初のヒントを拾う圧力、温度、または画像センサーを使用して監視されます。これらの装置はリアルタイムで警告を発し、医療従事者の迅速な対応を可能にします。

足潰瘍センサーの市場動向
糖尿病性足潰瘍や褥瘡を予防するための高度なスマート装置の使用が市場で拡大しています。例えば、センサー付きスマート着圧ソックスは、温度、圧力、血中酸素バイオセンサーを追跡し、リアルタイムで足の健康データを提供します。

スマート・ウェアラブルは市場全体でますます普及しています。このような装置は患者のスマートフォンのアプリに接続し、患者や関連する医療関係者がリアルタイムで情報を見ることができます。これにより、警告を発したり、治療プロセスへの患者の関与を強化したりすることが可能になります。

ウェアラブル電子機器に赤外線センサーやサーモグラフィセンサーを搭載し、炎症や潰瘍の初期段階を示す温度を追跡するベンダーも増えています。

また、機械学習アルゴリズムを搭載したソフトウェアの需要も高まっています。これらのアルゴリズムは、患者が潰瘍を発症するリスクの予測や、創傷の進行度を測定するための患者の足の画像の検査に役立ちます。

足潰瘍センサーの市場分析
種類別に、市場は圧力センサー、温度センサー、湿度センサーに区分されます。2024年のシェアは圧力センサーが48.8%で市場を支配。圧力センサセグメントは、2023年に8,250万米ドルを占めています。

圧力センサーは、足の圧力の高い部分を特定するのに役立ち、潰瘍を予防するための早期対応を可能にします。圧力センサーはリアルタイムでデータを収集・監視できるため、患者や医療従事者の間で人気があります。

さらに、患者にとっては、これらのセンサーは押し付けがましくなく、予防ケアのコンプライアンス向上につながるため、好まれています。これらのセンサーを使用して収集されたデータは、個人に合わせたケアプランの作成や、エビデンスに基づいた診療のサポートにも使用されます。

さらに、足潰瘍の予防と管理を改善し、ケアの質と患者の転帰を向上させるという需要の高まりが、市場における圧力センサーの採用拡大に寄与しています。

製品別に見ると、足潰瘍センサー市場はインソールセンサー、靴内センサー、スマートソックスに分類されます。2024年にはインソールセンサーセグメントが62.3%のシェアで市場を支配。

インソールセンサーは、歩行時の快適性を提供し、ユーザーの健康状態を正確にモニタリングし、必要なデータを取得することを可能にします。これにより、足の健康不良への早期介入が可能になります。

インソールセンサーは、リアルタイムで警告を発することができ、操作性の向上とデータ分析が可能なため、患者や医療専門家の間で人気があります。

インソールセンサーの市場は、足潰瘍になりやすい糖尿病などの慢性疾患を患っている患者のケアを大幅に強化するため、その高い採用率によって大きな成長を遂げています。

足潰瘍センサー市場は、用途別に糖尿病管理、スポーツ・陸上競技、その他の用途に分類されます。糖尿病管理分野が2024年に58.9%のシェアで市場を支配。

糖尿病を背景とする足潰瘍に関する問題の増加は、世界中の多くの人々にとって懸念事項です。2022年12月にWorld Journal of Diabetes誌に掲載された研究によると、足潰瘍は糖尿病を患う患者のほぼ19~34%が生涯に発症すると指摘されています。このグループは、モニタリングが必要なかなりのリスクグループです。その結果、糖尿病患者の追跡センサーの使用は大幅に増加しています。

さらに、高度な糖尿病管理システムは、高度なスマートインソール、靴下、体温モニタリング装置などのウェアラブルに広く依存しています。潰瘍の原因となる状態は、糖尿病患者が耐え難い結果に直面する前に、これらの装置に存在する水分、圧力、温度センサーによってタイムリーに特定されます。その結果、足潰瘍センサーの需要は糖尿病患者のモニタリングにおいて高くなっています。

また、様々な非営利団体や政府機関は、四肢の保存率を高める目的で、糖尿病性足潰瘍の日常的なスクリーニングと迅速な治療に力を入れています。センサーを利用した遠隔モニタリングとAIの活用により、糖尿病と潰瘍のタイムリーな予測が可能になり、それによって患者の治療へのコンプライアンスが高まり、四肢の保存率が向上しています。

足潰瘍センサー市場は、流通チャネル別にオフライン、オンライン、その他の流通チャネルに分類されます。2024年にはオフラインセグメントが56.4%のシェアで市場を支配。

足潰瘍をモニタリングするために設計されたスマートインソール、体圧モニタリングソックス、感温装置センサーは、適切なフィッティングに加え、特別な調整が必要です。患者は医療従事者とともに、購入前に製品を評価するために、オンラインショップよりも実店舗の医療用品店、薬局、その他の店舗を選ぶことを好みます。これがオフライン・セグメントの収益成長に貢献しています。

さらに、医療機器のオンラインショッピングに関する知識が乏しく、実店舗での購入を好む傾向のある高齢者層が市場のかなりの割合を占めています。実地デモの必要性と実店舗への信頼がオフライン・セグメントの優位性を支えています。

2024年には、アメリカが北米の足潰瘍センサー市場をリードし、約6,370万米ドルの収益を生み出し、予測期間には8,910万米ドルの収益を生み出すと予測されています。さらに、北米は2024年に6860万米ドルと評価されました。

アメリカでは、人口の11.6%を占める3,840万人以上が糖尿病を患っています(アメリカ糖尿病協会のデータによる)。

さらに、足潰瘍の入院による医療費支出を抑制するために、医療提供者への圧力が高まっています。例えば、トウェンテ大学が2020年に発表した調査研究によると、アメリカでは足潰瘍による入院の46%が糖尿病患者によるものでした。その結果、病院支出が増加し、医療従事者は患者の足潰瘍の状態をタイムリーに介入するために、アメリカでは足潰瘍センサーの使用を推進しています。

さらに、保険償還の適用が可能なため、ウェアラブルセンサーやIoT接続センサーの採用が増加していることも、市場の成長に寄与しています。CMSや民間保険会社は、糖尿病患者のフットケアに使用される遠隔監視装置に対して保険償還を行っています。

ヨーロッパでは、英国が2025年から2034年にかけて足潰瘍センサー市場の堅調な拡大を見込んでいます。

国民保健サービスは、足潰瘍センサーによる予防措置に資金を提供するなど、糖尿病患者のフットケアを対象としたプログラムの後援に力を入れています。英国では糖尿病フットケア監査が早期診断を促進しているため、センサーベースのソリューションは一般的になりつつあります。

さらに、英国の医療提供者はデジタルヘルスやウェアラブル技術の採用を増やしており、これが足潰瘍の管理に役立つセンサー付きインソールや靴下の採用拡大に寄与しています。

ナショナル・センター・フォー・バイオテクノロジー・インフォメーション(National Center for Biotechnology Information)が2024年4月に発表した調査によると、英国の医療サービスは、デジタル戦略の提案と見直し、地域の需要に基づくデジタル化の重視、新たなデジタル技術の採用など、医療提供者に対する圧力の高まりにより、変革の時期を迎えています。

アジア太平洋地域における日本の足潰瘍センサー市場は、2024年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本では、足潰瘍や神経障害などの糖尿病関連合併症の患者が65歳以上の高齢者の間で増加しており、2023年には総人口の30%に上ります(世界銀行グループ)。高齢者医療を改善し、切断を回避するために、先進的なウェアラブル足潰瘍センサーの使用が増加しています。

さらに、日本政府は2022年1月に遠隔医療ガイドラインを更新しました。新しい遠隔医療ガイドラインは、患者と医療提供者の間でのリアルタイムモニタリング装置の使用をサポートしています。これらのスマート装置は、足潰瘍の予防と早期発見のためにタイムリーな介入を行うため、日本の患者や医療提供者の間で利用が増加しており、市場の成長に貢献しています。

MEA地域のサウジアラビアの足潰瘍センサー市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれます。

サウジアラビアの病院や専門クリニックにおける糖尿病性足潰瘍の入院率は世界で最も高く、18%を超えています。このような足潰瘍センサーの需要は増加しており、糖尿病治療のための入院に大きく貢献しています。

さらに、サウジ・ビジョン構想による医療の進化は、先進医療装置の使用に新たな機会を提供します。足潰瘍のリアルタイムモニタリングに使用されるスマート装置の採用を支援する、医療のデジタル化に関する継続的な投資があります。

足潰瘍センサー市場シェア
Digitsole、Orpyx Medical Technologies、Sensoria Health、Tekscan、XSENSORの大手5社が市場シェアの50%を占めると予想。これらの企業は、足潰瘍の早期診断とリアルタイム追跡を可能にする新しいセンサーの開発を可能にした革新的な足潰瘍モニタリングシステムに対する需要の高まりを目の当たりにしています。主要企業は、センサーの精度、快適性、リアルタイムのデータ取得の強化に注力しており、スマートインソール、圧力センサー、遠隔モニタリングシステムの進歩につながっています。各社は医療提供者、学術機関、医療機関と協力し、病院、糖尿病クリニック、在宅医療向けにAIに最適化された診断やウェアラブル医療装置を開発しています。

大手企業は、スマートウェアラブルや圧力検出装置のプレミアム価格による競争に直面しており、これらの製品は非常に高価格であるため、現地メーカーに優位性をもたらしています。その結果、大手企業は、期待される品質、安全性、規制遵守を満たし続ける一方で、価格設定モデルの見直しを進めています。世界市場でのプレゼンスを拡大するため、主要企業は現地ベンダーへの融資や合弁事業への参入を進めています。

足潰瘍センサー市場の企業
足潰瘍センサー業界で事業を展開している主要企業には、以下のような企業があります:

Digitsole
Linepro Controls
Moticon ReGo
Orpyx Medical Technologies
PI Bioelectronics
Sensor Products
Sensoria Health
Tekscan
Voxelcare
XSENSOR

Digitsoleは、革新的な製品の提供に重点を置き、リアルタイム分析と予測モデリングを活用して、足圧、温度を追跡し、足潰瘍を予防するAI駆動スマートインソールなどの製品を提供しています。

Orpyx Pressure-Sensing Insolesは、潰瘍リスクの低減に役立つことを証明する臨床研究によって科学的に裏付けられています。

Tekscanはアメリカで強い存在感を示しており、その力測定、圧力マッピング、触覚センシング・ソリューションは、独立したソリューションとして、または多数のアプリケーションに組み込まれた技術として幅広く使用されています。

足潰瘍センサー産業ニュース:
2022年6月、糖尿病患者の健康寿命の改善に焦点を当てたデジタルヘルス企業であるOrpyx Medical Technologies社は、Orpyx SI Flexセンサリー・インソールシステムとOrpyx Remote Patient Monitoring(RPM)サービスを開始しました。このシステムは、実際の患者データ、分析、コーチングを活用することで、患者ケアを変革することを目的としています。

2022年2月、ワイヤレス生体力学靴内測定ソリューションと分析ソフトウェアの世界的プロバイダーであるMoticon社は、「ReGo 」と名付けられた最新の製品ラインを発表。この製品ラインには、センサーインソールや、遠隔操作用に設計されたユーザーフレンドリーなアプリケーションなどが含まれ、操作に必要な労力は最小限に抑えられています。この製品の発売により、同社は製品ポートフォリオを拡大し、事業収益を増加させました。

2022年1月、スマートインソールに特化したデジタルヘルス企業であるDigitsole社は、第2世代のDigitsole Proシステムとスマートインソールをアメリカで発売。

この調査レポートは、足潰瘍センサー市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益予測(百万米ドル)を以下のセグメント別に掲載しています:

種類別

圧力センサー
温度センサー
湿度センサー
製品別

インソールセンサー
靴内センサー
スマートソックス
アプリケーション別

糖尿病管理
スポーツと陸上競技
その他の用途
販売チャネル別

オフライン
オンライン
その他の流通チャネル
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
アジア太平洋
日本
中国
インド
韓国
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
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市場調査レポート

世界の嚢胞性線維症治療薬市場規模(2025~2034年):種類別(薬物療法、非医薬品)、年齢層別

嚢胞性線維症治療薬の世界市場規模は2024年に157億米ドル。同市場は、2025年の181億米ドルから2034年には684億米ドルへと、2025年から2034年までの年平均成長率(CAGR)15.9%で成長する見込みです。嚢胞性線維症(CF)の有病率が上昇し、効果的な治療が重視されるようになったことが市場成長の原動力となっています。嚢胞性線維症(CF)の有病率が高いことから、早期発見と診断ソリューションの改善が必要とされ、これが市場における効果的な治療薬の採用を促しています。

Journal of Cystic Fibrosis誌で報告された研究によると、2022年には94カ国で、約65%のCF症例が約105,352例と診断されました。このようなCF罹患率の増加は、この疾患の管理を強化するための効果的な治療の必要性を強調しています。

研究開発資金の増加により、潜在的な治療法の開発を進める研究活動が加速しています。CFTR(CF膜貫通コンダクタンス調節因子)モジュレーターの出現と、拡大するCFの懸念に対応する潜在的な治療療法を開発するための臨床試験数の拡大によるパイプライン研究の拡大は、市場の機会を拡大しました。

例えば、2024年9月には、ReCode Therapeutics社によって治験フェーズ1b試験が開始されました。この試験は、CFTR調節薬やRCT1100が効かないCF患者を対象に、原発性毛様体ジスキネジアの治療薬としてmRNAを吸入投与するRCT2100の忍容性と安全性を評価することを目的としています。今回の試験開始と期待される良好な結果は、CF患者における潜在的な治療ラインとして大きな可能性をもたらすものと思われます。また、先進治療に対する意識の高まりが治療薬の採用を後押しし、市場の成長を大きく促しています。

嚢胞性線維症治療薬は、CFによって引き起こされる症状に対処し、改善するために開発された治療薬を指します。この遺伝子疾患は、主に消化器系、呼吸器系、生殖器系に影響を及ぼします。治療法には、CFTR調節剤、粘液溶解剤、気管支拡張剤、抗感染剤、その他の薬剤クラスを含む薬物療法が含まれ、非薬物療法には、CFの症状を管理するための治療介入が含まれます。

嚢胞性線維症治療薬市場の動向
CFTRモジュレーター療法の改善と、CF患者の懸念に対処するための新たな先進療法が相まって、市場の成長を促進しています。Trikafta、Symdeko、Orkambiなどの併用療法や他のCFTRモジュレーターの開発は、肺機能を大幅に改善し、CF患者の入院を減少させました。

これらの治療薬は、主にCF患者の病因をターゲットとし、肺閉塞を管理し、肺の機能性と生命予後を向上させます。例えば、2020年12月、バーテックス・ファーマシューティカルズは、F508del変異を1つ有する2歳以上のCF患者、またはその他の反応性変異を有するCF患者を対象に、TRIKAFTAのFDA(米国食品医薬品局)承認を取得しました。

この承認により、さらに300人の患者が治療を受けられることになります。この成果は、CFに苦しむ患者さんへの治療提供の改善に対する継続的な決意を浮き彫りにするものです。

また、CF患者にとって長期的な解決策となる画期的な治療法の開発に注力するCF治療の進歩が、市場の成長をさらに後押ししています。西オーストラリア州の嚢胞性線維症患者に対する治療法は、アメリカとオーストラリアで臨床試験中です。キッズ・リサーチ・インスティテュート・オーストラリアとパース小児病院は、CF患者の呼吸器感染症治療に吸入抗生物質ブースターを併用する治療法RSP-1502を発表しました。

しかし、この吸入抗生物質ブースターを慢性的に感染しているCF患者に使用したWA州を拠点とする初期の臨床試験では、細菌量が800倍という驚異的な減少を示し、標準治療で認められた5%の改善に対して平均16%の肺機能改善が認められました。この新しい組み合わせは、CF患者の抗感染成績と肺機能を改善する進歩です。

さらに、発展途上地域では先進的な治療法へのアクセスが限られていること、規制要件が厳しいこと、現在の治療法に潜在的な副作用があることなどが、市場の成長を妨げています。

嚢胞性線維症治療薬の市場分析
種類別では、世界市場は薬物療法と非薬物療法に分類されます。薬物療法分野は、2023年に119億米ドルと評価され、2024年には140億米ドルの収益を生み出し、予測期間を通じてCAGR 16.1%で優位に立つと予測されています。

薬物療法分野はさらに、CFTR調節剤、粘液溶解剤、気管支拡張剤、抗感染剤、膵酵素サプリメント、その他の薬物クラスに分類されます。

CFTRモジュレーターやその他の対症療法を含む薬物療法の進歩の高まりは、薬物療法への需要を著しく促しており、市場における同分野の隆盛を目の当たりにしています。これらの薬剤は、CFの症状や遺伝子変異を標的とすることで、患者の予後を改善する傾向があります。

CF症例の増加により、研究開発への資金提供や活動が強化され、潜在的な治療法の利用が可能になり、市場における同分野の地位が強化されました。

さらに、個別化医療の進展と、CF患者の健康増進における中心的役割を強調する償還支援の拡大。これにより、今後数年間で市場の成長が拡大すると予想されます。

年齢層に基づき、嚢胞性線維症治療薬の世界市場は18歳未満、18〜40歳、41歳以上に分類されます。18歳未満のセグメントは、2024年に76.8%と最も高い市場シェアを占めています。

18歳未満のセグメントが突出しているのは、子供や青少年におけるCFのような疾患の発生率が高いためと断言されています。ほとんどのCF患者は2歳までに診断されます。しかし、軽症の場合は、10代になるまで診断されないこともあります。

このような疾患では、早期の診断と治療が必要であるため、このような集団では、集中的な治療と個別ケアの必要性が高まっています。

介護者の注目の高まり、診断の向上、新しい治療オプションへのアクセスも、このセグメントの隆盛に一役買っています。さらに、小児科の研究と規制当局の承認に重点が置かれていることも、予測期間を通じて同市場の優位性を維持しています。

2024年、北米の嚢胞性線維症治療薬市場では、アメリカが105億米ドルを占め、突出した地位を占めています。これは2023年の89億米ドルからの増加であり、CAGR 15.9%の成長を示しています。

アメリカではCFの有病率が高く、効果的なCF治療の必要性が高まっていることに加え、疾病負担を管理するための厳格な研究開発活動が行われているため、同市場におけるアメリカのリーダーシップが強化されています。

米国肺協会によると、約4万人の子供と成人がCFに罹患しており、アメリカでは2020年からの罹患者数が3万8804人から増加しています。

さらに、CF症状の管理を強化するための革新的な治療法やCFTRモジュレーターのような先進的な薬剤の開発に対する政府および民間の資金提供により、同国は市場で高い牽引力を獲得しています。

同様に、遺伝子治療のような革新的な治療法の拡大は、治療の選択肢を広げると期待されています。

また、嚢胞性線維症財団のような組織の存在とその手厚い償還政策も、治療法の高い普及率に貢献しています。

さらに、研究開発への多額の投資とともに、トップクラスの製薬企業が存在することも、この地域におけるドイツの地位を引き続き強化しています。

ドイツは、ヨーロッパの嚢胞性線維症治療薬市場において大幅な成長率で成長する見込みです。

同国における市場成長の可能性は、CF罹患率の上昇に加え、CF管理の強化に伴う意識の高まりによって主張されました。

同国で実施されている新生児スクリーニングプログラムによる早期発見への注目と努力の高まりが、効果的な治療オプションへの需要を刺激しています。例えば、NBSセンターのハイデルベルクでは、毎年、ドイツ南西部から約14万人の新生児をスクリーニングしています。自分の子供にNBSを選択したほとんどすべての親が、CF-NBSへの参加にも同意しています(99.8%)。

このイニシアチブは、患者の転帰を改善する早期介入を強化し、研究開発への投資を促し、CF患者の治療へのアクセスを拡大する傾向があります。

また、研究開発への多額の投資や、研究・学術機関と製薬企業との連携により、革新的な治療法の開発が促進されています。例えば、Mukoviszidose e.V.は、CFに関連する研究プロジェクトや、CFのケアや認知における臨床応用を伴う臨床研究に対して資金を提供しています。この支援金は、疾病負担に対応した研究開発活動を最適化し、新たな機会によって患者の予後を改善することを目的としています。

さらに、希少疾患の啓発と治療に対する償還政策と公的支援により、欧州市場におけるドイツの地位はさらに強化されました。

アジア太平洋地域の嚢胞性線維症治療薬市場では、日本が突出した地位を占めています。

希少疾病治療への関心の高まりと希少疾病指定制度のような有利な規制支援により、CF治療薬開発の技術革新が促進されたことが、同国市場を牽引しました。

早期診断プログラムの拡大や遺伝子スクリーニングの進歩により、認知度や治療へのアクセスが向上し、アジア太平洋市場における日本の地位がさらに強化されました。

さらに、希少疾病用医薬品の指定制度などの規制上の支援は、CF治療薬開発における技術革新の促進に役立っています。従って、これらの要因の総体として、この地域におけるCF治療薬の利用可能性を拡大し、市場成長を向上させる日本の地位の維持が目撃されています。

ブラジルの嚢胞性線維症治療薬市場は、ラテンアメリカ市場で成長が見込まれています。

ブラジルの嚢胞性線維症治療薬市場は、中南米市場の中でも成長が見込まれています。

例えば、ブラジルの嚢胞性線維症患者登録によると、ブラジルは、2017年に嚢胞性線維症で約7、576ライブ出生に1の発生率を持っていました。また、CFの新生児スクリーニングは必須であり、早期診断と介入に役立っています。

そのため、スクリーニングへのアクセス拡大に伴うCF症例の増加は、潜在的な疾患管理ソリューションの需要に拍車をかけ、国レベルの市場成長を促進すると考えられます。

さらに、認知度の向上、医療インフラの進歩、先進治療へのアクセスの改善、希少疾患研究への投資の増加により、ブラジルは中南米地域における嚢胞性線維症治療薬の主要市場として位置づけられています。

嚢胞性線維症治療薬市場シェア
世界市場における上位4社のシェアは〜50%。Vertex Pharmaceuticals社、F. Hoffmann-La Roche社、Gilead社、Novartis AG社などの主要企業が、業界のかなりのシェアを占めています。これらの企業は、潜在的な治療オプションの開発に積極的に注力しており、疾患の根本的な遺伝的原因を標的とし、CF管理に取り組んでいます。また、このようなニーズに対応するため、各社は研究機関や医療機関との提携を含む市場統合活動に積極的に取り組み、イノベーションの促進と創薬の迅速化を図っています。

さらに、臨床試験中の新薬を含むCF治療薬のパイプラインが充実していることから、アンメットニーズへの対応に注目が集まっていることが浮き彫りになりました。また、承認数の増加や個別化医療への注目の高まりは、市場の競争を激化させています。各社は、拡大する需要を取り込み、最先端治療へのアクセスを向上させ、市場に浸透させるため、特に新興市場において地理的プレゼンスを拡大するために多額の投資を行っています。

嚢胞性線維症治療薬市場の企業
嚢胞性線維症治療薬業界で事業を展開する主要企業は以下の通りです:

Alcresta Therapeutics
Baxter
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
F. Hoffmann-La Roche
Gilead
Koninklijke Philips N.V.
Lupin
Monaghan Medical
Novartis AG
Savara
Sionna Therapeutics
Teva Pharmaceutical Industries
Vertex Pharmaceuticals

バーテックス・ファーマシューティカルズは、CFTRモジュレーターの提供に重点を置く、市場の主要リーダーの1つです。同社は様々なCF治療薬を有しており、患者の転帰を改善し、CF患者の余命を延ばすことを目的とした強力なパイプラインを保有しています。例えば、同社は、脂質ナノ粒子のような高度な薬物送達システムによって肺に送達可能なCFTR mRNAであるVX-522を研究しています。この治験の目的は、CFによる肺疾患の根本的な原因を解決することです。この薬剤の開発は、CFTRモジュレーターに代わる革新的な治療法、またはCFTRモジュレーターに反応しない患者を意味します。

ギリアド社は、CFに特化した抗菌・抗真菌療法を提供するリーディングカンパニーの1つであり、より良い感染制御を提供し、患者の安全性と予後を改善することを目的としています。

F. ホフマン・ラ・ロシュは、プレシジョン・メディシンと診断の専門知識を活用し、CF患者のニーズに応える疾患修飾療法の提供に注力しています。例えば、ロシュはエンタープライズ・セラピューティクス社の第1相汎遺伝子型CFプログラムを買収し、CF患者の肺機能回復を目的とした増強剤TMEM16Aを提供しました。この買収は、同社の研究能力を拡大し、CF産業におけるイノベーションを加速することを目的としています。

嚢胞性線維症治療薬業界ニュース
2024年12月、バーテックス・ファーマシューティカルズは、少なくとも1つのF508del変異または他の反応性CFTR変異を有する6歳以上のCF患者を対象に、1日1回投与の3剤併用CFTRモジュレーターであるALYFTREKのFDA承認を取得しました。この承認は、CF治療の選択肢を大きく前進させ、患者のケアと治療成績を向上させるものです。

2024年10月、リバプール大学の研究者は、嚢胞性線維症イノベーション・ハブを導入することにより、英国における肺の健康管理を改善する戦略を開始しました。このハブは、ライフアークと嚢胞性線維症トラストから資金提供を受け、CF患者の肺感染症に対する検査と治療の有効性を高めることを目的としています。
2024年1月、ルピンはアメリカFDAよりCF治療薬イバカフトールのジェネリック経口顆粒の仮承認を取得しました。この承認は、ルピンが市場に参入し、CF患者のニーズに応える効果的な治療薬を提供するための重要なマイルストーンとなりました。

この調査レポートは、嚢胞性線維症治療薬市場を詳細に調査し、2021年~2034年の収益(百万米ドル)を予測しています:

市場, 種類別

薬物療法
薬物クラス
CFTR調節薬
溶血剤
気管支拡張薬
抗感染剤
膵酵素サプリメント
その他の薬物クラス
投与経路
経口
吸入
流通経路
病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
ノンメディケーション
年齢層別市場

18歳以下
18歳以上40歳未満
41歳以上
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
アイルランド
アジア太平洋
インド
日本
オーストラリア
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の内視鏡市場規模(2025~2034年):製品別(内視鏡、可視化システム、超音波内視鏡、鉗子、その他)、用途別、エンドユーザー別

世界の内視鏡市場規模は、2024年に424億米ドルと評価され、2025年から2034年までの期間に11.3%のCAGRで成長を示すと予測されています。技術の継続的な改善、頻繁な償還政策、慢性疾患の増加、費用対効果の高い方法に対する需要の高まりなどの要因が、この市場の成長に寄与しています。

また、胃腸障害、大腸癌、心血管疾患などの慢性疾患の症例が世界的に増加しています。世界保健機関(WHO)によると、2021年の心血管疾患による死亡者数は2,050万人で、死亡者数全体の32%を占めています。米国がん協会(ACS)は、2023年の結腸がんの新規症例数は106,970例、直腸がんの新規症例数は46,050例と推定しています。

米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2022年には約2240万人の成人が胃腸障害に罹患していると報告されています。内視鏡検査は、上記の問題に対する極めて重要な診断および治療手順です。このような疾患の有病率の高まりは、特に癌の診断と治療のための費用対効果の高い処置の必要性を高めています。

さらに、政府や民間企業が支出を増やすにつれて、医療システムは開発・改善されています。例えば、アメリカは2021年インフラ投資雇用法の中で、地方における医療施設の近代化のために85億米ドルを割り当てました。これらの投資は、内視鏡システムなど最新の医療機器の購入を目的としています。その上、世界銀行は2022年に発展途上国の医療従事者のトレーニングのために12億米ドルを供与し、その大部分は内視鏡処置のトレーニングのためのものです。

内視鏡検査は、医師が内視鏡を使用して行う医療プロセスです。内視鏡は、先端にカメラを取り付けた照明付きの可撓性チューブで、患者の体内を観察します。従来の手術のように大きく切開することなく、肺や関節、消化管など様々な構造を観察・評価することができます。内視鏡検査の代表的な用途には、診断、外科的生検、一部の治療処置の実施などがあります。

内視鏡市場動向
市場は現在、内視鏡の設計における技術革新、使い捨て内視鏡処置の増加、ロボット支援内視鏡の成長、ヘルスケアにおける統合型人工知能の台頭などの要因によって、業界の成長を後押ししています。

さらに、交差汚染や院内感染(HAI)に関する懸念の高まりが、使い捨て内視鏡の需要を刺激しています。使い捨て内視鏡は、滅菌手順を必要とする再使用内視鏡と比較して、操作上の感染の脅威を排除します。気管支鏡検査や泌尿器科で人気が高まっています。アンブ社やボストン・サイエンティフィック社などの企業が、手頃な価格の使い捨て内視鏡の生産を独占しています。この傾向は、特にCOVID-19や外来診療中の感染管理に役立っています。

近年、カメラ内蔵のカプセル内視鏡は、クローン病、不明瞭な出血、新生物などの小腸疾患の診断に不可欠となっています。患者にとって、このアプローチは従来の方法よりもはるかに快適です。この技術の効率と精度は、AIを利用したリアルタイムデータ転送と処理などの進歩によって向上しています。標準的な内視鏡検査方法は、すべての患者が利用できる完璧な選択肢ではなく、カプセル内視鏡技術が特に有益なのはこの点です。

また、内視鏡検査は検査だけでなく、ステントやポリープの挿入、さらには腫瘍切除などの治療にも使用されます。エネルギー装置、内視鏡的縫合術、超音波内視鏡(EUS)などの新技術を用いることで、その治療用途はさらに充実しています。診断と治療の要素を統合したハイブリッドシステムの構築は、患者ケアの質を高めています。これらの新しい装置は、内視鏡検査を最小限の外科的介入処置のための道具的な方法とし、ひいては市場の需要を増大させています。

内視鏡市場分析
市場は製品別に、内視鏡、可視化システム、内視鏡超音波、送気装置、その他の製品に分類されます。内視鏡セグメントは、2024年に215億米ドルの最も高い収益を生み出しました。

高解像度(HD)画像や3D可視化のような画像処理の改善や、内視鏡処置における狭帯域画像(NBI)の組み込みのような医療における新たな発展は、内視鏡によって達成される精度を大幅に向上させています。また、ワイヤレス通信、ロボット工学、AI(人工知能)などの機能を追加することで、処置の効率と精度が向上しています。

さらに、内視鏡の設計自体も、小型・軽量・柔軟な機能を取り入れることで、これまで到達できなかった場所へのアクセスを可能にし、より有用なものとなっています。そのため、消化器専門医や呼吸器専門医を含む専門医は、内視鏡を診断や治療に不可欠な装置と考えています。
さらに、単回使用や臨床用装置は、再処理や滅菌に関連するコストを削減し、最も重要なことは感染の可能性を低減するため、現代医療において重要視され、使用されています。

これらの装置は、パンデミック時に非常に重要となる交差感染やHAIのリスクを軽減するのに役立ちます。気管支鏡検査と泌尿器科では、使い捨て内視鏡が最大のメリットをもたらします。気管支内視鏡や泌尿器内視鏡では、シングルユース内視鏡が最大のメリットを発揮し、その有効性、安全性、コスト効率の高さから、外来診療に携わる医師から高い評価を得ています。

さらに、癌、特に消化器癌と大腸癌の世界的な負担は、早期発見の手段として内視鏡検査の需要を急増させています。WHOは、2024年までに新たに3,000万人のがん患者が発生し、2022年には世界のがん死亡者の26%を消化器系がんが占めると予測しています。

内視鏡は、生検、腫瘍切除、その他の低侵襲処置の実施に不可欠であり、患者の生存率の向上に役立ちます。このため、同市場のこの分野の大幅な成長に拍車がかかると思われます。

内視鏡市場は、用途別に腹腔鏡、消化器内視鏡、関節鏡、耳鼻咽喉科内視鏡、肺内視鏡、産科/婦人科、その他の用途に分類されます。腹腔鏡検査セグメントは、2024年の市場収益で112億米ドルを占め、2025年から2034年の間に11.5%のCAGRで成長すると予測されています。

腹腔鏡手術は、従来の手術と比較して痛みが少なく、回復が早いため、利用が増加しています。最近発見されたキーホール手術の利点により、多くの患者がキーホール手術を選択し、胆嚢摘出やヘルニア修復がより簡単になりました。

鍵穴手術の利点に対する認識が高まるにつれ、関連装置や技術に対する需要が高まり、ひいては市場の成長にもつながっています。このことは、患者と医療従事者の双方に利益をもたらし、患者はこうした新しい手技を好むようになります。さらに、外科医は、患者が手術を必要とする状態であれば、わずかな切開で、より多くの処置を行うことができるようになりました。

さらに、肥満の増加により、肥満手術を選ぶ人が急増しています。WHOによると、2022年には10億人以上が肥満とみなされます。2021年、アメリカでは約19万8,000件の手術が行われ、翌年には32.5%の急増となりました。胃バイパス術やスリーブ状胃切除術のアプローチとして好まれているのは腹腔鏡手術であり、より効果的な減量戦略への要望の高まりは市場のさらなる拡大を示しています。

さらに、腹腔鏡手術が受け入れられるようになったことで、この分野におけるトレーニングや指導の幅も広がっています。今日では、腹腔鏡技術を習得するためのワークショップ、シミュレーション、実地トレーニングが外科医に提供されています。腹腔鏡手術器具のサプライヤーは、これらの器具を使用するための適切な学習モジュールを設計するために、医学部と協力しています。

訓練された開業医の増加に伴い、これらの手順の利点に対する理解が深まり、したがって、腹腔鏡手術の頻度と採用は着実に世界中で増加しています。これらの要因はすべて、市場のセグメント別成長をサポートするでしょう。

エンドユーザー別では、内視鏡市場は病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、予測期間終了時には610億米ドルに達すると予測。

病院では、標準的なスクリーニングや疾患の早期発見、特に大腸癌のような特定の種類の癌に対する内視鏡検査の価値が高まっています。内視鏡検査を受ける患者は、より早い段階で診断されることが多いです。その結果、治療がより効果的になり、長期的には健康状態の改善と医療システムの負担軽減につながります。予防医療への注目が高まる中、病院はこうした検診や早期診断の需要の高まりに対応するため、内視鏡機能を強化しています。

さらに、がん検診のような一連の内視鏡処置に対する政府の政策や保険適用により、こうしたサービスの恩恵を受けられる患者の数が拡大しています。これらの病院に対する診療報酬の増加は、高価な内視鏡装置の取得と維持を奨励しています。このような償還政策がより有利に見えるため、病院は内視鏡能力を向上させることに積極的です。さらに、病院はこれらの装置の整備や調達に関連する費用の一部を相殺することができるようになりました。

さらに、病院が提供するサービスの質を向上させながらコストを削減することが期待されています。低侵襲で入院や回復に要する時間が短い内視鏡手術は、病院がこうしたコスト削減目標を達成するのに役立ちます。高品質で低価格のサービスに対する需要に応えるため、内視鏡検査は効果的な医療を提供する上で不可欠なものとなっています。

さらに、これらのセンターは、医療専門家が最新の内視鏡技術に後れを取らないように、トレーニングや認定プログラムにリソースを費やしています。内視鏡技術の進歩は著しく、医療スタッフにとって常に情報を得ることは重要です。内視鏡処置に熟練した専門家が増えることで、病院の患者対応能力が向上し、このセグメントの成長を支えています。

北米地域では、アメリカの内視鏡市場は2024年に165億米ドルの市場収益を占め、2025年から2034年の間に10.7%のCAGRで成長すると予測されています。

アメリカは、大腸がん、肥満、内視鏡手術を必要とする消化器疾患などの慢性疾患の増加により、内視鏡検査機器の需要が高い。米国癌協会は、2024年に国内で約153,000人の大腸癌患者が発生すると予測しています。さらに、約 52,550 人が大腸がん疾患で死亡すると予測されています。

また、2022年の国民健康・栄養調査によると、20歳以上の成人の約41.9%が肥満。このような統計は、慢性的な消化器疾患を悪化させ、内視鏡手術が必要となる可能性が高いと考えられます。病気を特定し、監視する必要性の高まりが、内視鏡器具、装置、手技の需要を促進していることは明らかです。

同国は、本格的な病院、外来施設、研究機関によって補完された、世界でも有数の医療システムを有しています。ロボットアームやAIを搭載した内視鏡用の新システムは、すでに導入されている高度な医療システムとともに活用することができます。これらの技術は、診断と治療のための内視鏡検査の使用を改善する上で重要な役割を果たし、市場全体の発展に貢献します。

アメリカの医療制度の償還政策は、内視鏡手術の償還を優遇しているため、患者のアクセスをさらに促進しています。大腸内視鏡検査や内視鏡超音波検査を含む診断や治療が行われた場合、メディケア、メディケイド、民間医療保険会社から払い戻しが受けられるため、患者の経済的負担は軽減され、費用についてそれほど心配する必要はありません。これにより、患者や医療提供者が内視鏡検査を採用する可能性が高まります。

ドイツの内視鏡検査市場は今後数年で著しく成長すると予測されています。

ドイツは、先進的な医療機器や装置を備えたヨーロッパでも有数の医療システムを有しています。病院や外来診療所には洗練された内視鏡ツールが設置されており、内視鏡手術の高い普及率が保証されています。国のインフラが発達しているため、一次医療活動に新しい内視鏡技術を取り入れることが容易です。

術後の回復期間の短縮、合併症の減少、より良い医療結果に焦点を当てることで、より多くの患者や医療提供者が他の手技よりも高度な内視鏡手術を好むようになっています。内視鏡手術は、消化器科と泌尿器科の両方で診断と治療の目的で増加しています。この傾向は、より高品質の内視鏡装置にアップグレードする病院やクリニックを後押ししています。

さらに、内視鏡を含む医療技術の強化に向けた資金がドイツの医療システムに組み込まれています。先進的な内視鏡治療がより安価に受けられるよう、患者には有利な償還政策がとられています。また、政府が提供するプログラムにより、病状の早期発見・治療が促進され、その結果、検診や胃・大腸内視鏡検査などの処置が増加しています。

さらに、同国は内視鏡システムに人工知能や機械学習を活用する先進国でもあります。AIを活用した内視鏡システムは、ポリープや腫瘍などの異常をより的確に検出できるため、診断漏れを減らすことができます。このようなAIを搭載した内視鏡ソリューションの受け入れ拡大により、処置の結果が改善され、市場の拡大が後押しされています。

アジア太平洋地域の内視鏡検査市場では、日本が圧倒的な地位を占めています。

日本は医療技術に関しては世界トップクラス。日本には市場をリードするプレーヤーがいます。オリンパス、富士フイルム、HOYAは革新的な内視鏡装置の開発に注力しています。新技術の採用は、人工知能、高精細画像、狭帯域画像などを含む日本独自のシステムによって大幅に強化されています。これらのシステムは、診断と手術の質を大幅に向上させています。

さらに、総務省の推計によると、2023年には65歳以上の高齢者が人口の約30%を占めるようになります。総務省統計局も、2021年の29.1%から2022年には29.8%に上昇し、2024年には31.2%になると予測しています。

その上、高齢者に慢性疾患が多い。厚生労働省によると、65歳以上の消化器疾患患者数は2022年に前年比8.5%増。高齢者人口の増加は引き続き日本の内視鏡業界の成長に寄与しており、より多くの医療提供者が需要の増加に対応するためにサービスを提供しています。

内視鏡市場シェア
内視鏡市場は、技術革新、新たな投資、戦略的な市場リーダー間の提携により、継続的に拡大しています。オリンパス株式会社、ストライカー株式会社、カールストルツ株式会社、ボストン・サイエンティフィック株式会社、富士フイルムホールディングス株式会社、メドトロニック株式会社、HOYA株式会社などの主要企業が市場の70%以上のシェアを占めています。これらの企業は、高品質の内視鏡システムと付属品を手頃な価格で提供しています。

これらの企業の多くは、AI内視鏡、ロボット支援内視鏡、ホログラフィック内視鏡などの先端技術に注力し、診断と患者ケアの向上に努めています。さらに、これらの企業は、合併、買収、パートナーシップを通じて、グローバルリーチを拡大し、製品提供や市場での地位を広げています。これにより、急成長する市場での競争力を維持することができます。

内視鏡市場企業
内視鏡業界で事業を展開する主な企業は以下の通り:

B Braun
Boston Scientific
CONMED
COOK MEDICAL
FUJIFILM
HOYA
INTUITIVE
Johnson & Johnson
KARL STORZ
Medtronic
OLYMPUS
RICHARD WOLF
Smith & Nephew
Stryker

オリンパスは、4K Ultra HDやNBI(Narrow Band Imaging)といった最新の画像技術を活用することで、診断力をさらに高め、市場を支配しています。グローバルリーダーとしてのオリンパスの信頼は、幅広い内視鏡機器とイノベーションへの注力から生まれます。

カールストルツは、硬性内視鏡および軟性内視鏡検査用のプレミアム内視鏡器具および補助具の開発に注力しています。ニッチに特化し、精密で堅牢なエンジニアリングは、多くの医療専門分野での一定レベルの柔軟性と使いやすさを強調しています。

内視鏡業界ニュース
2024年4月、アンビューは、内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)手技用に設計された次世代十二指腸内視鏡ソリューション、aScope Duodeno 2およびaBox 2について、アメリカ食品医薬品局(FDA)から510(k)規制認可を取得しました。今回の承認取得により、当社の製品ラインアップが強化され、より広範な顧客層を獲得し、市場でのポジショニングが強化されることが期待されます。

2022年4月、Laborie Medical Technologies Corp.は、消化器内科医、大腸肛門外科医、インターベンショナルラジオロジスト向けの特殊内視鏡および傍穿刺製品のリーダーであるGI Supplyの買収を完了したと発表しました。この買収により、同社は製品ポートフォリオを拡大し、より多くの顧客基盤を獲得することが可能になりました。

2021年12月、スミス・プラス・ネフューは製造ソリューション・プロバイダーのフレックスと提携し、上海における医療機器の製造販売承認者(MAH)政策の導入に成功しました。この提携により、整形外科の内視鏡手術で使用されるスミス+ネフューの内視鏡カメラシステムの現地生産が可能になり、高収益を生み出しました。

この調査レポートは、内視鏡市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

内視鏡
硬性内視鏡
軟性内視鏡
ロボット支援内視鏡
カプセル内視鏡
可視化システム
超音波内視鏡
鉗子
その他製品
アプリケーション別市場

腹腔鏡検査
消化器内視鏡
胃カメラ
大腸内視鏡検査
S状結腸鏡検査
十二指腸内視鏡検査
その他の消化器内視鏡検査
関節鏡検査
耳鼻咽喉科内視鏡検査
肺内視鏡検査
産科/婦人科
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の医療用X線市場規模(2024~2032年):種類別(デジタル、アナログ)、技術別、携帯性別、用途別、エンドユーザー別

2023年の世界の医療用X線市場は132億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は4.9%で、2024年の137億米ドルから2032年には201億米ドルに成長する見込みです。医療用X線は、X線放射を利用して体内、特に骨や組織の詳細な画像を作成する診断装置です。これらの装置は、フィルムや専用の検出器によって撮影されたX線画像を通じて、骨折や慢性疾患、その他の病状を診断するために使用されます。

世界の医療用X線市場の成長は、がん、心血管疾患、呼吸器疾患、神経疾患、筋骨格系疾患などの慢性疾患の有病率の増加に大きく影響されています。例えば、2021年、世界保健機関(WHO)のデータによると、非伝染性疾患は世界で4,300万人の死亡の原因となっており、このうち心血管疾患は少なくとも1,900万人の死亡の原因となっています。

さらに、WHOの2022年の報告書によると、全世界で約17.1億人が筋骨格系疾患に苦しんでおり、これは世界的な身体障害の主な原因となっています。そのため、こうした慢性疾患を抱える患者の増加には、正確かつ早期の疾患診断が必要であり、医療用X線装置はこうした疾患の発見に欠かせないものとなっています。X線装置は、臓器、骨、組織の詳細な画像を提供し、腫瘍、骨折、心臓、呼吸器系などに関連する異常の診断に不可欠であるため、市場の成長を促進しています。

さらに、2032年までに151億米ドルに達すると推定されるハイブリッドイメージング、ポータブルX線装置、AIによる拡張イメージング、医療用X線装置におけるデジタルX線撮影などの技術革新は、市場成長の重要な触媒となっています。これらの技術革新は、高画質で迅速な結果を提供し、放射線被ばくを低減することを目的としており、急成長する医療市場での採用を促進しています。例えば、キヤノンのCXDIデジタルX線撮影システム、富士フイルムのFDR D-EVO II、アグファのCR 35-Xは、これらのトレンドに完全に合致しており、これらのシステムは、放射線量の低減とワークフローの改善で高品質の画像を提供します。

医療用X線の市場動向
世界的な人口の増加と高齢化に伴い、加齢に関連する疾患、特に高齢者の筋骨格系の疾患を診断するために、さまざまな画像診断を実施する必要性が高まっています。

例えば、世界保健機関(WHO)は、2030年までに60歳人口が2020年の10億人から14億人に達し、さらに2050年までに21億人に達すると予測しています。さらに、2050年にはこの人口の3分の2が中低所得国に属することになります。

このように、高齢化人口の増加は、加齢に関連する疾患を診断するための高度な医療用X線装置の必要性を刺激し、市場の成長を促進します。

さらに、医療用X線検査を含む医療スキャンに対する償還は、市場の成長を加速する上で重要な役割を果たしています。診療報酬の枠組みを通じてX線検査が個人にとって手頃な費用で受けられるようになれば、医療用画像診断を求める患者の割合が高まります。

保険会社、民間支払者、政府の医療プログラムが医療用X線サービスの費用を負担することで、医療用X線サービスの利用率が高まり、市場の成長に寄与すると予想されます。

医療用X線市場の分析
種類別では、デジタルとアナログに二分。2023年の世界市場は132億米ドルと推定。2023年のデジタル部門の売上高は105億米ドルで、同部門は予測期間中にCAGR 5%で大きく成長する見込みです。

同分野の成長は、デジタルX線システムの技術進歩によるところが大きい。

例えば、シーメンス・ヘルティニアス社のYSIO X.preeに代表されるデジタルX線システムは、正確な診断のための重要なパラメータである高解像度と優れたコントラストを備えた優れたイメージングを提供します。この装置の所要時間は大幅に短縮され、迅速に画像をキャプチャして処理するため、最終的に患者の待ち時間を短縮することができます。

さらに、本装置はAIがサポートする画像処理ソリューションを備えており、多施設共同試験でテスト・評価されているため、一貫した結果を保証し、医師の負担を軽減します。

したがって、このようなシステムの高度な機能は、医療専門家の間でこれらの装置の採用を刺激し、セグメントの成長を促進します。

さらに、Journal of Digital Imaging誌に掲載された研究によると、デジタルX線システムは従来のX線システムと比較して患者の検査時間を50%短縮できるため、患者のスループットが大幅に向上し、この分野の成長に貢献しています。

医療用X線市場は、技術別にデジタルX線撮影、コンピュータX線撮影、フィルムベースのX線撮影に区分されます。デジタルX線撮影分野は、2023年の売上高が62億米ドルと最も大きく、売上高シェアは46.9%で市場を支配しています。

このセグメントの成長は、デジタルX線撮影装置が最新のITインフラと統合でき、より良いデータアクセシビリティと管理が可能になるなど、さまざまな要因によるものです。

デジタルX線撮影システムは、フィルムや薬品処理にかかるコストなど、従来のフィルムベースのX線撮影システムに関連する運用コストを大幅に削減し、従来のフィルムベースのX線撮影システムに対するデジタルX線撮影システムの経済的優位性を浮き彫りにしています。

さらに、携帯型デジタルX線撮影システムやワイヤレスデジタルX線撮影システムの開発など、技術的進歩の高まりも、柔軟性と利便性を提供することで同分野の成長に貢献しています。

島津製作所のワイヤレスFPD搭載MobileDaRt Evolution MX8 Version kタイプはその代表例です。この装置はDDR(Dynamic Digital Radiology)を搭載しており、一連の静止画像を高速で撮影し、動画として見ることができます。本装置は、患者の移動が困難でX線撮影室まで搬送できない場合に対応するために開発されました。

携帯性に基づいて、医療用X線市場は固定型システムと携帯型システムに二分されます。2023年には、固定式システムが62.4%の収益シェアで市場を支配し、予測期間中に大幅なCAGR成長が見込まれています。

これらのシステムは、デジタルX線撮影や先進的な画像処理ソフトウェアなどの大幅な技術進歩を遂げており、システムの撮影効率、品質、診断能力にプラスの影響を与えています。

例えば、GE HealthCare社のDefinium 646 HDは、Helix 2.0による高度な画像処理を特徴とする固定型X線システムです。

さらに、このセグメントの優位性は、病院、専門クリニック、診断検査室でこれらの装置が広く採用されていることに起因しています。

このような医療現場では患者数が多く、高度な画像診断の必要性が高まっているため、高性能の固定型X線装置が画像診断の理想的な選択肢となっています。このように、これらすべての要因が複合的に市場の成長に寄与しています。

医療用X線市場は、用途別に歯科、獣医、マンモグラフィ、胸部、心臓血管、整形外科、その他のアプリケーションに区分されます。歯科分野は2023年に13億米ドルの売上を記録。歯科用セグメントはさらに口腔内イメージングと口腔外イメージングに細分化。さらに、獣医学セグメントは、腫瘍学、整形外科学、心臓学、神経学、その他の獣医学アプリケーションにさらに細分化されます。

同分野の成長は、歯科疾患の有病率の増加により、高度な歯科用X線システムの需要が大幅に加速していることに起因しています。

例えば、世界保健機関(WHO)によると、世界中で約35億人が口腔疾患に苦しんでおり、中でも虫歯は最も蔓延している歯科疾患の1つです。さらに、世界中で約20億人が永久歯のう蝕に苦しみ、約5億1,400万人の子供が乳歯のう蝕に苦しんでいます。

したがって、これらの歯科疾患の有病率が増加するにつれて、これらの疾患の早期発見と診断に重要な役割を果たす歯科X線などの診断ツールの必要性も増加し、それによってこのセグメントの成長が促進されます。

また、世界各地、特に新興国での歯科クリニックの拡大により、新しい歯科施設が設立され、画像診断システムを含む高度な医療装置が装備されるようになり、これらの歯科クリニックでの高度医療用X線システムの需要がさらに高まり、市場の成長が加速しています。

医療用X線市場は、エンドユーザー別に病院、診断センター、その他のエンドユーザーに区分されます。病院分野は、2023年の売上高が61億米ドルと最も大きく、市場を支配しています。

発展途上国と先進国の両方で病院数が増加しており、人口の増加、慢性疾患の有病率の増加、医療用画像技術の進歩などの要因が刺激となって、新設の病院や既存の病院での高度医療用X線システムの需要が高まっています。

さらに、特に中東やアフリカ、アジア太平洋地域などの発展途上地域における医療インフラの増加が、病院での医療用X線に関する先端技術の採用を後押ししています。

例えば、英国の保健社会福祉省は、ケニア、ガーナ、ナイジェリアなどのアフリカ諸国の医療インフラを拡大するために、政府開発援助(ODA)予算から約1,500万ユーロを支出しています。

そのため、医療インフラへの投資は、病院での高度医療用X線の採用を促進すると予想されます。

北米の医療用X線市場は、2032年までに72億米ドルに達すると予測。2023年の北米市場の売上高はアメリカが43億米ドルで最大。

この成長は、同国における事故件数の増加によるところが大きい。

例えば、フォーブスの2022年のデータによると、アメリカでは約42,514件の死亡自動車事故が発生し、約1,664,598件の自動車事故が負傷をもたらしました。

このように、同国では事故が増加しており、怪我の正確で適切な診断のために医療用X線装置を含む高度な医療用画像診断の必要性が高まっています。

ヨーロッパ 英国市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

同地域では、慢性疾患の有病率の上昇や医療用画像診断を受ける人の数が増加しており、市場の成長にプラスの影響を与えています。

例えば、NHSイングランドのデータによると、2022年にイングランドで実施された画像検査は約4,400万件で、前年比26%増。これらの画像検査のうち、最も一般的な医療画像検査はX線検査で、その数は2,180万件でした。

このように、同国におけるX線検査件数が増加するにつれて、画像の正確性と品質を維持しながら検査の所要時間を短縮するために、デジタルX線画像診断システムなどの高度な医療用X線画像診断システムのニーズが高まっており、同地域の市場成長に拍車をかけています。

アジア太平洋地域: 日本の医療用X線市場は、2024年から2032年にかけて有利な成長が見込まれます。

同国は高齢化が最も進んでいる国の1つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。

例えば、2024年の推計によると、65歳以上の人口は約3,625万人で、これは日本の総人口の3分の1に相当します。

これらの年齢層は、筋骨格系障害、心血管疾患、がんなどの慢性的な健康状態を発症するリスクが高いため、臓器、骨、組織の詳細な画像を提供する医療用X線などの高度な画像診断装置が必要となり、この地域の市場成長を後押ししています。

中東・アフリカ: サウジアラビアの市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は、慢性疾患に苦しむ人々に最大限のケアを提供するため、病院内に画像診断装置などの高度医療機器を組み込むべく、医療インフラへの投資を積極的に行っています。

サウジアラビア保健省によると、2023年に政府は医療インフラと社会開発のために約504億米ドルの予算を割り当てました。

このような投資により、医療用画像診断サービスなどの医療サービスへのアクセスと質が向上し、同国の市場成長が加速すると期待されています。

医療用X線市場シェア
キヤノン、Koninklijke Philips N.V.、GE HealthCare Technologies、Siemens Healthineersの上位4社で市場シェアの約41%を占めています。市場戦略の重要な側面は、デジタルX線撮影、画質と精度を高めるAI統合画像処理などの技術革新を頻繁に導入することです。さらに、病院、医療提供者、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を取得する上で主要な役割を果たし、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にしています。

医療用X線市場参入企業
医療用X線業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります:

Agfa-Gevaert Group
Allengers Medical Systems
Canon
Carestream Health
Dentsply Sirona
Fujifilm Holdings Corporation
GE HealthCare Technologies
Hologic
Koninklijke Philips N.V.
Konica Minolta
Midmark
Neusoft Medical Systems
Perlong Medical Equipment
Samsung Electronics
Shimadzu
Siemens Healthineers
Trivitron Healthcare

キヤノンは、アジア太平洋、EMEA、アメリカ大陸に3つの地域本部を持ち、220カ国以上に現地法人を持つ強力なグローバル企業です。

Koninklijke Philips N.V.は、2024年度の総売上高が189億770万米ドルであり、強固な財務基盤を有しています。

医療用X線業界のニュース
2024年7月、GE HealthCare Technologies Inc.は、Intelligent Ultrasound Group PLCの臨床用人工知能(AI)ソフトウェア事業を総額約5,100万米ドルで買収すると発表。同社は、これらのソリューションを同社の超音波検査ポートフォリオに統合することで、臨床医と患者の利益のためにワークフローを改善し、使いやすさを向上させるように設計された技術で能力を強化する予定。

2024年6月、ケアストリームヘルスはペルーの著名な放射線ソリューション販売業者であるDistribuidora Diagnostica Medica SAC (DMD)と戦略的パートナーシップを締結しました。この契約の一環として、DMDは同地域におけるケアストリームの独占販売代理店となります。この提携は、ペルー市場におけるケアストリームの足場を固めるだけでなく、同国の医療画像業界において極めて重要な企業としての地位を確立するものです。

2024年4月、日本の島津製作所の子会社である島津メディカルシステムズUSA(SMS)は、北米の医療事業を強化するため、カリフォルニアX線画像サービス社(CIS)を買収しました。この戦略的な動きは、北カリフォルニアとネバダ州での事業拡大を目指すもので、顧客の期待を上回るという同社のコミットメントに沿ったものです。

2024年2月、キヤノンメディカルは最先端のAI駆動遠隔操作デジタルR/FシステムXavionを発表。この発表により、キヤノンメディカルはイノベーションへのコミットメントを明確にし、最先端技術で製品ラインアップを強化しました。

この調査レポートは、医療用X線市場を詳細に調査し、2021年~2032年の収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 種類別

デジタル
アナログ
市場:技術別

フィルムベースのX線撮影
コンピューテッドX線撮影
デジタルラジオグラフィー
携帯性別市場

固定式システム
ポータブルシステム
用途別市場

歯科用
口腔内イメージング
口腔外イメージング
獣医学
腫瘍学
整形外科
循環器科
神経学
その他の獣医学アプリケーション
マンモグラフィー
胸部
心臓血管
整形外科
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
診断センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
アジア太平洋
中国
日本
インド
ベトナム
韓国
タイ
オセアニア
インドネシア
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
エジプト
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の分子品質管理市場規模(2025~2034年):製品別(独立制御、機器特異的コントロール)、分析種類別、用途別、エンドユーザー別

分子品質管理の世界市場規模は2024年に2億1520万米ドルと推定。同市場は、2025年の2億2,800万米ドルから2034年には4億1,350万米ドルまで、年平均成長率6.8%で拡大する見込み。分子品質管理は、結果の正確性、一貫性、信頼性を保証するために分子診断検査で使用される標準物質です。これらのコントロールは、検査室がアッセイ性能をモニターし、エラーを検出し、分子検査法の精度を証明することで規制基準を遵守するのに役立ちます。

世界市場は、癌や感染症患者の増加によって大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関(WHO)の推計によると、2022年には世界中で約2,000万人のがん患者が発生し、970万人が死亡したと報告されています。また、がんと診断されてから5年以内の生存者は5,350万人と推定されています。

世界中の5人に1人が人生のある時点でがんと診断され、男性の9人に1人、女性の12人に1人ががんで死亡すると言われています。これらの統計は、2034年までに8,661億米ドルに達すると推定される腫瘍学における分子品質管理、診断、がん検出検査の正確性と一貫性を確保するための需要の高まりを表しています。分子診断薬は、がんの早期発見、治療法の選択、モニタリングにおいて重要な役割を担っているため、アッセイの性能を検証するための高品質コントロールの必要性が高まっています。

さらに、正確な診断検査に対する需要の高まりは、分子品質管理市場の成長を促進する要因の1つです。ヘルスケア産業が成長するにつれ、特に感染症検出、癌、遺伝子検査などにおいて、医療上の意思決定を監視するための正確で信頼性の高い分子診断に対するニーズが高まっています。このため、ポリメラーゼ連鎖反応、次世代シーケンシング、その他の核酸ベースの検査の正確性と信頼性を確保するための強力な分子品質管理システムの必要性が、需要に直接影響します。

さらに、HIV、B型肝炎(HBV)、C型肝炎(HCV)、インフルエンザ(Flu)などの感染症や遺伝性疾患の流行が世界的に急増しており、継続的で正確な分子診断の必要性が高まっています。例えば、世界保健機関(WHO)によると、2023年には3,990万人がHIVとともに生活しています。15~49歳の成人の0.6%がHIVに感染していると推定されることから、分子検査に対するニーズの高まりと厳格な品質管理対策の必要性が浮き彫りになっています。さらに、分子診断の採用拡大や分子診断の技術的進歩が、市場の成長にさらに貢献しています。

分子品質管理市場の動向
分子診断における技術革新は、診断検査の正確性、有効性、一貫性を高めることにより、分子品質管理市場に変革をもたらしました。これらの進歩は、分子アッセイが規制基準や性能基準を満たすことを保証し、最終的に患者の転帰を改善します。

デジタルPCR(dPCR)は絶対核酸定量に不可欠な技術として登場しました。デジタルPCRはサンプルを何千もの別々の反応に分割し、低存在量の標的を正確かつ高感度に検出することを可能にします。したがって、この重要なアプリケーションは、腫瘍学、感染症、遺伝子検査で使用されています。

例えば、2024年9月、キアゲンはQIAcuityDx Digital PCR Systemを発売し、臨床診断に拡大したデジタルPCRポートフォリオに極めて重要な機能を追加しました。

さらに、次世代シーケンサー(NGS)は、全ゲノム、トランスクリプトーム、メタゲノムなどの迅速なシーケンシングを可能にし、分子診断学に変革をもたらしました。臨床診断、特に癌、感染症スクリーニング、個別化医療においてNGSの採用が増加し、高度な分子品質管理に対する需要が高まっています。

さらに、分子診断へのAIの統合により、データ解析と予測能力が向上しています。例えば、AI駆動ツールは、複雑なデータセットの分析、パターンの特定、疾病転帰の予測に役立ち、それによって診断検査の精度が向上します。したがって、こうした技術革新には、AIアルゴリズムが臨床応用において信頼性の高い公正な結果を確実に出すための強固な品質管理手段の開発が必要です。

さらに、LAMP(loop-mediated isothermal amplification)などの等温増幅法は、その迅速かつ効率的で低コストの核酸検出能力により人気を博しています。例えば、ある研究では、LAMPを用いた検査は、従来のRT-qPCRよりも本質的に簡便で携帯性に優れていることも示されています。

このように、この技術は迅速かつ効率的で、特別な実験装置を必要としないため、COVID-19、結核、マラリアなどの疾患の検出に広く使用されています。これらの検査が正確で信頼できるものであることを確認するために、分子品質管理はエラーのチェック、偽結果の低減、異なる条件下での一貫した性能の維持に役立ちます。

分子品質管理市場の分析
製品に基づき、市場は独立型コントロールと装置別コントロールに区分されます。さらに、独立したコントロールは、ポリメラーゼ連鎖反応、DNAシーケンスおよびNGS、その他の装置固有のコントロールに二分されます。2023年の推定市場規模は2億350万米ドル。独立コントロールの2024年の売上高は1億1670万米ドルで、このセグメントは予測期間中にCAGR 6.7%で大きく成長する見込みです。

独立コントロールは検査キットとは別に製造されるため、分子アッセイの性能を客観的に評価できます。このように、機器固有のコントロールは、特定のアッセイで最適に機能するように設計されています。例えば、SeraCare社のAccuPlex組換えウイルスコントロールは、COVID-19診断アッセイの精度を評価するために広く使用されています。

さらに、独立したコントロールは、バッチ間のばらつき、試薬の安定性の問題、機器の誤作動など、キット固有のコントロールでは検出できない可能性のある問題を特定するのにも役立ちます。独立したコントロールを繰り返し使用することで、検査室は逸脱を早期に検出し、不正確な結果が患者ケアに影響を及ぼす前に是正措置を講じることができます。

さらに、独立した品質管理は、規制要件を満たすために不可欠な外部品質評価(EQA)や技能試験プログラムもサポートします。例えば、Microbiologics社のHelix Elite分子標準は、分子アッセイおよび装置の開発、検証、モニタリングのためのコントロールとして機能し、規制への準拠と試験の信頼性を保証します。これらは2つの異なるフォーマットで提供されています。

このコントロールは、長期的なアッセイ性能のモニタリングを可能にし、試薬、装置、または人員の変更にもかかわらず、分子診断における一貫性と正確性を保証し、市場の成長を促進します。

さらに、独立したコントロールは、長期的なアッセイ性能のモニタリングを可能にし、試薬や装置の変更にもかかわらず、分子診断における一貫性と正確性を保証します。

分析物の種類別では、分子品質管理市場は単一分析物管理と複数分析物管理に二分されます。単一分析物制御セグメントは58.4%の売上シェアを占め、2024年の売上は1億2,570万米ドル。

単分析物コントロールは、多分析物コントロールに関連する交差反応性のリスクを排除し、個々の標的分析物の正確な評価を可能にします。これらの特異性により、特定のバイオマーカーや遺伝子配列に対するアッセイ性能を確実にモニタリングできます。
たとえば、ZeptoMetrixは、さまざまな分子検査プラットフォームやアッセイで使用できる分子品質管理を提供しています。

単一分析物コントロールにより、ラボはアッセイに特化したコントロールを選択できるため、不必要な合併症を最小限に抑えることができます。このようなカスタマイズは、特定の検査を実施するラボにとって特に価値があります。

さらに、これらの分析物は高い安定性を持つように作られているため、長期間にわたって一定の性能が保証され、アッセイのばらつきも最小限に抑えられます。したがって、この信頼性は分子検査における品質保証の維持に不可欠であり、市場の成長をエスカレートさせます。

分子品質管理市場はアプリケーション別に、感染症診断、腫瘍学検査、遺伝子検査、その他のアプリケーションに二分されます。2024年の市場シェアは感染症診断分野が48.2%。

呼吸器感染症、性感染症(STI)、HIV/AIDS、B型肝炎、C型肝炎、エボラ出血熱などの感染症が世界的に流行していることが、分子品質管理の需要を押し上げています。

例えば、ある調査によると、2021年に世界的にURIの発症率が最も高かったのは2歳未満の小児で、エピソード数が最も多かったのは5~9歳の小児でした。

分子診断薬は、症状が現れる前であっても、感染の初期段階で病原体を検出することができます。したがって、分子品質管理は、これらの迅速アッセイが長期にわたって信頼性を維持することを確認するものです。

さらに、分子品質管理は、検査室における潜在的なアッセイの失敗、試薬の劣化、交差汚染に対する早期警告システムとしての役割を果たします。このように、早期段階でエラーを検出することにより、分子品質管理は臨床判断を左右する不正確な結果を防ぐのに役立ちます。

例えば、分子品質管理は結核PCRアッセイで使用され、潜在的な試薬の検出を特定するために使用され、検査結果の信頼性を保証します。このように、患者の健康に影響を及ぼす前にエラーを特定する能力は、ラボ全体の有効性と患者の安全性を向上させます。

エンドユーザー別では、分子品質管理市場は病院、診断ラボ、学術研究機関、受託研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。診断検査室セグメントは2024年の市場シェア34.5%。

診断検査室では、感染症検出、がんスクリーニング、遺伝子疾患分析など、複雑な分子診断検査を受ける患者サンプル数が多い。

診断検査室は、ルーチン検査だけでなく特殊な診断においても大量の分子検査に対応できるため、分子品質管理の採用に大きく貢献し、市場の成長を促進しています。

さらに、診断検査施設には、分子生物学者、病理学者、検査技師などの熟練した専門家が多数在籍しているため、検査の正確な実施と解釈が保証され、臨床および研究ベースの分子検査に適した選択肢となっています。

さらに、これらの施設は、PCRシステム、次世代シーケンシング、自動化サンプル処理装置などの高度な分子診断装置と、専用の品質管理プログラムを十分に備えているため、この分野の成長を後押ししています。

北米の分子品質管理市場は、2024年に8,710万米ドルの売上を占め、2034年には1億6,470万米ドルに達すると予測されています。2023年の北米市場の売上高はアメリカが7550万米ドルで最大。

アメリカでは感染症や癌の罹患率が増加しており、分子品質管理の需要が高まっています。例えば、国立がん研究所によると、2024年にはアメリカで新たに2,001,140人のがん患者が診断され、611,720人が死亡すると推定されています。

また、アメリカ食品医薬品局(FDA)は分子品質管理に関する厳格な基準を設けており、感染症検出、腫瘍学、遺伝子検査など、さまざまな用途における分子診断検査の正確性と信頼性を確認しています。

ヨーロッパ 英国の分子品質管理市場は、2025年から2034年にかけて大きく有望な成長が見込まれています。

英国政府は、診断の正確性、標準化、規制遵守を強化するため、分子品質管理サービスに多額の投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年、英国癌研究所はオックスフォードの癌科学研究に約1,100万ユーロを投資しました。

このような投資により、分子品質管理における画期的なイノベーションが促進され、アッセイの信頼性が向上し、規制の枠組みが強化され、同国の市場成長が加速すると予想されます。

アジア太平洋地域: 日本の分子品質管理産業は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げると予想されています。

世界保健機関(WHO)によると、2021年、日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになりました。この人口動態の変化は、加齢に関連した疾患の増加をもたらし、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における全死亡原因の27%を占める主要な死因となっています。このような疾病負担の増加は、効果的な治療法に対する需要を急増させ、市場の成長をエスカレートさせています。

このように、日本では人口の高齢化が進むにつれて、がんに罹患する可能性も高くなるため、同国の市場成長が促進されています。

中東およびアフリカ: サウジアラビアの分子品質管理市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態の変化も見られます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人(総人口の5.9%)から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このような高齢化率の高い傾向は、今後数年間で分子品質管理に対する需要を増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアの高度な医療インフラと先進医療技術への投資の増加は、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的な分子品質管理装置の開発と導入の機会を生み出します。

分子品質管理市場シェア
Bio-Rad Laboratories社、Bio-Techne Corporation社、Qiagen社、Thermo Fisher Scientific社などの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各企業が新しく高度な技術を導入する中、近代化は極めて重要です。

さらに、企業、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて、がんや感染症などの慢性疾患とその健康への影響に関する一般市民の意識が高まることで、より多くの個人が治療を受けるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

分子品質管理市場の企業
分子品質管理産業で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります:

Anchor Molecular
Bio-Rad Laboratories
Bio-Techne Corporation
Fortress Diagnostics
Microbiologics
Microbix Biosystems
Maine Molecular Quality Controls
Quidelortho Corporation
Qiagen
Randox Laboratories
Seegene
Thermo Fisher Scientific
Zeptometrix

バイオ・ラッド・ラボラトリーズは強固な地理的プレゼンスを有し、市場でのリーチを拡大しています。バイオ・ラッド・ラボラトリーズは35カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、約122,000人の従業員を擁するグローバル企業です。

分子品質管理業界のニュース
2021年8月、バイオ・ラッド・ラボラトリーズはSARS-CoV-2 S遺伝子アルファ、ベータ、ガンマ、イプシロンバリアントコントロールをExact Diagnosticsの研究検査用分子品質管理製品ラインの一部として発売しました。この発売により、分子品質管理市場におけるBio Radの地位が強化されました。

2022年2月、ZeptoMetrixはSARS-CoV-2 Omicronコントロールを発売しました。この分子品質管理は、同社の感染症品質管理の広範な製品ラインにさらに追加されるもので、予約注文が可能です。これにより、ZeptpMetrixの製品ポートフォリオが拡大し、感染症診断における革新性に対する同社の評価が高まりました。

この調査レポートは、分子品質管理市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測(百万米ドル)を掲載しています:

市場, 製品別

独立したコントロール
機器別コントロール
ポリメラーゼ連鎖反応
DNAシーケンスおよびNGS
その他の装置別コントロール
市場、分析物の種類別

単一分析物コントロール
マルチ分析物コントロール
市場、用途別

感染症診断
腫瘍学検査
遺伝子検査
その他の用途
市場:エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究機関
受託研究機関
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界のアロマセラピー市場規模(2024~2032年):製品別(消耗品 、装置 )、送達形態別、用途別、エンドユーザー別

アロマセラピーの世界市場規模は2023年に21億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は11%で、2024年の24億米ドルから2032年には54億米ドルに成長する見込みです。アロマセラピーは、精神的、肉体的、感情的な健康を促進するために、植物から抽出されたエッセンシャルオイルの治療特性を利用し、治癒するために使用されるホリスティックなアプローチです。

市場の成長は、精神的なウェルビーイングに関する意識の高まりにプラスの影響を受けています。不安、ストレス、うつ病などのメンタルヘルスに関する懸念の高まりは、そのような健康状態に対処するために、アロマセラピーのような自然で非侵襲的な方法を模索し、採用するよう個人を後押ししています。例えば、2024年8月の推計によると、調査に参加した成人の約31%が世界中でストレスに苦しんでいます。

さらに、BMC Medical Educationのデータによると、2023年には世界で約2億8,400万人が不安障害に苦しんでいました。ストレスの主な要因は、仕事、金銭、家族に関する責任でした。そのため、個人の間でストレスの割合が増加するにつれて、エッセンシャルオイルの治療特性を通じてストレスを緩和し、気分を高めるのに役立つアロマセラピーのような自然療法のニーズも増加し、市場の成長を後押ししています。

さらに、自動化、ブルートゥース接続、エッセンシャルオイルの処方の進歩など、アロマセラピー装置の技術革新が進んでいることも、市場成長の主な触媒となっています。例えば、ニルカマル・スマート・アロマ・ディフューザーは、このトレンドに完璧に合致しており、このディフューザーは10種類のライトモードとともにブルートゥース接続を備え、アレクサなどのアプリをサポートしています。したがって、このような技術革新は、効能とユーザーの利便性を高め、個人、特に技術に精通した若い大人の消費者の間でこれらの装置の採用を刺激し、市場の成長を促進します。

アロマセラピー市場の動向
精神的な健康問題を管理するために、消費者が化学薬品や合成薬品からアロマセラピーのような自然療法へとシフトしていることが、市場の成長を加速させています。

さらに、うつ病や不安症を治療するための医薬品製剤に関連する潜在的な副作用に対する意識の高まりが、アロマセラピーなどの自然療法を探求する個人をさらに後押ししています。

例えば、Medical News Todayのデータによると、不安やストレスに悩まされている個人の約43%が、ストレスや不安に関連する症状を管理するために、アロマセラピーなどの医薬品以外の代替アプローチを模索しています。

さらに、2032年には553億米ドルに達すると推定されるメディカル・スパ産業の拡大とウェルネスが、市場の成長に大きく貢献しています。近年では、多くのスパがトリートメントオプションにアロマセラピーを組み入れるようになり、リラクゼーション、感情のバランス、デトックスなど、顧客の要望に合わせたアロマセラピーを提供しています。

そのため、スパやウェルネス施設でのアロマセラピーの導入が進むにつれて、アロマセラピーに必要なエッセンシャルオイルのニーズも高まり、市場の成長を促しています。

アロマセラピー市場の分析
市場は製品別に消耗品と装置に区分。さらに、消耗品セグメントはエッセンシャルオイル、ブレンドオイル、キャリアオイルに細分化されます。2023年の世界市場は21億米ドルと推定。消耗品セグメントは、2023年に17億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 10.9%で大幅な成長の態勢を整えています。

同分野の成長は、ホームケア、スパ、ウェルネスクリニックでのエッセンシャルオイルの採用が増加していることによるものです。睡眠管理、ストレス緩和、疼痛管理に関連する治療上の利点が、これらの消耗品の需要を刺激し、セグメントの成長を推進しています。

例えば、ティセランド研究所(Tisserand Institute)のデータによると、世界中で何百万人もの人々が、気分を左右するためにホームケアでエッセンシャルオイルを使用しています。

さらにアメリカでは、自然療法などの代替医療や補完医療がブームになっています。例えば、補完統合医療センター(Center for Complementary and Integrative Health)のデータによると、アメリカでは年間約302億米ドルがアロマセラピーを含む代替医薬品や治療薬に費やされています。

このように、個人がアロマセラピーなどの自然療法に支出するようになると、エッセンシャルオイル、キャリアオイル、ブレンドオイルなど、これらの療法で使用されるオイルのニーズも増加し、それによって急速に成長している市場でセグメントの成長を促進します。

アロマセラピー市場は、投与形態によって局所適用、空中拡散、直接吸入に区分されます。局所適用分野が市場を支配し、2023年の市場規模は9億5,440万米ドルで、売上高シェアは44.5%でした。

エッセンシャルオイルは皮膚に直接吸収されるため、局所的な効果をもたらすことができます。血行を促進し、頭痛を軽減し、気分を高揚させる外用アプリケーションの能力により、この送達モードはホームケアや専門家の間で人気があり、最も受け入れられる選択肢となっています。

さらに、各社は、すぐに使えるロールオンやエッセンシャルオイルを配合したバームなど、エッセンシャルオイルの革新的な外用製剤を発売しています。

例えば、リンス・バス&ボディ社は、アレルイーズ・ロールオン・エッセンシャルオイル、ユーカリ・ロールオン・エッセンシャルオイル、フランキンセンス・ロールオン・エッセンシャルオイル、ラベンダー・ロールオン・エッセンシャルオイルなど、様々なエッセンシャルオイルのすぐに使えるロールオンを数多く提供しています。これらの種類別外用剤は、消費者の利便性を高め、日常使用におけるアロマセラピーの採用を刺激するため、同分野の成長を促進します。

アロマセラピー市場は用途別に、メンタルヘルス管理、不眠症、スキンケア・ヘアケア、疼痛管理、風邪・咳、傷跡管理、その他の用途に区分されます。メンタルヘルス管理分野は2023年に5億5,220万米ドルの最大収益を記録。

この成長は、個人の間でストレス、不安、うつ病の有病率が上昇し、アロマセラピーのような非侵襲的で自然なソリューションのニーズが加速しているためです。

例えば、ジョンズ・ホプキンス大学の報告によると、アメリカでは18歳以上の成人の約9.5%が毎年、ディスチミアやうつ病などの精神疾患を経験していると推定されています。

このように、精神疾患の有病率の増加は、カモミール、ラベンダーなどのエッセンシャルオイルの採用を推進しています。

例えば、2023年のNational Center for Biotechnological Informationに掲載された研究によると、カモミールとラベンダーの1.5%を30日間吸入すると、高齢者の不安、抑うつ、ストレスが有意に減少したことから、アロマセラピーは精神疾患を治療する理想的な補完療法となり、同分野の成長を促進しています。

アロマセラピー市場はエンドユーザー別に、ホームケア、ヨガ・瞑想センター、スパ・ウェルネスセンター、病院・クリニックに区分。2023年の売上高は、ホームケア分野が9億1,730万米ドルで最大。

個人のセルフケア重視の高まりが、消費者の日常生活におけるアロマセラピーの採用を刺激しています。ホームケアでエッセンシャルオイル、アロマキャンドル、ディフューザーを使用する利便性とアクセスのしやすさは、アロマセラピーをストレス、不安、睡眠障害、個人の全体的な健康を管理するための最も受け入れられた自然療法にしました。

さらに、エッセンシャルオイルやディフューザーは、スパや専門的なウェルビーイングサービスと比較して、ホームケアの場で追加費用を支払うことなく何度も使用できる手頃な価格であるため、ホームケアの場でこれらの製品の普及が加速しています。

そのため、総合的な健康管理のためにアロマセラピーのような自然で補完的な療法を求める消費者が増えており、ホームケア分野は今後数年間で大きく成長すると予想されます。

北米のアロマセラピー市場は2032年までに22億米ドルに達すると予測。2023年の北米市場の売上高はアメリカが7億9400万米ドルで最大。

アメリカにおける精神疾患と不安の有病率の増加は、アメリカにおける市場成長の主な触媒です。

例えば、Mental Health Americaのデータによると、2024年にはアメリカの成人人口の約23%が精神疾患を経験するとされています。同様に、アメリカ精神医学会によると、2024年には、前年と比較して約43%の人が不安を感じています。

このように、米国では精神疾患の有病率が上昇しており、アロマセラピーのような補完療法の採用が促進され、市場の成長が見込まれます。

ヨーロッパ 英国のアロマセラピー市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

英国ではeコマース・プラットフォームの拡大が同国市場の成長を後押ししています。

アマゾンUK、ブーツ、ウェルネス専門サイトなどのプラットフォームは、エッセンシャルオイル、ディフューザー、エッセンシャルロールオン、キットの多種多様な製品を提供し、個人が製品を購入し、探索するために、これらの製品をより便利にアクセスできるようにしています。

さらに、これらのプラットフォームは、これらの製品の採用をさらに加速し、地域の市場成長に貢献して、大きな割引を役に立つ。

アジア太平洋地域: 日本のアロマセラピー市場は、2024年から2032年にかけて有利な成長が見込まれます。

高齢化が急速に進んでいることが市場の成長に大きく寄与しています。この年齢層は、睡眠障害、うつ病、不安症など、加齢に関連した健康上の懸念を抱きやすい。

例えば、国立生物技術情報センター(National Center for Biotechnological Information)に掲載された2024年の調査によると、同国では60歳台に属する個人の約30%が睡眠関連障害に苦しんでいます。

このように、高齢化社会が進むにつれて、高齢者の睡眠障害も増加し、従来の薬の副作用を回避するために、アロマセラピーのような非侵襲的で自然な治療法のニーズが刺激され、その結果、国内の市場の成長を刺激しています。

中東とアフリカ: サウジアラビアのアロマセラピー市場は、2024年から2032年にかけて大きく成長する見込み。

サウジアラビアの消費者の間では、エッセンシャルオイルの治療効果や自然治癒法に対する認識が高まっており、アロマセラピーの採用が加速しています。

ストレス、疲労、睡眠障害に関する懸念が支配的であることから、エッセンシャルオイル、特にラベンダーやフランキンセンス、ウードブレンドは、リラクゼーションや精神的な健康のために広く受け入れられるようになっており、同地域の市場成長を促進しています。

アロマセラピー市場シェア
doTERRA International、Young Living Essential Oils、Aura Cacia、Plant Therapy Essential Oils、Edens Gardenなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。さらに、ウェルネスクリニック、病院、ヘルスケアプロバイダー、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。エッセンシャルオイルの治療効果に関するソーシャルメディア・プラットフォームを通じた社会的認知の向上は、製品開発を強化し、市場リーチを拡大する上で重要な役割を果たしており、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

アロマセラピー市場企業
アロマセラピー業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります:

Airomé
Aromis Aromatherapy
Aura Cacia
Biolandes
doTERRA International
Edens Garden
Falcon
FLORIHANA
InnoGear
Mountain Rose Herbs
Now Foods
Nilkamal Sleep
Organic Aromas
Plant Therapy Essential Oils
Rinse Bath & Body
Rocky Mountain Oils
SpaRoom
Stadler Form Aktiengesellschaft
URPOWER
Young Living Essential Oils

ドテラ・インターナショナルは強力な生産能力を持ち、毎日約40万本のエッセンシャルオイルを生産しています。

ヤング・リヴィング・エッセンシャルオイルは、世界6大陸で事業を展開し、25以上の市場に進出しています。

アロマセラピー業界のニュース
2023年9月、d?TERRAは様々な新しいエッセンシャルオイル、ブレンドを発表し、睡眠と腸の健康システムを拡張しました。d?TERRAは、高品質な製品と持続可能な方法で調達されたエッセンシャルオイルを提供することに揺るぎないこだわりを持ち、これらの機能強化を通じて製品ポートフォリオを強化し、顧客ベースを拡大しました。

2022年9月、エッセンシャルオイルとエッセンシャルオイルを配合した製品の世界的リーダーであるヤング・リヴィングは、アメリカ特許商標庁からユーティリティとデザインの両方をカバーするエッセンシャルオイル製造に関する17件の特許を取得しました。この特許取得は、同社の収益を押し上げる可能性をもたらしただけでなく、市場における大きな競争力をもたらしました。

この調査レポートは、アロマセラピー市場を詳細に調査し、2021年から2032年にかけての収益予測(百万米ドル)を以下の分野別に掲載しています:

市場, 製品別

消耗品
エッセンシャルオイル
樟脳
草本
ウッディ
アーシー
スパイシー
シトラス
フローラル
その他のエッセンシャルオイル
ブレンドオイル
キャリアオイル
装置
蒸発式ディフューザー
超音波ディフューザー
ネブライジングディフューザー
ヒートディフューザー
その他の装置
市場、送達モード別

局所適用
空中拡散
直接吸入
用途別市場

疼痛管理
不眠症
スキンケア、ヘアケア
メンタルヘルス管理
風邪と咳
傷跡管理
その他の用途
市場, エンドユーザー別

ヨガ・瞑想センター
ホームケア
スパ・ウェルネスセンター
病院および診療所
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています:

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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市場調査レポート

世界の土地調査装置市場規模(2025~2033年):製品別(GNSS、トータルステーション&セオドライト、水準器、その他)

世界の土地調査装置の市場規模は、2024年には71億6000万米ドルと 評価され、2025年には76億2000万米ドル、2033年には125億2000万米ドルに達すると推定され、予測期間 (2025年~2033年)の年平均成長率は6.4%で拡大すると予測されています。

インフラ整備の進展、主要産業からの需要増加、技術改善、精度と効率の重視、レンタル・リースモデルの採用などが市場を牽引しています。

数学、高度な技術、特殊な装置、モニタリング、土地測量には、周辺環境の測定や図化も含まれます。測量士は、陸上、空中、海底のほぼすべてを測定します。ほとんどのユーザーは、物理的環境の秩序を維持するために測量に依存しています。GNSSシステム、トータルステーション、セオドライト、水準器、3Dレーザー、レーザースキャナー、無人航空機など、陸上測量機器市場の製品は、建設、石油・ガス、農業、鉱業、災害管理などさまざまな産業で、点検・監視、体積計算、レイアウトポイントに活用されています。ドローンを使った映像制作や写真撮影も世界的に増加。ドローンは、コンピュータやインテリジェントガジェットを介して遠隔操作することができます。ドローンは主に商業および軍事分野での測量や監視に使用されています。

土地測量装置の市場は、スマートシティが建設されている発展途上国の都市化と工業化が牽引しています。土地測量は、こうした都市の初期計画段階で極めて重要な役割を果たします。計画や建設の前に、測量や検査サービスが必要になります。その結果、この要素が予測期間における市場の成長促進要因となっています。さらに、土地測量装置は、そのソフトウェアの同時データ処理により、その適用手順の間に非常に多くの時間を節約し、正確な結果を生成します。しかし、多くの中小企業が土地機器商品のレンタルやリースサービスを提供しており、エンドユーザーが直接機器を購入することを妨げています。また、市場には熟練した労働力と、装置の操作やソフトウェアに関する技術的な理解が必要です。しかし、そのような熟練オペレーターは市場にほとんどいません。

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市場調査レポート

世界のジェネレーティブAI市場規模(2025~2033年):コンポーネント別(ソフトウェア、サービス)

世界のジェネレーティブAI市場規模は、2024年には176億5000万米ドルと評価され、2025年には233億3000万米ドル、2033年には2176億7000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)のCAGRは32.2%で成長する見込みです。主な推進要因の1つは、パーソナライズされた顧客体験に対するニーズの高まりです。ジェネレーティブAIにより、企業は個々の顧客の嗜好に共鳴したオーダーメイドのコンテンツやソリューションを作成できるようになり、顧客満足度とロイヤルティの向上につながります。

生成的敵対的ネットワーク(GAN)などの技術を含む生成的人工知能(AI)は、既存のデータから新しいユニークな材料を作成することに焦点を当てたAIのダイナミックなサブセットを表しています。分類や予測タスクのためにラベル付けされたデータでトレーニングされた従来のAIモデルとは異なり、生成AIは、元のトレーニングデータによく似た新しいデータサンプルを生成することを目的としています。この能力は、さまざまな分野で幅広く応用されています。

アートやデザインの分野では、ジェネレーティブAIは独特で革新的なデザイン、絵画、彫刻を作成することができ、創造性の限界を押し広げ、アーティストが新しい媒体や技術を探求することを可能にします。エンターテインメント業界では、ジェネレーティブAIは映画、ビデオゲーム、バーチャルリアリティ体験のためのリアルなCGI(コンピュータ生成画像)を生成するために使用され、視覚効果や没入体験を大幅に向上させます。

ヘルスケア業界では、ジェネレーティブAIが創薬、遺伝学研究、医療画像解析の進歩に貢献しています。複雑な生物学的プロセスをシミュレートし、合成データを生成することで、ジェネレーティブAIは研究を加速し、より正確な医療結果につながります。例えば、AIによって生成された分子構造は創薬プロセスを効率化し、AIによって強化された医療画像は診断精度を向上させます。

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市場調査レポート

世界のインスタント茶プレミックス消費市場規模(2025~2033年):形態別(粉末、ペースト、顆粒)

世界のインスタント茶プレミックス消費市場規模は、2024年に16.4億米ドルと評価されました。2025年には17.5億米ドル、2033年には29.2億米ドルに達すると予測され、予測期間(2025〜2033年)の年平均成長率は6.6%。インスタント茶プレミックスを含むRTD(Ready-to-Drink)飲料に対する消費者の嗜好の高まりは、利便性、携帯性、入手のしやすさが原動力となっています。RTD形式は抽出や蒸らしの必要がないため、自宅やオフィス、旅行先での飲用に便利です。

インスタント・ティー・プレミックスの消費は、通常の紅茶の代わりとして素早く紅茶を準備する方法のひとつです。取り扱いと準備が簡単で、血糖値をコントロールする機能があるため、このお茶はオフィスで非常に好まれています。インスタントティープレミックスは、粉末状の飲料を牛乳や水と組み合わせることで、短時間で調製でき、代謝の国性を高め、持続的な水分補給ができます。さらに、都市化、多忙なライフスタイル、新製品の多様性、健康志向の高まりが、予測期間中のインスタント・ティー・プレミックス消費に寄与しています。

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市場調査レポート

世界のローン・サービシング市場規模(2025~2033年):展開別(オンプレミス、クラウドベース)

ローン・サービシングの世界市場規模は、2024年に34.8億米ドルと評価され、2025年の39.1億米ドルから 2033年には98.9億米ドルに達すると予測され、予測期間(2025年~2033年)の年平均成長率は12.3%で推移すると予測されています。

ローン・サービシングとは、貸金業を営む金融機関が、ローンや住宅ローンに関連するすべての業務を管理するために提供されるソフトウェア・サービス。ローン・サービシングは、貸し手企業が借り手から返済期日が到来した、または延滞した元本、ローンの利息、エスクローの支払いを回収するのに役立ちます。

ローン・サービシング・システムは、借り手当事者から債務額を回収し、取引に関与する貸し手当事者の持分を慎重に再分配し、その金額を渡すために利用されます。さらに、ローン・サービシング・システムは、顧客の財務取引を管理し、バランスシートを維持することで、顧客の住宅ローン業務を仮想的に支援します。

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市場調査レポート

世界の産業用IoT市場規模(2025~2033年):提供製品別(ハードウェア、ソフトウェア、サービス)

世界の産業用IoT市場規模は2024年に5412億6000万米ドルと評価され、2025年の6884億9000万米ドルから 2033年には47183億8000万米ドルに達し、予測期間中(2025年~2033年)に年平均成長率27.2%で成長すると予測されています。

相当程度のインテリジェントな自動化、運用コストの削減、産業用IoTのための5G電源インフラストラクチャの導入拡大が、市場成長を後押しする2つの要因です。2018年9月26日、米連邦通信委員会(FCC)は、アメリカにおける5Gワイヤレスネットワークに必要なセルサイトの展開を加速することを宣言しました。多くの発展途上国ではインフラが不十分です。例えば、アフリカ、マレーシア、チリ、ブラジルなどの国々ではインターネット接続が不十分で、市場成長が劇的に阻害されることが予測されています。2030年までに1200億台以上のIoT装置がオンラインになると予測されています。現在のインフラを考慮すると、予測されるビジョンを実現するのは困難な課題です。

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市場調査レポート

世界の油田用化学品市場規模(2025~2033年):種類別(陸上、海上)

油田用化学品の市場規模は2024年に256億7000万米ドルと評価されました。2025年には268億8,000万米ドル 、2033年には389億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025~2033年)の年平均成長率は4.73%です。

油田用化学品は油田作業を強化します。生産、掘削、完成、その他の油田作業では化学薬品を使用します。油田用化学薬品は、装置、機械、油、現場の洗浄を行います。これらの化学薬品は油田の円滑な操業を維持し、掘削の遅れとコストを削減します。これらの化学薬品は、探査や掘削中に油井に注入される金属スケールや水を減少させ、油田用化学薬品の需要を増加させています。特殊油田用化学薬品は、貯留層の生産性を最大化するためのワー クオーバーとコンプリーション(水圧破砕とマトリックス刺激)で最も使用されます。坑井、設計、および種類別によって、完成コースの開始時期が決まります。しかし、坑井開発中の多くのアクションや代替案は、その生産性に影響を与えます。コンプリーションの品質は油層生産に大きく影響し、時間とコストを節約します。油田用化学薬品は、効率と生産性を向上させることにより、石油掘削と石油精製を改善します。

これらの化学薬品は、石油回収を最大化するために、良好な掘削、生産設備、およびワークオーバー液に添加されます。化学薬品の製造および混合プラントでは、現在、より厳格な品質管理が行われています。高度なプロセス制御と反応の最適化により、製品の再現性と費用対効果が向上しました。包装、在庫、流通、工場内の安全性、環境に対する意識も改善されました。石油生産と探査が油田用化学品の需要を増加。石油・ガス探査と深海掘削の増加により、油田用化学薬品は予測期間中に需要が高まるでしょう。インド・ブランド・エクイティ財団(IBEF)によると、インドの石油・ガス大手であるIndian Oil Co.、Petronet LNG、ONGCは、世界の消費者の需要を満たすための拡張計画を発表。環境問題への懸念と原油価格の変動が油田用化学品市場の成長を鈍化させる可能性

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市場調査レポート

世界の美容装置市場規模(2025~2033年):種類別(ヘアケア、スキンケア、脱毛、オーラルケア、アイケア、その他)

美容装置市場は2024年に735.1億米ドルとなり、2025年には821.1億米ドル、2033年には1,964.5億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の年平均成長率は11.54%です。

顔、髪、手、足など、美容機器の使用はすべてに効果があります。これらのツールは、にきびや傷跡など、さまざまな美容上の問題を治療するのに便利で効果的です。これらのツールのほとんどは、電動式か電池式なので、簡単に使用することができます。クレンジングツール、ダーマローラー、にきび除去ツールなどの美容装置は、低価格で迅速かつ簡単な結果を約束し、消費者が様々な健康問題に立ち向かうのを助けるため、高い需要があります。このような要因により、化粧品市場では業務用および家庭用ダーマローラーの需要が大幅に増加しています。

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世界のウォータークーラー市場規模(2025~2033年):種類別(ボトル入りウォータークーラー(BWC)、ボトルレス型ウォータークーラー、その他)

ウォータークーラーの世界市場規模は、2024年には8億9,572万米ドルでしたが、2025年には9億3,245万米ドル 、2033年には12億8,597万米ドルに達すると予測されています。

ウォータークーラーは冷水を供給するシステムですが、旧モデルのウォータークーラーは温水と冷水も供給します。ウォータークーラーでは、冷却システムはパイプ内を循環するガスで、これは冷媒とも呼ばれます。この冷媒が水から熱を奪い、冷えた水を作り出します。

さらに、ウォータークーラーは水をろ過することができます。さらに、ボトル入りウォータークーラーで使用される詰め替え可能な水タンクには、浄化された水が充填されています。オフィス、大学、接客業などの商業施設におけるウォータークーラーの消費量の増加は、ウォータークーラーの世界市場の拡大を促進する主な要因です。ローカル市場や地域市場におけるウォータークーラー店の事業拡大と急速な流通がウォータークーラー市場の発展を促進しています。健康と衛生に対する顧客の意識の高まりがウォータークーラーの市場成長を促進しています。また、オフィス、大学、学校などの商業施設では、個人の健康と安全が最も重要視されています。その結果、安全、予防、健康意識のためにウォータークーラーの設置が増加しています。

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世界のプレシジョン・メディシン市場規模(2025~2033年):エコシステム別(応用科学、プレシジョン・ダイアグノスティックス、その他)

精密医療の世界市場規模は2024年に998億8,000万米ドルと評価され、2025年には1,157億6,000万米ドル、2033年には3,769億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年~2033年)の 年平均成長率は15.90%で推移すると予測されています。

精密医療は、各個人の遺伝子、環境、ライフスタイルの違いを考慮した新たな疾病治療・予防戦略です。精密医療の究極の目的は、適切な患者に適切な治療を適切な時期に提供することです。現在、腫瘍学、免疫学、神経学、感染症など、いくつかの疾患領域が精密医療の研究対象となっています。精密医療とは、個人の遺伝子プロファイルに応じた薬物療法の開発を指し、病気の予防、診断、治療の推奨を行います。

精密医療市場における分子生物学の応用は、患者の病気の分子的原因を調査することで、患者の健康問題を治療するために、ターゲットに基づいた、または個別化された治療法を使用できるようにします。この産業が勢いを増している背景には、医療に対する個人の意識の高まり、スマートフォンやタブレットなどのスマート装置の医療への統合、精密診断ツールの開発におけるIT企業と診断薬・バイオ医薬品企業との連携や協定の増加があります。

医療提供者、消費者(患者)、および関連ユーザーは、医療システムを改善し、より正確な治療を開発するために、精密医療データコンテンツやサービスにアクセスすることができます。数多くの規制機関やコンソーシアムが、精密医療市場の規制と標準化において重要な役割を果たしています。さらに、ヘルスケアやIT/ビッグデータのプレーヤーは、多くの患者のデータを大幅に効率的に記録・処理できる新しいソフトウェアやシステムを発明しています。

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世界の消泡剤市場規模(2025~2033年):製品別(水性、油性、シリコン性、その他)

消泡剤の世界市場規模は2024年に35.2億米ドルと評価され、2025年には36.9億米ドル、2033年には54.2億米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は4.90%です。

消泡剤は、工業環境における泡の発生を防止する化学添加剤です。消泡剤は、水性製剤におけるマクロフォームの形成や著しい空気の閉塞を防止します。泡は通常、様々な工業プロセスにおいて液体中に気体が分散することで形成されます。ほとんどの場合、消泡剤は界面活性特性を持ち、発泡媒体に不溶です。そのため、消泡剤は紙・パルプ、塗料・コーティング、自動車など様々な産業で幅広く使用されています。消泡剤の確立された数々の特性により、消泡剤の世界市場は予測期間中に急速に拡大すると予想されます。低粘度の消泡剤は泡の表面で素早く広がり、気液界面に付着して泡のラメラを危険にさらします。

表面界面に沿って素早く広がり、最高レベルの泡の協力を得るためには、消泡剤も単位面積あたりの表面力が低いことが望ましい。シリコーンオイルに加えて、油性消泡剤は、鉱油、白色油、植物油、または他の油のような、油輸送体として泡立て媒体に不溶性の別の油を使用します。頻繁に使用されるワックスであるパラフィン、エチレンビスステアリン酸アミド(EBS)、油脂性アルコール、エステルも、効率を上げるためにこれらの消泡剤に含まれています。

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世界の液体栄養補助食品市場規模(2025~2033年):成分別(ビタミン&ミネラル、タンパク質&アミノ酸、植物性、その他)

液体栄養補助食品の世界市場規模は2024年に263.2億米ドルと評価され、予測期間 (2025-2033年)のCAGRは4%で拡大し、2025年の273.7億米ドルから 2033年には374.6億米ドルに成長すると予測されています。

液体栄養補助食品は、液状の栄養補助食品です。ほとんどの場合、身体の代謝を促進し、生活習慣病のリスクを下げるために摂取されます。液体状の栄養補助食品は、カプセルや厚いジェル、固形の錠剤を飲み込めない人に多く利用されています。この分野には多くの大手企業が参入しており、少しでも多くのシェアを獲得しようと、高品質の製品を世に送り出しています。

また、政府が研究開発を援助し、研究資金があるため、市場も拡大しています。また、アメリカは栄養補助食品の装置について詳しいので、市場のトッププレーヤーが注目しています。しかし、アジア太平洋・中南米・カリブ海地域(LAMEA)が最も収益性が高く、急成長すると予想されています。これは、新しい発明への投資、一般的な経済状況、アスリートやスポーツ専門家の数の増加、経済の成長、栄養補助食品を摂取することによって制御することができる健康リスクや疾患の増加のためです。

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世界の水素エネルギー貯蔵市場規模(2025~2033年):種類別(液体、固体、ガス)

水素エネルギー貯蔵の世界市場規模は2024年に168億6,000万米ドルとなり、2025年の177億4,000万米ドルから 2033年には271億3,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中 (2025年~2033年)の年平均成長率は5.43%です。

水素エネルギー貯蔵は、余剰エネルギーを電気分解によって水素に変換して貯蔵する方法です。このガスは、圧縮ガス、液体、固体材料などさまざまな形態で貯蔵でき、後で燃料電池や燃焼を使用して電気に戻すことができます。水素貯蔵は、再生可能エネルギーの需要と供給をバランスさせ、長期的な貯蔵と送電網の安定を可能にする重要な役割を果たします。このストレージは、発電、産業用途、輸送で広く使用されており、低炭素エネルギーシステムへの移行を支えています。

この市場を牽引しているのは、クリーンな代替燃料として、特に産業用途や輸送分野で水素の採用が拡大していることです。鉄鋼、化学、大型モビリティなどのセクターで脱炭素化が推進され、効率的なガス貯蔵ソリューションへの需要が高まっています。政府の支援政策、二酸化炭素削減目標、グリーン・ガス・プロジェクトに対する補助金は、市場の成長をさらに加速させます。

さらに、燃料電池技術の進歩や、燃料電池電気自動車(FCEV)やガスエンジン船などのゼロエミッション燃料輸送の拡大が、水素貯蔵ソリューションの新たな機会を生み出しています。

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世界のナッツ市場規模(2025~2033年):製品別(アーモンド、ピーナッツ、カシューナッツ、クルミ、ヘーゼルナッツ、ピスタチオ、その他)

ナッツの世界市場規模は2024年に582.5億米ドルと 評価され、予測期間中 (2025-2033年)の年平均成長率は4.43%で、2025年の608.3億米ドルから 2033年には 860.5億米ドルに達すると予測されています。

ナッツと種子には不飽和脂肪酸や心臓病予防に役立つその他の栄養素が含まれています。また、安価で保存が簡単、持ち運びにも便利なため、スナック食品としても人気を集めています。アーモンド、ヘーゼルナッツ、カシューナッツ、クルミ、松の実、ヒマワリナッツ、その他の種類のナッツが市販されています。カシューナッツ、ピーナッツ、ヘーゼルナッツ、クルミに加え、多数のメーカーがアーモンドやその他のナッツを含む新機軸の製品を提供しています。

アーモンドにはビタミン、タンパク質、抗酸化物質、食物繊維、その他必要なミネラルが豊富に含まれているため、消費者の健康に対する意識はますます高まっています。これが市場の拡大を後押ししています。ナッツスナック業界の拡大は、過去数年間における中国やインドなどの発展途上国での市場拡大にも拍車をかけています。

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世界のセルフサービスキオスク市場規模(2025~2033年):コンポーネント別(ハードウェア、ソフトウェア、サービス)

セルフサービスキオスクの世界市場規模は、2024年に325億1,000万米ドルとなり、2025年の345億4,000万米ドルから 2033年には560億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中(2025年〜2033年)の年平均成長率は6.23%です。

コンピュータ端末としても知られるセルフサービスキオスクは、公共部門で使用されるセルフサービス装置またはセルフサービスガジェットで、消費者が直感的なインターフェースを通じてデジタルコンテンツや情報にアクセスできるようにします。小売販売、請求書支払い、道案内、情報交換、観光はすべてインタラクティブ・キオスクを採用しています。消費者から個人情報を簡単に収集できるため、これらのキオスクは医療や旅行業界を含む様々な場面で採用されています。

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