癌生物製剤市場(薬剤クラス:モノクローナル抗体(mAb)、組換えタンパク質、癌成長阻害剤、ワクチン、CAR-T細胞、血管新生阻害剤、インターロイキン(IL)、その他) – 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測、2023-2031年
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がん生物製剤の世界市場展望 2031年
2022年の世界 産業規模は945億 ドル
2023年から2031年までの年平均成長率は7.7% で、 2031年末には1,850億米ドル 以上に達すると予測されている。
アナリストの視点
がん有病率の上昇、がんバイオテクノロジーの進歩、標的治療に対する需要の増加、有利な償還政策が世界のがん生物学的製剤市場を牽引する主な要因である。がんは世界的に重大な健康課題であり続け、2020年には1,000万人が死亡すると言われている。がんの効果的かつ革新的な治療に対するニーズの急増が、がん生物製剤市場の成長を後押ししている。さらに、がん生物学の理解、特定の分子標的の特定、がん細胞を選択的に標的とし阻害する生物学的製剤の開発における進歩が、市場の拡大を加速すると予想される。
従来の化学療法に比べて治療成績が向上し、副作用が軽減されることから、標的治療薬に対する需要が増加しており、市場関係者に有利な機会を提供している。さらに、政府や保険業者による好意的な償還政策が、がん生物学的製剤の採用を後押ししており、こうした先進治療への患者アクセスの拡大を保証している。
がん生物製剤の世界市場紹介
がん生物製剤市場 は、様々な種類のがんを治療するためにバイオテクノロジーによって開発された様々な治療薬を包含している。生物学的製剤は、細胞やタンパク質などの生物に由来し、特定のがん細胞や経路を標的とするように設計されている。
これらの薬剤には、モノクローナル抗体、ワクチン、細胞ベース療法などがある。これらは、免疫反応を増強したり、腫瘍増殖シグナルを遮断したり、あるいはがん細胞を直接攻撃することで効果を発揮する。
新規生物学的製剤の承認、標的治療の拡大、免疫療法の進歩など、過去数年間に市場は大きな発展を遂げてきた。
乳癌に対するHER2標的抗体や肺癌に対するEGFR阻害剤などの標的療法は、治療成績の改善を示している。免疫チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法などの免疫療法は、特定の癌において顕著な成功を示している。
がん患者により効果的で個別化された選択肢を提供することを目指し、新たな治療標的を発見し、治療アプローチを最適化するための継続的な研究開発努力により、市場は進化し続けている。
がんの発生率の増加
世界中でがん患者が増加し、この複雑な病気と闘うための効果的で的を絞った治療法の必要性が高まっている。
がん罹患率の急増にはいくつかの要因がある。人口増加、高齢化、ライフスタイルの変化が、がんの負担増に寄与している。さらに、診断技術の向上と意識の高まりが、がん症例の発見と報告の改善につながった。
がん患者の増加は、がん治療の分野での著しい進歩に拍車をかけており、特に生物学的製剤に注目が集まっている。生物学的製剤は、生物に由来する、あるいはバイオテクノロジーを駆使して製造されるもので、従来の化学療法薬にはないユニークな利点がある。
生物製剤は、がんの増殖や進行に関与する特定の分子や経路を標的とすることができ、より精密で個別化された治療アプローチにつながる。がん罹患率の増加は、がん生物学的製剤の分野における研究開発の努力を促している。
製薬会社、学術機関、研究機関は、新規の生物学的製剤の開発と、その安全性と有効性を評価するための臨床試験の実施に多大な投資を行っている。その焦点は、既存の治療法を改善することだけでなく、がんと闘うための革新的なアプローチを発見することにも向けられている。
バイオテクノロジーの進歩
バイオテクノロジーの進歩は、世界のがん生物学的製剤市場の需要を牽引する重要な役割を果たしている。バイオテクノロジーは、特異性、有効性、安全性を高めた革新的な生物学的製剤の開発を可能にすることで、がんの研究・治療分野に革命をもたらした。
バイオテクノロジーにおける重要な進歩のひとつに、モノクローナル抗体(mAbs)の生産能力がある。これらの生物学的製剤は、がん細胞表面に発現する特定の分子やタンパク質を標的とするように設計されている。
これらのターゲットに結合することにより、mAbsはシグナル伝達経路を遮断し、腫瘍の増殖を抑制し、がん細胞に対する免疫応答を刺激することができる。ハイブリドーマ技術や組換えDNA技術などの開発により、高精度で一貫性のあるmAbの大量生産が容易になった。
組換えDNA技術と遺伝子工学の出現は、がん治療のための新規生物学的薬剤の創出を可能にした。この技術は、遺伝子の操作と改変を可能にし、望ましい特性を持つ治療用タンパク質を作り出す。例えば、組み換えDNA技術を用いたエリスロポエチン(EPO)の生産は、がんや化学療法に伴う貧血治療に革命をもたらした。
標的療法の開発は、世界のがん生物製剤市場価値を牽引しているバイオテクノロジーにおけるもう一つのブレークスルーである。これらの治療薬は、癌の成長と進行に重要な役割を果たす特定の分子標的に焦点を当てている。これらの標的の活性を阻害し、腫瘍の発生に関与するシグナル伝達経路を破壊するように設計されている。
標的治療薬には、チロシンキナーゼ阻害薬やプロテアソーム阻害薬などの低分子薬や生物学的製剤があり、健康な細胞を温存しながらがん細胞を選択的に標的とする。
バイオテクノロジーによって、がん免疫療法は大きく進歩した。免疫療法の一種である免疫チェックポイント阻害剤は、がん細胞が免疫系の攻撃を回避するために用いる抑制シグナルをブロックする。
このアプローチは、メラノーマ、肺がん、膀胱がんなど、さまざまな種類のがんの治療において目覚ましい成功を収めている。バイオテクノロジーによって、がん細胞に対する身体の免疫反応を回復させ、強化することができるこれらの生物学的製剤の製造が可能になった。
がん細胞を特異的に標的とする能力がモノクローナル抗体分野を強化する
薬剤クラス別では、モノクローナル抗体(mAbs)セグメントが2022年の世界がん生物学的製剤市場で最大のシェアを占めた。これは、そのユニークな特性と治療の可能性によるものである。
mAbsが注目される重要な理由のひとつは、がん細胞や腫瘍関連抗原を特異的に標的とする一方で、健常細胞は温存できることである。この標的を絞ったアプローチにより、オフターゲット効果が最小限に抑えられ、全身毒性のリスクも軽減されるため、mAbsは魅力的な治療選択肢となっている。
モノクローナル抗体は、新規ターゲットや治療アプローチを求めて活発に研究開発され続けている。ここ数年、2つの異なるターゲットに同時に結合できる二重特異性抗体の出現が注目されている。これらの抗体は、がん細胞と免疫細胞の両方に作用するように設計することができ、免疫介在性メカニズムによるがん細胞の破壊を促進する。急性リンパ芽球性白血病に対するブリナツモマブ(Blincyto)のような二重特異性抗体は、がん治療における有望な進歩である。
抗体工学と最適化技術の進歩により、有効性が向上し免疫原性が低下した次世代モノクローナル抗体の開発が可能になった。抗体依存性細胞傷害(ADCC)や抗体依存性細胞貪食(ADCP)特性を強化した抗体は、殺腫瘍能力の向上を示している。
生物学的製剤は血液がんの根本的なメカニズムを特異的に標的とする
用途別では、血液がん分野が2022年の世界のがん生物製剤業界を支配した。このセグメントには、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫が含まれる。血液がんは、分子的・遺伝的に明確な特徴を持つ多様な悪性腫瘍群であり、標的療法に適している。
このため、血液癌の成長と増殖を促進する根本的なメカニズムを特異的に標的とする数多くの生物学的製剤が開発された。血液癌の有病率は世界的に高く、治療薬として様々な生物学的製剤が利用可能である。
血液癌の生物学的製剤の分野で現在進行中の研究開発努力は、治療の選択肢を拡大し続けている。臨床試験では、新規モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、CAR-T細胞療法、その他の生物学的アプローチによる治療効果のさらなる向上が検討されている。
包括的ケア提供能力が病院セグメントの原動力
エンドユーザー別では、病院セグメントが2022年に最大の市場シェアを占めた。病院では、がん治療に対する集学的アプローチが行われている。このような環境では、腫瘍内科医、血液内科医、放射線腫瘍医、専門看護師などの医療専門家がチームを組み、協力してがん患者の包括的な治療計画を策定している。
この集学的アプローチは、がん生物学的製剤を治療戦略全体に組み込むことを容易にし、適切な患者選択、モニタリング、管理を保証する。
病院は多くの場合、製薬会社や研究機関と提携や協力関係を築いている。このような協力関係により、病院は臨床試験に参加し、がん生物学的製剤の最新の進歩を利用することができます。そのため、新しい生物学的製剤を早期に採用し、治療プロトコールに組み込むことができるという利点がある。
包括的な治療を提供できることも、病院部門を牽引する要因の一つである。がん治療には、手術、放射線療法、化学療法、生物学的製剤による治療など、さまざまな治療法が組み合わされることが多い。病院はこれらすべての治療法を一つ屋根の下で提供することができ、患者のためのシームレスな連携とケアの継続性を確保することができる。
地域展望
がん生物製剤市場の動向として、北米は2022年にがん生物製剤の主要市場に浮上した。これは、同地域の高度な医療インフラ、強力な研究開発能力、有利な規制環境、高い医療費に起因する。
北米には、がん研究と技術革新の最前線に立つ著名な製薬会社やバイオテクノロジー企業もある。これらの企業は、生物学的製剤の開発に投資し、その安全性と有効性を評価する臨床試験を実施するための専門知識と資源を持っている。
この地域の強力な研究開発能力は、新規および改良されたがん生物学的製剤の継続的なパイプラインに貢献している。
アジア太平洋地域では、人口増加、高齢化、ライフスタイルの変化などの要因により、がん罹患数が着実に増加している。このようながん罹患率の急増により、生物学的製剤を含む効果的ながん治療に対する需要が高まっている。
医療インフラの改善も、アジア太平洋地域のがん生物製剤市場規模を押し上げる重要な要因である。この地域の国々は、高度な病院、がんセンター、研究機関の設立など、医療インフラに多額の投資を行っている。このようなインフラの改善により、がん治療用の生物学的製剤の開発、生産、流通が可能になり、これらの治療法に対する患者のアクセスが向上している。
主要プレーヤーの分析
世界のがん生物学的製剤市場は細分化されており、多数のプレーヤーが存在している。市場参入企業は、市場シェアと存在感を高めるため、研究開発への投資、製品ポートフォリオの拡大、M&Aなどの戦略を採用している。
F.ホフマン・ラ・ロシュ社、アムジェン社、ファイザー社、GSK plc社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、アボット社、アストラゼネカ社、イーライリリー・アンド・カンパニー社、ギリアド・サイエンシズ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社。
がん生物学的製剤の世界市場における主要動向
2022年3月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、米国食品医薬品局(FDA)が、治験薬であるシンチリマブ注射剤の生物製剤承認申請(BLA)に関して完全回答書(CRL)を発行したと発表した。シンチリマブはPD-1阻害剤であり、非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)に対する一次治療として、ペメトレキセドおよびプラチナ製剤との併用を意図しています。
2023年 5月19日、アッヴィは米国食品医薬品局(FDA)よりEPKINLYTM(epcoritamab-bysp)が承認されたことを発表した。EPKINLYTMは、再発または難治性(R/R)のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)(低悪性度リンパ腫に起因するDLBCLを含む)および高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)の成人患者で、2ライン以上の全身療法を受けた患者に対する治療薬として承認された最初で唯一のT細胞関与二重特異性抗体となり、これは重要なマイルストーンとなります。
本レポートでは、会社概要、財務概要、戦略、製品ポートフォリオ、セグメント、最近の動向など、様々な要素に基づいてトップ企業を紹介しています。
1.序文
1.1.市場の定義と範囲
1.2.市場細分化
1.3.主な研究目的
1.4.研究ハイライト
2.前提条件と調査方法
3.要旨:がん生物製剤の世界市場
4.市場概要
4.1.はじめに
4.1.1.セグメントの定義
4.2.概要
4.3.市場ダイナミクス
4.3.1.ドライバー
4.3.2.制約事項
4.3.3.機会
4.4.がん生物製剤の世界市場分析と予測、2017-2031年
4.4.1.市場収益予測(US$ Mn)
5.重要な洞察
5.1.パイプライン分析
5.2.概要がん診断薬と治療薬の進歩
5.3.地域別/主要国別のがん罹患率および有病率
5.4.主要製品ブランド分析
5.5.Covid-19の影響分析
6.がん生物学的製剤の世界市場、薬剤クラス別分析と予測
6.1.導入と定義
6.2.主な調査結果
6.3.薬剤クラス別市場価値予測(2017~2031年
6.3.1.モノクローナル抗体(mAb)
6.3.1.1.裸のmAb
6.3.1.2.コンジュゲートmAb
6.3.1.3.二重特異性mAb
6.3.2.組換えタンパク質
6.3.3.がん成長阻害剤
6.3.3.1.チロシンキナーゼ阻害剤
6.3.3.2. mTOR阻害剤
6.3.3.3.その他(プロテアソーム阻害剤)
6.3.4.ワクチン
6.3.4.1.予防ワクチン
6.3.4.2.治療用ワクチン
6.3.5.CAR-T細胞
6.3.6.血管新生阻害剤
6.3.7.インターロイキン(IL)
6.3.8.その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
6.4.医薬品クラス別市場魅力度分析
7.がん生物製剤の世界市場分析と予測、用途別
7.1.導入と定義
7.2.主な調査結果
7.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
7.3.1.血液がん
7.3.2.肺がん
7.3.3.乳がん
7.3.4.大腸がん
7.3.5.前立腺癌
7.3.6.胃がん
7.3.7.卵巣癌
7.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
7.4.市場魅力度分析(用途別
8.がん生物製剤の世界市場分析と予測、エンドユーザー別
8.1.導入と定義
8.2.主な調査結果
8.3.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
8.3.1.病院
8.3.2.がんセンター
8.3.3.学術・研究機関
8.4.市場の魅力度分析(エンドユーザー別
9.がん生物製剤の世界市場分析と予測、地域別
9.1.主な調査結果
9.2.地域別市場価値予測
9.2.1.北米
9.2.2.ヨーロッパ
9.2.3.アジア太平洋
9.2.4.ラテンアメリカ
9.2.5.中東・アフリカ
9.3.市場魅力度分析、地域別
10.北米のがん生物製剤市場の分析と予測
10.1.はじめに
10.1.1.主な調査結果
10.2.薬剤クラス別市場価値予測、2017~2031年
10.2.1.モノクローナル抗体(mAb)
10.2.1.1.裸のmAb
10.2.1.2.コンジュゲートmAb
10.2.1.3.二重特異性mAb
10.2.2.組換えタンパク質
10.2.3.癌増殖抑制剤
10.2.3.1.チロシンキナーゼ阻害剤
10.2.3.2. mTOR阻害剤
10.2.3.3.その他(プロテアソーム阻害剤)
10.2.4.ワクチン
10.2.4.1.予防ワクチン
10.2.4.2.治療用ワクチン
10.2.5.CAR-T細胞
10.2.6.血管新生阻害剤
10.2.7.インターロイキン(IL)
10.2.8.その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
10.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
10.3.1.血液がん
10.3.2.肺がん
10.3.3.乳がん
10.3.4.大腸がん
10.3.5.前立腺癌
10.3.6.胃がん
10.3.7.卵巣癌
10.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
10.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
10.4.1.病院
10.4.2.がんセンター
10.4.3.学術・研究機関
10.5.市場価値予測、国別、2017~2031年
10.5.1.米国
10.5.2.カナダ
10.6.市場魅力度分析
10.6.1.医薬品クラス別
10.6.2.アプリケーション別
10.6.3.エンドユーザー別
10.6.4.国別
11.ヨーロッパのがん生物製剤市場の分析と予測
11.1.はじめに
11.1.1.主な調査結果
11.2.薬剤クラス別市場価値予測(2017~2031年
11.2.1.モノクローナル抗体(mAb)
11.2.1.1.裸のmAb
11.2.1.2.コンジュゲートmAb
11.2.1.3.二重特異性mAb
11.2.2.組換えタンパク質
11.2.3.がん成長阻害剤
11.2.3.1.チロシンキナーゼ阻害剤
11.2.3.2. mTOR阻害剤
11.2.3.3.その他(プロテアソーム阻害剤)
11.2.4.ワクチン
11.2.4.1.予防ワクチン
11.2.4.2.治療用ワクチン
11.2.5.CAR-T細胞
11.2.6.血管新生阻害剤
11.2.7.インターロイキン(IL)
11.2.8.その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
11.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
11.3.1.血液がん
11.3.2.肺がん
11.3.3.乳がん
11.3.4.大腸がん
11.3.5.前立腺癌
11.3.6.胃がん
11.3.7.卵巣癌
11.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
11.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
11.4.1.病院
11.4.2.がんセンター
11.4.3.学術・研究機関
11.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
11.5.1.ドイツ
11.5.2.英国
11.5.3.フランス
11.5.4.イタリア
11.5.5.スペイン
11.5.6.その他のヨーロッパ
11.6.市場魅力度分析
11.6.1.医薬品クラス別
11.6.2.アプリケーション別
11.6.3.エンドユーザー別
11.6.4.国・地域別
12.アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の分析と予測
12.1.はじめに
12.1.1.主な調査結果
12.2.薬剤クラス別市場価値予測(2017~2031年
12.2.1.モノクローナル抗体(mAb)
12.2.1.1.裸のmAb
12.2.1.2.コンジュゲートmAb
12.2.1.3. 二重特異性mAb
12.2.2. リコンビナント・プロテイン
12.2.3 がん成長阻害剤
12.2.3.1 チロシンキナーゼ阻害剤
12.2.3.2. mTOR阻害剤
12.2.3.3. その他(プロテアソーム阻害剤)
12.2.4.ワクチン
12.2.4.1 予防ワクチン
12.2.4.2.治療用ワクチン
12.2.5 CAR-T細胞
12.2.6 血管新生阻害剤
12.2.7 インターロイキン(IL)
12.2.8. その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
12.3. 市場価値予測、用途別、2017年~2031年
12.3.1 血液がん
12.3.2. 肺がん
12.3.3. 乳がん
12.3.4. 大腸がん
12.3.5 前立腺がん
12.3.6 胃がん
12.3.7 卵巣がん
12.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
12.4. エンドユーザー別市場価値予測、2017年~2031年
12.4.1 病院
12.4.2 がんセンター
12.4.3. 学術・研究機関
12.5.市場価値予測、国別、2017~2031年
12.5.1. 中国
12.5.2. 日本
12.5.3. インド
12.5.4.オーストラリア&ニュージーランド
12.5.5.その他のアジア太平洋地域
12.6.市場魅力度分析
12.6.1.医薬品クラス別
12.6.2.申請方法
12.6.3.エンドユーザー別
12.6.4.国・地域別
13.ラテンアメリカのがん生物製剤市場の分析と予測
13.1.はじめに
13.1.1.主な調査結果
13.2.薬剤クラス別市場価値予測、2017~2031年
13.2.1.モノクローナル抗体(mAb)
13.2.1.1.裸のmAb
13.2.1.2.コンジュゲートmAb
13.2.1.3.二重特異性mAb
13.2.2.組換えタンパク質
13.2.3.がん増殖抑制剤
13.2.3.1.チロシンキナーゼ阻害剤
13.2.3.2. mTOR阻害剤
13.2.3.3.その他(プロテアソーム阻害剤)
13.2.4.ワクチン
13.2.4.1.予防ワクチン
13.2.4.2.治療用ワクチン
13.2.5.CAR-T細胞
13.2.6.血管新生阻害剤
13.2.7.インターロイキン(IL)
13.2.8.その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
13.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
13.3.1.血液がん
13.3.2.肺がん
13.3.3.乳がん
13.3.4.大腸がん
13.3.5.前立腺癌
13.3.6.胃がん
13.3.7.卵巣癌
13.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
13.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
13.4.1.病院
13.4.2.がんセンター
13.4.3.学術・研究機関
13.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
13.5.1.ブラジル
13.5.2.メキシコ
13.5.3.その他のラテンアメリカ
13.6.市場魅力度分析
13.6.1.医薬品クラス別
13.6.2.申請方法
13.6.3.エンドユーザー別
13.6.4.国・地域別
14.中東・アフリカのがん生物製剤市場の分析と予測
14.1.はじめに
14.1.1.主な調査結果
14.2.薬剤クラス別市場価値予測(2017~2031年
14.2.1.モノクローナル抗体(mAb)
14.2.1.1.裸のmAb
14.2.1.2.コンジュゲートmAb
14.2.1.3.二重特異性mAb
14.2.2.組み換えタンパク質
14.2.3.がん成長阻害剤
14.2.3.1.チロシンキナーゼ阻害剤
14.2.3.2. mTOR阻害剤
14.2.3.3.その他(プロテアソーム阻害剤)
14.2.4.ワクチン
14.2.4.1.予防ワクチン
14.2.4.2.治療用ワクチン
14.2.5.CAR-T細胞
14.2.6.血管新生阻害剤
14.2.7.インターロイキン(IL)
14.2.8.その他(インターフェロン(IFN)、遺伝子治療など)
14.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
14.3.1.血液がん
14.3.2.肺がん
14.3.3.乳がん
14.3.4.大腸がん
14.3.5.前立腺癌
14.3.6.胃がん
14.3.7.卵巣癌
14.3.8.その他(皮膚がん、肝臓がんなど)
14.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
14.4.1.病院
14.4.2.がんセンター
14.4.3.学術・研究機関
14.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
14.5.1.GCC諸国
14.5.2.南アフリカ
14.5.3.その他の中東・アフリカ
14.6.市場魅力度分析
14.6.1.医薬品クラス別
14.6.2.申請方法
14.6.3.エンドユーザー別
14.6.4.国・地域別
15.コンペティションの風景
15.1.市場プレーヤー – 競争マトリックス(階層別、企業規模別)
15.2.企業別市場シェア分析(2021年
15.3.会社概要
15.3.1.ホフマン・ラ・ロシュ社
15.3.1.1.会社概要
15.3.1.2.財務概要
15.3.1.3.製品ポートフォリオ
15.3.1.4.ビジネス戦略
15.3.1.5. 最近の動向
15.3.2.アムジェン社
15.3.2.1.会社概要
15.3.2.2. 財務概要
15.3.2.3. 製品ポートフォリオ
15.3.2.4.ビジネス戦略
15.3.2.5. 最近の動向
15.3.3.ファイザー社
15.3.3.1 会社概要
15.3.3.2. 財務概要
15.3.3.3. 製品ポートフォリオ
15.3.3.4. 事業戦略
15.3.3.5 最近の動向
15.3.4.GSK plc
15.3.4.1 会社概要
15.3.4.2. 財務概要
15.3.4.3. 製品ポートフォリオ
15.3.4.4. 事業戦略
15.3.4.5. 最近の動向
15.3.5.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
15.3.5.1 会社概要
15.3.5.2. 財務概要
15.3.5.3. 製品ポートフォリオ
15.3.5.4. 事業戦略
15.3.5.5. 最近の動向
15.3.6.アボット
15.3.6.1 会社概要
15.3.6.2. 財務概要
15.3.6.3. 製品ポートフォリオ
15.3.6.4. 事業戦略
15.3.6.5. 最近の動向
15.3.7アストラゼネカ
15.3.7.1 会社概要
15.3.7.2. 財務概要
15.3.7.3. 製品ポートフォリオ
15.3.7.4. 事業戦略
15.3.7.5. 最近の動向
15.3.8.イーライリリー・アンド・カンパニー
15.3.8.1 会社概要
15.3.8.2. 財務概要
15.3.8.3.製品ポートフォリオ
15.3.8.4.ビジネス戦略
15.3.8.5.最近の動向
15.3.9.ギリアド・サイエンシズ
15.3.9.1.会社概要
15.3.9.2.財務概要
15.3.9.3.製品ポートフォリオ
15.3.9.4.ビジネス戦略
15.3.9.5.最近の動向
15.3.10.ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス
15.3.10.1.会社概要
15.3.10.2.財務概要
15.3.10.3.製品ポートフォリオ
15.3.10.4.ビジネス戦略
15.3.10.5.最近の動向
テーブル一覧
表01:がん生物学的製剤の世界市場規模(百万米ドル)、薬効クラス別、2017-2031年予測
表02:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年予測
表03:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年〜2031年予測
表04:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn)予測、ワクチン別、2017-2031年
表05:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017-2031年
表06:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn)の予測、エンドユーザー別、2017年〜2031年
表07:がん生物学的製剤の世界市場規模(US$ Mn)地域別予測、2017-2031年
表08:北米のがん生物製剤市場の国別金額(US$ Mn)予測(2017-2031年
表09:北米のがん生物製剤市場規模(百万米ドル):薬効クラス別、2017年〜2031年予測
表10:癌生物製剤の世界市場規模(US$ Mn)の予測、モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年
表11:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年〜2031年予測
表12:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn)予測、ワクチン別、2017-2031年
表13:北米のがん生物製剤市場規模(US$ Mn)の用途別予測、2017-2031年
表14:北米のがん生物製剤市場規模(US$ Mn)の予測(エンドユーザー別、2017年~2031年
表15:欧州のがん生物製剤市場金額(US$ Mn)の国別/小地域別予測、2017-2031年
表16:欧州のがん生物製剤市場規模(百万米ドル)、薬剤クラス別、2017年〜2031年予測
表17:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年予測
表18:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年〜2031年予測
表19:がん生物学的製剤の世界市場規模(US$ Mn)予測、ワクチン別、2017-2031年
表20:欧州のがん生物製剤市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017-2031年
表21:欧州のがん生物製剤市場規模(百万米ドル):エンドユーザー別、2017年~2031年予測
表22:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場規模(US$ Mn)の国別/小地域別予測、2017-2031年
表23:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場規模(百万米ドル):薬効クラス別、2017年~2031年予測
表24:がん生物製剤の世界市場規模(US$ Mn):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年予測
表25:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年~2031年予測
表26:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):ワクチン別、2017-2031年予測
表27:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場規模(百万米ドル)の用途別予測、2017-2031年
表28:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場規模(百万米ドル):エンドユーザー別、2017年~2031年予測
表29:ラテンアメリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):国・地域別、2017年~2031年予測
表30:ラテンアメリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):薬効クラス別、2017年〜2031年予測
表31:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年予測
表32:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年〜2031年予測
表33:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):ワクチン別、2017-2031年予測
表34:ラテンアメリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):用途別、2017-2031年予測
表35:ラテンアメリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):エンドユーザー別、2017年~2031年予測
表36:中東およびアフリカのがん生物製剤市場:国/地域別、2017年~2031年の金額(US$ Mn)予測
表37:中東およびアフリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):薬効クラス別、2017年~2031年予測
表38:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年予測
表39:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):がん成長阻害剤別、2017年〜2031年予測
表40:がん生物製剤の世界市場規模(百万米ドル):ワクチン別、2017年~2031年予測
表41:中東およびアフリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):用途別、2017年~2031年予測
表42:中東およびアフリカのがん生物製剤市場規模(百万米ドル):エンドユーザー別、2017年~2031年予測
図表一覧
図01:がん生物学的製剤の世界市場規模(US$ Mn)予測、2017-2031年
図02:がん生物学的製剤の世界市場価値シェア、薬効クラス別、2022年
図03:がん生物学的製剤の世界市場価値シェア、用途別、2022年
図04:がん生物学的製剤の世界市場価値シェア、エンドユーザー別、2022年
図05:がん生物学的製剤の世界市場、薬剤クラス別価値シェア分析、2022年および2031年
図06:がん生物学的製剤の世界市場収入(US$ Mn):モノクローナル抗体(mAb)別、2017年〜2031年
図07:がん生物学的製剤の世界市場収入(米ドルMn)、組換えタンパク質別、2017-2031年
図08:がん生物製剤の世界市場売上高(米ドルMn)、がん成長阻害剤別、2017年〜2031年
図09:がん生物製剤の世界市場収入(米ドルMn)、ワクチン別、2017-2031年
図10:がん生物学的製剤の世界市場収益(US$ Mn)、CAR-T細胞別、2017-2031年
図11:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、血管新生阻害剤別、2017年〜2031年
図12:がん生物学的製剤の世界市場収入(US$ Mn):インターロイキン(IL)別、2017年〜2031年
図13:がん生物学的製剤の世界市場収益(US$ Mn)、その他別、2017-2031年
図14:がん生物学的製剤の世界市場魅力度分析、薬剤クラス別、2023-2031年
図15:がん生物学的製剤の世界市場、用途別シェア分析、2022年および2031年
図16:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、血液がん別、2017-2031年
図17:がん生物学的製剤の世界市場収益(US$ Mn)、肺がん別、2017-2031年
図18:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、乳がん別、2017-2031年
図19:がん生物製剤の世界市場収益(米ドルMn)、大腸がん別、2017年〜2031年
図20:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、前立腺がん別、2017-2031年
図21:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、胃がん別、2017年〜2031年
図22:がん生物製剤の世界市場収益(US$ Mn)、卵巣がん別、2017年〜2031年
図23:がん生物学的製剤の世界市場収益(US$ Mn)、その他のがん別、2017-2031年
図24:がん生物学的製剤の世界市場魅力度分析、用途別、2023-2031年
図25:がん生物学的製剤の世界市場価値シェア分析、地域別、2022年および2031年
図26:がん生物学的製剤の世界市場魅力度分析、地域別、2023-2031年
図27:北米のがん生物製剤市場の金額(百万米ドル)予測、2017-2031年
図28:北米のがん生物製剤市場の国別価値シェア分析(2022年および2031年
図29:北米のがん生物製剤市場の魅力度分析、国別、2023-2031年
図30:北米のがん生物製剤市場、薬効クラス別価値シェア分析、2022年および2031年
図31:北米のがん生物製剤市場の魅力度分析、薬剤クラス別、2023年〜2031年
図32:北米のがん生物製剤市場、用途別シェア分析、2022年および2031年
図33:北米のがん生物製剤市場の魅力度分析、用途別、2023-2031年
図34:北米のがん生物製剤市場のエンドユーザー別価値シェア分析(2022年および2031年
図35:北米のがん生物製剤市場の魅力度分析、エンドユーザー別、2023-2031年
図36:欧州のがん生物製剤市場規模(百万米ドル)の予測、2017年~2031年
図37:2022年および2031年の欧州がん生物学的製剤市場の国・地域別シェア分析
図38:欧州がん生物製剤市場の魅力度分析、国/小地域別、2023-2031年
図39:2022年および2031年の欧州がん生物製剤市場の薬効クラス別シェア分析
図40:欧州がん生物製剤市場の魅力度分析、薬効クラス別、2023年〜2031年
図41:2022年および2031年の欧州がん生物製剤市場の用途別シェア分析
図42:欧州がん生物製剤市場の魅力度分析、用途別、2023-2031年
図43:欧州がん生物製剤市場のエンドユーザー別価値シェア分析(2022年および2031年
図44:欧州がん生物製剤市場の魅力度分析、エンドユーザー別、2023-2031年
図45:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の金額(US$ Mn)予測、2017年~2031年
図46:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の国/小地域別価値シェア分析(2022年および2031年
図47:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の魅力度分析、国/小地域別、2023-2031年
図48:アジア太平洋地域のがん生物学的製剤市場の薬剤クラス別価値シェア分析(2022年および2031年
図49:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の魅力度分析、薬効クラス別、2023-2031年
図50:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場、用途別シェア分析、2022年および2031年
図51:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の魅力度分析、用途別、2023-2031年
図52:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場のエンドユーザー別価値シェア分析(2022年および2031年
図53:アジア太平洋地域のがん生物製剤市場の魅力度分析、エンドユーザー別、2023-2031年
図54:ラテンアメリカのがん生物製剤市場の金額(US$ Mn)予測、2017年~2031年
図55:ラテンアメリカのがん生物製剤市場の国別/小地域別金額シェア分析(2022年および2031年
図56:ラテンアメリカのがん生物製剤市場の魅力度分析(国/小地域別)、2023-2031年
図57:ラテンアメリカのがん生物製剤市場、薬効クラス別価値シェア分析、2022年および2031年
図58:ラテンアメリカのがん生物製剤市場の魅力度分析、薬効クラス別、2023-2031年
図59:ラテンアメリカのがん生物製剤市場、用途別シェア分析、2022年および2031年
図60:ラテンアメリカがん生物製剤市場の魅力度分析、用途別、2023-2031年
図61:ラテンアメリカのがん生物製剤市場のエンドユーザー別価値シェア分析(2022年および2031年
図62:ラテンアメリカのがん生物製剤市場の魅力度分析、エンドユーザー別、2023-2031年
図63:中東およびアフリカのがん生物製剤市場の金額(US$ Mn)予測、2017年~2031年
図64:中東およびアフリカのがん生物製剤市場:国/小地域別価値シェア分析(2022年および2031年
図65:中東およびアフリカのがん生物製剤市場の魅力度分析(国/小地域別)、2023-2031年
図66:中東およびアフリカのがん生物製剤市場:薬効クラス別シェア分析(2022年および2031年
図67:中東およびアフリカのがん生物製剤市場の魅力度分析、薬効クラス別、2023-2031年
図 68:中東およびアフリカのがん生物製剤市場:用途別シェア分析(2022年および2031年
図69:中東およびアフリカのがん生物製剤市場の魅力度分析、用途別、2023-2031年
図70:中東およびアフリカのがん生物製剤市場:エンドユーザー別シェア分析(2022年および2031年
図 71:中東およびアフリカのがん生物製剤市場の魅力度分析:エンドユーザー別、2023-2031年
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