市場調査レポート

世界の心血管装置市場規模は2024年に75億米ドルと推定。同市場は、2025年の84億ドルから2034年には263億ドルへと、年平均成長率13.5%で拡大する見込みです。心血管装置は、心臓や循環系に関連する病状を監視、診断、治療するための装置です。これには、心電計などの診断用心血管装置、2032年までに120億米ドルに達すると推定されるステントなどの治療用装置、ペースメーカーなど、さまざまな医療機器が含まれます。

世界市場の成長は、主に心血管疾患の有病率の上昇に起因しています。例えば、世界保健機関（WHO）のデータによると、世界では毎年約1,790万人が心血管疾患が原因で死亡しています。さらに、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によると、心臓病はアメリカにおける個人の主な死因となっています。2022年には、アメリカでは約702,880人が心臓病により命を落としており、これはアメリカにおける死亡者数の5人に1人に相当します。

そのため、心血管系疾患とそれに関連する死亡例の増加は、心不全、不整脈、冠動脈疾患などの心臓に関連する状態を管理するために、ステント、ペースメーカー、心臓モニターなどの革新的な心血管装置の必要性を加速しています。

さらに最近では、入院期間や回復時間の短縮、低リスク、最小限の傷跡といった利点から、患者や医療提供者の間で最小侵襲手術への注目が高まっています。心臓病学の分野では、カテーテルを用いたアブレーション技術や経皮的冠動脈インターベンションなどの最小侵襲処置が、治療の展望を一変させました。

そのため、医療従事者や患者は、従来の開心術と比較して、これらの手技に傾倒しており、クライオアブレーションカテーテル、左心房付属器閉鎖装置などの高度な心血管装置の需要を刺激しています。

心血管装置市場の動向
高齢化は市場成長の重要な触媒の1つです。この層の人々は、心臓機能の低下や動脈硬化を含む加齢に伴う生理学的変化により、心臓病を発症しやすくなります。

例えば、世界保健機関（WHO）は、2030年までに60歳人口が2020年の10億人から14億人に達し、さらに2050年までに21億人に達すると予測しています。さらに、2050年にはこの人口の3分の2が中低所得国に属することになります。

このように、高齢化人口の増加は、加齢に関連する心臓疾患に対処するための高度な心血管装置の必要性を刺激し、それによって市場の成長を促進します。

さらに、ウェアラブル心臓装置や患者の状態をリアルタイムで監視するためのAIと統合されたスマート医療装置の開発などの技術革新が、医療提供者や患者の間で心臓装置の採用をさらに強固なものにしており、これが市場の成長と高度な心臓血管装置の需要を刺激しています。

心臓血管装置市場の分析
装置の種類別では、市場は心臓アブレーション装置、左心房付属器閉鎖装置、内視鏡的血管採取装置に区分されます。2024年の市場規模は75億米ドル。心臓アブレーション装置セグメントは、2024年に51億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 13.7％で大きく成長する見込み。

このセグメントの成長は、世界中で最も一般的な不整脈の1つである心房細動の有病率の増加に大きく起因しています。

例えば、Lancet誌に掲載された2024年の研究によると、心房細動に罹患している人の数は、2010年の3350万人から2019年には5900万人に増加しています。さらに、米国疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、アメリカでは毎年、心房細動による入院が45万4,000件近く、死亡が15万8,000件近く発生しています。

心臓アブレーション装置は、心房細動に罹患した患者の心臓のリズムを正常に戻すために、低侵襲的なアプローチを提供するため、心臓アブレーション装置の需要を推進しています。
さらに、早期診断と未治療の心房細動に関連するリスクに関する意識の高まりが、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

例えば、National Center for Biotechnology informationに掲載された2023年の研究によると、アブレーションは心房細動と診断された患者の治療のための第一選択療法であり、この治療法は疾患の再発の可能性を減少させます。

そのため、診断の割合が増加するにつれて、高度な心臓アブレーション装置のニーズも増加し、このセグメントの成長を抑制しています。

エンドユーザー別では、心臓血管装置市場は病院、外来手術センター、心臓センター、その他のエンドユーザーに区分されます。病院セグメントは44億米ドルを占め、2024年の収益シェアは58.3％。

病院では、カテーテル治療、バイパス手術、装置移植などの複雑な心臓手術を受ける患者の数が多い。

病院は、患者部門だけでなく救急部門でも、より多くの心臓病患者に対応する能力があるため、心臓血管処置の実施件数の主要な貢献者となっており、市場の成長を促進しています。

さらに、病院には循環器科医や病院の循環器科をサポートするスタッフのような熟練した専門家が多数在籍しているため、緊急および待機的な循環器処置を受ける患者の間で好まれています。

さらに、これらの装置には、ハイエンドの心血管装置や、心臓血管プロデューサーのためのカテーテルラボ、ハイブリッド手術室などの研究室が完備されており、この分野の成長を後押ししています。

アメリカの心血管装置市場は2023年に25億米ドルを占め、2034年には97億米ドルに達すると予測されています。

心臓外科、インターベンショナル・カーディオロジスト、電気生理学者を専門とする熟練した心血管専門医が存在することが、同国の市場成長に大きく貢献しています。

例えば、2023年、アメリカ心臓協会は、アメリカにおけるインターベンショナル心臓専門医約9,594人、心臓専門医47,225人、電気生理学者4,328人を報告しています。

さらに、先進的な心血管装置の技術的進歩や採用が、同国の市場成長をさらに後押ししています。

ヨーロッパ： 英国は、2025年から2034年にかけて心血管装置市場が堅調に拡大する見込みです。

同国の確立された医療制度と先進的な心臓血管治療に対する需要の高まりが、同国の市場成長を刺激する主な要因となっています。

さらに、高齢化人口の増加と先進的な心血管系処置に関する意識の高まりが、同国の市場成長をさらに強固なものにしています。

例えば、国家統計局のデータによると、英国の高齢者人口は大幅に増加すると予想されています。2020年には総人口の2.5%が85歳以上の高齢者で占められていましたが、2040年には総人口の4.3%に達すると予測されています。

したがって、この人口動態の変化は、加齢に関連する心臓疾患に対処するために高品質の心血管装置の必要性を刺激し、それによってこの地域の市場成長を促進します。

アジア太平洋地域： 日本の心血管装置市場は、2024年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

同国は心血管疾患の有病率が高いため、先進的な心血管装置の需要が高まっています。

例えば、Journal of Cardiologyに掲載された2023年の調査によると、同国では31万人以上が心血管疾患が原因で命を落としています。

そのため、心血管疾患の有病率や死亡率の上昇は、効果的な患者管理と治療のための先進的な心血管装置の需要を刺激します。

中東およびアフリカ： サウジアラビアの心血管装置産業は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府のビジョン2030イニシアチブは、医療サービスの強化と最先端の医療技術、特に心臓の健康への投資に重点を置いています。その結果、より多くの心臓専門センターが設立され、高度な診断ツールが広く採用されるようになっています。

同時に、ライフスタイルの変化により、サウジアラビア全土で肥満と糖尿病の罹患率が上昇し、心臓病のリスクが高まっています。このため、同国では心血管治療と革新的な医療機器がこれまで以上に不可欠となっています。

心血管装置市場シェア
アボット・ラボラトリーズ、ボストン・サイエンティフィック、メドトロニック、テルモ、ビオトロニックなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。これらの企業は、革新的な製品の発売、広範な販売網、強力な規制当局の承認を通じて、市場での優位性を維持しています。さらに、研究機関、医療機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進める上で主要な役割を果たしています。さらに、心血管疾患の予防と治療に関するキャンペーンを通じた社会的認知の拡大により、市場プレイヤーはこの成長分野での地位を強化しています。

心血管装置市場の企業
心血管装置業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
AngioDynamics
AtriCure
Biosense Webster
Boston Scientific Corporation
Biotronik
CardioFocus
Getinge
Japan Lifeline
Karl Storz
Lepu Medical Technology
Lifetech Scientific
Livanova
Microport Scientific Corporation
Medical Instruments
Medtronic
Occlutech
Saphena Medical
Stereotaxis
Terumo Corporation

アボット・ラボラトリーズは世界的に強い存在感を示しており、売上の70%はアメリカ国外で生み出され、売上の約50%は急成長している地域から生み出されています。

ボストン・サイエンティフィック・コーポレーションは、心血管疾患管理の多様なニーズに対応する強力な製品ポートフォリオを有しています。

心臓血管装置業界ニュース：
2024年11月、ジョンソン・エンド・ジョンソン メドテックは、薬剤抵抗性の発作性心房細動（AFib）治療用に設計されたVARIPULSEパルスフィールドアブレーション（PFA）プラットフォームのFDA承認を取得しました。この重要な開発は、参加者の急性期手技成功率100％という驚異的な結果を示したadmIRE臨床試験の有望な結果に基づいています。

2024年10月、ボストン・サイエンティフィックは、FARAPULSEパルスフィールドアブレーション（PFA）システムの次世代心臓マッピング技術を発表しました。この進化には、発作性心房細動（AF）の治療を強化するFARAWAVE NAVアブレーションカテーテルとFARAVIEWソフトウェアが含まれ、いずれもFDAの承認と認可を受けています。

この調査レポートは、心血管系装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測（百万米ドル）を以下のセグメント別に掲載しています：

市場：装置種類別

心臓アブレーション装置
高周波アブレーター
電気アブレーター
冷凍アブレーション装置
超音波装置
その他の心臓アブレーション装置
左心房付属器閉鎖装置
心内膜LAA閉鎖装置
心外膜側LAA閉鎖装置
内視鏡的血管採取装置
EVHシステム
内視鏡
付属品
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
心臓センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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世界の医薬品開発業務受託機関市場は2023年に598億米ドルを占めました。2024年の633億米ドルから2032年には1,182億米ドルに成長すると予測され、年平均成長率は8.1%です。世界中で実施される臨床試験の数が増加していることが、予測期間中の開発業務受託業界の成長を促進する主な要因です。製薬会社が新製品開発のための研究開発活動に重点を置くようになったことは、CRO ビジネスに好影響を与えるでしょう。また、臨床試験における技術革新も業界の成長を加速させる重要な要因です。

様々な慢性疾患の治療のための新薬開発に対する製薬企業の関心の高まりは、医薬品開発業務受託機関（CRO）業界の成長を促進する主な要因です。例えば、医薬品評価研究センター（CDER）は、2024年中にアメリカだけで50の新薬を承認しました。さらに、慢性疾患の有病率の増加も臨床試験件数の増加に寄与する顕著な要因です。慢性疾患は現在、ほぼすべての国で成人の主な死因となっており、今後10年間でさらに17％増加すると予測されています。世界全体では、成人の約3人に1人が複数の慢性疾患に苦しんでいます。慢性疾患の有病率の上昇に伴い、効果的な治療法に対する需要も増加し、製薬会社やバイオテクノロジー企業は新薬の開発に取り組んでいます。そのため、臨床試験のアウトソーシングには定評のある開発業務受託機関が必要とされ、予測期間中の市場成長を後押しするものと期待されています。

臨床試験受託機関は臨床研究機関としても知られ、主にバイオテクノロジー、製薬、医療装置業界のスポンサー企業のために、複雑な臨床研究や治験の責任管理、創薬、臨床開発、新製品の商業化を支援する企業です。これらの組織は、臨床試験管理、前臨床研究、臨床研究、商業化、ファーマコビジランスなどの研究サービスを提供しています。これらは契約ベースでアウトソーシングされ、フィー・フォー・サービス・ベースとしても知られています。

医薬品開発業務受託機関の市場動向
過去5年間で、世界の臨床試験の状況は大きく変化しました。アジア太平洋地域の発展途上国で実施される臨床試験の数が増加しています。これは主に、同地域の人口基盤の高さ、比較的低い設備投資、臨床試験実施のための簡素化された規制経路によるものです。

様々な疾患の有病率が高く、治療へのアクセスが限られていることも、この地域における臨床試験の需要を促進している要因の一つです。また、アジアにおける臨床試験の総支出は、EUやアメリカに比べて約30%～40%低いことが指摘されています。したがって、アジア諸国などの新興国では、CROサービスに対する需要が非常に高まっています。

例えば、2017年から2021年の間に、アジア太平洋地域、アメリカ、EU5で70,000件以上の新規臨床試験が登録されました。アジア太平洋地域の寄与が最も大きく、50％以上の臨床試験が登録され、次いでアメリカ（29％）、EU5（17％）となっています。このように、アジア太平洋地域の新興国で実施される臨床試験の数が増加していることから、医薬品開発業務受託機関に対する需要は楽観的な市場成長が見込まれます。

さらに、大手製薬企業や医療機器企業のいくつかは、研究活動への支出を大幅に増やすと指摘されています。例えば、2023年の製薬業界の研究開発費は世界全体で3,000億米ドルを超えました。

そのため、研究開発アウトソーシング戦略を採用し、業績を最大化する企業が増えています。このような戦略的イニシアチブは、柔軟性と技術進歩のための競争力、高度に熟練した専門家による専門サービス、経済的安定性をこれらの企業に提供します。

また、巨大な研究設備に伴う設備投資を削減し、企業は中核となる専門技術に集中することができます。このように、多くの企業が前述のような利点から研究開発活動をアウトソーシングしているため、予測期間中、業界の収益成長にプラスの影響を与えると予想されます。

さらに、臨床試験プロジェクトの簡素化や、臨床段階のエビデンスの観点から承認後の段階でも、テクノロジーは貴重な役割を果たします。このように、様々な開発業務受託機関が技術を採用することで、予測期間中の市場成長が促進されるでしょう。

開発業務受託機関の市場分析
サービスの種類別に、開発業務受託機関業界は、初期段階開発サービス、臨床研究サービス、ラボサービス、薬事コンサルティングサービスに分類されます。臨床研究サービス分野は2021年に310億米ドルを占めました。このセグメントは2022年の326億米ドルから2023年には345億米ドルに成長し、市場を支配しています。臨床研究サービスはさらにフェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIVに細分化されます。

セグメント別の成長は、慢性疾患の有病率の増加、効果的な医薬品や診断製品に対する需要の増加に起因しています。

加えて、製薬会社やバイオテクノロジー企業による臨床試験のアウトソーシング傾向の高まりが、臨床研究サービスへの需要を高めています。例えば、臨床試験の4件中3件近くが医薬品開発業務受託機関（CRO）によって実施されていると推定されており、臨床研究サービスの採用率の高さが際立っています。

また、バイオ医薬品産業の成長と臨床試験の国際化、特に新しい分野での臨床試験により、臨床研究サービスのニーズが高まっています。

さまざまな開発業務受託機関が幅広い臨床試験研究サービスを提供し、医療機器や医薬品開発のさまざまな分野をサポートしています。

さらに、新興国では公的医療インフラの整備が重要視されているため、予測期間中に臨床研究機関に対する需要が急増すると考えられます。

臨床試験受託機関市場は、治療分野別に腫瘍学、臨床薬理学、循環器学、感染症学、神経学、消化器・肝臓学、眼科学、その他の治療分野に区分されます。2023年の市場シェアはがん領域が54.6%で市場を独占し、予測期間中の年平均成長率は8.5%と予測されています。

癌の有病率の増加により、スポンサーは癌をより良く管理するための様々な治療法や医療装置の開発に注力せざるを得なくなり、その結果、臨床試験の数が増加し、癌治療のための様々な薬剤が発見されています。

例えば、WHOによると、2050年には新たながん患者が3,500万人を超えると予測されており、これは2022年の推定2,000万人から77%増加します。このようながん負担の増加は、新たながん治療に対する需要を高め、その結果、がん治療薬を開発するための研究開発投資が増加します。同様に、2023年には、アメリカFDAは11のファースト・イン・クラスの治療薬を含む60以上のがん治療薬の承認を発行しました。

したがって、癌の有病率の増加と抗癌剤の開発と承認の増加は、癌分野の成長を促進します。

さらに、新規診断技術の開発に対するメーカーの注目が高まっていることも、がん領域の成長性に影響を与えると予想されます。

エンドユーザー別では、医薬品・バイオ製薬企業、医療機器企業、学術機関に二分されます。製薬・バイオ製薬企業セグメントは2023年に56%の大きな市場シェアを占め、分析期間中は8.7%の成長が見込まれています。

同分野の成長の主な要因は、製薬企業やバイオテクノロジー企業による臨床試験のアウトソーシングが急増していることです。

また、臨床試験の複雑化や、生物製剤や精密医療などの分野における専門知識の必要性が、開発業務受託機関に対する需要を高め、市場の成長を促進しています。

さらに、臨床試験の実施に関する助成金や助成金の増加による政府支援の増加は、予測期間にわたって市場を促進すると期待されています。

さらに、新薬開発への製薬・バイオ製薬企業の投資の増加と、癌、心疾患、神経疾患、感染症などの様々な慢性疾患の有病率の増加は、製薬・バイオ製薬企業によるCROサービスの需要をさらに高めるでしょう。

北米の医薬品開発業務受託機関市場は、2021年に234億米ドルと評価されました。2023年の売上高は226億米ドルでアメリカが北米のCRO業界を席巻し、2032年には444億米ドルに達すると予測されています。

アメリカには数多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業が存在し、CROサービスの需要が高まっています。例えば、アメリカの製薬業界は世界の製薬業界の最先端を走っており、世界の医薬品売上高のほぼ半分を占めています。

また、精密医療や生物製剤を含む医薬品開発の複雑化により、バイオ製薬企業や製薬企業は、必要なレベルのスキルや設備を備えたパートナーシップを提供するCROに統合する必要があります。

さらに、厳格なFDA規制や医薬品の臨床試験実施に関する基準（GCP）ガイドラインを遵守する必要性から、企業は業務の効率化のためにCROと提携するようになっています。

ヨーロッパの医薬品開発業務受託機関（CRO）市場は、2032年末までに395億米ドルに達すると予測されています。

市場成長の増加は、疾病負担と早期診断および効果的な治療に対する意識の高まりによるものです。さらに、同地域における研究開発費の増加が市場成長をさらに促進します。例えば、欧州製薬団体連合会（EFPIA）によると、医薬品の研究開発費は2022年の488億米ドルから2023年には510億米ドルに増加しました。

2021年、ドイツは医薬品の研究開発に約90億米ドル以上を投資しました。これは欧州のどの国よりも多い数字です。同様に、2024年には、ドイツにおける医薬品イノベーションのために約125億米ドルの支出が計画されています。

医薬品研究開発へのこのような高額投資は、市場の成長を後押しすると期待されています。

さらに、創薬や関連研究調査に対する政府からの資金援助は、市場成長を促進する顕著な要因のひとつです。

アジア太平洋地域の医薬品開発業務受託機関市場は、予測期間中に8.6%のCAGRを示すと推定されます。

この大幅な成長は、同地域で心疾患、癌、糖尿病などの慢性疾患の有病率が増加していることに起因しています。

地域の疾病負担は製薬企業やバイオテクノロジー企業によるアウトソーシングを増加させ、このアウトソーシングへのパラダイムシフトはアジア太平洋諸国の市場収益に好条件をもたらしました。

さらに、創薬のための政府資金の増加、臨床試験や関連研究の実施に対する支援が、アジア太平洋地域の市場成長を促進すると予想されます。

中国医薬品開発業務受託機関市場は予測期間中に著しい成長が見込まれます。

同国における高い市場成長の背景には、医療研究に対する政府の強力な支援、製薬およびバイオテクノロジー産業の拡大、革新的な治療法に対する需要の増加があります。

同国は、特に腫瘍学、神経学、希少疾患における早期臨床試験の主要拠点となりつつあります。これは、同地域に多数のCROが存在すること、アメリカやヨーロッパに比べて価格が安いことに起因しています。

また、大規模な患者プール、デジタルヘルス技術、有利な規制政策なども市場成長を後押しする要因です。

ラテンアメリカの医薬品開発業務受託機関市場では、ブラジルが大きな成長を遂げる見込みです。

高度に熟練した労働力と低い運営コストにより、同国は臨床試験に理想的です。また、多様な患者層が世界の製薬・バイオ企業を惹きつけています。

さらに、同国の規制環境の改善と研究開発への注力の高まりが、グローバル製薬企業にとっての魅力を高めています。

南アフリカの医薬品開発業務受託機関市場は、予測期間中に年平均成長率が急上昇すると予測されています。

同国は医療インフラが整備され、患者数が多く、運営コストが低いため、世界の製薬企業にとって魅力的です。

さらに、南アフリカは規制の枠組みが良好であり、研究に注力する傾向が強まっているため、CROの需要が高まり、中東およびアフリカの医薬品開発業務受託機関市場における地位が向上しています。

医薬品開発業務受託機関市場シェア
医薬品開発業務受託機関業界で事業を展開する主要企業には、Charles River Laboratories、Laboratory Corporation of America Holdings、IQVIA、ICON plc、Syneos Healthなどがあります。これら上位5社で世界のCRO市場の約35%〜45%を占めています。これらの市場プレーヤーは、より多くの収益を生み出し、市場競争に耐えるために、合併、買収、革新的なサービスの開発・発売、提携などの戦略に注力しています。例えば、2021年3月、Charles River Laboratories社はRetrogenix社を買収しました。この買収により、チャールス・リバーの科学的専門性が強化され、大型分子と細胞治療の創薬能力が補完されました。これにより、同社は抗体治療や細胞・遺伝子治療の創薬・開発のためのエンド・ツー・エンドのソリューション提供を強化することができました。

パレクセル・インターナショナル・コーポレーション、TFSヘルスサイエンス、メドスペースなどの他の企業も、競争力を高めるために、サービスの承認や発売を含む様々な戦略的取り組みを行っています。例えば、2020年1月、LabCorpとCovanceは、広範な前臨床、臨床、および承認後の細胞・遺伝子治療開発ソリューションを開始しました。このソリューションは、各フェーズや治療開発の全過程において、スポンサーのリスクと時間を軽減するように設計されています。この戦略により、サービス提供を強化し、サービスポートフォリオを強化しています。

IQVIAは、市場での競争力を維持するため、事業拡大と協業戦略に注力しています。2022年3月、IQVIAはargenx SEとの提携を発表しました。この戦略は、VYVGART（Efgartigimod alfa fcab）について、特異的抗体受容体を有する成人患者における全身型重症筋無力症の治療という新たな適応症を開発することを目的としています。本提携は、VYVGART の新たな適応症の開発を加速させるため、臨床開発、商業、規制、実臨床におけるエビデンス戦略をサポートします。この戦略により、顧客基盤を拡大し、収益成長を促進します。

LabCorpは新しいサービスの開発と立ち上げに注力しています。2020年1月、LabCorpとCovanceは広範な前臨床、臨床、および承認後の細胞・遺伝子治療開発ソリューションを開始しました。このソリューションは、治療開発の各段階および全過程において、スポンサーのリスクと時間を軽減するように設計されています。この戦略により、サービス提供を強化し、サービスポートフォリオを強化しています。

開発業務受託機関市場の企業
医薬品開発業務受託機関業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

Caidya
Charles River Laboratories
CMIC HOLDINGS
EPS Holdings
ICON plc
IQVIA (Quintiles IMS)
Iris Pharma
Laboratory Corporation of America Holdings
Lexitas Pharma Services
Medpace Holdings
Ora
Parexel International (MA)
Pharmaceutical Product Development (Thermo Fisher Scientific)
Premier Research
ProTrials Research
Syneos Health
TFS HealthScience
The Emmes Company
Trial Runners
Veristat
Worldwide Clinical Trials
WuXi Clinical (WuXi AppTec)

医薬品開発業務受託機関 業界ニュース
2024年2月、ICON plcは患者中心の臨床研究のための精密測定を専門とするクラウドベースのテクノロジー企業、HumanFirstを買収しました。HumanFirst の最先端技術を統合することで、ICON plc はより高い精度と信頼性で患者の転帰を測定する能力を強化し、臨床試験の精度と効率を高めます。この買収は、高品質でデータ主導型のソリューションを提供し、最終的には顧客により効果的で個別化された研究成果をもたらすというアイコンの献身的な姿勢に沿ったものです。

2024年1月、パレクセルと日本がん研究振興財団（JFCR）は、日本におけるがん臨床試験へのアクセスを加速するための戦略的提携を発表しました。

2023年2月、ラボコープは臨床開発事業をフォートレアにスピンオフすることを発表しました。フォートレアは従業員数19,000人を超える独立系上場グローバルCROであり、包括的な医薬品・医療機器開発サービスを提供しています。このスピンオフに伴い、ラボコープは事業を再編し、残りの医薬品開発部門をバイオファーマ・ラボラトリーサービス部門と改称しました。

2021年9月、クリニスペース・インクとリスクベース品質管理（RBQM）技術の世界的リーダーであるトライアンフ・リサーチ・インテリジェンス（TRI）は、国際共同治験の品質、効率、患者の安全性を高めるための提携を発表しました。この提携は、製薬業界が RBQM 戦略の採用を迫られている規制当局の影響が高まっていることが主な理由です。そのため、同社は TRI の先進的な OPRA プラットフォームを採用し、ICH E6 (R2) コンプライアンスを確保しました。

2021年7月、ICON plcはPRA Health Sciencesの買収を完了しました。統合後の社名はICONで、47カ国に38,000人以上の従業員を擁すると報告されています。この統合は、患者、顧客、従業員、株主に対してより高い価値を提供するため、両社の優れた人材を活用した業務能力の強化に役立ちました。

この調査レポートは、医薬品開発業務受託機関（CRO）市場を詳細に調査し、2021年から2032年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, サービス種類別

開発初期段階サービス
探索サービス
化学・製造・管理（CMC）サービス
前臨床試験サービス
薬物動態/薬力学（PK/PD）サービス
毒物学サービス
その他の前臨床サービス
臨床研究サービス
第I相試験
フェーズII
フェーズ III
フェーズIV
ラボサービス
バイオ分析試験サービス
分析試験サービス
物理的特性評価
原材料試験
バッチリリース試験
安定性試験
その他の分析試験サービス
薬事コンサルティングサービス
市場, 治療領域別

がん領域
臨床薬理学
循環器領域
感染症学
神経学
消化器・肝臓病学
眼科
その他の治療分野
市場, エンドユーザー別

製薬・バイオ医薬品企業
医療機器企業
学術機関
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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世界の補完代替医療市場は、2024年に1785億米ドルと評価されました。同市場は、2025年の2090億米ドルから2034年には9,195億米ドルへと、年平均成長率17.9%で成長する見込みです。市場成長の原動力となっているのは、ホリスティックで非侵襲的、自然な健康ソリューションに対する消費者の需要の高まりです。

世界保健機関（WHO）によると、世界人口の70％以上が一次医療を補完代替医療に頼っており、こうした医療がいかに広く受け入れられているかを示しています。ハーブ療法、鍼治療、エネルギー・ヒーリング、ホメオパシーなどに対する需要の高まりは、慢性的な症状を管理し、全体的な幸福感を向上させる安全性と有効性によるものです。

ウコンやエキナセアのような植物由来の治療法の利用が増加していることは、伝統的な治療法に対する信頼が高まっていることを示しています。また、腸内マイクロバイオームの健康に対する意識の高まりが、プロバイオティクス、アダプトゲン、機能性食品の需要を押し上げています。これらは病気の予防や精神的な健康に重要な役割を果たしています。さらに、医療における中国伝統医学（TCM）とアーユルヴェーダの統合は、自然療法への世界的なシフトを反映しています。医療提供者は、より良い医療サービスを提供するために、鍼治療やマッサージ療法などのCAMを他の従来型医療と統合しており、それによって市場の成長に寄与しています。

この市場には、ハーブ療法、鍼治療、栄養補助食品、心身修養法、ホリスティック・アプローチなどの非従来型療法が含まれます。CAMは、老化の影響を緩和し、活力を高め、健康とウェルネスの長期化を促進するために使用されます。

補完代替医療市場の動向
近年、ホリスティックな健康法に対する消費者の嗜好の高まり、統合医療の採用率の上昇、予防医療に対する意識の高まりにより、市場は力強い成長を遂げています。National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)が実施した2022年のNational Health Interview Survey (NHIS)によると、アメリカの成人の35%が健康状態を管理するために漢方薬を含む様々な形態のCAMを利用しています。このことは、予防医療における伝統医療や自然医療への信頼の高まりを浮き彫りにしています。

慢性疾患の増加も、CAM療法の需要に拍車をかけています。NHISの報告によると、アメリカの成人の11％がカイロプラクティックやオステオパシーの治療を利用し、17.3％が瞑想、15.8％がヨガを行い、痛みやストレス、健康全般を管理しています。これらは、関節炎、不安、筋骨格系の痛みなどの慢性的な症状に対する心身療法や非侵襲的な治療法の採用が増加していることを反映しています。

腸内マイクロバイオーム分析、アーユルヴェーダ診断、中国伝統医学（TCM）などの機能性医学のアプローチは、オーダーメイドの治療計画で人気を集めています。NHIS 2022のデータによると、成人の2.2％が鍼灸治療に従事しており、エビデンスに基づく医療におけるCAMの役割が示されています。同様に、CAMのユーティリティを報告した調査では、成人の44％が主流医療とCAMを併用していると回答しています。したがって、さまざまな医療専門家や医療機関がCAMを取り入れるようになっていることが、業界の成長を後押ししています。

さらに、高齢化人口の増加も市場の成長要因のひとつです。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の世界人口は2050年までに倍増し、21億人に達すると予想されています。このため、ハーブ療法、鍼治療、栄養補助食品などのCAMソリューションに対する需要が高まっています。

補完代替医療市場の分析
介入タイプ別に、市場はハーブ製品、心身介入、生物学的療法、外部エネルギーヒーリング、感覚的ヒーリングに区分されます。ハーブ製品セグメントはさらに、アーユルヴェーダ、自然療法、伝統的中国医学、ザンフー理論、その他のハーブ製品に分けられます。ハーブ製品セグメントは2021年に326億米ドルで市場を独占。2022年には380億米ドル、2023年には444億米ドルに成長すると予測されています。

ハーブ製品分野は、消費者が自然で植物ベースの治療法を好むことから、補完代替医療分野の要となっています。アシュワガンダ、高麗人参エキス、ウコンなどのハーブは広く使用されており、抗炎症作用や抗酸化作用が認められています。

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)によると、アメリカの成人の30％以上、子供の約12％がハーブサプリメントを利用しています。これは、健康上の懸念や疾病管理に対処する上で、ハーブ製品が重要な役割を果たしていることを示しています。

さらに、ハーブの抽出技術や精密製剤における技術革新が効能を高め、長寿に焦点を当てたヘルスケアソリューションにおけるこのセグメントの役割を確固たるものにしています。

補完代替医療市場は、用途別に関節炎、がん、糖尿病、循環器、神経、その他の分野に分類されます。がん分野は2024年に24.9%という大きな市場シェアを占め、分析期間中のCAGRは18.4%で成長すると予測されています。

化学療法や放射線療法のような従来の治療と並行して統合療法を求める患者が増加しているため、市場の癌分野は拡大しています。世界保健機関（WHO）によると、2022年の世界のがんによる死亡者数は約960万人で、CAMを含む包括的で患者中心の治療オプションの必要性が強調されています。

鍼治療、漢方薬、ヨガや瞑想などの心身介入などのCAM療法は、がんの症状を管理し、治療の副作用を軽減し、全体的な幸福感を向上させるためにますます使用されるようになっています。

緑茶エキスなどのハーブ療法は、抗炎症作用や抗酸化作用があるとして広く用いられています。さらに、伝統的な中国医学、自然療法、アーユルヴェーダは、がん治療に対するホリスティックなアプローチとして受け入れられつつあります。

補完代替医療市場は、流通チャネル別に直販、オンライン販売、通信販売に分類されます。直販分野は2024年に887億米ドルで市場を支配し、2034年には4,531億米ドルに達すると予測されています。

消費者が個別化されたウェルネス・ソリューションを求める傾向が強まっているため、市場の直販部門は拡大傾向にあります。ハーブサプリメント、エッセンシャルオイル、ウェルネス製品を販売する企業は、直販を利用して顧客を教育し、信頼を築いています。

また、自然で予防的なヘルスケアに対する嗜好の高まりが、直接販売モデルへの関与を高めています。さらに、サブスクリプション・ベースのウェルネス・プログラムとインフルエンサー・マーケティングは、CAM製品への消費者のアクセスをさらに強化し、このセグメントの成長を促進しています。

アメリカは北米の補完代替医療市場をリードしており、CAGR 17.8%で成長し、2034年には2580億米ドルに達すると予測されています。

アメリカでは、慢性疾患の有病率の上昇とともに、自然療法やホリスティック療法へのシフトが進み、市場が急成長しています。

米国疾病予防管理センター（CDC）によると、高血圧、糖尿病、関節炎などの慢性疾患は一般的で、成人の10人に6人が罹患しています。このため、特に高齢化社会では、筋骨格系の痛み、関節炎、アルツハイマー関連の問題を管理するために、CAMの採用が増加しています。

また、この市場は、科学的研究の進展、FDAやNCCIHによる規制の枠組みによって支えられています。

ヨーロッパの補完代替医療産業では、ドイツの補完代替医療分野が力強い成長を遂げています。

ドイツは、自然療法、ホメオパシー、ハーブ療法の長い伝統に支えられ、補完代替医療市場が確立されています。欧州腫瘍学会（ESMO）によると、CAMはドイツ国民の約60％が利用しています。

そのため、高齢化率の高いドイツでは、自然療法による健康維持への関心が高まっています。

さらに、ホリスティックヘルスや持続可能性に対する意識の高まりもあり、ドイツのCAM市場は拡大が見込まれています。また、継続的な研究と政府の支援も市場のさらなる成長を後押ししています。

中国は、分析期間中にアジア太平洋地域の補完代替医療市場で大幅な成長を目撃しています。

中国では、鍼治療、漢方薬、太極拳、カッピング療法を含む中国伝統医学（TCM）が市場に深く根付いています。

中国国家統計局によると、2021年、中国の伝統的な中国医学（TCM）による治療を専門とする病院には、約6億人の患者が訪れました。この数字は、中国の人々の間でTCMの人気と信頼が高まっていることを示しています。

さらに、この業界は国家中医薬管理局などの規制機関によって支えられています。このように、ウェルネス・ツーリズムの増加と天然製品に対する消費者の需要が市場の成長を支えています。

ブラジルの補完代替医療市場は、ラテンアメリカ地域で力強い成長を遂げています。

ブラジルは、その豊かな生物多様性と土着の癒しの伝統に後押しされ、市場が急成長しています。また、政府が支援するプログラムがCAMを主流医療に統合し続け、アクセシビリティを促進しています。

例えば、ブラジルは統一医療制度（SUS）のもとでCAMを公式に認めており、鍼治療、ホメオパシー、ハーブ療法、レイキなどの治療がその対象になっています。持続可能性とホリスティック・ウェルネスのトレンドが高まるにつれ、市場の拡大が見込まれています。

補完代替医療市場シェア
Ayush Ayurvedic社、Columbia Nutritional社、Healing Company社、Herb Pharm社、Pure Encapsulations社などの主要企業を中心に、上位5～8社で市場シェアの35％以上を占めています。これらの企業は、製品の革新、ホリスティック・ウェルネス・ソリューション、流通網の拡大を通じて市場での存在感を維持し、自然療法や代替療法に対する需要の高まりに対応しています。市場ポジションを強化するため、大手企業はウェルネスセンター、ヘルスケアプロバイダー、研究機関と積極的にパートナーシップを結んでいます。

例えば、Ramamani Iyengar Memorial Yoga InstituteやUnity Woods Yoga Centerは、教育機関と協力してヨガ療法を推進しています。ハーブサプリメント、伝統医学、心身医学の人気の高まりは競争を激化させ、研究、オーガニック製品の処方、AIを活用した個別化ウェルネス・ソリューションへの投資を促進しています。

補完代替医療市場の企業
補完代替医療業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

Ayush Ayurvedic
Columbia Nutritional
Healing Company
Herb Pharm
John Schumacher Unity Woods Yoga Centre
Nordic Nutraceuticals
Pure encapsulations
Quantum-Touch
Ramamani Iyengar Memorial Yoga Institute
Sheng Chang Pharmaceutical Company
Unity Woods Yoga Center
Yoga Tree Studios

アーユシュ・アーユルヴェーダは、アーユルヴェーダ医薬品とハーブ製剤の多様なポートフォリオを提供しています。例えば、Ayush Herbal Extracts シリーズは、免疫力、消化力、ストレス管理など、ホリスティックな健康ソリューションのための標準化された植物エキスを提供しています。

Pure Encapsulations社は、臨床研究に裏打ちされた低アレルギー性サプリメントを提供しています。PureGenomics Personalized Nutrition Platform（ピュアジェノミクス・パーソナライズド・ニュートリション・プラットフォーム）は、遺伝的洞察を活用して、最適な健康のためのサプリメントを提案します。

盛昌製薬は、中国伝統医学（TCM）の製剤を製造しています。高麗人参とハトムギの処方など、同社のTCMハーブ顆粒は、治療効果を高める精密抽出技術を用いて開発されています。

補完代替医療業界ニュース
2024年3月、ピュア・エンカプサレーションズはビタミンショップとスーパーサプリメントストアで業務用サプリメントを販売開始し、医療従事者以外にも利用しやすくなりました。この動きはヒーリング・カンパニーの市場での存在感を強め、より幅広い消費者層に高品質のサプリメントを提供します。

2023年10月、ヒーリング・カンパニーはスワン・ヘレニックと提携し、ウェルビーイング旅行体験「エクスプロア＆レストア」を開始しました。この複数年にわたる提携は、瞑想、ヨガ、アーユルヴェーダ料理を文化に浸る遠征に統合し、旅行を通じてホリスティック・ウェルネスを推進することで、市場におけるヒーリング・カンパニーの存在感を強化するものです。

2023年3月、ヒーリング・カンパニーは、物理的な製品ライン、瞑想とウェルビーイングのアプリ、ライセンス供与されたウェルネス体験を含むチョプラ・グローバルを買収しました。この買収により、ホリスティックヘルス、マインドフルネス、統合的ウェルネス・ソリューションの提供が拡大し、市場におけるヒーリング・カンパニーのプレゼンスが強化されました。

この調査レポートは、補完代替医療市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 種類別

ハーブ製品
アーユルヴェーダ
自然療法
中国伝統医学
ザンフー理論
その他のハーブ製品
心身の介入
ヨガ
鍼灸・マッサージ
カイロプラクティック
気功・太極拳
瞑想とマインドフルネス
その他の心身介入
生物学的療法
ビタミン
栄養補助食品
その他の療法
外部エネルギー療法
磁気・電磁療法
チャクラヒーリング
レイキ
その他の外部エネルギーヒーリング
感覚ヒーリング
アロマセラピー
サウンドヒーリング
市場, 用途別

関節炎
癌
糖尿病
心臓血管
神経
その他の用途
市場, 販売チャネル別

直販
オンライン販売
通信販売
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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世界の男性性腺機能低下症市場は2024年に40億米ドルと推定されました。同市場は、2025年の42億米ドルから2034年には年平均成長率5.2%で67億米ドルに成長する見込みです。男性性腺機能低下症は、体内でテストステロンの生産量が不足したり、精巣機能が低下したりする種類別の病状です。精巣はテストステロンを作り、精子を生成する役割を担っているため、これらの機能が適切に発揮されないと、身体的、性的、心理的な症状が現れます。

性腺機能低下症の有病率の増加は、市場成長の重要な触媒です。例えば、Baltimore Aging Longitudinal Studyによると、テストステロン低下は50歳代の男性の約10％、60歳代で約20％、70歳代で約30％が罹患しています。従って、これらの統計は、診断と治療の選択肢に対するニーズの高まりと、全体的な健康と生活の質への影響を管理するための意識の高まりを強調しています。さらに、世界的な高齢化も晩発性性腺機能低下症の有病率上昇に寄与しています。

例えば、世界保健機関（WHO）によると、80歳以上の高齢者の数は2020年から2050年にかけて3倍に増加し、4億2,600万人に達すると予想されています。高齢の男性はテストステロン低下の症状を経験する可能性が高いため、この人口動態の変化は診断検査と治療ソリューションの需要をエスカレートさせ、男性性腺機能低下症の管理に関連する医療ニーズに大きな影響を与えています。

さらに、男性の健康とウェルネスに対する意識の高まりは、男性性腺機能低下症の診断と治療に焦点を当てたイニシアチブの拡大につながりました。このように、医療提供者、政府機関、民間団体は、男性のホルモンバランスの乱れに対処するために、意識の普及、教育キャンペーンへの投資、予防ケアプログラムの編成に注力しています。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）と米国泌尿器科学会（AUA）は、テストステロン欠乏症の早期発見と管理に関するガイドラインと意識向上プログラムを導入しています。

男性性腺機能低下症の市場動向
男性ホルモン補充療法（TRT）は、男性性腺機能低下症に悩む人々に効果的で安全かつ便利な治療選択肢を提供するもので、近年大きな技術革新を遂げています。薬剤製剤、送達方法、個別化された治療計画、および2032年までに9,815億米ドルに達すると推定されるデジタルヘルスにおける進歩は、統合によりテストステロン欠乏症の管理を変革しています。

製薬会社は、効果が長期間持続し、吸収が改善された新しいテストステロン製剤と治療法を開発しています。例えば、2022年3月にFDAは、成人患者における内因性テストステロンの欠乏または不在、または性腺機能低下症に関連する状態に対するテストステロン補充療法（TRT）のために、アンタレス・ファーマ社によるウンデカン酸テストステロンを承認しました。

さらに、革新的な送達方法がTRTの利便性と有効性を拡大しています。皮下インプラントの顕著な例として、FDAが承認したTestopelがあり、これは最大6ヶ月間持続的にテストステロンを放出し、頻繁な投与の必要性を最小限に抑えます。

同様に、Natestoのような経鼻テストステロンは、皮膚吸収をバイパスし、他の人への偶発的な移行のリスクを低減し、迅速かつ目立たないオプションを提供します。このようなデリバリーの進歩により、治療の柔軟性が高まります。

さらに、TRTの個別化は一般的になりつつあり、微量投与戦略やオーダーメイドの治療計画によって患者のアドヒアランスが向上する一方、赤血球減少症や心血管リスクを含む副作用が最小限に抑えられるため、市場の成長に寄与しています。

男性性腺機能低下症市場の分析
治療の種類別に、市場はテストステロン補充療法とゴナドトロピン療法に二分されます。2023年の推定市場規模は39億米ドル。テストステロン補充療法は、2024年に32億米ドルの売上高を記録し、予測期間中のCAGRは5.3%で大幅な成長が見込まれています。

テストステロンは、性欲、勃起機能、全体的な性的満足度に影響を与える男性の性的健康に重要な役割を果たしています。したがって、テストステロン補充療法（TRT）は、性欲を改善し、勃起機能を高め、オーガズム反応を向上させる正常なテストステロンレベルを回復するのに役立ちます。

さらに、TRTの利用可能性をサポートする医療政策と規制の枠組みは、市場へのアクセスを後押しし、研究開発のイニシアチブを奨励しています。

例えば、2022年8月、食品医薬品局（FDA）は、内因性テストステロンの欠乏または不在に関連する疾患を有する成人男性におけるテストステロン補充療法として、Kyzatrex（ウンデカン酸テストステロン）を承認しました。この規制当局のサポートにより、テストステロン療法における継続的な治療進歩の基盤が強化されました。

さらに、テストステロンは脂肪代謝に影響を及ぼし、脂肪の再分配を助けます。したがって、テストステロンレベルの低 下は内臓脂肪蓄積の増加につながります。そのため、テストステロン補充療法は、体脂肪率を最小化し、代謝機能を改善し、インスリン感受性を高めるのに役立つという肯定的な結果を示しています。

さらに、様々な健康状態に対するテストステロンの影響とその治療応用に関する研究により、テストステロン補充療法などの改善された治療法の開発が可能になりました。これらの研究開発は、テストステロン欠乏症の患者に対する、より的を絞った効果的な治療アプローチに貢献しています。

投与経路に基づき、男性性腺機能低下症市場は注射剤、局所剤、経口剤に区分されます。注射剤セグメントは55.3%の売上シェアを占め、2024年の売上は22億米ドルです。

注射用テストステロンは、安定したホルモンレベルを確保し、経口剤や局所剤と比較して、気分変動、疲労、性欲の変動を最小限に抑えます。

エナント酸テストステロンやシピオン酸テストステロンなどの注射療法は、テストステロンレベルの回復に有効であることが示されています。その信頼性と証明された結果は、患者と医療提供者の間で安定した使用を保証します。

さらに、注射用テストステロンは、医師が患者の特定のニーズに応じて治療するのに役立ちます正確な投与量を調整することができます。この柔軟性は、テストステロンレベルの最適化に役立つと同時に、関連する副作用を軽減します。

さらに、テストステロン治療の利点と新しい注射製剤の研究は、市場の拡大を促進するのに役立ちます。例えば、2023年10月、オーロビンド・ファーマ社は、アメリカ食品医薬品局（FDA）から、マルチ用量バイアルで100mg/mLと200mg/mL、単回用量バイアルで200mg/mLの濃度でサイピオン酸テストステロン注射剤を製造・販売する承認を取得しました。

本剤は、原発性性腺機能低下症および性腺刺激ホルモン分泌不全性腺機能低下症の男性における補充療法を適応症としています。このような承認は、予測期間中に注射剤セグメントの成長を大幅に押し上げると期待されています。

男性性腺機能低下症市場は、用途に基づき、カルマン症候群、クラインフェルター症候群、下垂体障害、その他の用途に区分されます。2024年には、クラインフェルター症候群分野が15億米ドルの最大の収益を上げ、市場を支配しました。

クラインフェルター症候群は、男性がX染色体を余分に持つ遺伝的疾患で、テストステロン欠乏症とそれに伴う症状を引き起こします。

例えば、2024年3月のNational Organization for Rare Disordersの記事によると、クラインフェルター症候群、特に47,XXYの変異型は、男性で最も一般的な染色体異常であり、男性500人に1人の割合で発生し、治療オプションに対する需要が増加していることを示しています。

加えて、クラインフェルター症候群と性腺機能低下症との関連についての認知度が高まったことで、医療従事者が症状を認識し、適切な治療を実施できるようになったため、診断率が向上しています。

さらに、テストステロン補充療法（TRT）の製剤や投与方法の革新により、クラインフェルター症候群の患者に対する治療の選択肢が増えました。これらの先進的な治療法は、安全性と有効性を向上させ、罹患者の間で治療の普及を加速させています。

北米の男性性腺機能低下症市場は、2024年には18億米ドルの売上を占め、2034年には31億米ドルに達すると予測されています。北米市場ではアメリカが2023年に16億米ドルの最大の売上高を記録しました。

この成長は、アメリカの高齢化、特に40歳以上の男性がホルモンの著しい変化を経験していることが主な原因です。

例えば、アメリカの国勢調査局によると、65歳以上の人口は2034年までに7,700万人に達すると予測されており、人口動態が大きく変化しています。この人口統計学的傾向は、性腺機能低下症の診断と治療の必要性が持続的に増加することを示唆しています。

これに加えて、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、テストステロン補充療法やその他の医薬品ソリューションなどの治療オプションに厳格な基準を導入しており、効果的な治療に対する需要の高まりに対応するため、安全性、有効性、安定性を強化した高品質の製品の開発を推進しています。

ヨーロッパ 英国の男性性腺機能低下症市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

プライマリーケアや内分泌科を含む医療サービスへのアクセスが改善されたことで、男性性腺機能低下症の診断と管理がより適切に行われるようになりました。国民保健サービス（NHS）を通じてテストステロン補充療法が利用できるようになったことで、患者の治療へのアクセスが向上しました。

さらに、この地域の製薬会社間の協力関係により、男性性腺機能低下症治療の需要が高まっています。例えば、2024年9月、マリウス・ファーマシューティカルズは、英国を拠点とする著名なデジタルヘルスプラットフォームであるNuman社との提携を発表し、KYZATREX（ウンデカン酸テストステロン）CIIIカプセルをNuman社の製品ポートフォリオに統合しました。これらの提携により、同地域における治療へのアクセスが向上し、患者の転帰が改善しました。

アジア太平洋地域： 日本の男性性腺機能低下症市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

Statistaによると、2023年11月現在、日本の65歳以上の人口は約3,635万人と推定されています。

したがって、高齢化社会は近い将来、日本の疾病負担に大きな影響を与え、遅発性性腺機能低下症の症例増加と相関し、診断および治療ソリューションに対する高い需要を生み出すと予想されます。

さらに、日本の医薬品市場は、安全性と患者のコンプライアンスを高めた製剤など、先進的なテストステロン補充療法（TRT）を採用しています。これらの進歩は患者や医療提供者の間で受け入れられ、市場拡大に寄与しています。

中東・アフリカ： サウジアラビアの男性性腺機能低下症市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態の変化も見られます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人（総人口の5.9%）から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

したがって、この人口統計学的傾向は、性腺機能低下症の診断と治療の必要性が持続的に増加することを示唆しています。

さらに、サウジアラビアの「ビジョン2030」構想では、専門的な内分泌医療へのアクセスを改善する医療インフラの整備が強調されています。これには、性腺機能低下症のような疾患の診断と治療のための資金と資源の増加が含まれます。

男性性腺機能低下症市場シェア
アッヴィ、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー、サノフィなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が新薬を導入し、先進的な治療法を用いる中、近代化は極めて重要です。さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。

ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて、性腺機能低下症とその健康への影響に関する一般市民の意識が高まることで、より多くの個人が治療を求めるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

男性性腺機能低下症市場の企業
男性性腺機能低下症業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のようなものがあります：

AbbVie
Antares Pharma
Bayer
Eli Lilly and Company
Endo Pharmaceuticals
Simple Pharma
Pfizer
Sanofi
Teva Pharmaceutical Industries
Viatris

イーライリリーは、新規のテストステロン製剤を含む男性性腺機能低下症の先進的な治療薬の開発をリードし、同社の製品ポートフォリオを強化しています。

ファイザーは、約88,000人の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、質の高いソリューションを提供しています。

サノフィは強力な地理的プレゼンスを有し、市場へのリーチを拡大しています。サノフィは90カ国以上で事業を展開しており、強固な販売網を構築しています。

男性性腺機能低下症業界ニュース
2022年3月、アンタレス社は、アメリカ食品医薬品局がテストステロン補充療法（TRT）の経口治療薬であるTLANDO（ウンデカン酸テストステロン）を承認したと発表しました。この承認は同社にとって重要なマイルストーンであり、製品ポートフォリオを拡大し、TRT市場における同社の地位を強化するものです。

シンプルファーマは2021年2月、フェリング・ファーマシューティカルズから男性性腺機能低下症治療薬テスタバン（経皮吸収型テストステロンゲル2％）と勃起不全（ED）治療薬ビタロス（アルプロスタジルクリーム）を買収し、男性健康療法のポートフォリオを強化しました。

この調査レポートは、男性性腺機能低下症市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 治療種類別

テストステロン補充療法
ゴナドトロピン療法
市場：投与経路別

注射剤
局所
経口
用途別市場

カルマン症候群
クラインフェルター症候群
下垂体疾患
その他の用途
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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バイオセンサーの世界市場は、2023年に301億米ドルと推定されました。同市場は、2024年の323億米ドルから2032年には585億米ドルまで、年平均成長率7.7%で拡大する見込み。バイオセンサーは、生体信号を検出・測定する医療装置。バイオセンサーには、特定の被分析物と相互作用する酵素や抗体などの特殊な生物学的認識要素と、この相互作用を測定可能な出力に変換するのに役立つ変換器が含まれます。したがって、この先端技術により、様々な健康関連のバイオマーカーを迅速、高感度、高精度に検出することができ、病気の早期診断に役立ちます。

糖尿病の有病率の増加がバイオセンサー市場の成長を促進する主な要因です。糖尿病の管理とコントロールは、腎不全、壊疽、下肢切断、脳卒中などのさらなる合併症を避けるために必要です。例えば、世界保健機関（WHO）の報告書によると、2022年には世界全体で8億3,000万人近くが糖尿病に罹患し、その大半は中低所得国の患者であると推定されています。さらに、2021年には糖尿病が原因で160万人が死亡し、その47％が70歳未満で死亡しています。したがって、この統計は、体内のグルコースレベルをチェックし、健康を改善し、世界的な糖尿病問題に取り組むために個人を支援するバイオセンサーのような効果的なソリューションの必要性が高まっていることを強調しています。

さらに、医療分野でのバイオセンサーの使用量の増加は、市場の実質的な触媒です。生物医学、創薬、食品、安全基準などの分野でのバイオセンサーの使用増加は、市場の成長を加速させるでしょう。このように、新しく先進的なバイオセンサーの開発のための政府機関と研究所間のパートナーシップは、市場の成長をエスカレートさせるのに役立ちます。例えば、2021年3月、空軍研究所はケース・ウェスタン・リザーブ大学との提携で200万米ドルをキックオフ。この提携により、バイオセンサーの開発が促進され、ストレスや疲労のバイオマーカーの認識が重視されるようになりました。さらに、アジア太平洋地域とヨーロッパでのポータブルバイオセンサに対する高い需要と技術の進歩が、より効果的なバイオセンサの開発を促進しています。

バイオセンサーの市場動向
バイオセンサは、近年の著しい技術進歩によって進化しており、市場の成長を加速させています。バイオセンサーにおけるこれらの技術革新は、精度、利便性、ユーザーの経験を向上させ、患者と医療提供者の双方にとってより魅力的なものとなっています。

センサーの精度と寿命の向上は、バイオセンサーに見られる主な技術的進歩です。最新のバイオセンサーは、装着時間が長く、安定性が向上しています。例えば、Dexcom 社の Stelo Glucose Biosensor は 15 日間装着でき、12 時間の猶予期間があります。

多くの先進的なバイオセンサーは、新薬の発見、診断、生物医学、環境モニタリングなどの医療分野で幅広く応用されています。さらに、多くの市場関係者は、女性の不妊問題に焦点を当てた最新のウェアラブルを開発するための研究開発にも投資しています。例えば、Ava Science社が開発したAva fertility trackerは、女性の体内の受胎可能な窓、ストレスレベル、睡眠の質を検出するためのバイオセンサーを使用したブレスレットの一種です。

より簡単で携帯性に優れ、利便性の高い装置を提供する技術革新。例えば、DEXCOM G4 Platinumは7日間連続的にグルコースレベルを追跡し、ワイヤレス技術を使用しており、ユーザーはいつでも自分のグルコースレベルをチェックすることができました。小型センサーとワイヤレストランスミッターは、2歳から17歳の子供の腹部または臀部上部に装着されるため、使いやすく、快適に着用することができます。

さらに、より良い健康と体内の血糖値を監視するための教育に関する意識の高まりは、技術的に高度なバイオセンサーをベースとした装置の需要を作成します。このように、この進歩は市場の成長に貢献しています。

バイオセンサー市場分析
バイオセンサー市場は、種類別にウェアラブルとノンウェアラブルに分類されます。2023年の市場規模は301億米ドル。ノンウェアラブルセグメントは、2023年に193億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 7.6％で大きく成長する見込み。

非ウェアラブルバイオセンサは、ポイントオブケア検査に利用される装置を含む診断装置に組み込まれ、使いやすさ、高精度、継続的なユーザーインタラクションを必要とせずに診断結果を即座に提供できるなどの大きな利点を提供します。

例えば、ロシュのAccu-Chek Inform IIシステムやcobas infinity POC ITソリューションは、病院でのグルコースモニタリングを合理化し、医療従事者のワークフロー効率を高めるとともに、感染制御や患者ケアをサポートします。

同様に、アボット社のi-STAT 1は、軽量で使いやすい装置で、i-STATテストカートリッジと連動してi-STATシステムを構成します。このポイント・オブ・ケア検査プラットフォームは、迅速かつ正確な診断結果を提供し、医療従事者が必要なときにいつでも意思決定できるよう支援します。

このように、非装着型バイオセンサは、迅速かつ正確な検査を可能にすることで、POC検査において重要な役割を果たします。感度の向上、小型化、デジタル統合などの技術の進歩により、これらの装置はより効果的に使用できるようになりました。

さらに、個別化医療への注目の高まりと、病院と家庭の両方における迅速かつ即時の診断の必要性が、これらのバイオセンサーの需要をエスカレートさせ、市場の成長を加速させています。

技術別に見ると、バイオセンサー市場は電気化学、光学、熱、圧電、その他の技術に二分されます。電気化学分野の売上シェアは41.6%で、2023年の売上は125億米ドル。

糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患の有病率の上昇と、早期かつ正確な診断ツールに対する需要の高まりが、電気化学市場の成長をさらにエスカレートさせています。

例えば、英国心臓財団（British Heart Foundation）の報告書によると、心血管疾患は依然として世界的に男女ともに死亡原因の第1位。2023年には、約6億2,000万人が心臓・循環器疾患を患っています。毎年約6億2,000万人がこれらの疾患を発症しています。世界全体では、13人に1人が心臓・循環器系疾患を患っています。

従って、これらの憂慮すべき統計は、これらの慢性疾患の早期発見と効果的な管理に必要な電気化学バイオセンサのような高度診断ツールの重要な必要性を強調しています。

さらに、これらのバイオセンサは、糖尿病患者の血糖値を監視するために使用されるグルコースメーターなど、数多くの医療装置の開発と操作に不可欠です。さらに、ポイントケア検査装置、心臓バイオマーカー検出システム、血液ガス分析装置にも採用されています。

このように、この成長は、電気化学バイオセンサの高感度、特異性、および迅速な応答時間によって主に刺激され、医療分野における幅広いアプリケーションのための理想的な選択肢となっています。

バイオセンサ市場はアプリケーション別に、血糖値検査、コレステロール検査、血液ガス分析、妊娠検査、創薬、感染症検査、その他のアプリケーションに二分されます。血糖値検査セグメントは2023年に126億米ドル。

糖尿病の世界的な有病率の上昇は、肥満の症例の増加、座りがちなライフスタイル、人口の高齢化に起因しており、血糖モニタリング装置の需要を牽引しています。

ウェアラブル血糖モニタリング装置は、連続モニタリングや即時データアクセスなどの高度なソリューションを提供することで、糖尿病管理の方法を変えています。

例えば、2023年3月にマシモは、脈拍数、SpO2、水分補給レベルなどの様々な健康指標を監視するバイオセンシング技術を採用した革新的なウェアラブル装置であるMasimo Freedom Smartwatchを発売しました。

さらに、2032年までに400億米ドルに達すると推定される最新のグルコース・バイオセンサの多くは、モバイルアプリ、クラウドストレージ、電子カルテと接続する機能を備えています。注目すべき例は、スマートフォンアプリと同期し、ユーザーがグルコースレベルを追跡し、高血糖または低血糖レベルのアラートを受け取ることを可能にするMedtronicのGuardian Connect CGMです。

さらに、血糖バイオセンサーは小型、軽量で持ち運びが可能なため、外出先でのモニタリングが可能です。この携帯性は、活動的なライフスタイルの人、旅行者、遠隔地やサービスが行き届いていない地域で糖尿病を管理する患者にとって特に有益です。このため、市場の成長が加速します。

エンドユーザー別に見ると、バイオセンサー市場はPOC検査、在宅医療診断、研究所、その他のエンドユーザーに二分されます。ポイントオブケア検査セグメントは2023年に153億米ドル。

ポイントオブケア検査におけるバイオセンサーは、数分で結果を提供し、医師が迅速な判断を下すのに役立ちます。この迅速な対応は、緊急事態や深刻な状態の治療に重要です。

多くのバイオセンサベースのPOC装置は小型軽量で持ち運びが容易なため、救急車や診療所、家庭での使用に最適です。例えば、シーメンスのepoc血液分析装置は、ベッドサイドや遠隔地で血液ガスや電解質をリアルタイムで検査できるワイヤレス装置です。

さらに、高度なバイオセンサー技術により、正確で信頼性の高い測定が可能です。Cepheid GeneXpert Systemは、結核などの感染症に対するPCRに基づく迅速な検出を、ラボ品質の精度で実現します。

さらに、POC検査によるタイムリーな結果は迅速な治療につながり、待ち時間の短縮や医療従事者による迅速な臨床判断に役立ちます。このような有効性は、救急医療や慢性疾患の管理において特に重要であり、市場の成長に貢献しています。

北米のバイオセンサー市場は、2023年に104億ドルの売上を占め、2032年には198億米ドルに達すると予測されています。2023年の北米市場の売上高はアメリカが95億米ドルで最大。

アメリカでは、心血管疾患や糖尿病などの慢性疾患の罹患率が上昇しており、バイオセンサー装置の需要が加速しています。

例えば、2021年のアメリカ疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、アメリカでは約3,840万人が糖尿病に罹患しており、そのうち90～95％が2型糖尿病で、世界総人口の約11.6％を占めています。

さらに、厳しい規制環境にもかかわらず、バイオセンサー装置のような革新的なヘルスケアソリューションの承認と商業化に対する強力なサポートがあり、それによって市場の成長が強化されています。

ヨーロッパ：2024年から2032年にかけてイギリスのバイオセンサー市場が大幅成長。

この地域の市場成長は、より健康的なライフスタイルを促進する公衆衛生キャンペーンやガイドラインなどの取り組みを通じて、糖尿病撲滅に向けた英国政府のコミットメントによって強化されると予想され、業界の拡大を推進します。

さらに、この地域のバイオセンサー市場の成長は、英国全体で糖尿病患者が増加していることによって強化されると予測されています。

例えば、英国糖尿病協会によると、2023年には英国で580万人が糖尿病に罹患し、さらに130万人近くが2型糖尿病に罹患していると推定されています。
アジア太平洋： 日本のバイオセンサー市場は2024年から2032年にかけて大きく成長する見込み。

日本は、世界でも最も急速に高齢化が進んでいる国の一つです。推計によると、日本の65歳以上の高齢者人口は約3,625万人で、これは日本の全人口の3分の1に相当します。

さらに、日本では糖尿病の罹患率が上昇しており、市場の成長を加速させています。例えば、国際糖尿病連合（IDF）の報告書によると、2021年には1,100万4,999人が糖尿病に罹患し、これは全人口の11.8%にあたると推定されています。

したがって、この人口動態の変化は、糖尿病やそれに関連する健康状態を克服するための効果的な戦略の必要性について、医療提供者や政策立案者の間で認識を生み出しています。

中東・アフリカ： 2024年から2032年にかけてサウジアラビアのバイオセンサー市場が顕著な成長

サウジアラビアの高度な医療インフラと先進医療技術への投資増加により、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的なバイオセンサー装置の開発と導入の機会が生まれています。

さらに、糖尿病患者の増加が、サウジアラビアにおけるバイオセンサー需要の高まりを生み出しています。

さらに、サウジアラビアでは、予防と治療に重点を置いた慢性管理に焦点を当てた健康意識向上プログラムが増加しています。したがって、バイオセンサー装置は、早期介入を促進し、慢性疾患を予防し、全体的な幸福を高めるために、より健康的な生活習慣を採用するユーザーを教育する上で重要な役割を果たしています。

バイオセンサー市場シェア
アボット・ラボラトリーズ、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、サーモ・フィッシャー・サイエンティフィックなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が新しいバイオセンサー装置を導入し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、バイオセンサーの開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて糖尿病とその健康への影響に対する一般市民の意識が高まるにつれ、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

アボット・ラボラトリーズは強力な製品ポートフォリオを有しているため、より多くの人々に採用され、市場の大幅な拡大につながります。アボット社は、FreeStyle Libre 2、FreeStyle Libre 3など、バイオセンサーに関する多様な製品を提供しています。

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、約122,000人の従業員を擁し、グローバルにイノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

ダナハーコーポレーションは、地理的に強い存在感を示しており、市場へのリーチを拡大することができます。ダナハー社は60カ国以上で事業を展開しており、強固な販売網を構築しています。

バイオセンサー市場参入企業
バイオセンサー業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のようなものがあります：

Abbott Laboratories
ARKRAY
Bio-Rad Laboratories
Biosensors International Group
Dexcom
Danaher Corporation
F. Hoffmann-La Roche
Masimo Corporation
Nova Biomedical
Platinum Equity Advisors
PHC HOLDINGS CORPORATION
Pinnacle Technology
Siemens Healthineers
Thermo Fisher Scientific
Trividia Health

バイオセンサー業界ニュース
2024年3月、デックスコムは処方箋を必要としない初のグルコースバイオセンサーであるSteloのFDA認可を発表しました。この承認により、同社は市場での競争力を強化。

2024年3月、ノババイオメディカルは、StatStripグルコースホスピタルメーターシステムの最新バージョンをアメリカで発売。

2023年1月、マシモはフィリップスと提携し、W1スマートウォッチとフィリップスの患者モニタリングソフトウェアを統合しました。この提携は、マシモ製品の機能性を向上させ、市場範囲を拡大し、患者ソリューションを向上させることで、同社の事業成長を後押ししました。

この調査レポートは、バイオセンサー市場を詳細に調査し、2021年から2032年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 種類別

ウェアラブル
非ウェアラブル
市場：技術別

電気化学
光学式
熱
圧電
その他の技術
市場, アプリケーション別

血糖値検査
コレステロール検査
血液ガス分析
妊娠検査
創薬
感染症検査
その他の用途
市場, エンドユーザー別

ポイントオブケア検査
在宅医療診断
研究所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
ロシア
スイス
アジア太平洋
中国
日本
インド
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア

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インフルエンザ迅速診断検査の世界市場規模は2024年に14億米ドル。2025年の15億米ドルから2034年には23億米ドルまで、年平均成長率5.1%で成長する見込みです。インフルエンザ迅速診断検査（RIDT）市場は、季節性インフルエンザ患者の増加、ポイント・オブ・ケア検査の採用拡大、診断方法の革新により、著しい成長が予測されています。さらに、インフルエンザのサーベイランスの改善や啓発キャンペーンの実施を目的とした政府の取り組みが、市場の拡大に大きく貢献しています。

より優れた感度と特異度を持つ新しいデジタルRIDTにより、検査の精度は著しく向上しており、これらの検査は医療従事者にとって不可欠なものとなっています。定性的RIDTから半定量的RIDTへの移行も診断に有益です。他の呼吸器病原体とともにインフルエンザを検出できる多重化検査の導入により、RIDTの臨床ユーティリティが向上しています。人工知能（AI）や機械学習技術は、検査の解釈を自動化しエラーを減らすことで、こうした進歩を支えています。医療インフラへの支出が増える中、こうした技術によってRIDTはより多くの患者に広く利用されるようになっています。

各国の政府は、インフルエンザによる負担を軽減するため、インフルエンザの監視と診断を改善する取り組みを強化しています。アメリカCDCのInfluenza Division International Programや世界保健機関（WHO）のGlobal Influenza Surveillance and Response Systemは、初期段階での正確な診断の重要性を強調しています。FDAやEMAのような機関は、RIDTの承認を迅速に進めることにより、季節性診断を支援しています。診断検査に対する助成金や補助金を受ける公衆衛生システムが増えており、これが迅速インフルエンザ診断検査市場の成長を後押ししています。これらの助成金は、公衆衛生システムの改善や、マルチチャネル・マーケティング・アプローチによるタイムリーな治療と診断の重要性に関する患者の意識向上に役立っています。また、このような規制は、このような問題に対する一般市民の意識を高めるマーケティングキャンペーンを通じて、早期治療と診断を促進します。

インフルエンザ迅速診断検査（RIDT）は、呼吸器検体中のA型およびB型インフルエンザウイルス核タンパク質抗原の存在を同定し、その結果を定性的に表示する免疫測定法です。RIDTは15分以内に結果を得ることができます。しかし、RIDTは、RT-PCRやウイルス培養に比べ、呼吸器検体中のインフルエンザウイルスを検出する感度に限界があります。そのため、特にインフルエンザのピーク時には、RIDTの結果が偽陰性であった場合の確認検査が必要となります。

迅速インフルエンザ診断検査市場の動向
新技術、消費者の需要の変化、医療サービス提供の変革は、RIDT市場の成長を促進する要因の一部です。注目すべきトレンドの1つは、診断プラットフォームへの人工知能の統合です。AIを搭載したRIDTは精度を向上させ、偽陽性・偽陰性を最小化し、臨床およびポイントオブケアにおける診断プロセスの効率を高めます。この分野では、特にインフルエンザの流行期に、個人の正確な診断とタイムリーな治療を確保するために大きな進展が見られます。

さらに、在宅検査キットの人気が高まっていることから、予測期間中に市場の成長も拡大する見込みです。遠隔医療サービスの急増と自己検査の手軽さが相まって、患者はインフルエンザの自己検査を行い、すぐに結果を得て、ビデオ通話を通じて医療専門家に相談できるようになりました。COVID-19の大流行以降、迅速かつ効率的な方法で医療サービスを受けることが重視されるようになったため、この変化は顕著になっています。

分子診断RIDTは感度と特異度が向上しているため、従来のものに比べて受け入れられつつあります。核酸増幅（NAA）検査などの高度な検査は、ウイルス量の少ないインフルエンザ株の同定に最適です。

市場の進化を後押ししているのは、マルチプレックス診断ツールの利用が可能になったことです。これらの方法では、A型およびB型インフルエンザと、RSVやSARS-CoV-2のような他のウイルス性呼吸器感染症を同時に検出することができます。これにより、複数の検査を受ける必要がなくなり、より総合的な診断ソリューションが提供されます。

多くの専門家が、生分解性の検査部品を作り、検査パッケージから出る廃棄物全体を減らす方法を模索しています。この取り組みは、より広範な環境問題に取り組むことを目的としています。インフルエンザ診断薬の使用頻度を高めることを奨励する政府のプログラムとともに、市場のさらなる成長が期待されています。

インフルエンザ迅速診断検査市場の分析
2021年の世界市場規模は10億米ドル。翌年には11億米ドルとわずかに増加し、2023年には12億米ドルにまで上昇しました。

製品の種類別では、インフルエンザ迅速診断検査市場は従来型RIDTとデジタルRIDTに区分されます。従来型RIDTsセグメントは、2024年に8億2,290万米ドルの収益を生み出しました。

従来型RIDTは手頃な価格で入手しやすいため、市場で人気があります。これらの検査は製造が簡単で、多くのインフラを必要としないため、資源が限られている地域に適しています。低コストは、予算が乏しく医療へのアクセスが制限されがちな発展途上国の公衆衛生キャンペーンに特に役立ちます。

さらに、従来のRIDTは使いやすく、専門的なトレーニングも必要ないため、診療所、学校、職場などに最適です。その迅速な結果は、医療従事者が迅速な判断を下すのに役立ち、インフルエンザの流行シーズンには特に重要です。この簡便性により、季節性インフルエンザの流行を管理する上で重要なツールとなっています。

インフルエンザ迅速診断検査市場は、イムノクロマト法、ラテラルフロー法、PCR法、その他の技術に分類されます。イムノクロマトアッセイ分野は、事業の成長を牽引し、CAGR 5.9%で拡大し、2034年には13億米ドル以上に達する見込みです。

イムノクロマトアッセイは、その優れた感度と特異性により、大きな市場シェアを占めると予想されています。これらの検査は少量のウイルスでも同定できるため、正確な結果が得られます。このことは、小児や高齢者のようなハイリスクグループの感染を早期に発見し、重篤な合併症を予防する上で特に重要です。

これらの検査法は、薬局や急患センターなど、分散型の検査場所でも一般的になりつつあります。小型で必要な装置が最小限であるため、このような環境では実用的な選択肢となります。さらに、技術の進歩により、迅速かつ信頼性の高い検査が可能になったため、医療従事者はますますこの検査を好むようになっています。

サンプルの種類別では、インフルエンザ迅速診断検査市場は鼻腔スワブ、咽頭スワブ、その他のサンプルに区分されます。鼻腔スワブ部門は、事業の成長を牽引し、年平均成長率5.9%で拡大し、2034年には12億米ドル以上に達する見込みです。

このセグメントは、使い方が簡単で正確な結果が得られる鼻腔スワブ領域が主導権を握っています。綿棒は組織への刺激が少ないため、子供にも大人にも適しています。オバットは、インフルエンザの症例に対してクリニックで一般的に使用されており、これも市場の成長に貢献しています。

鼻腔スワブは通常のRIDTや分子RIDTに適合するため、多機能です。鼻腔スワブは高いウイルス量を捕らえることができるため、インフルエンザの早期診断に最適です。鼻腔スワブは、ポイント・オブ・ケアや検査室検査システムで信頼性の高い性能を発揮するため、医療従事者も同様に恩恵を受けます。

エンドユーザー別では、インフルエンザ迅速診断検査市場は、診断センター、病院、研究所、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の売上高シェアは41.3%で、診断センター部門が市場を独占。

診断センターは高度な設備と熟練したスタッフを有しているため、RIDT市場のトップエンドユーザーとなっています。これらのセンターは、正確で効率的な検査を提供するために最先端の技術を使用しています。特に特殊な装置を必要とする分子RIDTでは、患者は信頼性の高い結果を求めて診断センターを選ぶことが多い。

また、マルチプレックス診断を含む包括的な検査に対する需要が高まっていることも、診断センターにおけるRIDTの利用を増加させています。これらのセンターでは様々な検査オプションを提供しており、医療従事者がインフルエンザと他の呼吸器疾患を区別するのに役立っています。大規模なインフルエンザ・モニタリング・プログラムへの関与は、市場におけるRIDTの主導的役割をさらに強化しています。

2024年には、北米地域が世界の迅速インフルエンザ診断検査市場で34.5%の最大シェアを占めました。同地域の市場シェアが高いのは、医療インフラが整備されていること、迅速検査キットが容易に入手できること、ポイント・オブ・ケア検査の導入が進んでいることなどに起因しています。

アメリカ（百万米ドル）の2021年のインフルエンザ迅速診断検査市場規模は3億3,100万ドルでした。同国は2022年の3億6,580万米ドルから2023年には4億1,130万米ドルに成長し、北米市場を支配。

アメリカが北米のRIDT市場を支配しているのは、強力な医療政策、高い疾患意識、診断ツールへの多額の投資によるものです。ワクチン・フォー・チルドレン（VFC）のようなプログラムは、十分なサービスを受けていない人々にインフルエンザの診断と予防接種を提供するのに役立っています。CVSやWalgreensのような小売薬局でのRIDTの利用増加や遠隔医療サービスにより、多くの人々にとってインフルエンザ検査がより身近なものとなっています。

国家インフルエンザパンデミック戦略などの政府プログラムも、こうしたRIDTの取り組みを支援しています。さらに、企業の健康増進プログラムにRIDTを組み込んで、オフィス環境での使用を奨励する傾向も強まっています。

英国のインフルエンザ迅速診断検査市場は、欧州市場において今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国のRIDT市場は、国民保健サービス（NHS）によるインフルエンザ対策の改善と繁忙期の需要増に牽引され、現在も発展を続けています。NHSは、プライマリーケア、病院、薬局で迅速診断サービスを提供することで、インフルエンザへの対応にRIDTを組み込んでいます。ポイント・オブ・ケア検査が受け入れられつつあることで、RIDTは英国の統合医療システムの重要な一部となっています。

インフルエンザへの早期介入の必要性に対する一般市民の意識の高まりが、英国におけるRIDTの需要に影響を与えています。アボットや積水ダイアグノスティックスのような企業は、NHS仕様で製造されたRIDTでこの市場で重要な役割を果たしています。その他の診断機関や学術機関も、革新的な診断ソリューションの開発と採用を支援するために協力しています。さらに、政府はインフルエンザによる入院の削減と合併症の回避に力を入れており、効果的で信頼性の高い診断装置のニーズが高まっています。

アジア太平洋地域のインフルエンザ迅速診断検査市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

中国は、アジア太平洋地域のインフルエンザ診断検査業界において、強い競争力を有しています。

公衆衛生の発展と病気の早期診断を支援するため、中国政府は大規模な投資を行っており、これがRIDT市場の急成長を後押ししています。2030年中国保健プログラムでは、早期診断と疾病管理を推進しており、病院、外来診療所、地域保健センターでのRIDTの使用が増加しています。政府は感染症の監視に重点を置いており、特に農村部や医療が行き届いていない地域でのインフルエンザ対策キャンペーンを強化しています。

同時に、中国ではより多くの現地メーカーが手ごろな価格でRIDTを製造しています。北京Wantai Biological Pharmacyや広州Wondfo Biotechといった診断ツールの現地サプライヤーは、費用対効果が高く、かつ高品質の診断製品を提供しています。また、都市部における民間診断クリニックや小売薬局の増加も市場拡大に寄与しています。さらに、グローバルサプライヤーとの提携により、先進的な分子RIDTが3次医療病院に導入され、市場をさらに押し上げています。

インフルエンザ迅速診断検査市場シェア
Quidel Corporation、Abbott Laboratories、Roche Diagnosticsは、幅広い製品ポートフォリオ、広範なネットワーク、強力なブランド名、効果的な販売チャネルを持つ多国籍企業であるため、RIDT市場のトップに位置しています。これらの企業は、2024年の世界市場でXX%の最大シェアを占めています。これらの企業はいずれも、従来の診断装置の課題を解決し、RIDTの感度と特異度を向上させるため、研究開発に多額の投資を行っています。さらに、革新的な分子診断RIDTの登場は、特に医療支出の多い先進国において市場を変えてきました。北京Wantai Biological Pharmacyや広州Wondfo Biotechなどの企業は、製品の提供を拡大し、地方におけるインフルエンザ診断検査の利用可能性を高めています。このような拡大が、これらの地域における診断薬の成長を牽引しています。この地域での競争は技術の進歩と低価格化をもたらし、費用対効果の高いRIDTを世界的に入手しやすくしています。

この変化は、民間診断薬企業と公衆衛生機関との戦略的なパートナーシップの形成によるものです。具体的には、CDCやWHOとのインフルエンザのモニタリングやサーベイランスに関するパートナーシップにより、特にインフルエンザのピークシーズンや世界的なパンデミック時にインフルエンザ迅速診断検査（RIDT）の利用が増加しています。さらに、DiaSorinによるLuminex Corporationの買収などの戦略的合併・買収により、これらの企業の分子診断能力が向上し、インフルエンザ迅速診断検査市場における地位が強化されています。

医療提供システムの基本構造は、在宅サンプリングやその他のポイントオブケア診断サービスをサポートする、より分散化されたモデルへと移行しつつあります。世界中の企業は、人工知能を搭載した診断装置やマルチプレックス検査などの新技術を駆使して、こうしたニーズに応えています。公衆衛生に対する意識と継続的な技術革新の組み合わせが、今後数年間、インフルエンザ迅速診断検査市場を牽引すると予想されます。

アボット社は、その幅広い迅速診断検査、特にアボットBinaxNOWインフルエンザ検査で有名です。この検査は実施が簡単で、特別な装置やトレーニングは必要なく、15分以内に正確な結果が得られます。アボット社のソリューションは、インフルエンザをタイムリーに診断することで、医療従事者に即座の支援を提供し、より質の高い医療を保証します。アボット社は、さまざまな国で強いイメージと販売網を持っているため、地方や恵まれない地域でも検査に簡単にアクセスできます。同社はまた、そのソリューションがほとんどの医療環境で使用できるように、手頃な価格であることも考慮しています。

BDは、インフルエンザAおよびBの迅速検出のために、10分で結果が得られるベリトール・システムを開発しました。BDは、臨床検査室やポイントオブケア施設向けの信頼性の高い高品質の検査機器でよく知られています。自動化とワークフローの簡素化により、BDは医療の利便性を高めると同時に、インフルエンザの季節には欠かせない診断までの待ち時間を短縮しています。

DiaSorin社は、インフルエンザウイルスの遺伝物質を検出する検査の感度の高さから、分子診断の分野でよく知られている企業です。同社のLIAISON MDXシステムはオールインワン・ユニットで、完全に自動化されており、40分以内に非常に質の高い結果が得られます。DiaSorin社は、インフルエンザの検査精度を高めるためにリアルタイムPCR技術を使用し、偽陽性または偽陰性をさらに最小限に抑えています。これらの分子RIDTは大量使用向けに設計されていますが、ダイヤソリンは抗原検査に代わるより信頼性の高い検査法として、病院や標準検査室で大きな成功を収めています。

インフルエンザ迅速診断検査市場参入企業
インフルエンザ迅速診断検査（RIDT）業界で事業を展開している主な企業は以下の通り：

3B BlackBio
Abbott
Access Bio
BD
bioMérieux
CHEMBIO
DiaSorin
Meridian
Quidel Corporation
Roche
SEKISUI
Siemens HEALTHINEERS
Thermo Fisher

迅速インフルエンザ診断検査 業界ニュース
2024年10月、FDAはHealgen Rapid Check COVID-19/Flu A&B Antigen Testの販売を承認しました。鼻腔ぬぐい液を使用するこの家庭用検査は、COVID-19とインフルエンザA＆Bの両方を検出することができます。これは、緊急用以外の市販のインフルエンザ検査としては初めての販売承認です。この承認は、インフルエンザやCOVID-19のような呼吸器疾患が依然として懸念される中、特に重要な家庭での検査の選択肢を広げるものです。

2024年3月、Co-Diagnostics, Inc.の合弁会社であるCoSaraは、インドの規制当局からInfluenza Multiplex PCR Testの承認を受けました。この検査は複数のインフルエンザ株を同時に検出できるため、医療従事者にとってより効率的な診断ツールとなります。この承認は、インドにおける高度な診断検査へのアクセス改善に向けた重要な一歩です。

2024年6月、NIHはRADx Tech Independent Test Assessment Program（ITAP）を通じて、診断薬メーカーと協力し、COVID-19とインフルエンザA/Bの両方を検出するマルチプレックス検査の審査と承認を迅速化しました。この取り組みは、迅速な診断と治療に不可欠な迅速検査、ポイントオブケア（POC）検査、在宅検査の利用可能性を高めることを目的としています。

2024年5月、ワトマインドUSAはSpeedySwab 15-Minute At-Home 3-in-1 Antigen TestのFDA緊急使用認可（EUA）を取得しました。この検査は、COVID-19、インフルエンザA、インフルエンザBを同定することができます。NIHのRADx ITAPと共同で開発されたこの検査は、2歳以上の個人が自宅で症状をチェックするための、迅速で使いやすく、手頃な価格のソリューションを提供します。ラテラル・フロー・アッセイ（LFA）技術を使用したこの検査は、迅速な結果を提供し、症状が重複することが多いこれらのウイルスを区別するのに役立ちます。

この調査レポートは、インフルエンザ迅速診断検査市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 種類別

従来型RIDT
デジタルRIDT
市場：技術別

イムノクロマトアッセイ
ラテラルフローアッセイ
PCR法
その他の技術
市場：サンプル種類別

鼻腔スワブ
のどぬぐい液
その他サンプル種類別
市場、エンドユーザー別

診断センター
病院
研究所
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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デュアルエネルギーX線吸収測定法の世界市場規模は、2024年に6億5,670万米ドルと評価され、2034年には14億3,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2034年までの年平均成長率は8.1%です。二重エネルギーX線吸収測定法（DEXA）は、骨の密度と体組成を測定・分析するために使用される医療用画像技術です。このシステムは骨の健康状態の評価、特に骨粗鬆症の診断や骨密度の経時的変化のモニタリングに使用されます。

世界中で骨粗鬆症が増加しているため、先進国だけでなく新興国でも二重エネルギーX線吸収測定装置の需要が高まっています。例えば、Australian Institute of Health and Welfare（オーストラリア保健福祉研究所）によると、2022年、オーストラリアには骨粗鬆症に罹患している人が約853,600人いると推定されています。診断漏れを含めると、実際の数はもっと多いでしょう。さらに、世界中でビタミンDの欠乏が増加しています。これは、日光を浴びる機会が限られていることや、食事による欠乏など、さまざまな理由によるものです。また、高齢化社会ではビタミンDを生成する能力が限られており、ライフスタイルも屋内が中心です。国立医学図書館のデータによると、約10億人がビタミンD欠乏症であり、世界の50％がビタミンD不足に苦しんでいます。このような統計は、早期発見とモニタリングの必要性を示しており、世界中の医療施設でのDEXAシステムの導入拡大が期待されています。

さらに、高齢者の数が世界的に増加していることも、DEXAシステムの必要性を煽っている理由の一つです。高齢者は骨密度（BMD）が低いため、骨粗鬆症や骨折のリスクが高くなります。国連は、65歳以上の人口が2021年の7億6,100万人から2050年には16億人に増加すると予測しています。また、国際骨粗鬆症財団（IOF）は、50歳以上の女性の4人に1人、男性の5人に1人が骨粗鬆症性骨折を起こす可能性があることを明らかにしています。早期発見、骨折リスク評価、骨の健康状態のモニタリングに対する需要の高まりにより、病院、診断センター、専門クリニックでのDEXAシステムの使用が増加すると予想されます。

二重エネルギーX線吸収測定市場の動向
骨密度測定は進歩しており、主要企業は最新技術を採用しています。これらの企業は、収益を最大化するために、エンドユーザーにこれらを推進しています。

例えば、2024年2月、FUJIFILM Indiaは、スポーツ医学、整形外科、リハビリテーションの医療施設であるデリーのCenter for Sports InjuriesにFDX Visionary-DR DEXAシステムを設置しました。この先進的な装置は、適切な診断と治療に必要な骨密度の迅速かつ詳細なスキャンを可能にします。

さらに、DEXA検査への患者のアクセスを改善するために、保険償還の改善を推進する団体もあります。例えば、National Osteoporosis Foundation (NOF)やAssociation of Women in Rheumatology (AWIR)は、より多くの個人、特に高齢者が骨粗鬆症検診と早期発見を受けられるように、メディケアの償還率を上げるよう提唱しています。このような取り組みにより、病院や診断センターでのDEXA導入が促進されることが期待されます。

さらに、AIを搭載したDEXAソフトウェアソリューションは、自動骨密度分析、骨折リスク評価、体組成追跡を強化しています。高度なアルゴリズムは、臨床医がより迅速で正確な診断を行い、人的ミスを減らし、患者管理を最適化するのに役立ちます。

例えば、ホロジック社のHorizon DXAは、自動骨密度分析、骨折リスク評価、体組成追跡を強化するAI駆動型ソフトウェアを統合しています。このシステムは、コンピュータ支援診断（CAD）ツールを活用して骨粗鬆症の検出と骨折予測の精度を向上させ、臨床医がより迅速で信頼性の高い治療決定を下せるようにします。

さらに、AIを活用した体組成分析により、脂肪分布、筋肉量、代謝の健康状態を評価することができ、DEXAの用途を骨粗鬆症スクリーニングだけでなく、スポーツ医学や肥満管理などの分野にも拡大することができます。

二重エネルギーX線吸収測定市場の分析
種類別では、二重エネルギーX線吸収測定（DEXA）市場は全軸DEXA骨密度計と末梢DEXA骨密度計に区分されます。デュアルエネルギーX線吸収測定（DEXA）の世界市場規模は2023年に6億870万米ドル。軸方向DEXA骨密度計セグメントは、2024年に3億5,520万米ドルの最大の収益で市場を支配しました。

これらのシステムは、骨粗鬆症の診断や骨折リスクの評価に不可欠な、脊椎や股関節などの重要な骨格部位の骨密度（BMD）を卓越した精度で評価するため、絶大な人気を獲得しています。

また、骨粗鬆症のスクリーニングや治療モニタリングにおいて、軸位DEXAは周辺装置と比較して最高の精度と再現性を達成しており、ゴールドスタンダードとなっています。スポーツ医学と肥満管理におけるその広範な臨床応用は、体脂肪と除脂肪体重を含む体組成の包括的な分析を提供するその能力によるものです。

さらに、骨粗鬆症の罹患率の上昇と相まって高齢化人口が増加していることも、このセグメントの成長を促進する主な要因となっています。米国疾病管理予防センター（CDC）によると、アメリカだけでも50歳以上の成人の約12.6％が大腿骨、頸部、腰椎の悪性骨粗鬆症に罹患しており、早期診断と定期的な軸DEXAスキャンによる継続的なフォローアップが必要です。

種類別では、デュアルエネルギーX線吸収測定市場はスタンドアロン型とポータブル型に区分されます。スタンドアロン型は、2024年に59.4%の売上シェアを占め、2034年には8億6,550万ドルに達すると予測されています。

これらのシステムは、その精度、画像強度、総合的な骨密度分析から、病院、診断センター、研究施設で導入されています。

独立型DEXAスキャナーは、骨粗鬆症の診断や患者の骨折リスクの評価に非常に有用です。低線量放射線は、これらのシステムの主要なプレーヤーによって使用されています。

例えば、GEヘルスケアのProdigyシリーズDEXAシステムは、低線量放射線と超高精度体組成分析および骨密度測定が特徴です。

病院や研究機関では、このシステムを骨粗鬆症の診断や患者の代謝の健康状態の評価に使用しており、患者の安全性と正確な診断を保証しています。

用途に基づき、二重エネルギーX線吸収測定市場は、骨粗鬆症、体組成分析、骨折管理、骨密度測定、その他の用途に区分されます。骨粗鬆症分野は2024年に2億3,800万米ドルを占め、市場を支配。

骨粗鬆症は、特に高齢化社会の中で、その有病率が継続的に増加しているため、支配的なセグメントです。

例えば、国際骨粗鬆症財団によると、世界で約2億人の女性が骨粗鬆症に罹患しており、健康上の重大な問題につながっており、これらの女性は骨折のリスクも増加しています。

さらに、骨粗鬆症の最も深刻な合併症は骨折であることが知られています。National Center for Biotechnology Researchによると、2050年までに男性の股関節骨折の発生率は世界で310％、女性では240％増加すると予測されています。

さらに、骨の健康に対する意識の高まりと早期診断の重要性が、このセグメントの成長をさらに後押ししています。

エンドユーザー別では、二重エネルギーX線吸収測定市場は病院・診療所、診断センター、専門センター、その他のエンドユーザーに区分されます。病院・診療所セグメントは、2024年に43.5%と最大の収益シェアを占めています。

病院や診療所のような医療施設は、多くの患者（大多数は高齢者）が診断や治療処置を受ける最初の医療拠点です。

骨粗鬆症の適切な診断とモニタリングのために、DEXAシステムはこれらのセンターで広く使用されています。

洗練された医療装置と病院や診療所における経験豊富な医療従事者の存在が相まって、これらの施設におけるDEXAシステムの使用は大幅に増加しています。

アメリカ（百万米ドル）の二重エネルギーX線吸収測定市場の売上は、2023年の2億1260万米ドルから大幅に増加し、2034年には4億8920万米ドルに達する見込みです。

アメリカにおける骨粗鬆症の有病率の高さは、この市場の成長に大きく寄与しています。例えば、Bone Health and Osteoporosis Foundationによると、50歳以上の成人約1,000万人が骨粗鬆症であり、さらに4,400万人が骨量が少なく、骨折のリスクが高まっています。

さらに、メディケアや民間保険会社はリスクの高い患者の骨密度検査の費用を負担しており、国際骨粗鬆症財団のような団体は、メディケアの助成金を増やし、複数の医療施設でのDEXAの使用を拡大するよう働きかけています。

ヨーロッパ 英国の二重エネルギーX線吸収測定市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

英国では骨粗鬆症の増加がDEXAシステムの需要を生み出しています。例えば、国際骨粗鬆症財団（International Osteoporosis Foundation）のデータによると、50歳以上の女性の21.9%、男性の6.7%が骨粗鬆症と診断されています。

さらに、予防医療サービスが重視されるようになり、骨の健康管理と骨折リスクの評価におけるDEXAの使用が促進されています。例えば、英国でFRAX（骨折リスク評価ツール）が利用できるようになったことは、DEXAスキャンによる骨密度測定の認知度と利用を高めるのに役立っています。

さらに、国民保健サービス（National Health Service）による画像診断への支出の増加も、NHS信託病院におけるDEXA装置の数を増加させ、市場成長を促進しています。

アジア太平洋： 日本の二重エネルギーX線吸収測定市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げる見込みです。

Statistaの推計によると、2023年11月現在、日本の65歳以上の人口は約3,635万人と推定されています。

したがって、高齢化社会は近い将来、日本の骨粗鬆症負担に大きな影響を与え、点滴ソリューション市場をさらに促進すると予想されます。

中東・アフリカ サウジアラビアの二重エネルギーX線吸収測定市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

サウジアラビアでは人口動態の変化も見られます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人（総人口の5.9％）から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。

このように、高齢者は骨粗鬆症にかかりやすいため、高齢化社会の高いトレンドは、今後数年間で二重エネルギーX線吸収測定（DEXA）の需要を増加させると予想されます。

二重エネルギーX線吸収測定市場シェア
デュアルエネルギーX線吸収測定（DEXA）市場は、GEヘルスケア、富士フイルム、OSTEOSYS、Diagnostic Medical Systems（DMS）を含む上位4社が2024年の市場シェアの約60%を占めています。これらの企業は、戦略的提携とともに製品のイノベーションに取り組んでいます。病院、研究機関、医療機関との提携は、市場参入の拡大、規制遵守の確保、骨密度測定技術の進歩において重要な役割を果たします。これらのプレーヤーは画像精度に注意を払い、ソフトウェア統合を推進しています。さらに、デジタルヘルスソリューションと遠隔医療統合への重点の高まりは、医療提供者間の遠隔診断とシームレスなデータ共有をサポートする接続型DEXAシステムの開発を市場プレーヤーに促しています。

二重エネルギーX線吸収測定市場参入企業
二重エネルギーX線吸収測定（DEXA）業界で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

Aurora Spine
BeamMed
DMS
Fonar
Fujifilm
Furuno Electric
GE Healthcare
Hologic
Medilink International
Medonica
Osteometer Meditech
OSTEOSYS
Scanflex Healthcare
Shenzhen XRAY Electric
Swissray Medical
Xingaoyi

富士フイルムホールディングス株式会社は、技術革新と戦略的買収を通じて市場でのプレゼンスを拡大し続けています。例えば、日立製作所の画像診断事業は2021年3月に富士フイルムに買収され、骨密度測定システムなどのポートフォリオを強化しています。

OSTEOSYSは、二重エネルギーX線吸収測定装置市場において、世界的に強力な足跡を残しています。世界70カ国以上に販売網を持ち、グローバルに事業を展開しています。

二重エネルギーX線吸収測定業界ニュース
2022年2月、オーロラスパインは、ソフトウェアプラットフォームの品質と対象患者の骨密度（BMD）を評価するために利用される放射線フリーのEchoSポータブルデンシトメーターのメーカーであるEcholight Medical社と提携しました。両社は、オーロラDEXAプラットフォームの一部として、互いの製品をそれぞれの顧客や見込み客に宣伝することにしました。この提携により、両社はDEXA市場における事業収益の成長を加速させることができました。

2019年5月、Hologic Inc.は、除脂肪体重、体脂肪率、筋肉の不均衡を検出するための四肢比較などの体組成測定のためのHorizon DXAシステムの販売でDEXA+と提携しました。この提携により、ホロジックは重要な市場での顧客基盤を拡大しました。

2019年10月、富士フイルムメディカルシステムズは英国でデュアルエネルギーX線吸収測定（DEXA）システムの新しい製品群を発売しました。この製品群には、骨粗鬆症診断および骨折リスク評価用のペンシルビームシステムであるFDX Visionary-Aが含まれます。このシリーズには、より優れた診断能力、高画質、検査時間の短縮を実現したファンビームシステム、FDX Visionary-DRも含まれています。

この調査レポートは、二重エネルギーX線吸収測定市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 技術別

軸方向DEXA骨密度計
ペリフェラルDEXA骨密度計
市場：種類別

スタンドアロン
ポータブル
用途別市場

骨粗鬆症
体組成分析
骨折管理
骨密度測定
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院および診療所
診断センター
専門センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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ウェアラブル心臓装置の世界市場規模は2024年に24億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率12%で成長すると予測されています。ウェアラブル心臓装置は、心臓の健康とウェルビーイングを管理するために患者が日常的に使用することを目的としたポータブル医療機器です。心拍リズム、心拍数、身体活動、睡眠などの行動や心理的機能に基づき、これらの装置は長期的なデータを収集、保存、分析することができます。このような装置のほとんどには、レセプターとトランスデューサが含まれています。

心血管疾患（CVD）の世界的な有病率の増加が市場の成長を後押ししています。例えば、世界心臓連盟の推計によると、心血管疾患は世界的な死亡の主要原因の1つであり、身体障害の主な原因となっています。

2021年には、CVDが原因で2,050万人が死亡しました。これは全世界の死亡者数の3分の1を占めています。そのため、ウェアラブル心臓装置のような高度なモニタリング・ソリューションが急務となっています。このような対策は患者の予後の改善に貢献し、それによって心臓病の世界的な負担を軽減することができます。

さらに、意識の高まりにより、人々は心臓の健康についてより意識的になり、予防策を講じるようになっています。このような装置は、リスクの高い個人の不整脈モニタリング装置や、心不全（HF）や末梢動脈疾患（PAD）などの慢性心血管病患者の遠隔管理装置として使用されています。

ウェアラブル心臓装置市場の動向
以前は基本的な心拍数の追跡のみに焦点を当てていた心血管ウェアラブル装置は、現在では特定の高度な技術を含むように進化しています。たとえば、ガルバニック・コンタクトは皮膚の違いを記録して心電図とHRの測定を可能にし、胸部インピーダンスの変化を検出して呼吸数と肺液量を取得します。

さらに、光電式容積脈波 (PPG) はさまざまな組織における血液量の変化を測定し、HR、心拍変動、血圧 (BP)、脳卒中量、血液中の酸素飽和度 (SPO2) などの心血管パラメータの計算を可能にします。

さらに、無線周波数（RF）波は、HR、BP、呼吸数、肺液などのパラメータを測定し、信号を臓器によって歪められる波に分解することでこれを実現します。

さらに、ウェアラブル心臓装置に搭載されつつある高度な機能には、ECGモニタリング、血圧追跡、心拍数追跡、胸水指数、人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合などがあります。

さらに、カフレス血圧モニタリングや連続酸素飽和度トラッキングなどの非侵襲的技術は、高血圧や慢性心疾患の患者に対するウェアラブルの範囲を広げています。このような高度な技術が市場拡大を後押ししています。

ウェアラブル心臓装置市場の分析
製品別に見ると、市場はホルターモニター、スマートウォッチ、パッチ、除細動器、パルスオキシメーター、その他の製品に区分されます。ウェアラブル心臓装置市場は、スマートウォッチ部門が2024年の売上シェアで28.2%を占めました。

スマートウォッチのデザインはシンプルで、ユーザーは専門家を介さずに心臓の健康状態を把握することができます。

さらに、これらの時計にはセンサーとAIが搭載されており、ユーザーだけでなく医療提供者にとっても、心臓の問題に関する意思決定を容易にするリアルタイムモニタリングが可能です。

さらに、高度なアルゴリズムが心房細動などの異常な心臓のリズムを識別し、重大な出来事の可能性を減らすのに役立ちます。さらに、スマートウォッチは心拍数、心電図、血中酸素濃度、活動レベルなど様々なバイタルサインを追跡するため、ユーザーは心血管系の健康状態を完全に把握することができます。

例えば、CardiacSenseウォッチは心拍数をモニターし、心房細動も検出することができます。さらに同社は近い将来、連続呼吸数、酸素飽和度、体温、絶対血圧を含むバイタルサインのモニタリングなどの機能を追加する予定です。

このように、先進的な機能、コンパクトなデザイン、製品のさらなる改良に向けた主要企業の取り組みが、市場におけるこのセグメントの拡大を後押ししています。

用途別に見ると、ウェアラブル心臓装置市場は冠動脈疾患（CAD）、心筋症、心筋梗塞後、先天性心疾患、心臓手術後ケア、その他の用途に二分されます。冠動脈疾患セグメントは2024年に37.4%の市場シェアを占め、2034年には29億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

冠動脈疾患（CAD）は、心臓病の中で最も多く見られる種類です。米国疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、2022年にはアメリカで371,506人がCADが原因で死亡しています。

さらに、肥満、運動不足、不健康な食習慣、タバコの喫煙などの生活習慣の問題は、CADを発症する危険因子であり、これらの要因が増加するにつれて、このセグメントは成長を目撃し、ウェアラブル心臓装置の需要を生成することにより、市場をさらに推進しています。

例えば、世界保健機関（WHO）の推計によると、2022年には世界全体で8人に1人が肥満になっています。さらに、成人の肥満は1990年以来2倍以上に増加し、思春期の肥満は4倍に増加しています。

このように、不健康なライフスタイルが増加していることが、このセグメントの優位性に大きく寄与しており、予測期間中も優位性を維持すると予測されています。

エンドユーザー別では、ウェアラブル心臓装置市場は病院、専門センター、在宅ケア環境、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェア35.4%を占めるのは在宅ケア設定セグメント。

在宅ケア環境では、患者は自宅から一歩も外に出ることなく、医療施設を訪れることなくウェアラブル心臓装置を使用することができます。そのため、患者は快適で慣れ親しんだ環境で心臓の健康を継続的にモニターすることができます。

さらに、ウェアラブル心臓装置は、ポイントオブケア（POC）設定に適切な装置を提供するための規制基準に合致しています。

例えば、世界保健機関（WHO）のASSURED（Affordable、Sensitive、Specific、User-friendly、Rapid、Robust、Equipment-free、Deliverable to end-users）基準では、主要企業はガイドラインに従い、エンドユーザーにとって快適な製品を作る必要があります。

このように、使いやすさと規制ガイドライン内で製造された装置は、市場におけるこのセグメントの収益拡大を刺激する要因となっています。
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アメリカのウェアラブル心臓装置市場は大きく成長し、2034年には27億米ドルに達すると予測されています。

アメリカは心疾患の有病率が高く、これが市場を後押ししています。たとえば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、ほとんどの民族で、心血管系疾患がアメリカにおける死亡原因の第1位となっており、2022年には702,880人が心疾患で死亡しています。

さらに、アメリカは医療インフラが整った高度に発達した医療制度を持っているため、患者によるウェアラブル心臓装置の使用が促進されています。

ヨーロッパ 英国のウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国には、医療機器の安全性と有効性を保証するMHRA（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency：医薬品医療製品規制庁）などの機関があり、規制環境が確立されています。そのため、企業は安心してウェアラブル心臓装置を市場に投入することができ、ひいては技術革新と製品採用が促進されます。

さらに、国内の心臓疾患は増加傾向にあります。英国心臓財団（British Heart Foundation）によると、英国には心臓病を患う人が760万人以上います。

このように、前述の要因が同国の市場成長を促進すると予想されます。

アジア太平洋地域： 日本のウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は世界でも有数の高齢者人口を抱え、心血管疾患の有病率も高い。例えば、Statistaによると、2022年には65歳以上の人口が日本の総人口の29.3%を占め、出生率の低さから、この数字は2070年までに38%に上昇する見込みです。また、国立生物工学情報センターのデータによると、近年、日本では高齢化に伴い、心臓病の粗死亡率が年々上昇しています。

さらに、日本の医療制度は心臓病予防の意識を高め、早期発見を促進しており、ウェアラブル心臓装置は、心臓血管の健康を積極的にモニターしようとする消費者の間で非常に人気が高まっています。

中東・アフリカ： サウジアラビアのウェアラブル心臓装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

また、サウジアラビアのビジョン2030プログラムでは、医療システムを改善し、より高度な医療技術へのアクセスを増やすことで、効果的なサービス提供を確保する計画です。
このような医療システムの近代化へのシフトは、心血管疾患のリスクを抱える患者によるこれらの装置の採用を促進し、同国の市場を拡大しています。

ウェアラブル心臓装置市場シェア
ウェアラブル心臓装置市場は、既存企業も新規参入企業も製品のイノベーションと差別化を追求しており、非常に断片化されています。約40%のシェアを占める上位5社は、メドトロニック、フィリップス・ヘルスケア、アボット・ラボラトリーズ、アイリズム・テクノロジーズ、ボストン・サイエンティフィック。これらの企業は、専門知識、強力な販売網、戦略的事業提携を駆使して、市場シェアを拡大しています。これらの企業は、人工知能や機械学習機能を組み込んだ、より洗練されたウェアラブル装置を製造しています。

例えば、iRhythm TechnologiesのZio XTは、AIを使用して不整脈を検出する連続心臓モニタリングパッチで、医師が診断や治療のための洞察を得るのに役立っています。この装置は最大14日間の連続モニタリングが可能で、心房細動などに使用されます。

さらに、メーカーは医療機関と提携し、自社製品の採用を促進しており、これが市場の成長をさらに促進しています。このようなパートナーシップは、製品開発を加速し、患者ケアを強化し、新市場への拡大を促進します。さらに、市場の競争は、より多くの技術革新を促進する政府のイニシアチブと政策によって強化されています。

ウェアラブル心臓装置市場参入企業
ウェアラブル心臓装置業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
Boston Scientific
Cardiac Insight
CardiacSense
Cardiac Rhythm
iRhythm Technologies
Integra LifeSciences
Koninklijke Philips
Medtronic
Proteus Digital Health
Qardio
ZOLL Medical Corporation
Welch Allyn
VitalConnect
Zimmer Biomet

メドトロニックは、ウェアラブルな心臓装置を幅広く提供することで、技術を患者のモニタリングと治療の効果的なツールとして活用しています。

ボストン・サイエンティフィックは、心不全患者の遠隔モニタリングを提供する最先端のウェアラブル・ソリューションを専門としています。

ウェアラブル心臓装置業界ニュース：
2023年1月、CardiacSense Ltd.は、心電図、心拍数、SpO2を測定するCSF-3ウォッチのFDA認可を取得。これにより、ウェアラブル心臓装置市場における同社の地位が向上。

2023年9月、iRhythm Technologies, Inc.は次世代Zioモニターをアメリカで発売しました。これは処方箋専用の心電図モニターで、Zio LTCMサービスに不可欠なものです。この発売により、患者と医療従事者の体験が向上し、市場の成長が促進されました。

2021年1月、フィリップスはバイオテレメトリーとそのウェアラブル遠隔心臓モニターを買収し、遠隔患者モニタリング装置のポートフォリオを強化しました。この買収により、同社は心臓の健康状態をモニタリングするソリューションを提供できるようになり、デジタルヘルス分野での地位が強化されました。

2021年1月、ボストン・サイエンティフィックは、ホルターモニターを含むポータブル心臓健康ソリューションやモバイル心臓テレメトリーなどの製品を提供する非上場企業であるプリベンティス・ソリューションズ社の買収合意を発表しました。この買収により、同社は外来心電図分野で確固たる地位を確立しました。

この調査レポートは、ウェアラブル心電装置市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

ホルターモニター
スマートウォッチ
パッチ
除細動器
パルスオキシメーター
その他の製品
市場、アプリケーション別

冠動脈疾患（CAD）
心筋症
心筋梗塞後
先天性心疾患
心臓手術後のケア
その他の用途
市場, エンドユーザー別

病院
専門センター
在宅医療
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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高活性医薬品原料の世界市場規模は、2024年に271億米ドルと推定されました。2034年には年平均成長率8.8%で624億米ドルに成長する見込みです。高活性医薬品（HPAP）成分は、低用量で大きな生物学的効果をもたらす医薬品の組み合わせです。これらの物質は、その効能のために特殊な取り扱いと製造工程が必要です。HPAP成分は最小限の量で治療効果を発揮するため、標的治療、特にがん治療で頻繁に使用されています。

癌の有病率の増加は、癌治療薬としてのHPAP成分の高い採用率により、HPAP成分の需要を生み出しています。癌は依然として世界的に重要な健康問題です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年に新たにがんに罹患する患者は約2,000万人、がんに関連する死亡者は970万人と推定されています。

したがって、この憂慮すべき統計は、抗がん剤開発におけるHPAP成分の重要な必要性を浮き彫りにしています。HPAP成分は標的を絞った効果的な治療を可能にし、治療成績を向上させる上で全身毒性を最小限に抑えるのに役立ちます。精密医療への需要が高まるにつれ、製薬会社はがん治療薬のニーズの高まりに対応するため、HPAP成分の開発・製造への投資を増やしています。

さらに、がん領域における標的療法の採用が拡大していることも、HPAP成分の需要を高めており、製薬企業の生産能力開発を刺激しています。例えば、2023年7月、Novasep-PharmaZellグループは、原薬とHPAP成分の生産能力を増強するため、「France Relance Plan」の一環として、同社のMourenxサイトに730万米ドルを投資しました。このように、原薬、特に癌治療に使用されるHPAP成分に対する高い需要が継続していることが、ムーレン工場の拡張を支えるでしょう。

高活性医薬品原料市場の動向。
HPAP成分は、最大限の効果と安全性を確保するために、より高い精度が要求されるがん治療ソリューションに徐々に組み込まれています。この分野における最も顕著な進歩は、抗体薬物複合体の応用です。抗体薬物複合体は、モノクローナル抗体と細胞傷害性薬剤を結合させ、特定のがん腫瘍に向けた複合体を形成します。したがって、この標的化された組み合わせは、非特異的な影響を減らし、より良い結果をもたらします。

さらに、特に腫瘍学やその他の治療領域でHPAP成分の用途が拡大しているため、より厳格な封じ込め方針が追加され、製造工程がさらに複雑になっています。この需要に対応するため、製薬業界や開発・製造受託機関（CDMO）は、これらの製品を安全に製造するための高度な施設や装置に投資しています。
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例えば、カンブレックスは2022年4月に5,000万米ドルの拡張工事を完了し、アメリカで新たな高活性製剤の生産を開始しました。

さらに、アイソレーターやアクセス制限バリアシステム（RABS）などの新しい安全技術が、HPAP成分の生産をより効率的で安全なものにしています。例えば、SKAN社やBosch Packaging Technology社などのグローブボックス・アイソレーターは、HPAP原料の完全密閉環境を提供し、作業者の安全を確保し、交差汚染のリスクを低減します。このような改良は、拡張性の向上とリスクの低減に役立っています。

さらに、がん研究に対する資金援助や助成金という形での政府支援の増加は、HPAP成分の需要を間接的に促進しています。このようなイニシアチブは、医薬品開発を強化するだけでなく、製薬業界の国際競争力も高めます。

高活性医薬品成分市場の分析
製品別に見ると、HPAP原薬市場は合成とバイオに二分されます。合成分野は2024年に180億米ドルの売上を記録し、予測期間中にCAGR 8.7%で大きく成長する見込みです。

世界的な癌や慢性疾患の増加により、HPAPの合成成分を用いた標的治療の需要が高まっています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2050年までに新たに発生するがん患者数は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年に記録された推定2,000万人と比べて77%の増加です。このようながん患者の急増は、効果的な標的療法の開発における合成HPAP成分の重要な必要性を浮き彫りにしています。

さらに、合成HPAP成分は大規模生産が容易です。合成HPAP成分はよく知られた化学的手順で製造されるため、製造が迅速で効率的です。一方、生物学的に作られたHPAP成分は、細胞培養や発酵のような複雑なプロセスを必要とします。
さらに、免疫療法や精密医療のような標的治療の革新には、必要最小限の投与量で治療効果が得られる合成HPAP成分が必要です。

このように、治療結果の大幅な改善は、最新の治療アプローチにおける合成HPAP成分の重要性の高まりが市場の成長を促進していることを証明しています。

薬剤の種類別に見ると、高活性医薬品原料市場は革新的なものとジェネリック医薬品に二分されます。革新的セグメントは74.3%の売上シェアを占め、2024年には201億米ドルに達します。

がん、自己免疫疾患、その他の複雑な疾患の増加により、特定の分子標的に対して高い特異性と有効性を持つ高活性医薬品成分のニーズが高まっています。

例えば、メイヨークリニックによると、2011年1月から2022年1月までの間に、アメリカ人口の約4.6%に相当する1,500万人以上が自己免疫疾患と診断されました。そのうち34％が複数の自己免疫疾患と診断されています。この高い疾病負担は、有効な治療ソリューションを提供するための積極的な革新的HPAP成分の必要性を強調しています。

さらに、封じ込めシステム、連続製造プロセス、グリーンケミストリー手法における新たな技術革新により、HPAP成分の生産がより安全で効率的になり、コスト削減や規制要件への適合にも役立っています。

これらの技術的進歩は、厳格な安全基準を維持しながら、高活性医薬品化合物に対する世界的な需要の増加に対応するために重要です。

メーカーの種類別では、高活性医薬品原料市場は自社製造と外部委託に二分されます。2024年の売上高が最も大きいのはアウトソーシングセグメントで185億米ドル。

特殊な設備や封じ込め技術に高額な投資が必要なため、製薬会社はHPAP原薬の製造を確立した能力を持つ製造受託機関（CMO）に委託しています。

例えば、アヴァレアの分析によると、2021年には、アメリカで消費される医薬品に使用される856億米ドル相当の原薬のうち、国内で製造されたのはわずか53%に過ぎず、この業界が専門的な製造パートナーに強く依存していることが浮き彫りになっています。

さらに、製薬会社は創薬、開発、商業化に集中するためにHPAP原料の生産を外注し、生産は専門の製造パートナーに依存しています。例えば、調査によると、2021年に製薬会社は研究開発に2,380億米ドルを投資し、2012年から74%増加しました。このシフトは、コア・コンピタンスを優先するための製造アウトソーシングの戦略的重要性を明らかにしています。

用途別に見ると、高活性医薬品原料市場は、がん、ホルモンバランスの乱れ、緑内障、その他の用途に区分されます。2024年の売上高が152億米ドルと最も大きいのはがん領域です。

世界的ながん罹患率の増加が腫瘍学的治療への需要を促進し、HPAP成分市場を拡大させています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、一生のうちに約5人に1人ががんを発症し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんにかかると予想されています。このような高いがん罹患率は、HPAP成分の製造が持続的に成長することを示しています。

さらに、HPAP成分は非常に効果的であるため、非常に少ない投与量でがん細胞を狙い撃ちすることができ、健康な組織を傷つけるリスクを最小限に抑えることができます。そのため、化学療法や標的がん治療において、より効果的です。

さらに、2032年までに6090億米ドルに達すると推定されるモノクローナル抗体や抗体薬物複合体（ADC）などの標的療法の開発には、特定のがん細胞を標的とするHPAP成分が必要です。このため、HPAP成分はがん領域での需要が高まっています。

例えば、米国国立衛生研究所（National Institute of Health）が発表した調査によると、2023年には15のADCががん治療への使用について食品医薬品局（FDA）から承認されており、先進的ながん治療薬の開発におけるHPAP成分の重要性が高まっていることが示され、このセグメントの収益成長を牽引しています。

北米の高活性医薬品原料市場は、2024年には124億米ドルの売上を占め、2034年には284億米ドルに達すると予測されています。2024年の北米市場の売上高はアメリカが113億米ドルで最大。

アメリカでは癌の罹患率が増加しており、特に様々な癌を効率的に治療するために高力価の化合物を必要とする標的治療薬に対する高力価の原薬の需要が高まっています。例えば、国立がん研究所によると、2024年にはアメリカで新たに約200万人ががんと診断され、611,720人が死亡すると推定されています。

これに加え、アメリカFDAはHPAP成分に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療法に対する需要の高まりに対応するため、安全性、有効性、安定性を高めた高活性医薬品成分の開発がアメリカで加速しています。

ヨーロッパ 英国のHPAP原薬市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国には強力なバイオ医薬品産業があり、HPAP成分を含む革新的な治療法の研究開発に幅広く投資しています。例えば、Statistaによると、医薬品の研究開発費は2022年に約95億米ドルに達しました。したがって、この多額の投資は、HPAP成分をベースとした先進的な治療法の開発における英国の地位を強化しています。

さらに、英国では、化学療法やその他の標的療法などの処置の急増により、HPAP成分市場が大幅に成長すると予想されています。

例えば、英国議会（House of Commons Library）によると、2023年のイングランドにおけるがん死亡者数は138,579人で、2001年以来9％の増加となっています。このようながん患者の増加は、HPAP成分の必要性を高めています。

アジア太平洋： 日本の高活性医薬品原料市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

世界保健機関（WHO）によると、2021年、日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになりました。この人口構造の変化により、加齢に関連する疾病が増加し、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における死亡原因の27%を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加により、効果的な治療法に対する需要が高まり、市場の成長が加速しています。

さらに、日本にはHPAP成分などの原薬を開発するための高度な製造設備を持つ大手製薬企業もあります。

中東・アフリカ： サウジアラビアの高活性医薬品原薬業界は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは人口動態にも変化が見られます。例えば、60歳以上の人口は2020年の200万人（総人口の5.9％）から5倍に増加し、2050年には1,050万人に達すると予想されています。このような高齢化率の高い傾向は、今後HPAP成分の需要を増加させると予想されます。

さらに、サウジアラビアの高度な医療インフラと先進医療技術への投資の増加は、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的なHPAP成分の開発と採用の可能性を生み出しています。

高活性医薬品成分市場シェア
HPAP原薬市場の上位企業は、Agilent Technologies、Boehringer Ingelheim International、Bristol-Myers Squibb Company、Pfizerなどの企業を含み、市場シェアの約45%を占めています。各企業が新薬を導入し、先進技術を使用する中、近代化は極めて重要です。

さらに、製薬会社、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、医薬品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャルメディア・プラットフォームを通じた慢性疾患とその健康への影響に関する一般市民の意識の向上は、より多くの個人が治療を受けることを促し、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にすると予想されます。

高活性医薬品成分市場参入企業
高活性医薬品成分業界で事業を展開する著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Albany Molecular Research
Agilent Technologies
Axplora
BASF
Boehringer Ingelheim International
Bristol-Myers Squibb Company
CARBOGEN AMCIS
Cipla
CordenPharma
Dr. Reddy’s Laboratories
F. Hoffmann-La Roche
Lonza
Merck & Co.
Novartis
Pfizer
Sanofi
Sun Pharmaceutical Industries
Teva Pharmaceutical Industries

ファイザーは、約88,000人の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

アジレント・テクノロジーは、地理的に強い存在感を示しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強固な販売網を構築しています。

メルクは研究開発に投資し、イノベーションと成長を促進しています。2020年、メルクはHPAP原薬とADC製造能力の拡大に6200万米ドルを投資しました。

高活性医薬品原料業界のニュース：
2024年7月、アジレント・テクノロジーは、生物製剤、高活性原薬、および標的治療薬のその他の分子を製造する受託開発・製造大手のBIOVECTRAを買収しました。この買収により、市場でのプレゼンスが強化され、サービスの提供が強化され、高度な治療ソリューションに対する需要の高まりに対応できるようになり、最終的に市場の成長が促進されます。

2023年10月、Axploraは、ファルマビオスの新製剤棟の第1ラインについて、ヒト用医薬品を規制するイタリアの国家機関であるAIFAからcGMPの承認を取得したと発表しました。この承認により、高活性医薬品成分とステロイドの大規模製造能力が拡大されました。このマイルストーンは、OEB5（職業暴露帯域）までの高い封じ込めシステム、-100℃までの極低温能力、分散制御システム（DCS）を備えた完全自動化システムにより、同社の製造サービスを強化するものです。

この調査レポートは、高活性医薬品原料市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）と数量（単位）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

合成
バイオテクノロジー
医薬品種類別市場

革新的
ジェネリック
市場, メーカー種類別

自社
外部委託
用途別市場

がん領域
ホルモンバランスの乱れ
緑内障
その他の用途
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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世界のデジタルトランスフォーメーション市場規模は、2024年に9,602億7,000万米ドルとなり、2025年の1,105億7,000万米ドルから 2033年には3,404億4,400万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）の年平均成長率は15.1%で推移すると予測されています。

デジタル共創とデジタルトランスフォーメーションは、新しいデジタル社会で一般的なビジネス手法になりつつあります。その後の変化により、ビジネス戦略をサポートし、より良い成果を提供し、オンラインで顧客と対話するために、企業がどのように業務を管理するかという新しい時代が到来しています。クラウドコンピューティング、ビッグデータ、モビリティ、ソーシャルメディアなどのデジタル技術を活用してビジネスプロセスを強化することは、デジタルトランスフォーメーションとして知られています。企業のあらゆる業務や機能領域にわたってデジタル・ツールやテクノロジーを統合することをデジタルトランスフォーメーションと呼びます。これにより、企業の経営や顧客への価値提供の方法が根本的に変わります。企業が成長し、事業コストを削減し、生産性を向上させ、リアルタイムの事業活動を追跡するためには、デジタルトランスフォーメーションを実施する必要があります。デジタル変革を遂げた組織は、事業の再編成、市場の変動、予測不能な結果をもたらす可能性のある地政学的状況など、混乱に対応するリスクを管理しやすくなります。

手動のプロセスを自動化されたプロセスに置き換えることで、デジタルトランスフォーメーションはユーザーによるミスの可能性を低減します。クラウド・コンピューティングやモノのインターネット（IoT）のような最先端技術に対する需要の高まりは、組織や企業に、リンクされた装置やデータの豊富な分析ソリューションの採用を促しています。これらのソリューションにより、組織のプロセスや手順にインテリジェンス機能を組み込むことが可能になり、業務の効率化を促進しながら顧客との関係を強化し、効果的に関与することができます。予測期間を通じて、モバイル機器、スマートフォン、業務プロセスや部門を横断するプログラムの利用が増加し、デジタル化が促進されることが市場を牽引すると思われます。

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VVT＆スタートストップシステムの世界市場規模は2024年に664億2000万米ドルとなり、2025年の698億1000万米ドルから 2033年には1039億3000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.1％です。VVTおよびスタートストップシステムの市場シェアは、厳格な公害要件、政府規制、および環境的に持続可能で費用対効果の高い交通手段を求める消費者の嗜好に後押しされた、燃費効率の高い自動車に対する需要の高まりにより拡大しています。

可変バルブタイミング（VVT）は、エンジンの吸気バルブと排気バルブの開閉タイミングを変化させる自動車エンジン技術です。この調整は、さまざまな回転数でエンジン性能を最大化し、燃費を向上させ、排出ガスを削減し、エンジン全体の出力と応答性を向上させるために、連続的かつ可変的に調整されます。スタートアップ・システムとは、信号待ちやアイドリング中など、車両が一時的に停止した際に、内燃エンジンを自動的にシャットダウンして再始動させる自動車技術のことです。この技術は、車両が動かない間の無駄なエンジン使用を減らすことで燃料消費量と排出量を削減し、燃費の向上と環境維持につながります。

VVTおよびスタート-ストップ・システム市場は、低燃費車への需要の高まりと、政府の厳しい排出ガス規制により成長しています。さらに、ハイブリッド車の需要増加が市場拡大の原動力となっています。しかし、スタート・ストップ・システムの高コストと、スタート・ストップ・サイクルの増加によるエンジンの摩耗が、VVT＆スタート・ストップ・システム市場の成長を制限しています。さらに、バイク用のスタート/ストップ・システムの製造や、新興国における排出ガス削減のための政府対策は、市場拡大のための有利な可能性を与えると予想されます。

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エネルギー分野におけるブロックチェーンの世界市場規模は、2024年に125.7億米ドルと評価され、2025年には224.2億米ドル 、2033年には2,291.7億米ドルに達すると予測され、予測期間中 （2025年～2033年）の 年平均成長率は78.32%で推移すると予測されます 。

ブロックチェーンは、分散型台帳技術を利用して安全、透明、効率的な取引とデータ管理を促進する分散型ネットワークです。エネルギー部門は、スマートグリッド運用の最適化、ピアツーピアのエネルギー取引の促進、再生可能エネルギーの安全な取引の実現、エネルギーサプライチェーン管理の強化など、いくつかの点でブロックチェーン技術の恩恵を受けることができます。

ブロックチェーンは、分散型エネルギー資源間の情報交換を可能にし、スマートコントラクトを使用してエネルギー取引を自動化し、グリーンエネルギー証書と炭素クレジットの追跡における透明性を確保します。ブロックチェーン技術は、不正行為の危険性を軽減し、エネルギー取引と請求手続きの効率を最適化し、分散型の持続可能なエネルギー・エコシステムを促進することができます。

ソーラーパネルや風力タービン、マイクログリッドなど、分散型の再生可能エネルギー源の採用が拡大していることから、世界のエネルギー分野におけるブロックチェーン市場は拡大すると予想されています。さらに、ブロックチェーンへの投資の増加や、ブロックチェーンをエネルギー分野に統合するいくつかのプロジェクトが、世界市場を押し上げると推定されます。

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ビデオ会議の世界市場規模は、2024年には262億2000万米ドルでしたが、2025年には291億9000万米ドル、2033年には687億9000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）の年平均成長率は11.31%です。

ビデオ会議市場は、在宅勤務の流行に伴い、ここ2年で大きく成長。ビデオ会議技術は、ビデオ/音声通話による通話を可能にします。ビデオ会議技術は、ビデオとオーディオの信号伝送をサポートし、リアルタイムでのコミュニケーションを容易にします。

リモートワークの傾向、地理的に分散した事業運営、グローバル化の進展がこの成長の主な要因です。さらに、医療や教育分野でのビデオ会議ソリューションに対する需要の高まりも、市場の拡大に拍車をかけています。

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データアノテーションツールの世界市場規模は、2024年に28億7000万米ドルと 評価され、2025年には36億3000万米ドル 、2033年には238億2000万米ドルに 達すると予測され、 予測期間中（2025年～2033年）のCAGRは26.50%で 成長すると予測されています。

データアノテーションツールは、機械学習用の本番レベルのトレーニングデータにアノテーションを付けるために使用されるソフトウェアソリューションです。クラウド型、オンプレミス型、コンテナ型があります。同時に、ツールを構築することを好む企業もあり、多くのデータ注釈ソリューションがオープンソースまたはフリーミアムとしてアクセス可能です。

商業的には、リースや購入が可能です。画像、ビデオ、テキスト、オーディオ、スプレッドシート、センサーデータ注釈ツールはすべて、特定の形式のデータで動作するように構築されています。また、オンプレミス、コンテナ、SaaS（クラウド）、Kubernetesなど、多くのデプロイオプションが用意されています。

モノのインターネット（IoT）、機械学習（ML）、ロボティクス、高度な予測分析、人工知能などのテクノロジーは、膨大な量のデータ（AI）を生成します。データの効率化は、新しい企業コンセプト、インフラ、経済性を生み出すために不可欠です。これらの要因が業界の成長を大きく後押ししています。AIを活用したヘルスケアソリューションを構築する企業は、機械学習やディープラーニングのスキル強化に役立つ不可欠なデータセットを供給するため、データアノテーション企業と協力しています。データラベリングにおける成長の大きな可能性が、このコラボレーションの原動力となっています。

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デジタル署名の世界市場規模は、2024年には90億7,000万米ドルとなり、2025年には115億4,000万米ドル、2033年には792億5,000万米ドルに達すると予測されています。

デジタル署名は、安全で検証可能なデジタル取引を可能にすることで、政府のイニシアチブをサポートするため、さまざまな分野でますます使用されるようになっています。例えば、ERA Realty Networkは、2020年11月にテナント契約にデジタル署名を採用し、これまでウェットインクによる署名の取得に費やしていたエージェントの時間を節約し、COVID-19パンデミック時のリモートサービスを容易にしました。
EUのeIDAS規制やアメリカのESIGN法などの政府規制は、手書きの署名と同等の法的認知を提供し、コンプライアンスを確保し、企業や顧客同様にプロセスを合理化することで、市場の成長をさらに後押しします。デジタル署名は、拡大するデジタル経済を支える検証可能で安全な取引を提供します。
送信者側では、電子文書は暗号化されます。受信者は、文書からデータを抽出するためにデジタル署名を使用してデータをデコードする権利を与えられます。ソフトウェア、電子文書、電子メッセージはすべて、電子署名のアプローチを使って検証・認証することができます。手書きの署名は物理的な文書を検証します。電子メール、ワード文書、およびポータブル・ドキュメント・フォーマットはすべて、デジタル署名を使用してその内容を確認し、同意を提供するデジタル文書です。

政府技術局（GovTech）は、企業が電子署名を安全に検証できる「sign pass」というサービスを提供しました。このサービスは、これまで直接署名する必要があった法律文書やビジネス文書に利用できます。デジタル・トランザクションの合理化はビジネスのデジタル化の重要な部分であり、電子署名市場は破壊の機が熟しています。重要なプロセスをデジタル化するために、多くの企業がクラウドベースのデジタル署名会社を買収しています。

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フローケミストリーの世界市場規模は2024年に19億7000万米ドル。予測期間（2025～2033年）の年平均成長率（CAGR）は11.24%で、2025年には21.9億米ドル 、2033年には51.3億米ドルに達すると予測されています。

フローケミストリーには、中間体化学品を開発するための化学プロセスの連続フローが含まれます。この技術では、2種類以上の試薬が常に反応器に供給され、反応して必要な化学物質が生成されます。フローケミストリーは近年、特殊化学品やファインケミカル、特に天然物や原薬の調製で人気を博しています。
連続フロー技術は、製造工程数を減らし、コスト削減につながります。温度制御が容易で、等温条件下での最適な運転が可能なため、この技術のメンテナンスコストは低く抑えられます。フローケミストリーは、創薬や医薬品の製造において重要な役割を果たしています。

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ゴルフ装置の世界市場規模は2024年に120億5,000万米ドルと評価され、予測期間（2025-2033年）の年平均成長率は4.21%で、2025年の125億6,000万米ドルから2033年には174億7,000万米ドルに達すると予測されています。

ゴルフは、プレーヤーが一連のティーインググラウンドから様々なクラブで小さなボールをコースのいくつかのホールにノックするクロスカントリースポーツです。パット数の少ないゴルファーが勝者となります。目的は、最も少ないクラブスイングまたはストロークでボールをホールに入れることです。ゴルフは、あらゆる年齢層の人が楽しめる、非常に人気のあるスポーツです。ゴルフはよく競技としてプレーされますが、リラックスしてアウトドアを楽しむためにプレーすることもできます。ゴルフは1回のプレーに何時間もかかるため、1日中楽しめるスポーツです。のんびりとしたテンポでプレーするので、参加者は美しい景色を眺め、日光浴をし、お互いに楽しむことができます。

カントリークラブやゴルフコースでは、ゴルフとレクリエーションを簡単に組み合わせることができます。緑が多いだけでなく、多くのゴルフコースにはレストラン、プール、スパなど家族向けの娯楽施設があります。本格的なリゾートもあります。ゴルフ観光事業の大幅な成長により、世界の金装置市場は予測期間を通じて良好な見通しを持つと予測されています。また、国際的なゴルフコンテストやイベントを開催するためのインフラ投資も世界的に急増しています。

さらに、ミレニアル世代を中心にプロゴルフトーナメントへの参加率が上昇しており、調査期間中のゴルフ用品の売上増加に寄与しています。幅広い顧客層にリーチするための広告や営業活動への多額の投資は、市場に大きな影響を与えています。ソーシャルメディア上でのゴルフトーナメント、コンテスト、スポンサーシップの大幅なプロモーションは、市場シェアを拡大し、顧客の注目を集めるためにユーティリティが利用する主要なマーケティング戦略の1つになると予想されます。

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世界の空港小売市場規模は、2024年には387億4,000万米ドルとなり、2025年には436億9,000万米ドル、2033年には1,145億2,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は12.8%です。世界の空港小売市場は、世界的な航空旅客数の増加により、小売商品や嗜好品への支出が増加していることが要因です。空港は、旅客体験を向上させ、免税店や専門店からの収益を獲得するため、小売サービスを拡大しています。

ライフスタイルの変化、観光プロモーションの改善、交通機関の利便性向上は、旅行・観光ビジネスの繁栄を支援し、空港小売市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、技術の向上により、オンライン・ポータルを通じてホテルや交通機関を簡単に予約できるようになり、市場の成長を後押ししています。
さらに、贅沢なライフスタイルに対する消費者の嗜好も、市場拡大を後押しする要因のひとつです。

空港リテーリングとは、空港内に宝飾品、書籍・雑誌、ギフト・工芸品、アパレル・アクセサリー、コンビニエンスストア、香水などさまざまな小売サービスを設置し、旅行者の利便性を高めることを指します。また、空港内小売は様々な商品を提供し、旅行者にとって便利です。企業が空港でプロモーションを行い、ブランド認知度を高めるために欠かせない手法の一つとなっています。格安航空券を扱う空港は、大きな航空収入を得ることができません。その結果、小売店、レストラン、バー、カフェテリアなど、航空以外のビジネスに目を向けることになります。

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ゴム手袋の世界市場規模は、2024年には210億3,000万米ドルと評価され、2025年には218億1,000万米ドル、2033年には291億7,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）のCAGRは3.7%で成長すると予測されています。

ゴム手袋は、天然ゴム、合成ゴム、繊維手袋に塗布されたゴムコーティングで構成される手袋です。その主な機能は、作業中に危険な物質からユーザーを保護することです。さらに、工業用手袋や医療用手袋のように、工業分野や医療分野でそれぞれ活用されています。鉄釘、高温の装置、腐食性物質などの危険から手を守ります。医療分野では、介護士や医療従事者が様々な病原体との接触を遮断するために使用します。

ゴム手袋産業は最も組織化されていない分野のひとつであり、多くの地元企業は基準を遵守していません。小規模な産業では、こうした地元企業が規格外の手袋を販売しています。これらの小規模事業者は、安価であるため、安全基準を無視して手袋を購入しています。労働者の安全・安心意識の高まり、政府による労働安全重視の強化、多くの地域における急速な工業化、これらすべてがゴム手袋市場の拡大に寄与しています。世界市場の拡大は、需要の増加、有利な政府政策、この分野の技術進歩によって促進されます。

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世界の有機果物・野菜市場規模は、2024年に467.4億米ドル。2025年には505.2億米ドル、2033年には942.1億米ドルに達すると推定され、予測期間中（2025～2033年）の年平均成長率は8.1%。

オーガニック表示のある果物や野菜は、消費者に特定の技術で作られたものであることを知らせます。果物や野菜は、収穫前から収穫後まで化学薬品を使用せずに植物や作物を育てる有機的手法で栽培されます。有機野菜や果物の市場が拡大している主な理由は、有機製品の利点に対する消費者の意識の高まりと、その手頃な価格と入手のしやすさです。さらに、政府は大気や水の汚染を防ぐために有機農業を積極的に推進しており、これが農家の有機農業を後押ししているようです。

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頭蓋内動脈瘤の世界市場規模は2024年に14億1,000万米ドルと評価され、2025年の15億7,000万米ドルから 2033年には27億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は7.51%です。

頭蓋内動脈瘤は、脳内の血管が弱くなり、風船のように膨らんだもので、破裂すると深刻な健康被害をもたらします。この状態は、高血圧、喫煙、遺伝的素因、頭部外傷などの要因により動脈壁が薄くなることで起こります。多くの動脈瘤は無症状のままですが、動脈瘤が大きくなると、周囲の脳組織を圧迫するために頭痛、視力障害、神経障害を引き起こすことがあります。

動脈瘤の破裂は、突然の激しい頭痛、吐き気、意識障害、神経障害を引き起こし、生命を脅かすくも膜下出血につながる可能性があります。診断には通常、CT血管造影、MRI、脳血管造影などの画像診断法が用いられます。治療の選択肢としては、外科的クリッピング術と低侵襲の血管内コイリング術があり、いずれも破裂を予防し、患者の予後を改善することを目的としています。

頭蓋内動脈瘤市場は、技術革新、低侵襲治療に対する需要の増加、早期診断・早期介入の重要性に対する意識の高まりなどを背景に、大きな成長を遂げています。頭蓋内動脈瘤の 頭蓋内動脈瘤の有病率の増加は市場の主要な促進要因です。

例えば、2023年5月に国立医学図書館が発表したところによると、未破裂の頭蓋内動脈瘤の有病率は一般人口の3%に達しています。
CTやMRIなどの横断的画像診断モダリティの使用が臨床現場で拡大するにつれて、頭蓋内動脈瘤の発見はますます頻繁になり、市場の早期診断と介入に貢献しています。さらに、特にアジア太平洋地域を中心とする新興国は、医療インフラが改善し、高度な治療がより利用しやすくなり、神経血管の研究が加速するにつれて、未開拓の成長機会を提供しています。

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甲状腺機能検査の世界市場規模は2024年に18億5000万米ドルと評価され、2025年の19億6000万米ドルから 2033年には31億1000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.90%です。

世界の甲状腺機能検査市場は、甲状腺疾患の有病率の上昇に起因するこれらの検査に対する需要の急増によって牽引されています。肥満、糖尿病、心血管疾患など、甲状腺に関連する危険因子の急増は、甲状腺疾患の負担増にさらに拍車をかけ、世界市場を押し上げると予想されます。さらに、より正確な結果を得るための甲状腺機能検査の急速な進歩は、市場拡大の機会を生み出すと予想されます。

甲状腺機能検査（TFT）は、甲状腺の機能を評価するために利用される一連の血液検査です。甲状腺は頸部に位置し、エネルギーの生産、発育、他の臓器の機能など、体内のいくつかの代謝機能を調節するために不可欠なホルモンを合成します。甲状腺は主に、サイロキシン（T4）とトリヨードサイロニン（T3）というホルモンを産生します。

下垂体は甲状腺刺激ホルモンを産生しますが、このホルモンは甲状腺ホルモンの産生を制御する上で重要な働きをしています。TSH、T4、T3の相互作用により、体の代謝機能が調節されます。甲状腺機能検査は、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、自己免疫性甲状腺疾患などの甲状腺疾患の診断とモニタリングに非常に重要です。甲状腺機能障害は、エネルギーレベル、代謝、心拍数、気分の変化など、体にさまざまな影響を及ぼします。

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ビルディング・インフォメーション・モデリングの世界市場規模は、2024年に100億6,000万米ドルとなり、2025年の114億8,000万米ドルから 2033年には329億9,000万米ドルに達すると予測され、予測期間（2025年～2033年）の年平均成長率は14.1%で推移すると予測されています。

ビルディング・インフォメーション・モデリング（BIM）は、不動産会社、建設会社、AEC（建築、エンジニアリング、建設）の専門家が効果的なプロジェクトのライフサイクル管理のために通常使用するソフトウェアです。ビルディング・インフォメーション・モデリング・ソフトウェアの主な目的は、プロジェクトのパフォーマンスを向上させ、より良い成果を生み出すことです。BIMは、コンストラクション・マネジャーが関連する分野からデータや情報を収集し、より効果的にコミュニケーションを図るのに役立ちます。さまざまな利害関係者間のデータ通信と調整の強化、および建設生産性の向上は、BIMユーザーに優位性を提供します。

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2024年の無水マレイン酸市場規模は24.5億米ドル。2025年の24.5億米ドルから 2033年には35.0億米ドルに達すると推定され、予測期間中（2025～2033年）の年平均成長率は4.05%です。無水マレイン酸の世界市場は、エンドユーザー別産業、特に自動車産業からの需要の急増が主な要因です。さらに、世界市場の主要プレーヤーは、市場での足場を固めるために戦略的な取り組みを行っており、それによって市場拡大の機会が生まれています。

無水マレイン酸は、式C4H2O3で表される有機化合物で、マレイン酸の酸無水物です。無色または白色の固体で、刺激臭があります。産業界では、この化合物を塗料、ポリマー、樹脂、化学誘導体の製造に使用します。無水マレイン酸は、n-ブタンを気相酸化し、メチル基をカルボキシレート基に変換し、骨格を脱水素化することで製造されます。経済的および効率的な理由から、最新の方法では無水マレイン酸の製造にベンゼンや他の芳香族化合物の代わりにn-ブタンを使用します。

無水マレイン酸は、その二官能性の反応性と化学反応における多様性により、豊かな化学的性質を持っています。1,3-ブタジエンとの反応のようなDiels-Alder反応が発見され、Otto Paul Hermann DielsとKurt Alderは1950年のノーベル化学賞を受賞しました。農薬、医薬品、ポリイミド、液晶ディスプレイ配向膜はこの化合物から作られています。無水マレイン酸は光化学的に二量化してシクロブタンテトラカルボン酸二無水物となり、ポリイミドの原料になります。

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ポリ塩化ビニル（PVC）の世界市場規模は2024年に447.4億米ドルと評価され、2025年には464.4億米ドル、2033年には6258万米ドルに達すると予測されています。

ポリ塩化ビニルは、塩化ビニルを重合させた合成ポリマー。パイプ、フィルム、シート、ワイヤー、ケーブル、継手、チューブ、ボトルなどに利用される、強度に優れた熱可塑性材料です。ポリ塩化ビニルはそのユーティリティ性から、建築、包装、電気、消費財など数多くの産業で利用されています。ポリ塩化ビニルは、熱可塑性ポリマーの中で最も多く使用されています。自然な白色を帯び、非常に壊れやすい。塩化ビニルを重合させた合成樹脂。塩化ビニルモノマーを重合させるとPVCができます。PVCは優れた耐性を持ち、軽量で機械的強度と靭性に優れています。また、切断、溶接、成形が容易であるため、建築や建設に有用な材料です。PVCは、乳化重合、懸濁重合、塊状重合などのさまざまな方法を含む塩化ビニルモノマーの重合プロセスを使用して製造されます。

PVCの原料は塩と油で、油は炭化水素原料から石油や天然ガスを分解して得られます。現在では、砂糖作物から得られるエチレンも原料として使用されるようになり、ポリ塩化ビニルの石油依存度は低下しています。ポリ塩化ビニルはすでに市場で成熟した製品であり、現在でも多くの用途で大きな需要があり、衰退の兆しはありません。しかし、さまざまな政府機関による環境に配慮した取り組みが、ポリ塩化ビニルに取って代わることが予想されています。製造工程は懸濁重合。まず、VCMを圧縮して液化し、水と懸濁物質を含む重合反応器に移します。水は重合プロセスで発生する熱を排出し、調節します。PVC粒子が所望のサイズに達すると、プロセスは終了します。PVCは分割され、乾燥され、PVC樹脂として知られる粉末になります。ポリ塩化ビニルは、主に軟質と硬質（PVC）の2つのカテゴリーで製造されています。建築・建設、医療、電子、自動車など数多くの産業でユーティリティとして利用されています。ボトル、プロファイル、チューブ、フィルム、パイプ、継手、シート、ワイヤー、ケーブルの製造に広く使用されています。

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世界の腫瘍用栄養剤市場規模は2024年に21.5億米ドルと評価され、2025年には23.3億米ドル、2033年には44.4億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025〜2033年）の年平均成長率は8.4%です。

世界的ながん罹患率の増加は、がん栄養産業の発展に大きく寄与しています。がん治療前および治療中の栄養製品の使用は、病気と闘う機会を提供し、治療の後遺症に対する強さと回復力を提供するため、需要開発に拍車をかけています。市場を次の段階に引き上げる上で重要な役割を果たしているその他の要因としては、在宅療養環境における腫瘍用栄養製品に対する需要の増加、および経腸栄養製品に対する需要の増加が挙げられ、腫瘍用栄養市場の成長にさらに拍車をかけると予想される。腫瘍用栄養剤は、要素製剤の開発や非遺伝子組み換えベースの製剤という点での革新的な製品などの要因により、成長の余地が大きい。非経口栄養から経腸栄養へのシフト、がんリスクの上昇、在宅医療業界における健康的で栄養価の高い栄養補給に対する需要の高まり、栄養不良の治療を受けている患者数の増加、がん栄養に関する医学研究の質の向上などの要因により、がん用栄養剤の需要が増加しています。

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世界の防護服市場規模は、2024年には194億6000万米ドルと評価され、2025年には206億1000万米ドル、2033年には326億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は5.9%です。

防護服の目的は、従業員や作業員を危険や有害な作業条件から保護することです。エンドユーザー別産業のニーズに応じて、防護服は耐火性、耐薬品性、耐寒性などの特性に改良することができます。防護服は、生命を脅かす危険や潜在的に有害な危険やリスクから着用者を保護します。石油・ガス、製薬、消防、建設・製造などの業界では、作業員や安全対策への関心が高まり、防護服の需要が大幅に増加しています。

防護服業界は研究開発（R&D）に重点を置いています。すべての業界参加者は、製品セグメントの新しい市場を発見し、全体的な生産コストを削減するために多額の投資を行っています。また、労働者の安全性に関する政府の厳しい規制が、防護服市場の拡大に大きく貢献しています。とはいえ、防護服の高コストと代替品の持続的な脅威が、予測期間中の防護服市場の成長を抑制すると予想されています。石油・ガスや製薬などの産業における防護服の普及の増加は、バリューチェーン全体にわたって業界参加者に大きな機会を創出するでしょう。

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フードサービス装置の世界市場規模は2024年に384.4億米ドルとなり、2025年には407.8億米ドル、2033年には654.9億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは6.1%で成長する見込みです。

フードサービス装置とは、食品の洗浄やその準備、調理、保持、提供に必要なすべての器具、食器、カトラリーを指します。食品の安全性を確保するだけでなく、フードサービス装置は業務用厨房での調理を容易にします。これは、調理器具、洗浄器具、食品の調理、保管、サービスのための装置で構成され、商業的な理由で食品の調理や保存に使用されます。この装置は、ホテル、レストラン、商業施設、格安ホテルなど、さまざまな施設でさまざまな料理の調理や保存に使用されています。ビジネス関連の出張やホテル・レストラン数の増加がホスピタリティ産業の拡大に寄与しており、これがフードサービス機器の需要を牽引しています。

冷蔵食品に対する需要の増加とジャンクフードへの嗜好が、フードサービス機器の世界的な普及を刺激。さらに、高度な機能を備えたモジュラーキッチンへのトレンドが調理用フードサービス機器の需要を促進。さらに、カフェやレストランの割合の増加や、多機能で省スペース、省時間の装置に対する需要の増加が、フードサービス装置市場の拡大に寄与しています。ここ数年、冷媒の漏れや排出に関する政府の厳しい規制により、企業は古い装置をエネルギー効率の高い新しい装置に入れ替えるため、市場は製品の入れ替えに向かっています。しかし、これらの装置の使用に伴う高額な資本支出と複雑さが、フードサービス機器市場の拡大を阻害しています。

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自動運賃収集システムの世界市場規模は、2024年に103億7000万米ドルと評価され、2025年の115億4000万米ドルから 2033年には269億7000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年～2033年）のCAGRは11.20%で成長する見込みです。
人口爆発と通勤者の急増が世界の交通セクターを牽引しています。このシナリオは、運賃徴収プロセスを合理化する先駆的な自動化技術への道を開きました。自動運賃収受（AFC）システムは、いくつかの都市公共交通システムで使用されており、キーパッド付きの小型機械で印刷された紙の切符からデジタル切符（スマートカード）への移行が進んでいます。都市部や地方の鉄道輸送システムや通勤電車では、紙の切符や定期券が依然として大きなシェアを占めていますが、ここ数年で、これらの発券方法は磁気ストライプカードや非接触型スマートカードに移行しました。さらに、スマート・シティのコンセプトが世界的に高まる中、AFCシステムに対する傾向は明らかです。各都市は、交通機関からインフラ補修に至るまで、先進技術を自治体運営に統合しています。

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2024年の世界の破局的抗リン脂質症候群市場は47億米ドルと推定。同市場は、2025年の52億米ドルから2034年には129億米ドルへと、年平均成長率10.7%で拡大する見込みです。破局的抗リン脂質症候群の市場は、自己免疫疾患の有病率の増加と、この生命を脅かす抗リン脂質症候群（APS）に関連する人々の意識の高まりによって牽引されています。

例えば、Journal of Clinical Investigation誌に掲載された報告によると、アメリカでは2022年1月までに少なくとも1つの自己免疫疾患と診断された人が約1500万人おり、これはアメリカ人口の4.6％に相当すると報告されています。これは米国人口の4.6%に相当します。同様に、同じ情報源によると、自己免疫疾患のうち34%が複数の自己免疫疾患と診断されています。したがって、自己免疫疾患の有病率の増加は、破局的抗リン脂質症候群（CAPS）のリスクを増加させ、それによって市場の成長を増大させます。

病気の早期診断のためのより正確で利用しやすいツールの導入による診断技術の進歩は、病気と診断される人の増加につながり、それによって効果的な治療オプションの需要を押し上げ、市場の成長に貢献します。また、CAPSを含む希少疾患の研究に対する政府および民間団体からの研究資金が増加していることも、新たな治療オプションの開発につながります。

6,500～7,000種類と推定される希少疾患のうち、アメリカ食品医薬品局（FDA）が治療法を承認しているのは5%程度です。そのため、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）は、CAPSを含む幅広い希少疾患の研究のために、科学者、臨床医、患者、家族、患者支援者のために、2023会計年度中に約69億米ドルの資金を提供しました。このように、研究と資金提供の増加は、市場成長を促進するCAPSのための強力な医薬品パイプラインの開発に役立ちます。

破局的抗リン脂質症候群は、アッシャーソン症候群としても知られ、自己免疫疾患の管理と治療に重点を置いています。破局的抗リン脂質症候群（CAPS）は、複数の臓器を同時に、あるいは短期間に侵す重篤な血栓性合併症（通常、大血管だけでなく微小血管も）を特徴とする、生命を脅かすまれなAPSの一種です。破局的APSの治療は標準化されていませんが、抗凝固療法、副腎皮質ステロイド、血漿交換の併用が一般的です。その他の治療法としては、免疫グロブリン静注、シクロホスファミド、リツキシマブ、エクリズマブなどがあります。

破局的抗リン脂質症候群の市場動向
標的療法の開発など、薬物療法における絶え間ない技術革新が新たな治療の可能性を生み出しています。業界の主要企業数社は、CAPSを治療するための新規治療薬開発のための研究開発活動に継続的に投資しています。例えば、アストラゼネカの子会社であるアレクシオン・ファーマシューティカルは、CAPS治療薬としてエクリズマブなどの補体阻害薬の開発に取り組んでいます。

また、製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術研究機関、受託研究機関間の共同研究が活発化していることも、CAPSの標的治療薬の開発を加速させています。例えば、ロシュとバイオジェンは、様々な自己免疫疾患の治療に使用されるCD20 B細胞を標的としたリツキシマブを共同販売しています。リツキシマブはCAPSや抗リン脂質症候群の適応外治療薬として使用されています。

CAPSの高度な診断検査や標的薬による治療が可能であることに関する医療従事者や一般住民の意識の高まりが、医療を求める個人を可能にし、市場の成長を促進しています。

加えて、高齢化人口の増加も市場の成長促進要因の一つです。世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の世界人口は2050年までに倍増し、21億人に達すると予想されています。このため、標的治療薬、免疫抑制薬、効果的な抗凝固薬などの新規治療に対する需要が高まり、市場成長の原動力となっています。

破局的抗リン脂質症候群の市場分析
治療法に基づき、世界市場は抗凝固療法、免疫抑制療法、血漿交換療法、免疫グロブリン静注療法、その他の治療法に二分されます。免疫抑制療法分野は2022年に14億米ドルで市場を独占。2023年の15億米ドルから2024年には17億米ドルに成長すると推定されています。

免疫抑制剤はCAPSの治療に最も使用され、これらの薬剤は抗凝固剤やコルチコステロイドと組み合わせて使用されます。また、免疫抑制療法を他の薬剤と併用することで、患者の転帰が改善するという臨床エビデンスも現在進行中です。

例えば、Clinical Rheumatology誌に掲載された研究では、免疫抑制剤によりCAPS患者の死亡率が30％から50％に減少することが観察されています。このような臨床データが免疫抑制剤の使用を促進し、市場の成長を後押ししています。

さらに、アメリカFDAとEMAによる免疫抑制剤の希少疾病用医薬品指定も市場成長を後押ししています。したがって、CAPSの有病率の増加と政府の支援により、シクロホスファミド、リツキシマブ、コルチコステロイドを含む効果的な免疫抑制療法の需要が高まり、分析期間中の市場成長に寄与しています。

投与経路に基づき、世界の破局的抗リン脂質症候群市場は経口剤と非経口剤に分類されます。非経口投与セグメントは2024年に65.7%と最も高い市場シェアを占め、分析期間中はCAGR 10.6%で成長すると予測されています。

CAPS患者は生命を脅かす血栓症を経験し、早急な治療介入が必要です。非経口投与ルートは、消化管をバイパスして血流に直接薬剤を送り込むため、経口投与ルートよりも迅速に作用します。

また、リツキシマブやエクリズマブなどの生物学的製剤は非経口投与で使用されることが増えています。このように、アメリカFDAが非経口投与によるCAPS治療薬としてエクリズマブの生物学的製剤を承認したことで、薬剤の有効性が高まり、こうした薬剤の採用が増加しています。

さらに、輸液ポンプやプレフィルドシリンジなどの導入など、非経口薬物送達システムの技術的進歩が薬剤の有効性を高めています。このように、CAPSの治療において非経口経路が提供する利点は、分析期間中の市場の成長に役立ちます。

エンドユーザー別では、世界の破局的抗リン脂質症候群市場は病院、専門クリニック、外来手術センター、その他のエンドユーザーに分類されます。病院セグメントは2024年に市場を支配し、2034年には70億米ドルに達し、分析期間中のCAGRは10.5%で成長すると予測されています。

病院は、希少な自己免疫疾患を含む幅広い疾患を治療するための最新鋭の設備を備えています。医療費の増加は、高度な医療サービスを提供するための病院のインフラを強化し、市場の成長に貢献しています。

また、CAPSは複雑かつ重症であるため、専門的な治療が必要であり、多くの場合、非経口的治療のための設備が整った病院で提供されます。病院は製薬会社や研究センターと共同で臨床試験活動に関与していることが多く、IVIGや血漿交換などの高度な治療を患者が受けられるようになります。

破局的抗リン脂質症候群（CAPS）の有病率の増加と、病院におけるリウマチ専門医の利用可能性の増加が、市場成長の原動力となっています。CAPSは生命を脅かすまれな病態で、約600例が報告されており、APS患者の1％未満が罹患しています。

そのため、病院にはループス抗凝固検査、抗カルジオリピン抗体検査、その他さまざまな検査など、高度な診断ツールが備えられており、病院環境はこの疾患の治療レジメンの迅速化を可能にしています。

アメリカの破局的抗リン脂質症候群市場は、2024年に19億米ドルの収益を上げ、2034年末までに50億米ドルに達する見込みです。

アメリカでは自己免疫疾患の患者数が増加し続けており、より良い治療オプションに対する需要が高まっています。アメリカ自己免疫疾患協会の報告によると、アメリカでは5,000万人以上が何らかの自己免疫疾患を抱えており、患者数が非常に多いことがわかります。

同様に、国立衛生研究所の報告によると、アメリカにおけるAPSの発症率は10万人に2.1人、有病率は人口10万人あたり50人と考えられています。

また、新たな治療アプローチや最新の診断システム、治療患者に対応するための治療法に関する継続的な医学研究が、市場の成長に拍車をかけると考えられます。例えば、Cardenal Therapeutics社は、2023年にCAPSおよびAPS患者に対するテカルファリンの評価を拡大し、現在ではCAPS患者に対する強化された治療オプションを提供しています。

さらに、アメリカでは医療従事者によるCAPS治療に使用されるワルファリン、ヘパリン、その他の直接経口抗凝固薬のユーティリティが増加していることが市場成長の原動力となっています。

ヨーロッパでは、ドイツが破局的抗リン脂質症候群市場において大きな成長の可能性を示しています。

CAPS疾患の革新的な治療法の開発と管理のために、ドイツの製薬会社と研究機関の間で協力関係が高まっていることが、市場の成長に寄与しています。

ドイツ政府と保健当局は、CAPSを含む自己免疫疾患の有病率の増加について、健康キャンペーンを通じて国民を教育することに積極的であり、これが市場成長をさらに後押ししています。例えば、2021年5月に発表された報告書によると、ドイツでは近年、潰瘍性大腸炎、クローン病、多発性硬化症、乾癬、関節リウマチなどの自己免疫疾患の頻度が着実に増加しています。

法定健康保険に加入している患者のうち、これらの自己免疫疾患と診断された患者の割合は3.5％から4％に増加し、国内の契約者約290万人がこれらの自己免疫疾患のいずれかに罹患しています。このように、CAPSを含む自己免疫疾患の有病率の増加は、診断ツールの技術的進歩と相まって、CAPS市場の成長を促進しています。

中国の破局的抗リン脂質症候群市場は、今後数年間で大きく成長すると推定されます。

CAPSの有病率の増加と国内製薬産業の成長、診断能力の向上が市場成長に寄与しています。

また、公衆衛生研究への資金提供の増加や新たな医療プログラムの開発は、公衆衛生の成果を向上させ、革新的な代替治療への需要を促進すると期待されています。

例えば、希少疾患の研究資金は主に中国国家自然科学基金（NSFC）からのもので、NSFCは毎年希少疾患の研究に一定の補助金を交付しており、2021年には保健科学部に希少疾患の分野を設置しました。

近年、中国は希少疾病用医薬品の研究開発を支援する一連の政策を公布し、希少疾病分野の研究開発への投入を絶えず強化しています。

さらに、中国伝統医学と他の従来型医療を併用する傾向が強まっており、特にCAPSのような複雑な疾患の管理において、患者に幅広い治療法の選択肢を提供することで、市場の成長に貢献しています。

サウジアラビアは中東・アフリカの破局性抗リン脂質症候群市場で大きな成長が期待されています。

サウジアラビアは大学や海外の研究センターと提携し、破局性抗リン脂質症候群の革新的な治療ソリューションを設計・供給しています。例えば、抗凝固薬やリツキシマブなどの新しい生物学的製剤を含む新しい治療法は、King Faisal Specialist Hospital & Research Centre（KFSHRC）のような専門センターを通じてより利用しやすくなっています。

また、サウジアラビアでは、CAPSを含む自己免疫疾患に特化したサービスを提供する専門クリニックや病院施設が拡大しており、市場成長の原動力となっています。

さらに、サウジアラビア政府によるサウジ・ビジョン2030イニシアチブは、APSのような希少疾患のための資金調達を目的としています。例えば、2023年、サウジアラビアは医療と社会開発に1,890億サウジアラビアリヤル（500億米ドル）を割り当て、その一部を特に希少自己免疫疾患の研究と治療に充てました。このような取り組みや政府による絶え間ない支援は、国レベルの市場成長を促進するでしょう。

破局的抗リン脂質症候群市場シェア
アボット・ラボラトリーズ、カドレナル・セラピューティクス、F.ホフマン・ラ・ロシュ、メルク、ノバルティスなどの市場リーダーは、市場シェアの50〜60％以上を維持しています。これらの企業は、買収や事業拡大、研究開発活動、さらには新製品の発売などを活用して、市場での足場を固めています。一例として、2024年4月、後発の経口可逆性抗凝固剤であるテカルファリンの開発に携わるカドレナル・セラピューティクスは、血栓塞栓症および血栓症の予防を適応症とする希少疾病用医薬品の指定をアメリカFDAから受けました。さらに、この市場で事業を展開するプレーヤーは少数です。このため、市場統合の機会が生じています。その結果、大手企業は常に市場拡大のための重要な戦略計画を実施しています。

破局的抗リン脂質症候群市場の企業
企業プロフィールには、市販薬を市場に投入している企業と臨床開発段階にある企業の両方が含まれています。市場に参入している著名な企業は以下の通りです：

Abbott Laboratories
AbbVie
Boehringer Ingelheim International
Bristol Myers Squibb Company
Cadrenal Therapeutics
Eli Lily and Company
F. Hoffmann-La Roche
Johnson & Johnson Services
Merck
Novartis
Pfizer
Sanofi

市場の拡大は、著名な製薬企業による戦術によって特徴付けられます。また、新しい製薬会社が新しいアイデアをもたらし、新しいメカニズムをターゲットにしていることも、市場のダイナミズムをさらに高め、急速に変化するエコシステムを強化しています。激動するヘルスケア市場によってもたらされる制約に対応しながら、効果的な壊血病性抗リン脂質症候群の解決策に対するニーズの高まりに対処するための集団的な努力。

破局的抗リン脂質症候群業界ニュース
2024年2月、ファイザー社は、CAPSを含む自己免疫疾患患者の治療薬として、経口投与のタルゼンナ（PARP阻害剤）とXtandiを適応外製品として承認したことを発表しました。これにより、治療薬の選択肢が広がります。

2022年8月、メルクは、アメリカ食品医薬品局（FDA）より、メルクの治験用抗凝固薬MK-2060について、主要な血栓性心血管系イベントのリスク低減を目的としたファストトラック指定を受けたと発表しました。抗凝固剤はCAPSの治療に他の薬剤と組み合わせて使用されるため、この製品の上市は間接的にCAPSの治療可能性を広げることにつながります。

この調査レポートは、CAPS市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測・予測した市場調査報告書です：

市場、治療別

抗凝固薬
免疫抑制療法
血漿交換療法
免疫グロブリン静注療法（IVIG）
その他の治療
市場：投与経路別

経口
非経口
市場：エンドユーザー別

病院
専門クリニック
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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