細胞培養培地のグローバル市場：製品タイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別（2024年～2034年）

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世界の細胞培養培地市場規模は、2024年に35.1億米ドルと推定され、2024年から2034年までのCAGR 7.1%を記録し、2034年末までに69.4億米ドルに達すると予測されている。

バイオ医薬品、細胞治療、再生医療の生産は、重要なバイオテクノロジーの進歩の最前線にある細胞培養培地市場に大きく依存している。 この市場には、慎重に規制された実験室環境において細胞の増殖、維持、維持を容易にするように設計された、幅広い製剤、試薬、溶液が含まれる。

細胞培養培地は、in vitroでの細胞の生存性と増殖に必要な栄養素、成長因子、ホルモン、サプリメントの混合物である。 これらの混合物は、細胞が増殖・増殖するのに必要な生理的条件をシミュレートすることを目的としている。 この業界は、より特定された無血清製剤から標準的な血清含有培地へと、時間の経過とともに大きく進歩し、再現性を向上させ、バッチ間のばらつきを減らしている。

主な市場成長ドライバー

新たな治療法のニーズと慢性疾患の罹患率の上昇が、バイオ医薬品産業の成長に拍車をかけている。
このような最先端の治療法の創造と生産を促進するために、効果的で信頼性の高い細胞培養培地に対する需要が高まっている。
組織工学や再生医療の応用により、細胞培養培地への需要が高まっている。
神経科学、遺伝性疾患、腫瘍学、幹細胞研究など、いくつかの分野における研究開発費の増加は、市場にとって有利である。
3D細胞培養、マイクロフルイディクス、高度バイオリアクターなどの初代細胞培養技術の進歩が続いているため、特殊な培地製剤の需要が増加しており、これが市場拡大に拍車をかけている。

何が細胞培養培地ソリューションの世界需要を牽引しているのか？
「医薬品の有効性評価における細胞培養培地の重要な役割」。

医薬品の安全性と有効性を評価するためには試験管内モデルが必要であるため、医薬品開発は細胞培養培地の重要な応用分野である。 細胞培養液中でヒト細胞の挙動をシミュレートすることで、研究者は臨床試験を行う前に薬物反応、毒性、作用機序を調べることができる。 精密医療やテーラーメイド治療が重視されるようになったことで、特定の細胞タイプや培養条件が求められるようになり、さまざまな特殊な培地製剤が必要とされている。

生理学的環境を正確に模倣する高度な細胞培養技術と培地は、細胞相互作用のより深い理解を必要とする疾病の複雑性のために、高い需要がある。 ハイスループット・スクリーニングの促進や、モノクローナル抗体や細胞ベースの治療薬などの生物製剤の生産において、細胞培養培地が果たす重要な役割は、医薬品開発における細胞培養培地の重要性を浮き彫りにしている。

「バイオテクノロジーの急速な進歩」。

オルガノイド培養法、合成生物学、CRISPR-Cas9ゲノム編集などのバイオテクノロジーの進歩は、細胞培養技術に革命をもたらし、特定の培地処方の作成を要求している。 これらの進歩は研究分野を拡大し、特定の細胞種のより正確で信頼性が高く、スケーラブルな培養を可能にした。 3D細胞培養とマイクロ流体システムは、複雑な生物学的生息環境と相互作用を模倣するためにますます使用されるようになっている。

細胞培養プロセスにおけるバイオリアクターの使用と自動化の増加により、これらのハイスループット・システム専用に設計された培地の需要が高まっている。 バイオテクノロジーと細胞培養培地は技術革新を促進し続け、細胞ベースの研究、バイオ医薬品生産、治療応用の限界を押し広げるため、市場拡大を促進する主な要因となっている。

何が細胞培養培地ソリューションの普及を妨げているのか？
「細胞培養培地溶液の高い製造コスト」。

細胞培養液の製造工程は複雑で、栄養素、成長因子、緩衝液、サプリメントなど複数の成分を正確に混合する必要がある。 これらの物質の調達と合成は、時として要求される高い品質基準のために高価である。 特殊な原料の利用は、動物由来のものや複雑な精製工程を必要とするものもあり、製造コストをさらに上昇させる。

細胞培養培地の製造を規定する厳格なガイドラインは、さらにコストを押し上げる。 特定のガイドラインの遵守、徹底した品質管理方法、厳格な検査は、すべて適正製造規範（GMP）やその他の品質基準を遵守するために必要なものであり、これらには多額の金銭的コストがかかる。

無菌で汚染のない製造環境の必要性は、運営コストをさらに押し上げる。 様々な細胞タイプや用途に合わせて培地組成を最適化し、カスタマイズした結果、コストが上昇している。 特定の研究ニーズや生産ニーズに合わせた細胞培養培地は、広範な試験と反復プロセスを含む場合があり、開発段階に時間と費用がかかる。

国別インサイト
研究への多額の投資、活況を呈するバイオ医薬品産業、奨励的な政府政策に牽引され、北米が世界をリードしている。 東アジア地域は、特に中国におけるバイオテクノロジー、医療インフラ、研究への投資増加の結果、急速に拡大している。

何が細胞培養培地生産者を米国に惹きつけているのか？
「最先端の研究機関の存在とライフサイエンス研究を支援する政策」

2024年の細胞培養培地市場は米国が大きなシェアを占める。 同国は、重要なR&A;D努力によって際立つ、盛んなバイオ医薬品セクターの本拠地である。 新薬、ワクチン、治療法の継続的な探索は、特殊な細胞培養培地の必要性を大いに高め、市場の成長を促進している。

最新の細胞培養法は、米国における多くの大手バイオテクノロジー企業や製薬企業の製品パイプラインの基幹となっており、幅広い種類の洗練された培地処方が必要とされている。 米国には多くの著名な学術センターや研究機関が存在する。 これらの機関は、免疫療法、癌生物学、再生医療などのいくつかの分野で画期的な研究を行っており、その試験や調査にはカスタマイズされた特殊な細胞培養培地が必要である。

中国における細胞培養培地のイノベーションはどうなっているのか？
「バイオテクノロジーとヘルスケア・インフラへの多大な投資」

中国の市場は、いくつかの重要な要素に影響を受けている。 中国は、バイオテクノロジーとヘルスケアのインフラに多額の投資を行うことで、研究開発に有利な雰囲気を作り出してきた。

中国政府は、資金援助や政策改革を通じてライフサイエンスの進歩を積極的に支援・奨励し、中国をバイオテクノロジーの世界的な拠点として確立しようとしている。 中国のバイオ医薬品産業は急速なペースで成長しており、革新的な治療法と医薬品開発にますます力を入れている。

カテゴリー別の洞察
多様なカテゴリーが特定のニーズに応える 化学的に定義された培地、無血清培地、古典的培地、特殊培地など、様々な種類の培地が、様々な細胞培養要件に合わせたソリューションを提供している。 細胞培養培地の利用範囲は、創薬、再生医療、バイオ医薬品製造、がん研究、ワクチン開発など多岐にわたる。 エンドユーザーには、研究所や研究機関、バイオ製薬会社、製造受託機関などが含まれる。 これらすべての要因が細胞培養培地市場の成長を牽引している。

無血清培地はなぜ需要が高いのか？
「反復性、精度、規制遵守を確実にする無血清培地の使用」「反復性、精度、規制遵守を確実にする無血清培地の使用

無血清培地は、血清ベースの製剤に存在する変動や予測不可能性を排除し、細胞開発により明確で制御された環境を提供する。 無血清培地への切り替えは、創薬やバイオ生産に不可欠な再現性、精度、規制遵守という業界の目標に合致している。

無血清培地を使用することで、動物から得た成分を使用する危険性が取り除かれる。無血清培地は、血清ベースの代替品に含まれ、研究の再現性を妨げ、汚染を引き起こす可能性のある未知の変数を導入する可能性がある。 この特徴は、特に臨床応用やバイオ医薬品開発において、倫理的問題や規制ガイドラインに準拠することで、無血清培地の商業的魅力を高める。

無血清製剤は、研究者が特定の細胞タイプや用途に合わせて培地組成を調整できるよう、さらなる柔軟性とカスタマイズの選択肢を提供する。 その汎用性は、モノクローナル抗体の製造から幹細胞研究に至るまで、さまざまな細胞培養研究の多様な要件を満たすために不可欠であり、いくつかのライフサイエンス産業分野で広く受け入れられている。

競争状況
細胞培養培地市場は競争が激しく、発明を止めない長年の業界リーダーと、細胞培養培地市場のトレンドに乗り続けることで破壊を引き起こし、細胞培養技術の限界を押し広げる新規企業のバランスがとれている。

この成長分野での競争力は、製品開発における卓越性の追求、戦略的提携、バイオ医薬品や研究における新たな要件の解決への注力によって定義される。 トップ企業には、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルクKGaA、ロンザグループ、BDバイオサイエンシズ、コーニングなどがある。

エボニックは2022年6月、細胞培養由来のバイオ医薬品生産を促進する新規ペプチドを発表した。
サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、2022年9月にマサチューセッツ州ボストンで開催されたBioprocess International年次会議で、サーモフィッシャーサイエンティフィックDynaspinシングルユース遠心分離機を発表した。

細胞培養培地市場調査のセグメンテーション

製品タイプ別 ：
血清含有培地
血清非含有培地
タンパク質非含有培地
合成培地

用途別 ：
がん研究
バイオ医薬品
再生医療＆組織工学
幹細胞技術
その他

エンドユーザー別 : ；
バイオ製薬会社
臨床研究機関
学術研究センター

地域別 ：
北米
ヨーロッパ
ラテンアメリカ
東アジア
南アジア・オセアニア
中東・アフリカ

– よくある質問
細胞培養培地市場の主要シェアを占めるセグメントは？
エンドユーザー別では、バイオ製薬会社が2024年の細胞培養培地市場で82.9%のシェアを占めると推定される。

2024年の細胞培養培地の販売額は？
2024年の細胞培養メディウムの世界販売額は35.1億米ドルと推定される。

2034年の細胞培養培地の需要予測は？
世界の細胞培養培地市場は、2034年末までに69.4億米ドルに達すると予測されています。

細胞培養培地アプリケーションの需要成長予測は？
細胞培養メディウムの需要は、2034年までCAGR 7.1％で増加すると予測されています。

北米市場の成長率は？
北米市場は2034年まで年平均成長率7%で拡大すると予測されています。

東アジア市場の成長予測は？
東アジアの市場は、2024年から2034年にかけて年平均成長率6.5％で成長すると予測されています。

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目次
1. 世界市場-要旨

1.1. 世界市場の概要

1.2. 需要サイドの動向

1.3. 供給サイドの動向

1.4. Fact.MR分析と提言

2. 世界市場の概要

2.1. 市場カバレッジ/分類

2.2. 市場の紹介と定義

3. 市場のリスクと動向評価

3.1. リスク評価

3.1.1. COVID-19 過去の危機との影響ベンチマーク

3.1.1.1. 需要の変化

3.1.1.2. COVID-19危機前後（予測）

3.1.1.3. サブプライム危機前後-2008年（実績）

3.1.1.4. 回復期以降の需要変化（各危機後）

3.1.2. 市場への影響と金額（百万米ドル）

3.1.2.1. 2023年に予想される損失額

3.1.2.2. 中期および長期予測

3.1.2.3. 四半期ごとの需要と回復の評価

3.1.3. 予想需要と価値回復曲線

3.1.3.1. U字型回復の可能性

3.1.3.2. L字型回復の可能性

3.1.4. 主要国別の回復期間評価

3.1.5. 主要市場セグメント別の回復評価

3.1.6. サプライヤーへの行動ポイントと提言

3.1.7. 貿易収支への影響

3.2. 市場に影響を与える主な動向

3.3. 製剤・用途開発の動向

4. 市場の背景と基礎データポイント

4.1. 産業界の時代のニーズ

4.2. 産業別インダストリー4.0

4.3. 戦略的優先事項

4.4. ライフサイクルステージ

4.5. 技術の重要性

4.6. 細胞培養培地の使用例

4.7. 予測要因： 関連性と影響

4.8. 投資可能性マトリックス

4.9. PESTLE分析

4.10. ポーターのファイブフォース分析

4.11. 市場ダイナミクス

4.11.1. 促進要因

4.11.2. 阻害要因

4.11.3. 機会分析

4.11.4. トレンド

5. 世界市場の需要（US$ Mn）分析2018～2023年および予測、2024～2034年

5.1. 過去の市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年

5.2. 現在および将来の市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年

5.2.1. 前年比成長トレンド分析

5.2.2. 絶対額機会分析

6. 世界市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年、用途別

6.1. はじめに / 主要な調査結果

6.2. 2018年から2023年までのアプリケーション別過去市場価値（US$ Mn）分析

6.3. アプリケーション別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

6.3.1. 癌研究

6.3.2. バイオ医薬品

6.3.3. 再生医療・組織工学

6.3.4. 幹細胞技術

6.3.5. その他

6.4. 用途別市場魅力度分析

7. 製品タイプ別世界市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年

7.1. イントロダクション／主な調査結果

7.2. 2018年から2023年までの製品タイプ別過去市場価値（US$ Mn）分析

7.3. 製品タイプ別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

7.3.1. 血清含有培地

7.3.2. 無血清培地

7.3.3. タンパク質を含まない培地

7.3.4. 化学的に定義された培地

7.4. 製品タイプ別市場魅力度分析

8. エンドユーザー別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年

8.1. イントロダクション／主な調査結果

8.2. エンドユーザー別の過去市場価値（US$ Mn）分析、2018年～2023年

8.3. エンドユーザー別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024～2034年

8.3.1. バイオ医薬品企業

8.3.2. 臨床研究機関

8.3.3. 学術研究センター

8.4. エンドユーザー別市場魅力度分析

9. 地域別の世界市場分析2018～2023年および予測2024～2034年

9.1. はじめに / 主要な調査結果

9.2. 2018年から2023年までの地域別過去市場価値（US$ Mn）分析

9.3. 地域別の現在および将来市場価値（US$ Mn）分析と予測、2024〜2034年

9.3.1. 北米

9.3.2. 中南米

9.3.3. 欧州

9.3.4. 東アジア

9.3.5. 南アジア・オセアニア

9.3.6. 中東・アフリカ（MEA）

9.4. 地域別市場魅力度分析

10. 北米市場の2018年～2023年分析と2024年～2034年予測

10.1. はじめに / 主要な調査結果

10.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場価値（US$ Mn）動向分析

10.3. 市場分類別市場価値（US$ Mn）予測、2024年～2034年

10.3.1. 国別

10.3.1.1. 米国

10.3.1.2. カナダ

10.3.2. 用途別

10.3.3. 製品タイプ別

10.4. 市場魅力度分析

10.4.1. 国別

10.4.2. 用途別

10.4.3. 製品タイプ別

11. 中南米市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年

11.1. イントロダクション／主な調査結果

11.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析

11.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

11.3.1. 国別

11.3.1.1. ブラジル

11.3.1.2. メキシコ

11.3.1.3. その他のラテンアメリカ

11.3.2. 用途別

11.3.3. 製品タイプ別

11.3.4. エンドユーザー別

11.4. 市場魅力度分析

11.4.1. 国別

11.4.2. 用途別

11.4.3. 製品タイプ別

11.4.4. エンドユーザー別

12. 欧州市場分析2018〜2023年および予測2024〜2034年

12.1. イントロダクション／主な調査結果

12.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析

12.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

12.3.1. 国別

12.3.1.1. ドイツ

12.3.1.2. フランス

12.3.1.3. イタリア

12.3.1.4. スペイン

12.3.1.5. イギリス

12.3.1.6. ベネルクス

12.3.1.7. ロシア

12.3.1.8. その他のヨーロッパ

12.3.2. 用途別

12.3.3. 製品タイプ別

12.3.4. エンドユーザー別

12.4. 市場魅力度分析

12.4.1. 国別

12.4.2. 用途別

12.4.3. 製品タイプ別

12.4.4. エンドユーザー別

13. 東アジア市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年

13.1. イントロダクション／主な調査結果

13.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析

13.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

13.3.1. 国別

13.3.1.1. 中国

13.3.1.2. 日本

13.3.1.3. 韓国

13.3.2. 用途別

13.3.3. 製品タイプ別

13.3.4. エンドユーザー別

13.4. 市場魅力度分析

13.4.1. 国別

13.4.2. 用途別

13.4.3. 製品タイプ別

13.4.4. エンドユーザー別

14. 南アジア・オセアニア市場分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年

14.1. はじめに / 主要な調査結果

14.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析

14.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

14.3.1. 国別

14.3.1.1. インド

14.3.1.2. タイ

14.3.1.3. マレーシア

14.3.1.4. シンガポール

14.3.1.5. ベトナム

14.3.1.6. ニュージーランド

14.3.1.7. その他の南アジア・オセアニア

14.3.2. 用途別

14.3.3. 製品タイプ別

14.3.4. エンドユーザー別

14.4. 市場魅力度分析

14.4.1. 国別

14.4.2. 用途別

14.4.3. 製品タイプ別

14.4.4. エンドユーザー別

15. 中東・アフリカ市場の分析 2018〜2023年および予測 2024〜2034年

15.1. はじめに / 主要な調査結果

15.2. 2018年から2023年までの市場分類別過去市場規模（US$ Mn）動向分析

15.3. 地域別の現在および将来市場規模（US$ Mn）分析と予測、2024年～2034年

15.3.1. 国別

15.3.1.1. GCC諸国

15.3.1.2. 南アフリカ

15.3.1.3. イスラエル

15.3.1.4. その他の中東・アフリカ地域（MEA）

15.3.2. 用途別

15.3.3. 製品タイプ別

15.3.4. エンドユーザー別

15.4. 市場魅力度分析

15.4.1. 国別

15.4.2. 用途別

15.4.3. 製品タイプ別

15.4.4. エンドユーザー別

16. 市場構造分析

16.1. 企業階層別市場分析

16.2. 市場集中度

16.3. 上位企業の市場シェア分析

16.4. 市場プレゼンス分析

17. 競合分析

17.1. 競合ダッシュボード

17.2. 競合ベンチマーキング

17.3. 競合のディープダイブ

17.3.1. サーモフィッシャーサイエンティフィック

17.3.1.1. 会社概要

17.3.1.2. アプリケーション概要

17.3.1.3. SWOT分析

17.3.1.4. 主要開発

17.3.2. メルクKGaA

17.3.2.1. 会社概要

17.3.2.2. アプリケーション概要

17.3.2.3. SWOT分析

17.3.2.4. 主要開発

17.3.3. ダナハーコーポレーション

17.3.3.1. 会社概要

17.3.3.2. アプリケーション概要

17.3.3.3. SWOT分析

17.3.3.4. 主要開発

17.3.4. ザルトリウスAG

17.3.4.1. 会社概要

17.3.4.2. アプリケーション概要

17.3.4.3. SWOT分析

17.3.4.4. 主要開発

17.3.5. コーニング・インコーポレーテッド

17.3.5.1. 会社概要

17.3.5.2. アプリケーション概要

17.3.5.3. SWOT分析

17.3.5.4. 主要開発

17.3.6. 富士フイルムアーバインサイエンティフィック

17.3.6.1. 会社概要

17.3.6.2. アプリケーション概要

17.3.6.3. SWOT分析

17.3.6.4. 主要開発

17.3.7. ロンザグループ

17.3.7.1. 会社概要

17.3.7.2. アプリケーション概要

17.3.7.3. SWOT分析

17.3.7.4. 主要開発

17.3.8. ベクトン

17.3.8.1. 会社概要

17.3.8.2. アプリケーション概要

17.3.8.3. SWOT分析

17.3.8.4. 主要開発

17.3.9. ディッキンソン アンド カンパニー

17.3.9.1. 会社概要

17.3.9.2. アプリケーション概要

17.3.9.3. SWOT分析

17.3.9.4. 主要開発

17.3.10. ミルテニ・バイオテック

17.3.10.1. 会社概要

17.3.10.2. アプリケーション概要

17.3.10.3. SWOT分析

17.3.10.4. 主要開発

17.3.11. ハイメディア・ラボラトリーズ社

17.3.11.1. 会社概要

17.3.11.2. アプリケーション概要

17.3.11.3. SWOT分析

17.3.11.4. 主要開発

17.3.12. ステムセル・テクノロジーズ

17.3.12.1. 会社概要

17.3.12.2. アプリケーション概要

17.3.12.3. SWOT分析

17.3.12.4. 主要開発

17.3.13. バイオロゴス・エルエルシー

17.3.13.1. 会社概要

17.3.13.2. アプリケーションの概要

17.3.13.3. SWOT分析

17.3.13.4. 主要開発

18. 前提条件と略語

19. 調査方法

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