フラグメントベースの創薬市場(Component:フラグメントスクリーニングとフラグメント最適化;エンドユーザー:世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、予測、2023年~2031年
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フラグメント創薬の世界市場展望 2031年
2022年の世界産業規模は795.4百万米ドル
2023年から2031年までの年平均成長率は11.5% で、2031年末には21億米ドルに達すると予測されている。
アナリストの視点
世界のフラグメントベースの創薬(FBDD)市場は、予測期間中に急成長が見込まれている。FBDDは初期段階の医薬品開発において有望なアプローチとして浮上している。より高いヒット率、化学的多様性の増加、難易度の高いタンパク質をターゲットとする能力は、近い将来の市場拡大を促進する可能性が高い。さらに、癌や神経疾患などの複雑な疾患の発生率の増加は、今後数年間、世界のフラグメントベースの創薬市場の需要に拍車をかける可能性が高い。
NMR分光法、X線結晶構造解析、SPRなどの生物物理学的技術の開発は、市場プレーヤーに有利な機会を提供している。企業は市場での存在感を高めるため、研究開発、共同研究、技術革新への投資を増やしている。しかし、最適化プロセス、高コスト、規制要件に関する課題は、近い将来、世界のフラグメントベースの創薬市場価値を阻害すると予測されている。
世界のフラグメント創薬市場紹介
フラグメント・ベース創薬(FBDD)は、初期段階の医薬品開発に用いられる革新的なアプローチである。大型で複雑な分子を用いた従来のハイスループットスクリーニング(HTS)の代わりに、FBDDでは低分子量の小さなフラグメントを出発点としてスクリーニングする。これらのフラグメントは標的タンパク質と相互作用し、リード化合物の最適化のための貴重な情報を提供する。
FBDDは、化学的多様性の増加、高いヒット率、従来の方法では困難なタンパク質をターゲットにする能力など、いくつかの利点を提供する。
NMR分光法、X線結晶構造解析、SPRなどの生物物理学的手法は、フラグメントを効率的にスクリーニングし、最適化するために一般的に用いられている。この方法は、創薬と薬剤開発を加速し、様々な疾患や病状に対する新規でより効果的な治療薬の創出につながる可能性があるため、製薬業界で脚光を浴びている。
ヒット率の向上と化学的多様性の拡大がフラグメント創薬産業を後押し
フラグメントベースの創薬(FBDD)は、従来のハイスループットスクリーニング(HTS)法と比較して、ヒット率が高く、化学的多様性を高めることができるため、初期段階の創薬において強力かつ効率的なアプローチとして浮上してきた。このため、創薬の革新的なソリューションを求める製薬業界や研究機関から大きな注目を集めている。
FBDDが高いヒット率を達成できるのは、そのユニークなスクリーニング戦略に由来する。FBDDは、低分子量の小さなフラグメントのテストに重点を置いている。これらのフラグメントは単純な化学構造からなることが多く、標的タンパク質と相互作用する可能性が高い。その結果、FBDDはより多くのヒット化合物、あるいはさらなる医薬品開発の出発点を同定することにつながり、リード化合物探索のプロセスを合理化する。
2023年6月、アッヴィはフラグメント・ベース創薬を用いたCLL患者に対するVENCLYXTO/ VENCLEXTA(venetoclax)ベースの併用療法の長期にわたる安全性と有効性の持続に関する有望な知見を発表した。FBDDは、フラグメント・スクリーニングと最適化によって発見された、BCL-2を標的とする成功した薬剤であるvenetoclaxの同定を促進した。本試験では、既存疾患を有する前治療歴のないCLL患者において、PFSの改善、uMRDの高率化、疾患コントロールの向上が示されました。これらの結果は、画期的な固定期間治療のためのリード化合物の同定におけるFBDDの重要性を強調するものであり、CLL患者に対する永続的な利益と治療の機会を示すものである。
FBDDの困難なタンパク質やタンパク質間相互作用をターゲットとする能力は、さらに高いヒット率と化学的多様性の向上に寄与している。従来のHTS法では、複雑で到達しにくい標的部位と相互作用する化合物を同定するのに苦労することが多い。
対照的に、FBDDの小さな断片はそのような困難な領域に入り込み、リード最適化のための貴重な情報を提供することができる。これは、これまで治療不可能であったターゲットに取り組む上で特に有用であり、これまで取り組むことが困難であった疾患に対する薬剤開発の可能性を広げている。
治療分野での応用拡大がフラグメント創薬市場の成長を牽引
フラグメントベースの創薬(FBDD)は、様々な治療分野への応用が可能であることから、製薬業界において多用途かつ有望なアプローチとして浮上している。FBDDの主な利点のひとつは、低分子のフラグメントを探索・同定できることにある。これらのフラグメントを最適化することで、強力で選択的な薬剤候補を開発することができ、FBDDは新規治療薬の探索において貴重なツールとなっている。
腫瘍学の分野では、FBDDは特定の癌関連タンパク質を標的とする上で大きな可能性を示している。例えば、ある大手バイオテクノロジー企業の研究者は、FBDDを使って腫瘍増殖促進に関与する発癌性タンパク質に結合する低分子フラグメントを同定した。
エボテックAGは2023年5月、ドイツのハンブルグと英国のオックスフォードにフラグメント創薬イノベーションセンター(FBDD)を開設した。同センターは、EVOlutionプラットフォームを用いて、困難な生物学的標的に対する新規の低分子ヒット化合物(フラグメント)を同定することを目的としている。このプラットフォームは、超高感度スクリーニング技術とタンパク質-リガンドX線結晶構造解析を組み合わせ、生物学的に適切な環境で低分子フラグメントを検出する。エボテック社は、中枢神経系、腫瘍、炎症、代謝性疾患、心血管疾患など、様々な治療標的に対してこの技術を検証してきた。
スピードとコスト面で高効率がフラグメント・スクリーニングの需要を牽引
コンポーネントのタイプ別では、フラグメントスクリーニングセグメントが2022年のフラグメントベースの創薬世界市場シェアで最大を占めた。このセグメントには、ライブラリースクリーニング、生物物理学的スクリーニング(NMR、X線結晶構造解析)、計算機スクリーニングなどのサービスが含まれる。
フラグメント・スクリーニングは、低分子化合物を用いて広大な化学空間を探索することを可能にする。これらのフラグメントは、大きな分子では到達できないような標的タンパク質上のユニークな結合部位にアクセスすることができ、新規の結合様式や前例のない創薬リード化合物の発見につながる可能性がある。
フラグメントスクリーニングは、フラグメントと標的タンパク質との結合相互作用に関する貴重な情報を提供する。NMRやX線結晶構造解析などの生物物理学的手法を用いることで、研究者は原子レベルの相互作用に関する洞察を得ることができ、その後の最適化プロセスを効果的に導くことができる。
フラグメントスクリーニングは、スピードとコストの面で非常に効率的である。小規模のフラグメントライブラリーをスクリーニングすることで、大規模な化合物ライブラリーを用いた従来のハイスループットスクリーニングよりも、より迅速でコスト効率の高いスクリーニングが可能となる。これにより、より合理的で集中的な創薬プロセスが可能になります。
がん研究・医薬品開発における高特異性・高感度の需要の高まり
用途別では、予測期間中、がん領域が世界の業界を支配しそうである。これは、がん研究と医薬品開発に大きな焦点が当てられているためである。
大手製薬会社は、がん領域に特化したFBDD研究への投資を拡大し、FBDDを専門とするプロバイダーとの複数の提携を開始している。これらのパートナーシップは、従来の方法では薬物治療が困難であったものも含め、様々ながんターゲットに対する新規薬剤候補を同定することを目的としている。
癌領域での成功で有名なアステックス・ファーマシューティカルズは、現在、フラグメント・ベース創薬(FBDD)プラットフォームを活用して、中枢神経系(CNS)の神経変性疾患をターゲットとしている。同社は、FBDDの専門知識を応用して、神経変性過程に関与する特定のタンパク質と相互作用する低分子フラグメントを同定することを目指している。
このアプローチにより、アステクスはアルツハイマー病やパーキンソン病などの疾患に対する新規の標的治療薬の開発を目指している。がん領域での成功実績を持つアステックス社の中枢神経系領域への進出は、創薬活動を前進させ、神経変性疾患に苦しむ患者の緊急の医療ニーズに対応する上で大きな可能性を秘めている。
革新的治療薬の発見がFBDDの需要を高める
エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が予測期間中、世界最大のフラグメント創薬市場規模を占めると予測されている。これらの企業は、多額の研究開発予算を持ち、革新的な治療薬の発見に力を入れているため、FBDDサービスの採用を促進すると予測されている。
創薬は、商業化に至る臨床候補が少ないという課題に直面している。製薬/バイオテクノロジーの研究開発費(2019年には約1,820億米ドル)は、複雑化により増加している。16,000を超える医薬品分子が評価され、リソースの集約性が強調されている。業界はリスクを軽減し、革新的な治療法に対する患者の需要の高まりに応えようと努力している。
このセグメントの優位性は、新薬候補に対する需要の増加と創薬プロセスの迅速化の必要性に起因している。さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、社内の能力を補完するために外部の専門知識やパートナーシップを求めるようになっており、FBDDサービスプロバイダーは、効果的で的を絞った新薬候補を提供するために不可欠な存在となっている。したがって、このセグメントは予測期間中に最も速い成長を目撃すると予想される。
地域展望
フラグメントベースの創薬市場動向として、2022年には北米が世界の業界を席巻した。この傾向は予測期間中も続くと予想される。これは、主要企業によるFBDD研究開発への多額の投資、確立されたインフラ、米国とカナダにおける強固な医療制度に起因している。北米はしばしば技術的進歩の最前線にあり、FBDD技術を導入する拠点となっている。
FBDDの需要は、特に中国や日本のような国々で、医療インフラへの投資の急増と品質管理の改善への強い関心に後押しされて、アジア太平洋地域で増加している。したがって、この地域はFBDDサービスの潜在的な市場として浮上している。
主要プレーヤーの分析
研究開発投資の増加と共同研究は、世界のフラグメント創薬市場の収益とシェアを拡大するために主要企業が採用した主要戦略である。
Alveus Pharmaceuticals Pvt.Ltd.、Astex Pharmaceuticals、Charles River Laboratories International, Inc.、Beactica AB、Emerald BioStructures, Inc.、Crown Bioscience, Inc.、Evotec AG、Proteros Fragments GmbH、Kinetic Discovery Limited、Sprint Bioscience、Sygnature Discovery、Structure Based Design, Inc.が市場の有力企業である。
世界のフラグメント創薬市場の主要動向
2023年2月、アステックス・ファーマシューティカルズとカーディフ大学メディシンズ・ディスカバリー・インスティテュートは、数年にわたる数百万ポンドの創薬共同研究において手を組んだ。その目的は、神経変性疾患治療のための新薬を特定することである。この共同研究は、アステクスのフラグメントベースの創薬プラットフォームと、リソソーム生物学におけるエミール・ロイド=エヴァンズ博士とヘレン・ウォーラー=エヴァンズ博士の研究専門知識を活用し、これらの困難な疾患に対する潜在的な治療選択肢を前進させるものである。
2019年4月、チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インクとCHDI財団は、ハンチントン病(HD)の潜在的な治療薬候補を同定するためのハイコンテンツ・スクリーニングとフラグメント・ベース・スクリーニングに焦点を当てた協力関係の延長を発表した。ハイコンテントスクリーニングは、複数の細胞パラメーターを分析することで多数の化合物を評価し、HDに関連するプロセスを標的とする化合物の同定を可能にする。
断片ベースの創薬市場レポートでは、会社概要、財務概要、戦略、ポートフォリオ、セグメント、最近の動向などのパラメータに基づいて、著名な企業がプロファイリングされています。
1.序文
1.1.市場の定義と範囲
1.2.市場細分化
1.3.主な研究目的
1.4.研究ハイライト
2.前提条件と調査方法
3.エグゼクティブサマリー:世界のフラグメント創薬市場
4.市場概要
4.1.はじめに
4.1.1.製品定義
4.1.2.業界の進化/発展
4.2.概要
4.3.市場ダイナミクス
4.3.1.ドライバー
4.3.2.制約事項
4.3.3.機会
4.4.世界のフラグメントベースの創薬市場の分析と予測、2017-2031年
5.重要な洞察
5.1.技術の進歩
5.2.主な業界イベント
5.3.地域別/グローバル規制シナリオ
5.4.主な研究機関
5.5.COVID-19 パンデミックによる産業への影響(バリューチェーンと短期・中期・長期の影響)
6.フラグメント創薬の世界市場分析と予測(コンポーネント別
6.1.導入と定義
6.2.主な調査結果
6.3.2017~2031年の部品別市場価値予測
6.3.1.フラグメントのスクリーニング
6.3.1.1.生物物理学的手法
6.3.1.1.1.NMR分光法
6.3.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
6.3.1.1.3.蛍光偏光
6.3.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
6.3.1.1.5.X線結晶構造解析
6.3.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
6.3.1.1.7.二層干渉計
6.3.1.1.8.質量分析 (MS)
6.3.1.1.9.キャピラリー電気泳動
6.3.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
6.3.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
6.3.1.2.非生物物理学的手法
6.3.2.フラグメントの最適化
6.4.市場の魅力度分析(コンポーネント別
7.フラグメント創薬の世界市場、用途別分析と予測
7.1.導入と定義
7.2.主な調査結果
7.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
7.3.1.腫瘍学
7.3.2.中枢神経系(CNS)障害
7.3.3.感染症
7.3.4.心血管疾患
7.3.5.代謝異常
7.3.6.炎症と自己免疫疾患
7.4.市場魅力度分析(用途別
8.フラグメント創薬の世界市場分析と予測、エンドユーザー別
8.1.導入と定義
8.2.主な調査結果
8.3.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
8.3.1.学術・研究機関
8.3.2.製薬・バイオテクノロジー企業
8.3.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
8.4.市場の魅力度分析(エンドユーザー別
9.フラグメント創薬の世界市場分析と予測、地域別
9.1.主な調査結果
9.2.地域別市場価値予測、2017~2031年
9.2.1.北米
9.2.2.ヨーロッパ
9.2.3.アジア太平洋
9.2.4.ラテンアメリカ
9.2.5.中東・アフリカ
9.3.市場魅力度分析、地域別
10.北米のフラグメント創薬世界市場の分析と予測
10.1.はじめに
10.1.1.主な調査結果
10.2.市場価値予測、コンポーネント別、2017~2031年
10.2.1.フラグメントのスクリーニング
10.2.1.1.生物物理学的手法
10.2.1.1.1.NMR分光法
10.2.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
10.2.1.1.3.蛍光偏光
10.2.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
10.2.1.1.5.X線結晶構造解析
10.2.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
10.2.1.1.7.二層干渉計
10.2.1.1.8.質量分析 (MS)
10.2.1.1.9.キャピラリー電気泳動
10.2.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
10.2.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
10.2.1.2.非生物物理学的手法
10.2.2.フラグメントの最適化
10.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
10.3.1.腫瘍学
10.3.2.中枢神経系(CNS)障害
10.3.3.感染症
10.3.4.心血管疾患
10.3.5.代謝異常
10.3.6.炎症と自己免疫疾患
10.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
10.4.1.学術・研究機関
10.4.2.製薬・バイオテクノロジー企業
10.4.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
10.5.市場価値予測、国別、2017~2031年
10.5.1.米国
10.5.2.カナダ
10.6.市場魅力度分析
10.6.1.コンポーネント別
10.6.2.アプリケーション別
10.6.3.エンドユーザー別
10.6.4.国別
11.欧州 世界のフラグメント創薬市場の分析と予測
11.1.はじめに
11.1.1.主な調査結果
11.2.2017~2031年の部品別市場価値予測
11.2.1.フラグメントのスクリーニング
11.2.1.1.生物物理学的手法
11.2.1.1.1.NMR分光法
11.2.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
11.2.1.1.3.蛍光偏光
11.2.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
11.2.1.1.5.X線結晶構造解析
11.2.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
11.2.1.1.7.二層干渉計
11.2.1.1.8.質量分析 (MS)
11.2.1.1.9.キャピラリー電気泳動
11.2.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
11.2.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
11.2.1.2.非生物物理学的手法
11.2.2.フラグメントの最適化
11.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
11.3.1.腫瘍学
11.3.2.中枢神経系(CNS)障害
11.3.3.感染症
11.3.4.心血管疾患
11.3.5.代謝異常
11.3.6.炎症と自己免疫疾患
11.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
11.4.1.学術・研究機関
11.4.2.製薬・バイオテクノロジー企業
11.4.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
11.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
11.5.1.ドイツ
11.5.2.英国
11.5.3.フランス
11.5.4.イタリア
11.5.5.スペイン
11.5.6.その他のヨーロッパ
11.6.市場魅力度分析
11.6.1.コンポーネント別
11.6.2.アプリケーション別
11.6.3.エンドユーザー別
11.6.4.国・地域別
12.アジア太平洋地域のフラグメント創薬の世界市場の分析と予測
12.1.はじめに
12.1.1.主な調査結果
12.2.2017~2031年の部品別市場価値予測
12.2.1.フラグメントのスクリーニング
12.2.1.1.生物物理学的手法
12.2.1.1.1.NMR分光法
12.2.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
12.2.1.1.3.蛍光偏光
12.2.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
12.2.1.1.5.X線結晶構造解析
12.2.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
12.2.1.1.7.二層干渉計
12.2.1.1.8.質量分析 (MS)
12.2.1.1.9.キャピラリー電気泳動
12.2.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
12.2.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
12.2.1.2.非生物物理学的手法
12.2.2.フラグメントの最適化
12.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
12.3.1.腫瘍学
12.3.2.中枢神経系(CNS)障害
12.3.3.感染症
12.3.4.心血管疾患
12.3.5.代謝異常
12.3.6.炎症と自己免疫疾患
12.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
12.4.1.学術・研究機関
12.4.2.製薬・バイオテクノロジー企業
12.4.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
12.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
12.5.1.中国
12.5.2.日本
12.5.3.インド
12.5.4.オーストラリア&ニュージーランド
12.5.5.その他のアジア太平洋地域
12.6.市場魅力度分析
12.6.1.コンポーネント別
12.6.2.申請方法
12.6.3.エンドユーザー別
12.6.4.国・地域別
13.ラテンアメリカのフラグメント創薬世界市場の分析と予測
13.1.はじめに
13.1.1.主な調査結果
13.2.市場価値予測、コンポーネント別、2017~2031年
13.2.1.フラグメントのスクリーニング
13.2.1.1.生物物理学的手法
13.2.1.1.1.NMR分光法
13.2.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
13.2.1.1.3.蛍光偏光
13.2.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
13.2.1.1.5.X線結晶構造解析
13.2.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
13.2.1.1.7.二層干渉計
13.2.1.1.8.質量分析 (MS)
13.2.1.1.9.キャピラリー電気泳動
13.2.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
13.2.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
13.2.1.2.非生物物理学的手法
13.2.2.フラグメントの最適化
13.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
13.3.1.腫瘍学
13.3.2.中枢神経系(CNS)障害
13.3.3.感染症
13.3.4.心血管疾患
13.3.5.代謝異常
13.3.6.炎症と自己免疫疾患
13.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
13.4.1.学術・研究機関
13.4.2.製薬・バイオテクノロジー企業
13.4.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
13.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
13.5.1.ブラジル
13.5.2.メキシコ
13.5.3.その他のラテンアメリカ
13.6.市場魅力度分析
13.6.1.コンポーネント別
13.6.2.申請方法
13.6.3.エンドユーザー別
13.6.4.国・地域別
14.中東・アフリカ 世界のフラグメント創薬市場の分析と予測
14.1.はじめに
14.1.1.主な調査結果
14.2.市場価値予測、コンポーネント別、2017~2031年
14.2.1.フラグメントのスクリーニング
14.2.1.1.生物物理学的手法
14.2.1.1.1.NMR分光法
14.2.1.1.2.示差走査蛍光法(DSF)アッセイ
14.2.1.1.3.蛍光偏光
14.2.1.1.4.等温滴定カロリメトリー
14.2.1.1.5.X線結晶構造解析
14.2.1.1.6.表面プラズモン共鳴(SPR)
14.2.1.1.7.二層干渉計
14.2.1.1.8.質量分析 (MS)
14.2.1.1.9.キャピラリー電気泳動
14.2.1.1.10.弱親和性クロマトグラフィー(WAC – HPLC-UV/MS)
14.2.1.1.11.その他のアッセイ(生化学的)
14.2.1.2.非生物物理学的手法
14.2.2.フラグメントの最適化
14.3.市場価値予測、用途別、2017~2031年
14.3.1.腫瘍学
14.3.2.中枢神経系(CNS)障害
14.3.3.感染症
14.3.4.心血管疾患
14.3.5.代謝異常
14.3.6.炎症と自己免疫疾患
14.4.市場価値予測、エンドユーザー別、2017~2031年
14.4.1.学術・研究機関
14.4.2.製薬・バイオテクノロジー企業
14.4.3.医薬品開発業務受託機関(CRO)
14.5.市場価値予測、国/小地域別、2017~2031年
14.5.1.GCC諸国
14.5.2.南アフリカ
14.5.3.その他の中東・アフリカ
14.6.市場魅力度分析
14.6.1.コンポーネント別
14.6.2.申請方法
14.6.3.エンドユーザー別
14.6.4.国・地域別
15.コンペティションの風景
15.1.市場プレーヤー – 競争マトリックス(階層別、企業規模別)
15.2.企業別市場シェア分析(2021年
15.3.会社概要
15.3.1.Alveus Pharmaceuticals Pvt.
15.3.1.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.1.2.製品ポートフォリオ
15.3.1.3.財務概要
15.3.1.4.SWOT分析
15.3.1.5.戦略的概要
15.3.2.アステックス製薬
15.3.2.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.2.2.製品ポートフォリオ
15.3.2.3.財務概要
15.3.2.4.SWOT分析
15.3.2.5.戦略的概要
15.3.3.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
15.3.3.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.3.2.製品ポートフォリオ
15.3.3.3.財務概要
15.3.3.4.SWOT分析
15.3.3.5.戦略的概要
15.3.4.ベアクチカAB
15.3.4.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.4.2.製品ポートフォリオ
15.3.4.3.財務概要
15.3.4.4.SWOT分析
15.3.4.5.戦略的概要
15.3.5.エメラルド・バイオストラクチャーズ
15.3.5.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.5.2.製品ポートフォリオ
15.3.5.3.財務概要
15.3.5.4.SWOT分析
15.3.5.5.戦略的概要
15.3.6.クラウンバイオサイエンス
15.3.6.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.6.2.製品ポートフォリオ
15.3.6.3.財務概要
15.3.6.4.SWOT分析
15.3.6.5.戦略的概要
15.3.7.エボテックAG
15.3.7.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.7.2. 製品ポートフォリオ
15.3.7.3. 財務概要
15.3.7.4. SWOT分析
15.3.7.5. 戦略的概要
15.3.8.プロテロス・フラグメント社
会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.8.2. 製品ポートフォリオ
15.3.8.3. 財務概要
15.3.8.4. SWOT分析
15.3.8.5. 戦略的概要
15.3.9.キネティック・ディスカバリー・リミテッド
15.3.9.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.9.2.製品ポートフォリオ
15.3.9.3.財務概要
15.3.9.4.SWOT分析
15.3.9.5.戦略的概要
15.3.10. スプリント・バイオサイエンス
15.3.10.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.10.2.製品ポートフォリオ
15.3.10.3.財務概要
15.3.10.4.SWOT分析
15.3.10.5.戦略的概要
15.3.11.シグネチャー・ディスカバリー
15.3.11.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.11.2.製品ポートフォリオ
15.3.11.3.財務概要
15.3.11.4.SWOT分析
15.3.11.5.戦略的概要
15.3.12.構造ベースデザイン社
15.3.12.1.会社概要(本社、事業セグメント、従業員数)
15.3.12.2.製品ポートフォリオ
15.3.12.3.財務概要
15.3.12.4.SWOT分析
15.3.12.5.戦略的概要
テーブル一覧
表01:フラグメントベースの創薬の世界市場規模(百万米ドル)予測、構成要素別、2017-2031年
表02:フラグメントベースの創薬の世界市場規模(百万米ドル)予測、用途別、2017-2031年
表03:フラグメントベースの創薬の世界市場規模(百万米ドル)予測、エンドユーザー別、2017-2031年
表04:フラグメントベースの創薬の世界市場規模(百万米ドル)予測、地域別、2017-2031年
表05:北米のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)の国別予測、2017年~2031年
表06:北米のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、コンポーネント別予測、2017年~2031年
表07:北米のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017-2031年
表08:北米のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)予測、エンドユーザー別、2017年~2031年
表09:欧州のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)の国・地域別予測(2017年~2031年
表10:欧州のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、コンポーネント別予測、2017年~2031年
表11:欧州のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017年~2031年
表12 欧州のフラグメントベースの創薬市場価値(百万米ドル)の予測、エンドユーザー別、2017年~2031年
表13:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)の国・地域別予測(2017年~2031年
表14:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、コンポーネント別予測、2017年~2031年
表15:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017年~2031年
表16:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)予測、エンドユーザー別、2017年~2031年
表17:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)の国・地域別予測(2017年~2031年
表18:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、コンポーネント別予測、2017年~2031年
表19:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017年~2031年
表20:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)予測、エンドユーザー別、2017年~2031年
表21:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)の国・地域別予測(2017年~2031年
表22:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、コンポーネント別予測、2017年~2031年
表23:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)、用途別予測、2017年~2031年
表24:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)予測、エンドユーザー別、2017年~2031年
図表一覧
図01.フラグメント創薬の世界市場規模(百万米ドル)と地域別分布(2022年および2031年
図02: フラグメントベースの創薬の世界市場規模(百万米ドル)予測、2017年~2031年
図03:フラグメント創薬の世界市場、コンポーネント別シェア(2022年)
図04:フラグメント創薬の世界市場規模シェア(用途別)(2022年
図05:フラグメント創薬の世界市場規模シェア(エンドユーザー別)(2022年
図06:フラグメントベースの創薬世界市場、2022年および2031年のコンポーネント別金額シェア
図07:フラグメントスクリーニングによる世界の創薬市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、2017-2031年
図08:フラグメント最適化ベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測(フラグメント最適化別)、2017-2031年
図09:世界のフラグメントベースの創薬市場の魅力、コンポーネント別、2017-2031年
図10:フラグメントを用いた創薬の世界市場、用途別シェア、2022年および2031年
図11:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、がん領域別、2017年~2031年
図12:フラグメント創薬の世界市場売上高(百万米ドル)予測および前年比成長率(%)予測、中枢神経系(CNS)疾患別、2017年~2031年
図13:フラグメントベースの創薬世界市場の収益(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、感染症疾患別、2017年~2031年
図19: フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、循環器疾患別、2017年〜2031年
図14:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、代謝疾患別、2017-2031年
図15:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)予測およびYoY成長率(%)予測、炎症・自己免疫疾患別、2017年~2031年
図16:フラグメントベースの創薬世界市場の魅力、用途別、2017-2031年
図17:フラグメント創薬の世界市場、エンドユーザー別シェア、2022年および2031年
図18:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)および前年比成長率(%)予測、学術・研究機関別、2017年〜2031年
図19:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)および前年比成長率(%)予測、製薬・バイオテクノロジー企業別、2017年~2031年
図20:フラグメントベースの創薬世界市場の売上高(百万米ドル)および前年比成長率(%)予測、医薬品開発業務受託機関(CRO)別、2017年〜2031年
図21: フラグメントベースの創薬世界市場の魅力、エンドユーザー別、2017-2031年
図22:2022年および2031年のフラグメント創薬の世界市場、地域別シェア
図23: 世界のフラグメント創薬市場の魅力(地域別、2017-2031年
図24:北米のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)と前年比成長率予測(%)2017-2031年
図25:北米のフラグメントベースの創薬市場、国別シェア、2022年および2031年
図26:北米のフラグメントベースの創薬市場の魅力(国別、2017年〜2031年
図27:北米のフラグメントベースの創薬市場の魅力(構成要素別、2017年〜2031年
図28:北米のフラグメントベースの創薬市場の魅力、用途別、2017年〜2031年
図29:北米のフラグメントベースの創薬市場の魅力(エンドユーザー別、2017年〜2031年
図30:欧州のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)と前年比成長率予測(%)、2017年~2031年
図31:2022年および2031年における欧州のフラグメント創薬市場の国・地域別シェア
図32:欧州のフラグメント創薬市場の魅力(国/小地域別、2017年〜2031年
図33:欧州のフラグメントベースの創薬市場の魅力、コンポーネント別、2017年〜2031年
図34:欧州のフラグメントベースの創薬市場の魅力、用途別、2017年〜2031年
図35:欧州のフラグメントベースの創薬市場の魅力(エンドユーザー別、2017年〜2031年
図36:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)と前年比成長率予測(%)、2017年~2031年
図37:2022年および2031年におけるアジア太平洋地域のフラグメント創薬市場の国・地域別シェア
図38:アジア太平洋地域のフラグメント創薬市場の魅力(国/小地域別、2017年~2031年
図39:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場の魅力(構成要素別、2017年〜2031年
図40:アジア太平洋地域のフラグメントベースの創薬市場の魅力、用途別、2017年〜2031年
図41:アジア太平洋地域のフラグメント創薬市場の魅力(エンドユーザー別、2017年〜2031年
図42:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)と前年比成長率予測(%)、2017年~2031年
図43:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場:国・地域別シェア(2022年および2031年
図44:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力(国/小地域別、2017年〜2031年
図45:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力、コンポーネント別、2017年〜2031年
図46:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力、用途別、2017年〜2031年
図47:ラテンアメリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力(エンドユーザー別、2017年〜2031年
図48:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場規模(百万米ドル)と前年比成長率予測(%)、2017年~2031年
図49:中東・アフリカのフラグメント創薬市場:国・地域別シェア(2022年および2031年
図50:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力度(国/小地域別)、2017年~2031年
図51:中東・アフリカのフラグメントベースの創薬市場の魅力、コンポーネント別、2017年〜2031年
図52:中東・アフリカ:フラグメントベースの創薬市場の魅力(用途別、2017年〜2031年
図53:中東・アフリカ:フラグメント創薬市場の魅力(エンドユーザー別、2017年〜2031年
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