メラトニン原薬市場の展望（2023年～2033年）
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世界のメラトニンAPI市場は過去5年間でCAGR14.3 ％を記録し、2022年には評価額17億米ドルに達した。同市場はCAGR15.1 ％の高付加価値で拡大し、2033年末までに101億米ドルに急増すると予測されている。
Persistence Market Researchのこの調査によると、GMPグレードの製造は2022年に93.5％の市場シェアを占めた。全体として、メラトニン原薬の売上は2022年の世界の睡眠補助薬市場で6.4％の 売上シェアを占めた。
メラトニンは、細胞、組織、臓器レベルでの生物学的、ホルモン学的、生理学的プロセスにおいて様々な機能を持つ、生体内で一般的に見られる分子である。その含有量は実にさまざまで、さまざまな薬用植物や食用植物に含まれている。特にある種の種子は、哺乳類の組織で見られるメラトニンよりも明らかに多い高レベルのメラトニンを産生する。種子はまた、発芽プロセスにエネルギー資源を提供する、付加的な化合物の豊富な供給源でもある。
睡眠の促進/調節を含む、生物学的サイクルの内部スケジューリングにおけるその調節機能により、外因性メラトニン（市販薬/錠剤）は、最も要求される睡眠補助剤の一つとなっている。メラトニンは、総睡眠時間の増加、時差ぼけの倦怠感の緩和、時差ぼけや交代勤務によって引き起こされる概日リズムのバランスを補助するよう促進されている。メラトニンは、睡眠相遅延症候群の人が眠りに落ちるまでの時間を短縮するようである。
不眠症は、成人が医師の診察を受ける最も一般的な理由の一つである。薬物療法は不眠症の唯一の治療法として用いるべきではないが、行動療法や関連する併存疾患の治療と併用することは可能である。
メラトニンはかつて、概日リズム、季節的な生殖サイクル、哺乳類の免疫系の制御に影響を与える動物の神経ホルモンであると考えられていた。メラトニンはその小さなサイズと水と脂質の両方への高い溶解性から、現在では、あらゆる細胞区画に入り込むことができる普遍的な両親媒性の抗酸化分子であることが広く認められている。
OTC医薬品は多くの場合、医師の処方箋を必要とせずに顧客に配布される。ほとんどのOTC医薬品は、医師の監督なしに使用した場合、安全かつ効果的な成分を含むものとして規制当局によって承認されている。成人には、市販の（OTC）睡眠補助薬（例えば、ジフェンヒドラミンやドキシラミン、単独または「PM」設計の医薬品）やいくつかの合成メラトニン製剤など、様々な薬物や物質が使用されている。
ほとんどのメラトニン原薬会社は、技術移転に伴う費用や危険を削減し、また時間を節約するために、少数のサプライヤーと協力することを好む。そのため、メラトニン原薬会社は競争力を強化するために合併しており、サービスの範囲を拡大したり、製薬やバイオテクノロジーの顧客を支援して、初期の研究開発活動や臨床開発から製造、薬事申請、商業化、流通に至る将来の製品経路を加速・最適化したりしている。
なぜメラトニン原薬のニーズが急速に高まっているのか？
“メラトニン原薬のがんへの応用と原薬製造のための自動化技術の統合”
系統発生学的に言えば、メラトニンは非常に古い化学物質である。メラトニンは、ヒトや微生物を含むほとんどすべての生物に存在する。免疫賦活剤、抗炎症剤、抗がん剤、植物成長ホルモン、概日リズム調整剤など、複数の生物学的機能を持つ多面的化学物質である。
メラトニンは、さまざまな種類のがんに対して抗がん作用を持つことが、数多くの研究で示されている。メラトニンの抗がん作用については、過去数十年にわたって多くの研究がなされてきた。受容体依存的戦略も受容体非依存的戦略も、このホルモンががんと闘うのを助けることができる。
いくつかのメラトニンAPI製造会社は、連続製造技術を導入するために、カスタマイズされたAPIとCDMOサービスに集中している。原薬CDMOは医薬品の研究・製造における重要なパートナーであり、商業化への道を早める幅広いサービスを提供する。これには、工程設計の継続的な改善、既存技術と新技術の両方からの最新の知識の保持、透明性とオープンな顧客エンゲージメントを確保するための努力の構築が必要であり、これが膨大な市場機会の出現につながっている。
原薬CDMOは、専門知識、信頼できる品質の実績、規制遵守に支えられた幅広い技術力を有している。メラトニンの原薬やサプリメントに対する高まる需要を満たすため、CMOによる連続的で柔軟な製造が大半を占めている。APIの開発とオーダーメイド医療へのシフトにより、主要なCMOは連続製造技術を採用すると予測されている。この方法は、処方薬の大量製造にも利用できる。
モノのインターネット（IoT）の発展と自動化へのシフトは、メラトニン原薬の製造においてかなりのデジタル転換を引き起こしている。医薬品や栄養補助食品の開発を進め、生産規模を拡大するため、複数の原薬製造企業がデジタルトランスフォーメーションに投資しており、メラトニン原薬製造企業にとって幅広い選択肢が開かれることになる。
メラトニン原薬の供給者はどのような問題に直面しているか？
「原材料費の高騰と原薬製造のための投資拡大の必要性
原薬の製造には、必要不可欠な原材料を高度に精製され、制御された化学生産物に化学変換することが必要である。APIを手頃な価格で流通させるために必要なインフラは、10種類以上のAPIを製造できる大規模な製造施設で見つけることができる。真に大規模な施設では、国際市場向けに30種類以上の原薬を生産することも可能である。
原薬の生産に必要な投資額は、いくつかの基準によって異なる。生産設備の規模、能力、自動化のレベル、また立地やインフラがこれらの費用を決定する。製造施設がどの程度洗練されているかは、閉鎖性のレベル、施設内の機器の性能、cGMP規制のすべてが関わってくる。
これらの変数が総合的に投資家の大きな需要につながる。原薬製造には品質が必要であるため、どの組織も原薬製造に必要な品質と基準で妥協することはできない。ライセンス取得は、生産において大きな追加費用となる。さらに、分析スクリーニングや品質保証などのプロセスにも時間がかかる。製造バッチ中にコンタミネーションがないことを確実にするため、スケールアップ手順には、メンテナンスされた大容量の装置が必要である。
原薬の製造には、その基礎となる原料の品質が重要である。これらの要因を考慮すると、原薬製造には多額の設備投資が必要であり、原料価格の上昇も示唆されるため、市場の拡大はある程度制限されることになる。
国別インサイト
米国がメラトニン原薬の巨大市場 である理由とは？
“原薬製造のための広範な規制俯瞰”
2022年の北米市場のシェアは米国が95％を 占めた。
FDAは、使用される手順、原薬の供給源、その他の要因に基づき、原薬の製造に関する基準を定めている。これらのプロセスには、化学合成、抽出、細胞培養／発酵、天然源からの回収、およびこれらのプロセスの任意の組み合わせが含まれる。
これらの勧告は、製造された原薬がGMP基準を遵守し、品質と純度の主張を維持することを確認することを意図している。臨床試験（CT）と新薬承認申請（NDA）は、FDAの新薬承認手続きにおける2つの段階である。
米国での市場拡大は、確立された規範の存在によって助けられてきた。
ドイツはメラトニン原薬メーカーにとって有利な市場となるか？
“メラトニンの天然供給源に関する有利な試験”
2022年の欧州市場におけるドイツのシェアは21.8％ だった。
処方箋がなければ購入できないため、ヨーロッパでは製薬会社製のメラトニンが唯一の種類であった。生物学的利用能が限られているため、製薬会社製のメラトニンを大量に摂取しなければならない。
ミュンヘンに本社を置く企業が、5年以上にわたる熱心な研究の結果、メラトニンを多量に含む牛乳の製造に成功した。これはヨーロッパでは処方箋なしで食品として入手でき、通常の牛乳に含まれるメラトニンの100倍の量を含んでいる。
プラセボ対照の二重盲検試験で、メラトニン濃度が自然に高くなる製品の有意な有効性が実証され、これがドイツでの市場拡大の原動力となっている。
なぜ中国は メラトニン原薬の有力な市場として台頭している のか？
「CMO活動の拡大とcGMPの実践”
中国は2022年に東アジア市場で62.5％のシェアを 獲得した。
中国衛生部は、中国食品薬品監督管理局（CFDA）に新薬登録許可を提出します。中国で医薬品を製造または輸入しようとする外国企業は、輸入医薬品の申請を登録しなければなりません。海外で製造された賦形剤、包装部品、原薬はDMFとして登録しなければならない。
中国における原薬製造の受託製造活動の拡大が、同国市場の成長を後押ししている。さらに、規制適合の生産能力の増加に伴い、中国のメラトニンAPI市場は予測数年の間に大きな成長を目撃するように設定されている。
カテゴリー別インサイト
メラトニン原薬製造に広く採用されている供給源は？
“合成メラトニンにウイルス汚染のリスクなし”
メラトニン原薬の合成供給源は、2022年には市場全体の56.5 %のシェアを占めた。
メラトニンは微生物や動物から生成することもできるが、合成メラトニンが最も普及している。天然のメラトニンは脊椎動物の松果体に由来する。これはウイルスに感染する可能性があるため、使用は勧められない。合成メラトニンを使用している間は、このリスクはない。
FDAは、合成メラトニンが栄養補助食品であるという事実にもかかわらず、トラステッド・ソースのサプリメントを監督していない。FDAは、どのような用途であれ、メラトニンを技術的に承認していない。生物学的製剤に汚染されていないため、合成メラトニンの使用はより安全であり、この市場セグメントの価値は今後数年で高まるだろう。
メラトニン原薬はどこで大量に使用されているのか？
「睡眠障害治療におけるメラトニンの臨床使用
メラトニン原薬の臨床使用は、2022年に世界で83.2 ％の市場シェアを占めた。
過去20年の間に、いくつかの医療分野において、メラトニンの治療的価値が数多くの臨床研究によって検討されてきた。現在、睡眠障害の治療には多種多様な薬剤が利用可能であるが、それらの使用は必ずしも満足のいく結果を伴っていない。この治療法には好ましくない副作用があるため、開発された医薬品による治療アプローチは、過去10年間に睡眠障害の頻度を増加させた。
メラトニンの多くの臨床効果は、不眠症や概日リズム障害のような病態の病因に関連するいくつかの要素だけでなく、体内の生理学的プロセスに対する普遍的な調節作用を示す。
どの メラトニン原薬グレードが高く求められているか？
「医薬品原薬を安全に製造するための確立されたガイドライン
GMPグレードのメラトニン原薬は、2022年の世界市場で93.5 ％のシェアを占めた。
GMPとは、適切な品質管理システム内で医薬品原薬（API）を製造するための製造工程のガイドラインである。GMPは、原薬が広告または報告されている品質および純度の要件を満たすことを保証するために設計されている。国際社会では、原料がすべて原薬と同じ法的カテゴリーに分類されるとは限らない。
そのため、GMPグレードの製造に適合したメラトニン原薬が大きなシェアを占めており、メラトニン原薬の世界市場価値を押し上げている。
競争環境
メラトニン原薬業界の成長は、インドのような国々における低コストの発明、生産、熟練した労働力、革新的な研究開発活動によって促進されてきた。さらに、企業は複雑な合成を効率よく、しかも大幅に短時間で成し遂げることができる。
メラトニンAPIを生産する企業は、業界におけるプレゼンスを拡大し、需要を満たすためにより多くの顧客を獲得するために、新規事業との提携形成に注力している。買収も、この市場で用いられるもう一つの重要な販売促進戦略である。買収を通じて、企業は能力を向上させ、地理的範囲を拡大し、製品ポートフォリオを多様化することができる。
主な市場動向には次のようなものがある：
KKRが出資するバイオシンス・カーボシンスは2022年3月にビビタイドを買収し、アンパサンド・キャピタル・パートナーズを新たな株主として迎えた。
ミネソタ州セントポールにある約61,000平方フィートのバイオテクネ・コーポレーション独自のGMP施設の立ち上げが2020年9月に実施された。この新しい施設の目的は、GMPグレードのコンポーネントの工業規模の製造をサポートすることである。
同様に、Persistence Market Researchのチームは、メラトニンAPIを生産する企業に関連する最近の動向を追跡しており、その全レポートをご覧いただけます。
メラトニンAPI産業調査の主要セグメント
ソース
ナチュラル
合成
バイオ合成
グレード
GMP
非GMP
アプリケーション
臨床
リサーチ
地域
北米
ラテンアメリカ
ヨーロッパ
南アジア
東アジア
オセアニア
中東・アフリカ
1.要旨
1.1.世界市場の展望
1.2.需要サイドの動向
1.3.供給サイドの動向
1.4.分析と提言
2.市場概要
2.1.市場範囲／分類
2.2.市場の定義／範囲／制限
2.3.包含と除外
3.主な市場動向
3.1.市場に影響を与える主なトレンド
3.2.製品革新／開発動向
4.付加価値インサイト
4.1.生産戦略
4.2.消費量
4.3.生産コスト
4.3.1.コスト構造
4.3.2.原材料
4.3.3.労働
4.3.4.施設オーバーヘッド
4.3.5.ラボラトリー/QC/QA
4.3.6.消耗品
4.3.7.ユーティリティ
4.4.疾病疫学
4.5.規制シナリオ
4.6.パイプライン評価
4.7.特許分析
4.8.PESTEL分析
4.9.ポーター分析
5.市場の背景
5.1.マクロ経済要因
5.1.1.世界のGDP成長率見通し
5.1.2.世界のヘルスケア展望
5.1.3.世界の睡眠補助食品産業の展望
5.2.予測要因-関連性と影響
5.2.1.神経・精神疾患の増加
5.2.2.免疫療法におけるメラトニンの応用
5.2.3.抗腫瘍療法の研究開発の成長
5.2.4.CDMOの世界的成長
5.2.5.メラトニンを用いた臨床研究の増加
5.2.6.川下産業からの需要の高まり
5.2.7.原材料費
5.2.8.主な規制の動き
5.3.市場ダイナミクス
5.3.1.ドライバー
5.3.2.制約
5.3.3.機会分析
6.COVID-19 危機分析
6.1.COVID-19と影響分析
6.2.2022年市場シナリオ
7.世界のメラトニンAPI市場の需要（金額または規模：US$ Mn）分析2017-2022年および予測、2023-2033年
7.1.過去の市場価値（US$ Mn）分析、2017-2022年
7.2.2023～2033年の現在および将来の市場価値（百万米ドル）予測
7.2.1.前年比成長トレンド分析
7.2.2.絶対価格機会分析
8.メラトニン原薬の世界市場分析2017-2022年および予測2023-2033年、グレード別
8.1.はじめに／主な調査結果
8.2.過去の市場規模（百万米ドル）分析、グレード別、2017～2022年
8.3.グレード別の現在および将来市場規模（百万米ドル）分析と予測（2023～2033年
8.3.1.GMP
8.3.2.非GMP
8.4.グレード別市場魅力度分析
9.メラトニン原薬の世界市場分析2017-2022年および予測2023-2033年、供給源別
9.1.はじめに／主な調査結果
9.2.過去の市場規模（百万米ドル）分析、供給源別、2017～2022年
9.3.供給源別の現在および将来市場規模（百万米ドル）分析と予測、2023～2033年
9.3.1.自然
9.3.2.合成
9.3.3.バイオシンセティック
9.4.ソース別市場魅力度分析
10.メラトニン原薬の世界市場分析2017-2022年および予測2023-2033年、用途別
10.1.はじめに／主な調査結果
10.2.過去の市場規模（US$ Mn）分析、用途別、2017年～2022年
10.3.アプリケーション別市場規模（US$ Mn）の現状と将来分析・予測（2023～2033年
10.3.1.臨床使用
10.3.2.研究利用
10.4.用途別市場魅力度分析
11.メラトニン原薬の世界市場分析2017-2022年および予測2023-2033年、地域別
11.1.はじめに
11.2.地域別の過去市場規模（US$ Mn）分析、2017年～2022年
11.3.現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測、2023～2033年
11.3.1.北米
11.3.2.ラテンアメリカ
11.3.3.ヨーロッパ
11.3.4.東アジア
11.3.5.南アジア
11.3.6.オセアニア
11.3.7.中東・アフリカ（MEA）
11.4.地域別市場魅力度分析
12.北米のメラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
12.1.はじめに
12.2.市場分類別過去市場規模（百万米ドル）動向分析（2017～2022年
12.3.現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測、2023～2033年
12.3.1.国別
12.3.1.1.米国
12.3.1.2.カナダ
12.3.2.ソース別
12.3.3.グレード別
12.3.4.アプリケーション別
12.4.市場魅力度分析
12.4.1.国別
12.4.2.ソース別
12.4.3.グレード別
12.4.4.アプリケーション別
12.5.市場動向
12.6.推進要因と抑制要因 – 影響分析
12.7 主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
12.8 国レベルの分析と予測
12.8.1 米国メラトニン原薬市場の分析
12.8.1.1 はじめに
12.8.1.2. 市場分類別市場分析と予測
12.8.1.2.1.ソース別
12.8.1.2.2. グレード別
12.8.1.2.3. 用途別
12.8.2. カナダのメラトニン原薬市場の分析
12.8.2.1 はじめに
12.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
12.8.2.2.1.ソース別
12.8.2.2.2. グレード別
12.8.2.2.3. 用途別
13.ラテンアメリカのメラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
13.1 はじめに
13.2 過去の市場規模（US$ Mn）の市場分類別動向分析（2017年～2022年
13.3 2023-2033年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測
13.3.1. 国別
13.3.1.1. メキシコ
13.3.1.2. ブラジル
13.3.1.3. アルゼンチン
13.3.1.4. その他のラテンアメリカ
13.3.2.ソース別
13.3.3. グレード別
13.3.4. 用途別
13.4 市場魅力度分析
13.4.1.国別
13.4.2.ソース別
13.4.3. グレード別
13.4.4. 用途別
13.5 市場動向
13.6 推進要因と阻害要因 – 影響分析
13.7 主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
13.8 国レベルの分析と予測
13.8.1. メキシコ・メラトニン原薬市場の分析
13.8.1.1 はじめに
13.8.1.2. 市場分類別市場分析と予測
13.8.1.2.1.ソース別
13.8.1.2.2. グレード別
13.8.1.2.3. 用途別
13.8.2. ブラジル・メラトニン原薬市場の分析
13.8.2.1 はじめに
13.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
13.8.2.2.1.グレード別
13.8.2.2.2. 用途別
13.8.2.2.3. ソース別
13.8.3. アルゼンチン・メラトニン原薬市場の分析
13.8.3.1 はじめに
13.8.3.2. 市場分類別市場分析と予測
13.8.3.2.1.ソース別
13.8.3.2.2. グレード別
13.8.3.2.3. 用途別
14.欧州メラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
14.1 はじめに
14.2 過去の市場規模（US$ Mn）の市場分類別動向分析（2017年～2022年
14.3 2023-2033年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測
14.3.1. 国別
14.3.1.1. ドイツ
14.3.1.2. イタリア
14.3.1.3. フランス
14.3.1.4.
14.3.1.5. スペイン
14.3.1.6. ベネルクス
14.3.1.7. ロシア
14.3.1.8. その他の地域
14.3.2.ソース別
14.3.3. グレード別
14.3.4. 用途別
14.4 市場魅力度分析
14.4.1. 国別
14.4.2.ソース別
14.4.3. グレード別
14.4.4. 用途別
14.5 市場動向
14.6 推進要因と阻害要因 – 影響分析
14.7 主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
14.8 国レベルの分析と予測
14.8.1. ドイツのメラトニンAPI市場分析
14.8.1.1 はじめに
14.8.1.2. 市場分類別市場分析と予測
14.8.1.2.1.ソース別
14.8.1.2.2. グレード別
14.8.1.2.3. 用途別
14.8.2. イタリアのメラトニン原薬市場の分析
14.8.2.1 はじめに
14.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
14.8.2.2.1.ソース別
14.8.2.2.2. グレード別
14.8.2.2.3. 用途別
14.8.3. フランスのメラトニン原薬市場の分析
14.8.3.1 はじめに
14.8.3.2. 市場分類別市場分析と予測
14.8.3.2.1.ソース別
14.8.3.2.2. グレード別
14.8.3.2.3. 用途別
14.8.4.メラトニン原薬市場の分析
14.8.4.1 はじめに
14.8.4.2.市場分類別分析と予測
14.8.4.2.1.ソース別
14.8.4.2.2. グレード別
14.8.4.2.3. 用途別
14.8.5. スペイン・メラトニン原薬市場の分析
14.8.5.1 はじめに
14.8.5.2. 市場分類別市場分析と予測
14.8.5.2.1.ソース別
14.8.5.2.2. グレード別
14.8.5.2.3. 用途別
14.8.6. ベネルクス・メラトニン原薬市場の分析
14.8.6.1 はじめに
14.8.6.2. 市場分類別市場分析と予測
14.8.6.2.1.ソース別
14.8.6.2.2. グレード別
14.8.6.2.3.アプリケーション別
14.8.7.ロシアのメラトニン原薬市場の分析
14.8.7.1.はじめに
14.8.7.2.市場分類別分析と予測
14.8.7.2.1.ソース別
14.8.7.2.2.グレード別
14.8.7.2.3.アプリケーション別
15.東アジアのメラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
15.1.はじめに
15.2.市場分類別過去市場規模（百万米ドル）動向分析（2017～2022年
15.3.現在と将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測、2023～2033年
15.3.1.国別
15.3.1.1.中国
15.3.1.2.日本
15.3.1.3.韓国
15.3.2.ソース別
15.3.3.グレード別
15.3.4.申請方法
15.4.市場魅力度分析
15.4.1.国別
15.4.2.ソース別
15.4.3. グレード別
15.4.4. 用途別
15.5 市場動向
15.6 推進要因と阻害要因 – 影響分析
15.7 主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
15.8 国レベルの分析と予測
15.8.1 中国のメラトニンAPI市場分析
15.8.1.1 はじめに
15.8.1.2. 市場分類別市場分析と予測
15.8.1.2.1.ソース別
15.8.1.2.2. グレード別
15.8.1.2.3. 用途別
15.8.2. 日本のメラトニン原薬市場分析
15.8.2.1 はじめに
15.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
15.8.2.2.1.ソース別
15.8.2.2.2. グレード別
15.8.2.2.3. 用途別
15.8.3. 韓国メラトニンAPI市場分析
15.8.3.1 はじめに
15.8.3.2. 市場分類別市場分析と予測
15.8.3.2.1.ソース別
15.8.3.2.2.グレード別
15.8.3.2.3.アプリケーション別
16.南アジアのメラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
16.1.はじめに
16.2.市場分類別過去市場規模（百万米ドル）動向分析（2017～2022年
16.3.2023～2033年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測
16.3.1.国別
16.3.1.1.インド
16.3.1.2.インドネシア
16.3.1.3.マレーシア
16.3.1.4.タイ
16.3.1.5.その他の南アジア
16.3.2.ソース別
16.3.3.グレード別
16.3.4.申請方法
16.4.市場魅力度分析
16.4.1.国別
16.4.2.ソース別
16.4.3.グレード別
16.4.4.申請方法
16.5.市場動向
16.6.推進要因と阻害要因 – 影響分析
16.7.主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
16.8.国別分析と予測
16.8.1. インド・メラトニン原薬市場の分析
16.8.1.1 はじめに
16.8.1.2. 市場分類別市場分析と予測
16.8.1.2.1.ソース別
16.8.1.2.2. グレード別
16.8.1.2.3. 用途別
16.8.2. インドネシア・メラトニン原薬市場の分析
16.8.2.1 はじめに
16.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
16.8.2.2.1.ソース別
16.8.2.2.2. グレード別
16.8.2.2.3. 用途別
16.8.3. マレーシア・メラトニン原薬市場の分析
16.8.3.1 はじめに
16.8.3.2. 市場分類別市場分析と予測
16.8.3.2.1.ソース別
16.8.3.2.2. グレード別
16.8.3.2.3. 用途別
16.8.4. タイのメラトニンAPI市場分析
16.8.4.1 はじめに
16.8.4.2.市場分類別分析と予測
16.8.4.2.1.ソース別
16.8.4.2.2. グレード別
16.8.4.2.3. 用途別
17.オセアニアのメラトニンAPI市場2017～2023年と予測2023～2033年
17.1 はじめに
17.2 過去の市場規模（US$ Mn）の市場分類別動向分析（2017年～2022年
17.3.2023～2033年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測
17.3.1.国別
17.3.1.1.オーストラリア
17.3.1.2.ニュージーランド
17.3.1.ソース別
17.3.2.グレード別
17.3.3.申請方法
17.4.市場魅力度分析
17.4.1.国別
17.4.2.ソース別
17.4.3.グレード別
17.4.4.申請方法
17.5.市場動向
17.6.促進要因と阻害要因 – 影響分析
17.7.主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
17.8.国別分析と予測
17.8.1.オーストラリアのメラトニン原薬市場の分析
17.8.1.1.はじめに
17.8.1.2.市場分類別の市場分析と予測
17.8.1.2.1.ソース別
17.8.1.2.2.グレード別
17.8.1.2.3.申請方法
17.8.2.ニュージーランドのメラトニンAPI市場の分析
17.8.2.1.はじめに
17.8.2.2.市場分類別分析と予測
17.8.2.2.1.ソース別
17.8.2.2.2.グレード別
17.8.2.2.3.申請方法
18.中東およびアフリカ（MEA)のメラトニンAPI市場分析2017-2022年および予測2023-2033年
18.1.はじめに
18.2.市場分類別過去市場規模（百万米ドル）動向分析（2017～2022年
18.3.2023～2033年の現在および将来の市場価値（US$ Mn）の分析と予測
18.3.1.国別
18.3.1.1.GCC諸国
18.3.1.2.トルコ
18.3.1.3.北アフリカ
18.3.1.4.南アフリカ
18.3.1.5.その他の中東・アフリカ
18.3.2.ソース別
18.3.3.グレード別
18.3.4.申請方法
18.4.市場魅力度分析
18.4.1.国別
18.4.2.ソース別
18.4.3.グレード別
18.4.4.申請方法
18.5.市場動向
18.6.推進要因と抑制要因 – 影響分析
18.7.主要プレーヤー – インテンシティ・マッピング
18.8.国別分析と予測
18.8.1.GCC諸国のメラトニンAPI市場分析
18.8.1.1.はじめに
18.8.1.2.市場分類別分析と予測
18.8.1.2.1.ソース別
18.8.1.2.2.グレード別
18.8.1.2.3. 用途別
18.8.2. トルコ・メラトニン原薬市場の分析
18.8.2.1 はじめに
18.8.2.2. 市場分類別市場分析と予測
18.8.2.2.1.ソース別
18.8.2.2.2. グレード別
18.8.2.2.3. 用途別
18.8.3 南アフリカのメラトニンAPI市場分析
18.8.3.1 はじめに
市場分類別分析と予測
18.8.3.2.1.ソース別
18.8.3.2.2. グレード別
18.8.3.2.3. 用途別
18.8.4. 北アフリカのメラトニンAPI市場分析
18.8.4.1 はじめに
18.8.4.2.市場分類別分析と予測
18.8.4.2.1.ソース別
18.8.4.2.2. グレード別
18.8.4.2.3. 用途別
19.市場構造分析
19.1 企業階層別市場分析
19.2 トッププレーヤーの市場シェア分析
19.3. 市場プレゼンス分析
20.競合分析
20.1 コンペティション・ダッシュボード
20.2 コンペティション・ベンチマーク
20.3. コンペティションの深層
20.3.1.メルク KGaA
20.3.1.1 概要
20.3.1.2. 製品ポートフォリオ
20.3.1.3. セールス・フットプリント
20.3.1.4. 主要財務状況
20.3.1.5. SWOT分析
20.3.1.6 戦略の概要
20.3.2. シーザー＆ロレンツ社
20.3.2.1.概要
20.3.2.2. 製品ポートフォリオ
20.3.2.3. セールス・フットプリント
20.3.2.4.主要財務
20.3.2.5. SWOT分析
20.3.2.6 戦略の概要
20.3.3.EVONIK
20.3.3.1 概要
20.3.3.2. 製品ポートフォリオ
20.3.3.3. セールス・フットプリント
20.3.3.4 主要財務状況
20.3.3.5. SWOT分析
20.3.3.6 戦略の概要
20.3.4.バイオテクネ社
20.3.4.1 概要
20.3.4.2. 製品ポートフォリオ
20.3.4.3. セールス・フットプリント
20.3.4.4. 主要財務状況
20.3.4.5. SWOT分析
20.3.4.6 戦略の概要
20.3.5.ケイマンケミカルカンパニー（マトレヤ）
20.3.5.1 概要
20.3.5.2. 製品ポートフォリオ
20.3.5.3. セールス・フットプリント
20.3.5.4. 主要財務状況
20.3.5.5. SWOT分析
20.3.5.6 戦略の概要
20.3.6.スペクトラム・ケミカル
20.3.6.1 概要
20.3.6.2. 製品ポートフォリオ
20.3.6.3. セールス・フットプリント
20.3.6.4. 主要財務状況
20.3.6.5. SWOT分析
20.3.6.6 戦略の概要
20.3.7.シーザー＆ロレンツ社
20.3.7.1 概要
20.3.7.2. 製品ポートフォリオ
20.3.7.3. セールス・フットプリント
20.3.7.4 主要財務状況
20.3.7.5. SWOT分析
20.3.7.6 戦略の概要
20.3.8. LGMファーマ
20.3.8.1 概要
20.3.8.2. 製品ポートフォリオ
20.3.8.3. セールス・フットプリント
20.3.8.4. 主要財務状況
20.3.8.5. SWOT分析
20.3.8.6 戦略の概要
20.3.9.フラビン・ヨーロッパ社
20.3.9.1 概要
20.3.9.2. 製品ポートフォリオ
20.3.9.3. セールス・フットプリント
20.3.9.4 主要財務状況
20.3.9.5. SWOT分析
20.3.9.6 戦略の概要
20.3.10. ラリントンファーマ
20.3.10.1 概要
20.3.10.2. 製品ポートフォリオ
20.3.10.3. セールス・フットプリント
20.3.10.4. 主要財務状況
20.3.10.5. SWOT分析
20.3.10.6 戦略の概要
20.3.11.シムソンファーマ社
20.3.11.1 概要
20.3.11.2. 製品ポートフォリオ
20.3.11.3. セールス・フットプリント
20.3.11.4. 主要財務状況
20.3.11.5. SWOT分析
20.3.11.6 戦略の概要
20.3.12.サンタ・クルーズ・バイオテクノロジー社
20.3.12.1 概要
20.3.12.2. 製品ポートフォリオ
20.3.12.3. セールス・フットプリント
20.3.12.4. 主要財務状況
20.3.12.5. SWOT分析
20.3.12.6 戦略の概要
20.3.13.バイオシンス
20.3.13.1 概要
20.3.13.2. 製品ポートフォリオ
20.3.13.3. セールス・フットプリント
20.3.13.4 主要財務状況
20.3.13.5. SWOT分析
20.3.13.6 戦略の概要
20.3.14.オットー・ケミー社Ltd.
20.3.14.1 概要
20.3.14.2. 製品ポートフォリオ
20.3.14.3. セールス・フットプリント
20.3.14.4 主要財務状況
20.3.14.5. SWOT分析
20.3.14.6 戦略の概要
20.3.15.ファーマアフィリエイトズ・アナリティクス・アンド・シンセティクス P.Ltd.
20.3.15.1.概要
20.3.15.2.製品ポートフォリオ
20.3.15.3.セールスフットプリント
20.3.15.4.主要財務情報
20.3.15.5.SWOT分析
20.3.15.6.戦略の概要
20.3.16. クリアシンス・ラボ
20.3.16.1.概要
20.3.16.2.製品ポートフォリオ
20.3.16.3.セールスフットプリント
20.3.16.4.主要財務データ
20.3.16.5.SWOT分析
20.3.16.6.戦略の概要
21.前提条件と略語
22.研究方法
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