世界の徐放性添加剤市場規模（2025～2034年）：種類別(ポリマー、ゼラチン、ミネラル、糖類、その他)、投与経路別、技術別、用途別

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徐放性賦形剤の市場規模
徐放性賦形剤の世界市場規模は、2024年に14億米ドルと評価され、慢性疾患の増加率や放出制御型マトリックスのニーズの高まりに後押しされ、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.3%で成長すると予測されています。

糖尿病、高血圧、心血管疾患などの多くの慢性疾患は、今日大きな課題となっており、新規の薬剤を必要としています。このような疾患では、徐放性賦形剤のような薬物放出促進製剤によって達成される安定した治療効果による長期的な投薬管理が求められる傾向にあります。薬物放出促進製剤では、必要な投薬回数が制限されるため、複数の薬剤を必要とする患者の負担を最小限に抑えることができます。例えば、世界保健機関（WHO）によると、非伝染性疾患による死亡者数は毎年4,100万人を超えており、徐放性賦形剤によって補完できる放出制御型の長期治療オプションの必要性が強調されています。

徐放性賦形剤は、特定の医薬品製剤に配合され、活性成分をゆっくりと徐々に放出する特殊な賦形剤の一種です。徐放性賦形剤は、薬物の放出速度を制御することで、循環中の薬物濃度を長時間維持します。高濃度の薬物による副作用を引き起こすことなく、医薬品の有効性を長期間維持するためには、医薬品有効成分（API）の放出速度の管理が重要であるため、医薬製剤の設計において重要な役割を果たします。

徐放性賦形剤の市場動向
市場成長の主な要因は、慢性疾患の有病率の増加と放出制御製剤のニーズです。

徐放性賦形剤市場の拡大は、慢性疾患の有病率の増加に大きく影響されています。糖尿病、高血圧、心血管疾患を含むいくつかの慢性疾患は長期的な治療を必要とし、多くの場合、長期間にわたって安定した治療効果を発揮する複数の薬剤が追加されます。治療が継続するということは、患者が服用をスキップする可能性が高いということです。したがって、一定の間隔で薬物の放出を持続させることは、患者の長期的な転帰を改善します。

徐放性賦形剤は、長期間にわたって薬剤を放出させる機能を持つため、賦形剤の中でもユニークな存在です。代謝安定性賦形剤の主な目的は、薬剤を長期間一定のレベルに保持することです。これにより、頻繁な投与が不要となり、コンプライアンスの向上につながります。薬剤の効果を長持ちさせ、用量ダンピングや薬物濃度の急激な変化を防ぐために、医薬品有効成分（API）の放出速度をコントロールする必要がある製剤にとって、これらは極めて重要です。

これらの開発による無形の利益に加え、これらの進歩は医薬品の効能と安全性を高め、剤形の製造を容易にし、市場の需要をさらに増加させます。

徐放性賦形剤の市場分析
種類別では、ポリマー、ゼラチン、ミネラル、糖類、その他の製品に分類されます。2024年には、ポリマーセグメントが市場をリードし、4億3,520万米ドルの大幅な収益を生み出します。

ポリマーは非常に柔軟で、さまざまなAPIと併用できるように設計することができます。マトリックスやコーティングなど様々な構造を形成できるため、治療上のニーズを満たす薬物放出の制御が可能です。このような汎用性の高さが、薬剤の有効性と患者のコンプライアンスを高めるドラッグデリバリーシステムを開発する製薬企業の間でポリマーが最も活用されている理由のひとつです。

さらに、ポリマーをベースとする材料では、マトリックスを使用して有効成分の放出を制御することができるため、薬物放出制御の効果的な手段が可能になります。これは、安定した血中薬物濃度が重要な慢性疾患において特に有用です。また、長時間作用型や徐放性ポリマー製剤への期待が高まっており、医薬品添加剤市場における主導的地位はさらに揺るぎないものとなっています。

徐放性賦形剤市場は投与経路によって、経口、静脈内、経皮、筋肉内、その他の投与経路に区分されます。2024年の市場規模は経口剤が4億6,700万米ドルで圧倒的です。

経口投与は特別な器具を必要としないため、患者はより簡単に治療に従うことができます。錠剤やカプセルのような経口剤形も、服用や使用が容易なため広く使用されています。

さらに、経口投与は他のどの方法よりも薬物が吸収される面積が広くなります。そのため、消化管内でのプロドラッグの吸収がより効率的になり、原薬の利用可能性が高まります。さらに、この大きな吸収面積を利用して徐放性医薬品を製剤化できるため、ピーク時の副作用を抑えながら治療効果をコントロールすることも容易です。このように、経口経路は市場においてより有利なものとなっています。

技術別に見ると、徐放性賦形剤市場は標的送達、マイクロカプセル化、インプラント、ウースター技術、コアセルベーション、その他の技術に区分されます。2024年の市場シェアは24.7%で、ターゲットデリバリー分野が市場を支配しています。

標的送達システムは、薬物の効果が最も必要とされる場所に薬物を投与する一方で、非標的領域を回避するように作成され、薬物の全体的な副作用を軽減するのに役立ちます。このように、送達システムの精度は、薬剤の世界的な摂取に関連する一般的な問題に対処します。標的送達システムの利点は、副作用の軽減にとどまらず、疾患の治療を受けている患者の転帰を改善することです。医療従事者や製薬会社が標的送達システムを好むのはそのためです。

さらに、医療業界が個別化医療に移行するにつれ、特定の患者のニーズに合わせて設計できる薬物送達システムの需要が高まっています。このような需要に対応するための標的化送達技術は、患者ごとに定義された生物学的要件に対応できる製剤の創出を可能にします。標的送達システムが提供する利点は、コンプライアンスをより高いレベルに引き上げると同時に、効果のない治療による苦痛から患者を救うことにもつながります。このため、標的デリバリー市場が提供する支援は、効果的なグローバル医療に強く求められています。

徐放性賦形剤市場は用途に基づき、医薬品と栄養補助食品に区分されます。医薬品セグメントは2034年に20億の市場収益を生み出し、市場を支配すると予想されています。

医薬品市場は、乳幼児と妊産婦のケアの向上が主な原因となって急成長を遂げています。賦形剤の組成は、患者が長期にわたって治療を継続できるよう関与する慢性疾患の治療薬の製剤化にとって極めて重要です。糖尿病やその他の心血管系疾患を患っている人の多くは、一貫した適度な用量調節を必要としています。このことは、市場における効果的な徐放性製剤の成長にとって好都合であり、医薬品はこの製品の最適な用途です。

さらに、医薬品の開発とマーケティングは、規制と定着したプロセスによって強力に監視されているため、徐放性製剤の開発とマーケティングは容易です。このような体制が整っているため、メーカーはより優れた安全性と有効性を達成するために新製品を市場に投入しやすくなっています。多くの企業が徐放性医薬品の開発に投資しているのは、このような規制の枠組みに関する経験があるからです。この分野では新しい技術を使用しているため、栄養補助食品の規制の枠組みは他の分野に比べてそれほど厳しくありません。

アメリカの徐放性賦形剤市場は、2034年までに9億6740万米ドルに達すると予測されています。2024年にはアメリカが北米市場をリードし、4億5,760万米ドルの売上を計上。

アメリカの成人人口の約60%が少なくとも1つの慢性疾患と闘っていることから、安定した効果が長期間持続し、投与量が少ないため患者のアドヒアランス向上につながる徐放性製剤の需要が高いことがわかります。持続性慢性疾患に関する憂慮すべき統計は、これらの疾患による経済的負担を物語っています。

さらに、アメリカでは多機能特性を持つ賦形剤のニーズがますます高まっています。最新の技術を採用する製薬会社が増えるにつれ、高度な徐放性製剤のニーズも高まるからです。ドラッグデリバリーシステムの絶え間ない革新と新しいAPIは、既存の賦形剤の可能性を広げています。

2025年から2034年にかけて、アジア太平洋地域の徐放性賦形剤市場は大きな成長を遂げるでしょう。

アジア太平洋地域では、徐放性製剤のような医薬品へのアクセスに好都合な医療施設の建設が大幅に伸びています。特に中国とインドでは、先進的な医療改革により、より洗練されたドラッグ・デリバリー・システムが利用できるようになっています。

また、高齢化が進み、小児医療への理解が深まり、将来的に小児人口が増加することが予想されます。これらの製剤は、高齢者に多い慢性疾患の効果的な管理や、小児の効果的な治療選択肢のために特に重要です。

英国は世界の徐放性賦形剤市場で大きく成長する可能性があります。

英国の医療制度は患者のウェルビーイングに非常に重点を置いており、その結果、期待に応える改良型の顧客向け徐放性賦形剤への需要がますます高まっています。このような製剤は投与回数を減らすのに役立ち、治療効果という医療問題に対処します。

さらに、英国は薬物送達システムの分野で創造性を発揮する原動力となる規制システムが発達しています。そのため、新製品開発や徐放性賦形剤の登録を遅らせるような制限がなく、ビジネスにとって好都合です。

日本は予測期間中、徐放性賦形剤市場で顕著な成長を遂げるでしょう。

日本の高齢化率は世界でもトップクラス。そのため、持続的な治療が必要となる慢性疾患の罹患率が高い傾向にあります。人口動態の変化に対応するため、徐放性非晶質賦形剤は重要であり、市場の成長を促進するでしょう。

さらに、日本は医薬品研究開発活動の豊富なポートフォリオでよく知られています。より優れた徐放システムによってバイオアベイラビリティと治療効果を向上させることができる製剤技術の革新に起因する様々な機会があります。

徐放性添加剤市場シェア
製薬業界における効果的かつ革新的な薬物送達システムの採用により、市場内の競争は熾烈を極めています。大手企業は、徐放性製剤の開発に不可欠なポリマー、ゼラチン、糖類など、利用可能な賦形剤のほとんどすべてをカバーしているため、市場で強い影響力を持っています。とはいえ、新しい企業も製薬業界向けのシンプルで安価な賦形剤を提供することで、その地位を確立しつつあります。

標的送達システムやマイクロカプセル化技術などの新技術は、薬物放出プロファイルの性能を高める重要な競争優位性です。このような環境において、徐放性製剤の安全性と有効性が不用意に無視されることを防ぐと同時に、患者中心のヘルスケアソリューションに対する旺盛な需要を満たすために、賦形剤の処方、規制の統合、および高度な薬物送達システムに対する革新的なソリューションが必要とされています。

徐放性添加剤市場の企業
エボニック・インダストリーズは、徐放性製剤用のポリマー系賦形剤の製造における世界的なビジネスリーダーです。独自のEUDRAGITポリマーは、放出速度のカスタムメイドによる患者コンプライアンス機能を統合しています。このような高度な研究開発能力による費用対効果の高さは、難易度の高い製剤に対する特注ソリューションの設計を可能にし、製薬メーカーとの提携関係を強化しています。

カラコンは、薬剤の用量依存的な特異的放出制御を支援する一連の細胞性エステルであるメトセルを含む、機能性コーティングおよび賦形剤に精通しています。BASFの優れた技術的顧客サポートとグローバルなプレゼンスは、製品の品質を損なうことなく、より効率的な生産を可能にし、顧客から高い評価を得ています。

BASF社は、薬物徐放システムで広く使用されているKollidonやKollicoatを含む、様々な種類の賦形剤で知られています。同社の技術革新と環境に配慮した取り組みは、持続可能で費用対効果の高いソリューションにより、医薬品の進歩をより良く支援することができます。

Roquetteは、優れた徐放性を有するPEARLITOLやSTARLACのような非遺伝子組み換え植物由来の賦形剤でよく知られています。天然で非遺伝子組み換えの原料に重点を置くことで、製薬業界で求められる機能性を実現しつつ、消費者にも好まれています。

徐放性添加剤市場の企業
徐放性賦形剤業界の主要企業は以下の通り：

BASF
Ashland Global
Colorcon
Croda International
DFE Pharma
Eastman
Evonik Industries
FMC Corporation
Gattefosse
International Flavors & Fragrances
JRS Pharma
Merck
Roquette
Seppic
Shin-Etsu Chemical

徐放性賦形剤業界のニュース：
2023年6月、クロダ・インターナショナルは医薬品賦形剤製造能力の拡大を発表。同社はペンシルバニア州に23,680平方フィートの新施設の建設を開始しました。この先進的な施設は、新しい治療薬のドラッグデリバリーシステムに使用される成分を製造することを目的としています。この拡張により、同社は生物学的送達能力を高め、サービスの範囲を広げることが期待されました。

この調査レポートは、徐放性賦形剤市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測・予測した市場調査報告書です：

市場, 種類別

ポリマー
ゼラチン
鉱物
糖類
その他の種類別
市場, 投与経路別

経口
静脈注射
経皮
筋肉内（IM）
その他の投与経路
市場、技術別

標的送達
マイクロカプセル化
インプラント
ウースター法
コアセルベーション
その他の技術
市場, 用途別

医薬品
栄養補助食品
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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第1章 方法論と範囲
1.1 市場範囲と定義
1.2 調査デザイン
1.2.1 調査アプローチ
1.2.2 データ収集方法
1.3 ベースとなる推定と計算
1.3.1 基準年の算出
1.3.2 市場推計の主要トレンド
1.4 予測モデル
1.5 一次調査と検証
1.5.1 一次情報源
1.5.2 データマイニングソース
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 産業3600の概要
第3章 業界インサイト
3.1 業界エコシステム分析
3.2 業界の影響力
3.2.1 成長ドライバー
3.2.1.1 慢性疾患の有病率の増加
3.2.1.2 放出制御製剤に対する需要の高まり
3.2.1.3 技術の進歩
3.2.1.4 認識と受容の高まり
3.2.2 業界の落とし穴と課題
3.2.2.1 高い開発コスト
3.3 成長可能性の分析
3.4 規制の状況
3.5 技術的展望
3.6 イノベーションの状況
3.7 ギャップ分析
3.8 ポーター分析
3.9 PESTEL分析
第4章 競争環境（2024年
4.1 はじめに
4.2 各社の市場シェア分析
4.3 主要市場プレーヤーの競合分析
4.4 競合のポジショニングマトリックス
4.5 競争ダッシュボード
第5章 2021〜2034年製品種類別市場推定・予測（単位：百万ドル）
5.1 主要トレンド
5.2 ポリマー
5.3 ゼラチン
5.4 ミネラル
5.5 糖類
5.6 その他の種類別
第6章 2021〜2034年投与経路別市場推定・予測（$ Mn）
6.1 主要トレンド
6.2 経口剤
6.3 静注（IV）
6.4 経皮
6.5 筋肉内（IM）
6.6 その他の投与経路
第7章 2021〜2034年技術別市場予測・予測 （$ Mn）
7.1 主要トレンド
7.2 ターゲットデリバリー
7.3 マイクロカプセル化
7.4 インプラント
7.5 ウースター法
7.6 コアセルベーション
7.7 その他の技術
第8章 2021〜2034年用途別市場予測・予測（単位：Mnドル）
8.1 主要動向
8.2 医薬品
8.3 ニュートラシューティカルズ
第9章 2021〜2034年地域別市場予測・予測 （$ Mn）
9.1 主要動向
9.2 北米
9.2.1 アメリカ
9.2.2 カナダ
9.3 ヨーロッパ
9.3.1 ドイツ
9.3.2 イギリス
9.3.3 フランス
9.3.4 スペイン
9.3.5 イタリア
9.3.6 オランダ
9.4 アジア太平洋
9.4.1 中国
9.4.2 日本
9.4.3 インド
9.4.4 オーストラリア
9.4.5 韓国
9.5 ラテンアメリカ
9.5.1 ブラジル
9.5.2 メキシコ
9.5.3 アルゼンチン
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 南アフリカ
9.6.2 サウジアラビア
9.6.3 アラブ首長国連邦
第10章 企業プロフィール
10.1 BASF
10.2 Ashland Global
10.3 Colorcon
10.4 Croda International
10.5 DFE Pharma
10.6 Eastman
10.7 Evonik Industries
10.8 FMC Corporation
10.9 Gattefosse
10.10 International Flavors & Fragrances
10.11 JRS Pharma
10.12 Merck
10.13 Roquette
10.14 Seppic
10.15 Shin-Etsu Chemical

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