 | • レポートコード：MRC2403C078 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 • レポート形態：英文、PDF、132ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療機器 |
| Single User | ￥712,500 (USD4,750) | ▷ お問い合わせ |
| Corporate License | ￥1,312,500 (USD8,750) | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
| うっ血性心不全（CHF）治療機器市場規模は、2024年に218.4億米ドルと推定され、予測期間（2024〜2029年）の年平均成長率は6.54%を記録して2029年には299.8億米ドルに達する見込みです。 COVID-19の大流行がもたらした感染率の高さと閉鎖規制により、外科手術は影響を受けています。うっ血性心不全市場も影響を受けており、病院や診断センターを訪れる患者が減少した結果、心血管疾患の患者はさらに診断や治療に遅れが生じています。例えば、2022年3月にNational Library of Medicineで発表された調査研究によると、2020年2月から2021年1月にかけて、成人の心臓外科手術件数は52.7%減少し、選択症例は65.5%減少しており、COVID-19が心臓外科手術に悪影響を及ぼしていることがわかります。しかし、COVID-19の事例が沈静化し、市場が回復し始めると、手術件数は増加しました。COVID-19の感染と心臓疾患への影響を調べるために、科学者によってさまざまな研究が行われてきました。米国の科学者グループはCOVID-19患者を調査し、2022年4月に国立医学図書館に論文を発表しました。この論文では、米国ではCOVID-19の入院患者が心房性不整脈や心室性不整脈を発症するリスクが高いことも述べられています。したがって、同国の入院患者における不整脈のこのようなリスクは、様々な心臓処置に使用されるCHF治療装置の需要を増加させました。このように、COVID-19によってCHFの可能性が高まることで、市場の成長が期待されます。 心血管疾患（CVD）患者の増加とうっ血性心不全（CHF）患者の急増は、CHF治療装置市場の成長を増大させる主要因です。CVDの急増は心不全に関連するリスクの上昇につながり、CHF治療に使用される機器の需要を促進しています。座りがちなライフスタイル、ジャンクフードの消費、精神的ストレスは、CVDの発症に関連するその他の主な要因です。高齢者人口の増加も、世界的なCVD症例の急増につながっています。例えば、Asian Pacific Observatory on Health Systems and Policiesが2021年11月に発表した報告書によると、2050年までにアジア太平洋地域の人口の約4分の1が60歳以上になると予測されています。この層はCHFを含む慢性疾患にかかりやすい傾向があります。この層は免疫レベルが低いことが特徴で、予測期間中、これらの製品の成長に大きな影響を与えるレンダリングドライバーとして機能します。その結果、心臓ケアで利用可能な最新の治療法は、高齢者人口の寿命を延ばすと期待されています。 2022年に発表された世界心臓連盟の報告書には、心臓病や脳卒中を含む心血管疾患は、世界的に最も一般的な非伝染性疾患であると記載されています。したがって、心血管疾患の有病率の増加が市場の成長を後押しする要因となっています。国立医学図書館による2021年6月の論文によると、イタリアにおける心血管疾患有病率の年齢標準化推定値は、世界の有病率とほぼ同じです。それでも、同国の粗有病率は世界有病率（12.9％対6.6％）のほぼ2倍です。心血管系疾患の有病率の増加は、ペースメーカーなどの様々なうっ血性心不全機器の需要を増加させることが予想され、予測期間中の市場成長を高めることが期待されます。 さらに、CHF治療機器の技術的進歩が市場全体に有利に働いています。例えば、2022年8月にアボット社から発表されたデータによると、HeartMate 3心臓ポンプは患者の生命を少なくとも5年改善し、重篤な疾患に対処している人々にとって確実な救命代替手段となります。MOMENTUM 3実験は、左室補助循環装置（LVADまたは心臓ポンプとも呼ばれる）で重症心不全の治療を受けている患者の長期予後を評価するために実施された、これまでにない無作為化臨床研究でした。このように、このような臨床試験は市場の技術進歩に関する洞察を提供し、予測期間中の市場成長を増加させます。 ただし、CHF治療機器のコストが高いことが、予測期間における市場の成長を妨げる可能性があります。 うっ血性心不全（CHF）治療機器市場の動向 植え込み型ペースメーカー分野が予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み 植込み型ペースメーカーは、電気インパルスを使用して心臓のリズムを調整する機器。体内ペースメーカーは、電極を心臓に設置し、電子回路と電源を体内に埋め込むものです。さらに、ペースメーカーは心臓のリズムを調整することで、徐脈の症状をなくすことができます。 植え込み型ペースメーカーの成長を促進する主な要因には、心血管患者の増加や、心房細動を正確に検出してその可能性を低減する独自のアルゴリズムなどの技術進歩があります。心房細動は、しばしばAFibまたはAFと呼ばれ、心臓不整脈の最も一般的なタイプです。不整脈とは、心臓の鼓動が遅すぎたり、速すぎたり、不規則になることです。2022年10月のCDCのプレスリリースによると、2030年には米国で1,210万人が心房細動に罹患すると推定されています。同様に、2022年2月にNational Library of Medicineに掲載された研究論文によると、2050年までにアメリカでは600万人から1200万人、ヨーロッパでは2060年までに1790万人が心房細動を発症すると推定されています。したがって、心房細動の有病率の増加は、治療のためのCHF機器の需要を増加させると予想され、予測期間中の市場成長を増加させることが期待されます。 市場リーダーは臨床試験で技術の進歩に関与しています。例えば、2021年12月、ボストン・サイエンティフィック社は、徐脈ペーシングサポートと抗頻脈ペーシング（ATP）の両方を提供できるリードレスペースメーカーとして設計されたEMPOWERモジュラーペーシングシステム（MPS）を含むmCRMモジュラーセラピーシステムの安全性、性能、有効性を評価するMODULAR ATP臨床試験を開始しました。このように、このような臨床試験は、高度な技術を提供することにより、予測期間中に市場の成長を増加させることが期待されています。 このように、CVDの増加や臨床試験など、上記のすべての要因は、予測期間にわたってこのセグメントの良好な成長に貢献すると予想されます。 予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み 北米地域の市場成長を促進する要因としては、うっ血性心不全（CHF）治療に対する需要の増加、対象疾患の有病率の増加、医療費の高騰、治療機器の利用可能性に関する国民の意識の高まりなどが挙げられます。さらに、強力な臨床パイプライン、治療製品に対する有利な償還政策、これらの機器の高い採用率は、収益の成長を促進すると予想される他の要因です。 同地域における心臓疾患の有病率の増加は、市場成長の主な要因の1つです。例えば、米国心臓協会の2021年ジャーナルによると、2035年までに米国では1億3,000万人以上の成人が何らかの心臓病を患うと推定されています。さらに、2022年2月にカナダの心臓・脳卒中財団が発表した統計によると、現在、心不全を抱えて生活している人は75万人おり、カナダでは毎年10万人がこの疾患と診断されています。このように、心臓疾患の有病率の増加は、そのような疾患の治療のための機器の採用を増加させると予想され、予測期間中の市場成長を増加させることが期待されます。 さらに、製品承認などのイニシアチブは市場成長を増加させる見込みです。例えば、2022年4月、Abbott社は、現在市販されているリードレスペースメーカーよりもバッテリーの寿命が延びることを特徴とする新しいAveirシングルチャンバーVRペースメーカーシステムで、リードレスペースメーカー技術の食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。このように、このような承認は、市場に新たな革新的技術を提供するため、市場の成長を増加させることが期待されます。同様に、2021年6月、米国心臓病学会（ACC）とGE Healthcareは、心臓病学における人工知能（AI）とデジタル技術のロードマップを構築し、健康転帰を改善するための新たな戦略を開発するために、ACCのアプライド・ヘルス・イノベーション・コンソーシアムを支援し、参加するために協力しました。 このように、CVDの有病率の増加や主要市場プレイヤーのイニシアチブなど、前述の要因を考慮すると、予測期間にわたって北米地域の市場成長を促進することが期待されます。 うっ血性心不全（CHF）治療機器産業の概要 うっ血性心不全（CHF）治療機器市場は、国際的な大手企業が互いに競合しており、競争という点では中程度に集約されています。各社は、個別化されたケアを提供できる実用性の高い製品の開発に力を入れています。主な市場プレイヤーには、Jarvik Heart Inc.、Medtronic PLC、Boston Scientific Corporation、Abbott Laboratories、Biotronik SE & Co. KGなどがあります。 その他のメリット 市場予測シート（Excel形式） 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件・市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 心血管疾患（CVD）の有病率の上昇
4.2.2 うっ血性心不全（CHF）患者数の急増
4.2.3 技術的に進歩した製品の登場
4.3 市場阻害要因
4.3.1 デバイスの高コスト
4.4 ポーターファイブフォース
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 バイヤー／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 製品
5.1.1 補助人工心臓（VADs）
5.1.1.1 LVAD
5.1.1.2 RVAD
5.1.1.3 BiVAD
5.1.2 対拍動装置
5.1.3 植え込み型除細動器
5.1.3.1 経静脈ICD
5.1.3.2 皮下ICD
5.1.4 ペースメーカー
5.1.4.1 植込み型
5.1.4.2 体外式
5.1.5 心臓再同期療法
5.1.5.1 心臓再同期療法-除細動器（CRT-D）
5.1.5.2 心臓再同期療法ペースメーカー（CRT-P）
5.2 地域
5.2.1 北米
5.2.1.1 米国
5.2.1.2 カナダ
5.2.1.3 メキシコ
5.2.2 欧州
5.2.2.1 ドイツ
5.2.2.2 イギリス
5.2.2.3 フランス
5.2.2.4 イタリア
5.2.2.5 スペイン
5.2.2.6 その他のヨーロッパ
5.2.3 アジア太平洋
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 インド
5.2.3.4 オーストラリア
5.2.3.5 韓国
5.2.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.2.4 中東・アフリカ
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 南アフリカ
5.2.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.2.5 南米
5.2.5.1 ブラジル
5.2.5.2 アルゼンチン
5.2.5.3 その他の南米
6 競争環境
6.1 企業プロファイル
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Berlin Heart GmbH
6.1.3 Biotronik SE & Co. KG
6.1.4 Boston Scientific Corporation
6.1.5 Jarvik Heart Inc.
6.1.6 Lepu Medical Technology(Beijing)Co.,Ltd.
6.1.7 Magenta Medical Ltd
6.1.8 MEDICO S.R.L.
6.1.9 Medtronic PLC
6.1.10 Oscor, Inc.
6.1.11 OSYPKA MEDICAL
6.1.12 Shree Pacetronix Ltd
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Prevalence of Cardiovascular Diseases (CVD)
4.2.2 Surge in Number of Congestive Heart Failure (CHF) Cases
4.2.3 Advent of Technologically Advanced Products
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Devices
4.4 Porter Five Forces
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 Product
5.1.1 Ventricular Assist Devices (VADs)
5.1.1.1 LVAD
5.1.1.2 RVAD
5.1.1.3 BiVAD
5.1.2 Counter Pulsation Devices
5.1.3 Implantable Cardioverter Defibrillators
5.1.3.1 Transvenous ICD
5.1.3.2 Subcutaneous ICD
5.1.4 Pacemakers
5.1.4.1 Implantable
5.1.4.2 External
5.1.5 Cardiac Resynchronization Therapy
5.1.5.1 Cardiac Resynchronization Therapy-Defibrillators (CRT-D)
5.1.5.2 Cardiac Resynchronization Therapy-Pacemakers (CRT-P)
5.2 Geography
5.2.1 North America
5.2.1.1 United States
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 Mexico
5.2.2 Europe
5.2.2.1 Germany
5.2.2.2 United Kingdom
5.2.2.3 France
5.2.2.4 Italy
5.2.2.5 Spain
5.2.2.6 Rest of Europe
5.2.3 Asia-Pacific
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 India
5.2.3.4 Australia
5.2.3.5 South Korea
5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.2.4 Middle-East and Africa
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 South Africa
5.2.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.2.5 South America
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Abbott Laboratories
6.1.2 Berlin Heart GmbH
6.1.3 Biotronik SE & Co. KG
6.1.4 Boston Scientific Corporation
6.1.5 Jarvik Heart Inc.
6.1.6 Lepu Medical Technology(Beijing)Co.,Ltd.
6.1.7 Magenta Medical Ltd
6.1.8 MEDICO S.R.L.
6.1.9 Medtronic PLC
6.1.10 Oscor, Inc.
6.1.11 OSYPKA MEDICAL
6.1.12 Shree Pacetronix Ltd
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS