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CRISPR技術のグローバル市場(2019-2029)

• 英文タイトル:CRISPR Technology - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。CRISPR技術のグローバル市場(2019-2029) / CRISPR Technology - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029 / MRC2403C101資料のイメージです。• レポートコード:MRC2403C101
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2024年2月
• レポート形態:英文、PDF、114ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:バイオ
• 販売価格(消費税別)
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レポート概要
CRISPR技術市場規模は2024年に37.8億米ドルと推定、2029年には93.4億米ドルに達すると予測され、予測期間(2024-2029年)のCAGRは19.89%で成長する見込みです。
COVID-19のパンデミックは、診断検査需要の増加により市場にプラスの影響を与えると予想されます。例えば、2020年5月、Sherlock Biosciences社は、ウイルスの検出に使用されるSherlock CRISPR SARS-CoV-2キットについて、米国食品医薬品局(FDA)から緊急使用認可を取得したと発表しました。この装置は約1時間で結果を得ることができ、これは市場で入手可能な他の検査よりもはるかに短い時間枠です。このように、COVID-19はCRISPR技術を用いた高度な診断キットの開発につながり、パンデミック期の市場の成長に貢献しました。しかし、COVIDの新たな変異株の出現や効果的な診断の必要性から、CRISPR技術の需要は高まると予想され、今後5年間の市場成長に寄与すると考えられます。
市場の成長を促進する具体的な要因としては、政府や民間からの資金提供の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩などが挙げられます。CRISPR技術の開発については、研究プロジェクトやプログラム助成金など、研究者個人への助成金や政府・民間企業による資金提供が多く、市場の拡大が期待されています。例えば、2021年9月にMammoth Biosciencesが同社のCRISPR技術の評価額で1億9500万米ドル以上の資金調達を行ったCas 14. 同様に、National Center for Advancing Translational Sciencesによると、2020年、National Institutes of Health(NIH)のSomatic Cell Genome Editing(SCGE)プログラムは、米国とカナダの研究者にさらに24の助成金を授与しました。SCGEプログラムでは、今後4年間でCRISPRを含む合計8900万米ドルの事前ゲノム編集助成金を授与しました。これにより、支援プロジェクトの総数は45件となり、6年間で約1億9,000万米ドルの資金が提供されることになります。このような市場参入企業への資金提供や国立機関からの助成金は、予測期間中のCRISPR技術市場を後押しします。
CRISPR技術はまた、医療、バイオテクノロジー、農業におけるゲノム編集を進歩させ、科学者が世界中でより迅速かつ効率的なゲノム編集を通じてこれらの分野で研究を行うことを可能にします。このように、CRISPR技術に対する需要は、ベクターとその結果としての次世代ツールへの容易で迅速かつ安価なアクセスにより高まっています。CRISPR-Cas9は、遺伝性眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病などの神経変性疾患、がんやHIVなどの非遺伝性疾患など、多くの疾患に有効です。2021年1月に『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』誌に掲載された研究によると、CRISPR-Cas9を用いた遺伝子編集は、TDT(β-サラセミア)患者とSCD(鎌状赤血球症)患者の2例の遺伝性疾患の治療で試験されています。CTX001投与後の12カ月間に、両患者は99%以上の膵臓率で、胎児ヘモグロビン濃度が早期に、大幅に、かつ持続的に増加しました。このように、CRISPR技術の鎌状赤血球症およびβ-サラセミアへの応用は、その需要を促進し、それによって予測期間における市場の成長に貢献すると期待されます。
このように、同市場は上記の要因により、予測期間中の成長が見込まれています。

CRISPR技術の市場動向

バイオメディカルが大きな市場シェアを占め、予測期間中もその見込み
バイオメディカル分野は、CRISPR技術の利用が増加し、研究活動が活発化していることから、予測期間中に市場を支配すると予想されます。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれます。CRISPR/Cas9システムは、特に感染症や非感染症の核酸ベースのバイオマーカーの検出や、遺伝病を示す変異や欠失の検出など、いくつかの分野における生物医学的発見に広く適用され、成功を収めています。生物医学のいくつかの分野でCRISPR遺伝子編集ツールの導入が増加していることが、このセグメントの高シェアに大きく貢献しています。
CRISPR/Cas9ヌクレアーゼの登場は、簡単かつ正確なゲノム編集を提供しました。さらに、ナノキャリアと改良された送達システムの導入により、この技術の有効性と特異性が向上しました。そのため、遺伝子治療や細胞治療に採用されるケースが増えています。
さらに、CRISPRは生物医学の分野にも応用されています。例えば、CRISPR-Cas9に基づくゲノム工学は再生医療に広く利用されています。また、CRISPRはCAR T細胞の標的を迅速に追跡し、疾患モデルを作成することで、がん免疫療法を改善することができます。
さらに、遺伝性疾患の治療、創薬、がんバイオマーカーの同定など、治療用途にも利用されています。例えば、2021年6月にネイチャー誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集治療を人体に直接投与することが、生命を脅かすまれな疾患を治療する安全かつ効果的な方法であることが、画期的な臨床試験の予備的結果から示唆されました。
複数の企業が合併、買収、製品発表などの市場戦略に継続的に関与しています。例えば、2021年3月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、カリフォルニア大学バークレー校、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)の科学者は、患者の造血幹細胞を用いて鎌状赤血球症患者を対象としたCRISPR遺伝子修正療法の早期フェーズ、ヒト初臨床試験を共同で開始することで、米国食品医薬品局の承認を取得しました。
2021年6月、Vertex Pharmaceuticals IncorporatedとCRISPR Therapeuticsは、CTX001(CRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集治療薬)による治療を受けた22人の患者(追跡期間は3カ月以上、4カ月から26カ月)の新たなデータを発表しました。したがって、バイオメディカル分野は、上記の要因から予測期間中に高い市場シェアを占めると推定されます。

北米が市場を支配し、予測期間中もその傾向が続く見込み
北米地域のCRISPR市場は、技術革新、政府政策、製品承認、市場参入企業による重要な取り組み、同技術の複数の利点により、調査期間中に大きな成長が見込まれます。
米国国立がん研究所が2020年7月に発表した論文によると、CRISPRで作られたがん治療法を試験する米国初の試験がペンシルバニア大学で開始され、これらの治療法が安全かどうかが調べられました。この試験で得られた最初の知見によると、CRISPRを用いた治療は安全であり、CRISPRで編集された細胞に対する免疫反応の証拠は認められなかったとのことです。このような研究者の努力により、CRISPR技術を利用してアンメット・ヘルスケアのニーズに対応するためのさらなる研究への道が開かれ、この地域における市場成長のための有利な機会が創出されました。
2021年3月、カナダ保健省は、特に植物育種に関する新規食品規制の新ガイドラインを提案し、CRISPRのような農業における遺伝子編集技術は従来の植物育種と同様に安全であると述べました。このガイドラインは、植物育種業者や作物科学企業にとって、より確実なものとなります。政府によるこのような措置により、CRISPRの用途が拡大し、研究された市場が活性化することが期待されます。
さらに、技術開発とその潜在的応用により、既存プレーヤー間の競争が激化しています。この適応性の高い技術への注目が高まっています。例えば、2021年11月、CRISPR Therapeutics社は、CD19+ B細胞悪性腫瘍を標的とした完全自社開発の遺伝子編集同種CAR-T細胞療法であるCTX110について、米国(US)食品医薬品局(FDA)から再生医療先進療法(RMAT)の指定を受けました。このような開発により、効果的な治療法が提供され、今後の市場の成長を後押しする可能性があります。
2021年7月、カナダに本社を置き、CRISPRを用いた遺伝子治療のための新しい非ウイルス送達プラットフォームの研究開発を専門とするIncisive Genetics Inc.は、MacHallグループのノエル・ホール氏とサンドラ・マクファーソン氏、ハイグ・ファリス氏が主導するシード資金調達ラウンドで250万米ドルを受領しました。この資金調達により、Incisive Genetics社は、製造プロセスと能力の開発、遺伝子編集送達プラットフォーム技術を強化するための重要な研究の推進、知的財産ポートフォリオのさらなる充実を図ることができます。このような資金調達により、CRISPR技術の革新が促進され、市場の牽引役となります。このように、市場は、同社の以前の活動と地域におけるCRISPR技術のアプリケーションの増加により、大幅に成長すると予想されます。

CRISPR技術産業の概要

CRISPR技術市場は競争が激しく、複数の大手企業で構成されています。Agilent Technologies、Cellecta Inc.、GeneCopoeia Inc.、GenScript、PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)、Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))、Merck KGaA、New England Biolabs、Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientificなどの企業が市場でかなりのシェアを占めています。

その他のメリット
市場予測シート(Excel形式)
3ヶ月間のアナリストサポート

1 はじめに
1.1 前提条件・市場定義
1.2 調査範囲

2 調査方法

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 政府&民間からの資金提供の増加
4.2.2 CRISPRの需要の高まりと採用
4.2.3 技術的進歩
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 CRISPRを使用するための高コスト
4.3.2 遺伝子研究に関する倫理的懸念
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争

5 市場セグメント(金額別市場規模-百万米ドル)
5.1 製品別
5.1.1 酵素
5.1.2 キット&試薬
5.1.3 ガイドRNA
5.1.4 その他の製品
5.2 用途別
5.2.1 バイオメディカル
5.2.2 農業
5.2.3 工業
5.2.4 その他の用途
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 製薬会社&バイオテクノロジー企業
5.3.2 学術機関&政府研究機関
5.3.3 その他のエンドユーザー(CROなど)
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 米国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の地域
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東・アフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南米

6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 GenScript
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific

7 市場機会と今後の動向

レポート目次

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Government and Private Funding
4.2.2 Rising Demand and Adoption of CRISPR
4.2.3 Technological Advancements
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Costs of Using CRISPR
4.3.2 Ethical Concerns Related to Genetic Research
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Product
5.1.1 Enzymes
5.1.2 Kits and Reagents
5.1.3 Guide RNA
5.1.4 Other Products
5.2 By Application
5.2.1 Biomedical
5.2.2 Agricultural
5.2.3 Industrial
5.2.4 Other Applications
5.3 By End-user
5.3.1 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
5.3.2 Academics and Government Research Institutes
5.3.3 Other End-users (CROs, etc.)
5.4 By Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East and Africa
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 GenScript
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS