 | • レポートコード：MRC2404A062 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 • レポート形態：英文、PDF、200ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医薬品 |
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レポート概要
| 抗体薬物複合体（ADC）の市場規模は2024年に120.5億米ドルと推定、2029年には440.5億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024-2029年）のCAGRは29.57%となる見込みです。 COVID-19パンデミックは抗体薬物複合体（ADC）市場に顕著な影響を与えました。例えば、英国の国民保健サービス（NHS）によると、2023年のパンデミックでは、封鎖規制により自宅待機が必要となったため、緊急の紹介が激減し、がん治療が不足したため、抗体薬物複合体（ADC）を含むがん治療全体の需要が大幅に減少しました。 さらに、抗体薬物複合体（ADC）の大手メーカーであるSeagen社の2022年の年次報告によると、COVID-19の大流行は、商業化への取り組み、サプライチェーン、規制活動、臨床開発活動など、同社の事業に悪影響を及ぼしました。このように、COVID-19パンデミックは抗体薬物複合体（ADC）製造企業の事業運営に大きな影響を及ぼし、抗体薬物複合体（ADC）の販売に影響を与えました。しかし、パンデミック後の抗体薬結合体の承認と上市の増加により、今後数年間は市場が成長するものと思われます。 抗体薬物複合体（ADC）市場の成長の主な要因としては、癌の有病率の増加、高齢者人口の増加、新規治療薬開発のための研究開発活動の活発化などが挙げられます。抗体薬物複合体（ADC）は、がん患者にとって最も効果的な治療法のひとつです。抗体薬物複合体（ADC）は、モノクローナル抗体の標的抗原に対する特異性を利用して潜在的な細胞傷害性薬剤を放出することができ、化学療法に比べて活性が高く毒性が低くなっています。 さまざまな国でがんの発生率が上昇しているため、抗体薬物複合体（ADC）の治療への利用が増加しています。例えば、カナダがん協会による2022年5月の最新情報によると、2022年に乳がんと診断されたカナダ人女性は28,600人で、2022年の女性の新規がん患者全体の25％に相当します。また、2022年には1日平均78人のカナダ人女性が乳がんと診断されると予想されています。このように、女性の乳がん罹患率の高さと罹患確率の増加により、抗体薬物複合体（ADC）の需要は増加し、予測期間中の市場成長を促進すると考えられます。 同市場への投資の増加は、抗体薬物複合体（ADC）のパイプラインを強化し、その用途を拡大すると予想され、市場成長にプラスの影響を与える可能性があります。例えば、2022年6月、Spirea Limited社は、英国および米国の著名投資家からの投資により240万英ポンド（306米ドル）の資金を確保しました。同社はこれらの資金を固形がん治療における優れた差別化された抗体薬物複合体（ADC）のパイプラインを開始するために使用し、市場の成長に貢献しています。 しかし、政府の規制が厳しく、抗体薬物複合体（ADC）の製造コストが高いため、予測期間中の市場の成長は抑制されると予想されます。 抗体薬物複合体（ADC）市場の動向 乳がんセグメントが最大シェアを占める見込み 世界的な乳がん罹患率の上昇により、乳がん分野は予測期間中に大幅な成長が見込まれます。加えて、抗体薬物複合体（ADC）を用いた乳がんに対する製品の承認・上市の増加や進行中の臨床試験が、予測期間中の市場成長に寄与しています。 乳がんにおける抗体薬物複合体（ADC）の成功により、多くの新薬の臨床研究が行われるようになり、市場の成長を後押しする可能性が高くなっています。例えば、2022年2月にJournal of Cancer Researchに掲載された研究では、TROP2指向性datopotamab deruxtecanと思われる最も有望な新規抗体薬物複合体（ADC）が、進行再発/難治性HER2陰性乳がんにおいて有望な初期段階の活性を示したことが報告されています。 同様に、2023年3月、Ambrx Biopharma Inc.は、パートナーであるNovoCodex Biopharmaceuticals, Inc.から、Ambrxの抗HER2抗体薬物複合体（ADC）であるARX788を対象としたランダム化第3相乳がん臨床試験であるACE-Breast-02の中間解析において、事前に指定された主要評価項目を統計学的に有意に達成し、アクティブコントロールと比較して無増悪生存期間（PFS）の延長が認められたとの報告を受けました。このように、このような臨床試験は、乳がん治療のためのより優れた抗体薬物複合体（ADC）の開発につながっています。 乳がんに対する抗体薬物複合体（ADC）の新たな承認と上市は、この薬剤の需要を増加させ、調査期間中の同分野の成長を押し上げる可能性が高くなっています。例えば、2023年2月にGilead Sciences, Inc. は、切除不能な局所進行性または転移性のホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性（IHC 0、IHC 1+、またはIHC 2+/ISH-）の乳がんで、内分泌療法と転移性の少なくとも2種類の全身療法を受けた成人患者の治療薬として、トロデルビー（サシツズマブ・ゴビテカン-hziy）の承認を米国食品医薬品局（FDA）から取得しました。 このように、乳がん治療のための研究開発および製品承認の増加は、乳がん治療における抗体薬物複合体（ADC）の使用を増加させ、予測期間中の同分野の成長を押し上げると予想されます。 北米は予測期間中に大きな成長を遂げる見込み 北米は、がん患者数の増加と技術開発により、予測期間中に大きな成長が見込まれます。同地域は、技術的進歩、主要プレイヤーの現地プレゼンス、米国やカナダなどの国のリーダーによる戦略的イニシアチブにより、大きな成長を観察しています。2021年4月、Pfizerは、抗体薬物複合体（ADC）や癌のための他のいくつかの治療法を開発するためにAmplyx Pharmaceuticals Inc.を買収しました。 北米諸国はがん患者が多いことが特徴です。がん患者数の増加が同地域の市場成長を牽引しています。例えば、米国がん協会（ACS）が発表した2021年と2023年の統計によると、がん罹患者数は2021年の191万人から2023年には196万人に増加すると推定されており、わずか2年間で6万人以上増加しており、同国におけるがん罹患者数の急激な増加を示しています。同国ではがん罹患率が上昇する可能性が高く、そのため高度ながん治療に対する需要が高まり、結果的に市場の成長を後押ししています。 市場プレーヤーは、パートナーシップや新製品の承認によって抗体薬物複合体（ADC）のポートフォリオを拡大しており、市場の大きな成長が期待されています。例えば、2023年2月、Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc.は、CSPC Pharmaceutical Group Limitedの子会社であるCSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd.と、CRB-701（SYS6002）の開発と商業化に関する独占的ライセンス契約を締結しました。本契約は、米国およびカナダにおけるCRB-701の独占的商業化権を対象とします。さらに2022年2月、Adcentrx TherapeuticsとAvantGenは、新規抗体薬物複合体（ADC）治療薬候補として開発される抗体の探索に関して、3年間のマルチターゲット提携を締結しました。 このように、がん患者数の増加と主要企業間の戦略的提携、規制当局の承認により、北米の抗体薬物複合体（ADC）市場は予測期間中に大きく成長すると予想されます。 抗体薬物複合体（ADC）産業の概要 抗体薬物複合体（ADC）市場は、世界中に複数の企業が存在するため、その性質上やや細分化され、競争が激しくなっています。競争環境には、主要な市場シェアを保有する数社の国際企業や地元企業の分析が含まれ、これにはSeagen Inc.、ImmunoGen Inc.、Pfizer Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、AbbVie Inc.、AstraZeneca PLC、Gilead Sciences Inc.などが含まれています。 その他のメリット Excel形式の市場予測シート 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 癌罹患率の増加
4.2.2 高齢者人口の増加
4.2.3 新規治療薬開発のための研究開発活動の増加
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 厳しい政府規制
4.3.2 抗体薬物複合体の高い製造コスト
4.4 産業の魅力 – ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 バイヤー／消費者の交渉力
4.4.2 サプライヤーの交渉力
4.4.3 新規参入者の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント（市場規模-米ドル）
5.1 製品タイプ別
5.1.1 アドセトリス
5.1.2 カドサイラ
5.1.3 その他の製品タイプ
5.2 用途別
5.2.1 血液がん
5.2.2 乳がん
5.2.3 卵巣がん
5.2.4 肺がん
5.2.5 皮膚がん
5.2.6 脳腫瘍
5.2.7 その他の用途
5.3 技術別
5.3.1 クレバブルリンカー
5.3.2 非開裂リンカー
5.4 ターゲットタイプ別
5.4.1 CD30抗体
5.4.2 HER2抗体
5.4.3 その他の標的タイプ
5.5 エンドユーザー別
5.5.1 病院および専門がんセンター
5.5.2 バイオテクノロジーおよび製薬会社
5.5.3 その他のエンドユーザー
5.6 地域別
5.6.1 北米
5.6.1.1 米国
5.6.1.2 カナダ
5.6.1.3 メキシコ
5.6.2 欧州
5.6.2.1 ドイツ
5.6.2.2 イギリス
5.6.2.3 フランス
5.6.2.4 イタリア
5.6.2.5 スペイン
5.6.2.6 その他の地域
5.6.3 アジア太平洋
5.6.3.1 中国
5.6.3.2 日本
5.6.3.3 インド
5.6.3.4 オーストラリア
5.6.3.5 韓国
5.6.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.6.4 中東・アフリカ
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 南アフリカ
5.6.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.6.5 南米
5.6.5.1 ブラジル
5.6.5.2 アルゼンチン
5.6.5.3 南米のその他
6 競争状況
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Seagen Inc.
6.1.2 ImmunoGen Inc.
6.1.3 Mersana Therapeutics Inc.
6.1.4 Pfizer Inc.
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 Sorrento Therapeutics Inc.
6.1.7 Oxford BioTherapeutics Ltd
6.1.8 AbbVie Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Ltd
6.1.10 AstraZeneca PLC
6.1.11 ADC Therapeutics SA
6.1.12 Gilead Sciences Inc.
6.1.13 GSK plc.
6.1.14 Daiichi Sankyo Company, Limited
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Incidences of Cancer
4.2.2 Growing Geriatic Population
4.2.3 Increasing R&D Activities for the Development of Novel Therapeutics
4.3 Market Restraints
4.3.1 Stringent Government Regulations
4.3.2 High Manufacturing Costs of Antibody Drug Conjugates
4.4 Industry Attractiveness – Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.2 Bargaining Power of Suppliers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD)
5.1 By Product Type
5.1.1 Adcetris
5.1.2 Kadcyla
5.1.3 Other Product Types
5.2 By Application
5.2.1 Blood Cancer
5.2.2 Breast Cancer
5.2.3 Ovary Cancer
5.2.4 Lung Cancer
5.2.5 Skin Cancer
5.2.6 Brain Tumor
5.2.7 Other Applications
5.3 By Technology
5.3.1 Clevable Linker
5.3.2 Non-cleavable Linker
5.4 By Target Type
5.4.1 CD30 Antibodies
5.4.2 HER2 Antibodies
5.4.3 Other Target Types
5.5 By End User
5.5.1 Hospitals and Speciality Cancer Centers
5.5.2 Biotechnology and Pharmaceutical Companies
5.5.3 Other End Users
5.6 Geography
5.6.1 North America
5.6.1.1 United States
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 Mexico
5.6.2 Europe
5.6.2.1 Germany
5.6.2.2 United Kingdom
5.6.2.3 France
5.6.2.4 Italy
5.6.2.5 Spain
5.6.2.6 Rest of Europe
5.6.3 Asia-Pacific
5.6.3.1 China
5.6.3.2 Japan
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 South Korea
5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.6.4 Middle East and Africa
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 South Africa
5.6.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.6.5 South America
5.6.5.1 Brazil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Seagen Inc.
6.1.2 ImmunoGen Inc.
6.1.3 Mersana Therapeutics Inc.
6.1.4 Pfizer Inc.
6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.6 Sorrento Therapeutics Inc.
6.1.7 Oxford BioTherapeutics Ltd
6.1.8 AbbVie Inc.
6.1.9 Takeda Pharmaceutical Company Ltd
6.1.10 AstraZeneca PLC
6.1.11 ADC Therapeutics SA
6.1.12 Gilead Sciences Inc.
6.1.13 GSK plc.
6.1.14 Daiichi Sankyo Company, Limited
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS