 | • レポートコード：MRC2404A157 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 • レポート形態：英文、PDF、119ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| 生物分析検査サービス市場規模は、2024年に39.3億米ドルと推定、2029年には61.0億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024-2029年）のCAGRは9.19%となる見込みです。 生物分析技術は、COVID-19パンデミックの緩和において重要な役割を果たし、今後もこのパンデミックの後続の波や将来の感染症発生の予防において基礎となるものです。SGSのような企業は、質量分析、イムノアッセイ、および細胞ベースのアッセイを含む、低分子および生物製剤の両方のためのあらゆる生物分析サービスを提供しています。2020年11月、世界有数の検査・検証・試験・認証企業であるSGSは、グラスゴーにあるバイオセーフティ・センター・オブ・エクセレンスに投資し、効果的なワクチン、細胞・遺伝子治療、その他の生物学的医薬品の開発における科学者や製造業者をサポートする能力を強化しました。 研究開発活動における特定種類の試験の必要性の高まりと、ラボ試験サービスのアウトソーシング傾向の高まりが、この市場の成長に寄与している主な要因です。ラボ検査サービスのアウトソーシング傾向の高まりにより、各社はさまざまなタイプのサービスやソリューションを提供することで市場シェアを拡大しています。さらに、大手企業は合併、買収、その他の開発など、さまざまな戦略に注力しています。例えば、2021年8月、Eurofins Scientific社はノーリツ鋼機株式会社と契約を締結し、日本におけるEurofinsの検査ポートフォリオを拡大しました。生物分析検査サービスは重要な役割を担っており、それゆえ市場は大きく成長すると予想されます。 生物分析検査サービスに対する需要の増加は、感染症やHIVなどの有病率の増加にも起因しています。さらに、COVID-19のような感染症の発生を制御するための政府のイニシアチブの高まりは、より多くの機会を提供することが期待され、それが調査された市場の成長に貢献すると予想されます。 生物分析検査サービス市場動向 低分子サブセグメントが市場でより良い成長を見せると予測 低分子検査サービスのサブセグメントは、ブランド医薬品のジェネリック医薬品の開発において極めて重要な役割を果たすため、成長が見込まれます。バイオ分析試験は、ジェネリック医薬品の放出プロファイルとブランド医薬品の放出プロファイルをシミュレートする効率を証明する上で重要な役割を果たしており、このセグメントの成長をもたらしています。 一方、高分子セグメントは予測期間中に有利な成長を遂げると予想されています。高分子の生物分析試験は、バイオ医薬品部門にとって最も困難な課題の一つです。したがって、Maldi-TOF-MS、リガンド結合アッセイ、サイズ排除アフィニティークロマトグラフィーなど、さまざまな技術が使用されます。一般的に、大型分子のバイオ分析試験は、バイオ医薬品部門によって確立されたR&Dラボで実施され、その後、他のフェーズII試験が実施されます。したがって、これらの分子の生物学的分析試験のアウトソーシングは、予測期間中の一般的な傾向である可能性が高くなっています。 COVID-19のパンデミックのため、多くのバイオテクノロジーおよび製薬企業は、COVID-19の迅速な診断のための効果的で迅速な技術に焦点を当てており、あらゆる医療現場でのケアの適切性を確保し、高品質の結果を達成することによって、蔓延を緩和するのに役立つワクチン/治療薬を開発しています。例えば、2020年7月、米国のGLP認定受託研究機関であるCIRION BioPharma Research Inc.は、COVID-19に関連する医薬品・ワクチン開発をサポートするため、既存の研究施設を増設して生物分析サービスを拡大すると発表しました。このように、低分子のサブセグメントは、上記の要因により予測期間中に大きく貢献すると予想されています。 北米が市場を支配し、その支配は予測期間中も続く見通し 北米は生物分析検査サービス市場を支配しており、この傾向は予測期間中も続くと予想されます。これは、進行中の研究活動や臨床試験の量が多く、バイオ分析サービスに対する需要が高まっていることが主な要因であり、同地域の市場成長に拍車をかけると予想されます。 北米では、米国が最大の市場シェアを占めています。これは、様々な慢性疾患の患者数が増加していることと、副作用の多い低分子に代わるものとしてペプチドやその他の高分子治療薬の採用が増加しているためです。米国疾病予防管理センターによると、米国では慢性疾患に約3.5兆米ドルが費やされています。そのため、各企業は高い需要を満たすための取り組みを行っており、これが市場の研究を促進すると予想されています。 さらに、国際糖尿病連合によると、2020年には北米で約4,800万人の成人が糖尿病を患っており、この傾向は今後も続くと予想されるため、増加する糖尿病患者を食い止めるための新規治療薬のバイオアナリシス需要が高まるとみられています。このように、バイオ分析サービスに対する需要の高まり、進行中の多数の臨床試験、多くの大手製薬会社による巨額の投資が、同国で調査された市場の成長を促進する主な要因となっています。 生物分析検査サービス産業の概要 生物分析検査サービス市場は中程度の競争であり、複数の大手企業で構成されています。様々なタイプのサービスを提供し、アッセイバリデーションのための新しいメソッドを立ち上げることで市場での地位を拡大している企業もあれば、ラボソリューションを提供している企業もあります。現在市場を支配している企業には、SGS SA、ICON PLC、Laboratory Corporation of America Holdings、Syneos Health Inc.、Charles River Laboratories Inc.などがあります。 その他のメリット Excel形式の市場予測シート 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 研究開発活動における特定種類の検査の必要性の高まり
4.2.2 臨床検査サービスのアウトソーシング傾向の高まり
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 検査施設を維持するための複雑な規制枠組み
4.3.2 適切な分析技術の開発における課題
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場のセグメンテーション
5.1 分子タイプ別
5.1.1 低分子
5.1.2 大分子
5.2 検査タイプ別
5.2.1 バイオアベイラビリティ試験および生物学的同等性試験
5.2.2 薬物動態
5.2.3 薬力学
5.2.4 その他の試験タイプ
5.3 地理
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東およびアフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他
6 競争状況
6.1 会社プロファイル
6.1.1 Pharmaceutical Product Development LLC
6.1.2 ICON PLC
6.1.3 Laboratory Corporation of America Holdings
6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.
6.1.5 Syneos Health
6.1.6 SGS SA
6.1.7 Toxikon Corporation
6.1.8 Intertek Group PLC
6.1.9 Wuxi Apptec Co. Ltd
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increased Necessity of Specific Types of Tests in R&D Activities
4.2.2 Increased Trend of Outsourcing Laboratory Testing Services
4.3 Market Restraints
4.3.1 Complex Regulatory Framework for Maintaining Laboratories
4.3.2 Challenges in the Development of Proper Analytical Techniques
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION
5.1 By Molecule Type
5.1.1 Small Molecules
5.1.2 Large Molecules
5.2 By Test Type
5.2.1 Bioavailability and Bioequivalence Studies
5.2.2 Pharmacokinetics
5.2.3 Pharmacodynamics
5.2.4 Other Test Types
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 US
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 UK
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East and Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Pharmaceutical Product Development LLC
6.1.2 ICON PLC
6.1.3 Laboratory Corporation of America Holdings
6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.
6.1.5 Syneos Health
6.1.6 SGS SA
6.1.7 Toxikon Corporation
6.1.8 Intertek Group PLC
6.1.9 Wuxi Apptec Co. Ltd
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS