 | • レポートコード：MRC2410A0162 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2024年9月 • レポート形態：英文、PDF、157ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは最近、世界の低分子CMO/CDMO市場に関する広範なレポートを発表しました。市場力学に関する詳細な洞察を提供し、主要な推進要因、新たなトレンド、機会、課題など、市場の全体像を徹底的に理解することができます。
主な洞察：
• 低分子CMO/CDMO市場規模（2024年予測）：728億米ドル
• 市場価値予測（2031年予測）：1,045億米ドル
• 世界市場成長率（2024年~2031年の年間平均成長率）：4.1％
低分子CMO/CDMO市場 – レポートの対象範囲：
低分子CMO/CDMO市場は、医薬品製造に不可欠な低分子の幅広い受託製造および開発サービスをカバーしています。これらの分子は、腫瘍学、心血管疾患、中枢神経系障害などのさまざまな治療分野で利用されています。顧客は、バイオテクノロジー企業から大手製薬企業、研究機関まで多岐にわたります。医薬品製造のアウトソーシング需要の高まり、臨床試験数の増加、低分子医薬品研究の進歩により、市場は拡大しています。
市場成長の推進要因：
低分子CMO/CDMO市場の成長を世界的に促進している要因がいくつかあります。主な要因のひとつは、コスト面での優位性と拡張性により、医薬品開発と製造のアウトソーシングに対する需要が高まっていることです。製薬会社は業務の合理化を図るため、医薬品開発と製造の受託機関（CDMO）への依存度を高めており、これにより、労働集約的な生産活動を外部委託しながら、新薬開発と商品化に専念することが可能になります。
さらに、さまざまな治療に用いられる低分子医薬品の需要の急増が市場の拡大を後押ししています。低分子は、特に個別化医療の台頭により、標的療法の開発において重要な役割を果たしています。連続製造や自動化などの製造プロセスの革新は、CMO/CDMOサービスの効率性と費用対効果を改善しています。
市場抑制要因：
有望な成長見通しにもかかわらず、低分子CMO/CDMO市場は課題に直面しています。規制の複雑性や、GMP（適正製造基準）などの国際基準への準拠の必要性は、運用コストの増加につながり、一部のサービスプロバイダーの収益性を制限しています。多数の企業が類似サービスを提供している市場の競争の激しさは、価格圧力につながっています。特に小規模な企業は、大手企業との競争に苦戦しています。さらに、大口契約への依存は、主要顧客を失うと収益に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、リスクを伴う場合があります。
市場機会：
市場には大きな機会が存在します。特に製薬会社が研究開発（R&D）活動をますます外部委託するようになっているためです。アジア太平洋地域やラテンアメリカなどの新興地域は、生産コストが低く熟練労働者が確保できるため、大きな成長の可能性を秘めています。多くのCMO/CDMO企業が、こうした機会を活かすために、これらの地域で事業を拡大しています。
さらに、高薬理活性原薬（HPAPI）や細胞毒性薬に対する需要の高まりにより、これらの分野に特化したサービスプロバイダーにとって有利な道が開かれています。 標的とする低分子化合物を含む革新的な治療法の開発は、進化するこれらの薬剤クラスに合わせた専門サービスを提供する企業にとって、さらなる機会を生み出しています。
レポートで回答される主な質問：
• 低分子CMO/CDMO市場の成長を世界的に牽引する主な要因とは?
• 技術の進歩は市場の競争状況にどのような影響を与えているか?
• 市場における主要企業は何か、また、それらの企業は競争力を維持するためにどのような戦略を採用しているか?
• 低分子CMO/CDMO市場における新たなトレンドと今後の見通しは?
競争力情報と事業戦略：
低分子CMO/CDMO市場のトップ企業は、他社より優位に立つために、技術革新、生産能力の拡大、戦略的提携に重点的に取り組んでいます。これらの企業は、高度な製造工程の開発やサービス提供の拡大を目指し、研究開発に多額の投資を行っています。製薬会社やバイオテクノロジー企業、研究機関との提携は、長期契約の確保や市場での存在感の強化を図るための一般的な戦略です。
主な企業プロフィール：
• Pfizer CentreOne
• Baxter BioPharma Solutions
• Catalent
• Lonza
• Syngene International
• Boehringer Ingelheim
• Piramal Pharma Solutions
• Wuxi AppTec
• Patheon （Thermo Fisher Scientific Inc.）
• Adare Pharma Solutions
市場区分：
製品別：
• 標準原薬
• 高薬理活性原薬
サービス別：
• プロセス開発
• 分析法開発
• GMP製造サービス
• スケールアップおよび技術移転
• 品質管理および品質保証
• 規制当局への対応
• 技術およびイノベーション
企業規模別：
• 大企業
• 中規模企業
• 小規模企業
事業規模別：
• 臨床
• 第I相
• 第II相
• 第III相
• 商業
地域別：
• 北米
• 欧州
• 東アジア
• 南アジアおよびオセアニア
• ラテンアメリカ
1. エグゼクティブサマリー
1.1. グローバル低分子CMO/CDMO市場の概観、2024年~2031年
1.2. 市場機会評価、2024年~2031年、US$ Mn
1.3. 主要な市場動向
1.4. 将来の市場予測
1.5. プレミアム市場の洞察
1.6. 業界の発展と主要な市場イベント
1.7. PMRの分析と提言
2. 市場概要
2.1. 市場の範囲と定義
2.2. 市場力学
2.2.1. 推進要因
2.2.2. 抑制要因
2.2.3. 機会
2.2.4. 課題
2.2.5. 主要なトレンド
2.3. 製品ライフサイクル分析
2.4. 小分子CMO/CDMO市場:バリューチェーン
2.4.1. 原材料サプライヤーの一覧
2.4.2. メーカーの一覧
2.4.3. 流通業者の一覧
2.4.4. 用途の一覧
2.4.5. 収益性分析
2.5. ポーターのファイブフォース分析
2.6. 地政学的な緊張:市場への影響
2.7. マクロ経済要因
2.7.1. 世界の部門別見通し
2.7.2. 世界GDP成長見通し
2.7.3. 世界親市場の概要
2.8. 予測要因 – 関連性と影響
2.9. 規制と技術の概観
3. 世界の低分子CMO/CDMO市場の見通し:歴史(2019年~2023年)と予測(2024年~2031年
3.1. 主なハイライト
3.1.1. 市場規模(単位)予測
3.1.2. 市場規模と前年比成長率
3.1.3. 絶対$機会
3.2. 市場規模(10億米ドル)分析と予測
3.2.1. 市場規模の分析(2019年~2023年)
3.2.2. 現在の市場規模予測、2019年~2023年
3.3. グローバル低分子CMO/CDMO市場の見通し:製品
3.3.1. はじめに / 主な調査結果
3.3.2. 製品別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の推移分析、2019年~2023年
3.3.3. 製品別、2024年から2031年の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測
3.3.3.1. 標準API
3.3.3.2. HPAPI
3.4. 市場魅力度分析:製品
3.5. 世界の低分子CMO/CDMO市場の見通し:サービス
3.5.1. 導入/主な調査結果
3.5.2. サービス別:2019年~2023年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の推移
3.5.3. サービス別:2024年~2031年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の予測
3.5.3.1. プロセス開発
3.5.3.2. 分析方法開発
3.5.3.3. GMP製造サービス
3.5.3.4. スケールアップと技術移転
3.5.3.5. 品質管理と品質保証
3.5.3.6. 規制関連支援
3.5.3.7. 技術とイノベーション
3.6. 市場の魅力分析:サービス
3.7. 世界の低分子CMO/CDMO市場の見通し:企業規模
3.7.1. はじめに / 主な調査結果
3.7.2. 企業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の推移と予測:2019年~2023年
3.7.3. 企業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の予測:2024年~2031年
3.7.3.1. 大規模
3.7.3.2. 中規模
3.7.3.3. 小規模
3.8. 市場の魅力分析:企業規模
3.9. グローバル低分子CMO/CDMO市場の見通し:事業規模
3.9.1. はじめに / 主な調査結果
3.9.2. 事業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の推移と分析:2019年~2023年
3.9.3. 事業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の予測:2024年~2031年
3.9.3.1. 臨床
3.9.3.2. 第I相
3.9.3.3. 第II相
3.9.3.4. 第III相
3.9.3.5. 商業
3.10. 市場の魅力分析:事業規模
4. 世界の低分子CMO/CDMO市場の見通し:地域
4.1. 主なハイライト
4.2. 地域別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)の推移、2019年~2023年
4.3. 地域別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
4.3.1. 北米
4.3.2. 欧州
4.3.3. 東アジア
4.3.4. 南アジアおよび太平洋地域
4.3.5. ラテンアメリカ
4.3.6. 中東およびアフリカ(MEA)
4.4. 市場魅力度分析:地域
5. 北米の低分子CMO/CDMO市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
5.1. 主なハイライト
5.2. 価格分析
5.3. 市場別、2019年~2023年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
5.3.1. 国別
5.3.2. 製品別
5.3.3. サービス別
5.3.4. 企業規模別
5.3.5. 事業規模別
5.4. 2024年から2031年までの国別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測
5.4.1. 米国
5.4.2. カナダ
5.5. 2024年から2031年までの製品別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測
5.5.1. 標準API
5.5.2. HPAPI
5.6. サービス別 市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
5.6.1. プロセス開発
5.6.2. 分析法開発
5.6.3. GMP製造サービス
5.6.4. スケールアップおよび技術移転
5.6.5. 品質管理および品質保証
5.6.6. 規制関連の支援
5.6.7. 技術とイノベーション
5.7. 企業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
5.7.1. 大規模
5.7.2. 中規模
5.7.3. 小規模
5.8. 事業規模別の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
5.8.1. 臨床
5.8.2. 第I相
5.8.3. 第II相
5.8.4. 第III相
5.8.5. 商業
5.9. 市場魅力度分析
6. 欧州の低分子CMO/CDMO市場の見通し:歴史(2019年~2023年)および予測(2024年~2031年)
6.1. 主なハイライト
6.2. 価格分析
6.3. 市場別、2019年~2023年の歴史的市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
6.3.1. 国別
6.3.2. 製品別
6.3.3. サービス別
6.3.4. 企業規模別
6.3.5. 事業規模別
6.4. 国別現在の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
6.4.1. ドイツ
6.4.2. フランス
6.4.3. 英国
6.4.4. イタリア
6.4.5. スペイン
6.4.6. ロシア
6.4.7. トルコ
6.4.8. その他の欧州
6.5. 製品別 市場規模(十億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
6.5.1. 標準API
6.5.2. 高薬理活性原薬
6.6. サービス別 市場規模予測(2024年~2031年)
6.6.1. プロセス開発
6.6.2. 分析法開発
6.6.3. GMP製造サービス
6.6.4. スケールアップおよび技術移転
6.6.5. 品質管理および品質保証
6.6.6. 規制関連の支援
6.6.7. 技術とイノベーション
6.7. 企業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
6.7.1. 大規模
6.7.2. 中規模
6.7.3. 小規模
6.8. 事業規模別の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
6.8.1. 臨床
6.8.2. 第I相
6.8.3. 第II相
6.8.4. 第III相
6.8.5. 商業
6.9. 市場魅力度分析
7. 東アジアの低分子CMO/CDMO市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
7.1. 主なハイライト
7.2. 価格分析
7.3. 市場別、2019年~2023年の実績市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
7.3.1. 国別
7.3.2. 製品別
7.3.3. サービス別
7.3.4. 企業規模別
7.3.5. 事業規模別
7.4. 国別現在の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
7.4.1. 中国
7.4.2. 日本
7.4.3. 韓国
7.5. 製品別 市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
7.5.1. 標準API
7.5.2. HPAPI
7.6. サービス別 市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
7.6.1. プロセス開発
7.6.2. 分析方法開発
7.6.3. GMP製造サービス
7.6.4. スケールアップと技術移転
7.6.5. 品質管理と品質保証
7.6.6. 規制支援
7.6.7. 技術とイノベーション
7.7. 企業規模別の現在の市場規模(10億米ドル)と数量(単位)予測、2024年~2031年
7.7.1. 大規模
7.7.2. 中規模
7.7.3. 小規模
7.8. 事業規模別の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
7.8.1. 臨床
7.8.2. 第I相
7.8.3. 第II相
7.8.4. 第III相
7.8.5. 商業
7.9. 市場の魅力分析
8. 南アジアおよびオセアニアの低分子CMO/CDMO市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
8.1. 主なハイライト
8.2. 価格分析
8.3. 市場別:2019年~2023年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
8.3.1. 国別
8.3.2. 製品別
8.3.3. サービス別
8.3.4. 企業規模別
8.3.5. 事業規模別
8.4. 2024年から2031年までの国別市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測
8.4.1. インド
8.4.2. 東南アジア
8.4.3. ANZ
8.4.4. 南アジアおよびオセアニアのその他地域
8.5. 製品別:2024年から2031年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測
8.5.1. 標準API
8.5.2. 高薬理活性原薬
8.6. サービス別:2024年から2031年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測
8.6.1. プロセス開発
8.6.2. 分析方法開発
8.6.3. GMP製造サービス
8.6.4. スケールアップおよび技術移転
8.6.5. 品質管理および品質保証
8.6.6. 規制当局への対応
8.6.7. 技術およびイノベーション
8.7. 企業規模別の現在の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
8.7.1. 大規模
8.7.2. 中規模
8.7.3. 小規模
8.8. 事業規模別の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
8.8.1. 臨床
8.8.2. 第I相
8.8.3. 第II相
8.8.4. 第III相
8.8.5. 商業
8.9. 市場の魅力分析
9. ラテンアメリカにおける低分子CMO/CDMO市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
9.1. 主なハイライト
9.2. 価格分析
9.3. 市場別、2019年~2023年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
9.3.1. 国別
9.3.2. 製品別
9.3.3. サービス別
9.3.4. 企業規模別
9.3.5. 事業規模別
9.4. 国別市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
9.4.1. ブラジル
9.4.2. メキシコ
9.4.3. ラテンアメリカその他
9.5. 製品別:市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
9.5.1. 標準API
9.5.2. 高薬理活性原薬
9.6. サービス別:市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
9.6.1. プロセス開発
9.6.2. 分析方法開発
9.6.3. GMP製造サービス
9.6.4. スケールアップと技術移転
9.6.5. 品質管理と品質保証
9.6.6. 規制関連支援
9.6.7. 技術とイノベーション
9.7. 企業規模別の現在の市場規模(10億米ドル)と数量(単位)予測、2024年~2031年
9.7.1. 大規模
9.7.2. 中規模
9.7.3. 小規模
9.8. 事業規模別の市場規模(US$ Bn)および数量(単位)予測、2024年~2031年
9.8.1. 臨床
9.8.2. 第I相
9.8.3. 第II相
9.8.4. 第III相
9.8.5. 商業用
9.9. 市場の魅力分析
10. 中東およびアフリカの低分子CMO/CDMO市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
10.1. 主なハイライト
10.2. 価格分析
10.3. 市場別、2019年~2023年の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)分析
10.3.1. 国別
10.3.2. 製品別
10.3.3. サービス別
10.3.4. 企業規模別
10.3.5. 事業規模別
10.4. 国別の市場規模(10億米ドル)と数量(単位)予測、2024年~2031年
10.4.1. GCC
10.4.2. エジプト
10.4.3. 南アフリカ
10.4.4. 北アフリカ
10.4.5. 中東およびアフリカのその他地域
10.5. 製品別 2024年から2031年の市場規模(10億米ドル)と数量(単位)予測
10.5.1. 標準API
10.5.2. 高薬理活性原薬
10.6. サービス別 2024年から2031年の市場規模(10億米ドル)と数量(単位)予測
10.6.1. プロセス開発
10.6.2. 分析方法開発
10.6.3. GMP製造サービス
10.6.4. スケールアップおよび技術移転
10.6.5. 品質管理および品質保証
10.6.6. 規制支援
10.6.7. 技術およびイノベーション
10.7. 企業規模別の市場規模(10億米ドル)および数量(単位)予測、2024年~2031年
10.7.1. 大規模
10.7.2. 中規模
10.7.3. 小規模
10.8. 事業規模別の市場規模(単位:10億米ドル)および数量(単位:個)予測、2024年~2031年
10.8.1. 臨床
10.8.2. 第I相
10.8.3. 第II相
10.8.4. 第III相
10.8.5. 商業
10.9. 市場魅力度分析
11. 競合状況
11.1. 市場シェア分析、2024年
11.2. 市場構造
11.2.1. 市場ごとの競争の激しさのマッピング
11.2.2. 競争の激しさHPAPI
11.2.3. 見かけ上の製品容量
11.3. 企業プロフィール(詳細情報 – 概要、財務状況、戦略、最近の動向)
• Pfizer CentreOne
• Baxter BioPharma Solutions
• Catalent
• Lonza
• Syngene International
• Boehringer Ingelheim
• Piramal Pharma Solutions
• Wuxi AppTec
• Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.)
• Adare Pharma Solutions
12. 付録
12.1. 調査方法
12.2. 調査の前提条件
12.3. 略語および用語