 | • レポートコード：MRCPM5J280 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2024年12月 • レポート形態：英文、PDF、250ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは最近、世界の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場に関する包括的なレポートを発表しました。このレポートでは、市場構造に関する洞察を提供しながら、推進要因、トレンド、機会、課題など、主要な市場力学に関する広範な評価を行っています。
主な洞察：
• 前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場規模（2024年予測）：55億米ドル
• 市場価値予測（2033年予測）：122億米ドル
• 世界市場成長率（2024年～2033年の年平均成長率）：9.2
レポートの対象範囲：前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場
前臨床試験CRO（開発業務受託機関）は、初期段階の研究活動のアウトソーシングサービスを提供することで、製薬およびバイオテクノロジー分野において重要な役割を果たしています。これらのサービスには、薬物動態学、毒性試験、有効性試験、バイオ分析サービスなどが含まれます。この市場は、製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術研究機関、政府機関を対象としており、新薬の発見と開発プロセスを促進しています。
市場成長の促進要因：
世界的な前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場は、コスト削減と新薬開発期間の短縮を目的とした製薬会社による研究活動のアウトソーシングの増加傾向など、複数の要因によって牽引されています。 慢性疾患の増加とそれに伴う革新的な治療法への需要の高まりは、市場拡大の重要な促進要因となっています。 薬物送達システムとバイオマーカー開発における技術進歩は、前臨床研究の効率性と精度を高めることで、市場成長をさらに加速させています。
市場の課題：
成長の見通しがあるにもかかわらず、前臨床試験受託機関（CRO）市場は、規制順守、データセキュリティ、研究助成金の変動に関連する課題に直面しています。前臨床研究を管理する厳格な規制や、研究結果の再現性と信頼性に対する懸念は、CROの市場参入や業務効率化の障壁となっています。また、製薬会社顧客による経済的不確実性や価格圧力も、利益率や事業の持続可能性に影響を与えています。
市場の機会：
前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場は、ゲノム研究の進歩、個別化医療への取り組み、バイオ製薬の研究開発への投資増加により、大幅な成長機会を提供しています。アジア太平洋や中南米などの新興市場への拡大は、市場参加者が戦略的パートナーシップを構築し、サービス提供を拡大するための新たな手段を提供します。さらに、前臨床研究における人工知能と機械学習の統合は、データ分析能力を強化し、予測モデリングをサポートし、創薬プロセスに革命をもたらします。
戦略的洞察と事業戦略：
Charles River Laboratories International, Inc.、Covance, Inc. (LabCorp)、Eurofins Scientific などの世界の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場をリードする企業は、イノベーション、サービスの多様化、地理的拡大に重点的に取り組み、競争優位性を維持しています。これらの企業は、前臨床試験の精度と効率を高めるために、3D細胞培養モデルや臓器チップ技術といった先進技術に投資しています。製薬スポンサーや学術機関との戦略的提携により、専門知識や研究能力へのアクセスが可能となり、市場の成長を促進し、医薬品開発におけるイノベーションを促進しています。
レポートで取り上げた主な質問：
• 前臨床試験受託市場のグローバル成長を促す主な要因は何か？
• 前臨床研究のアウトソーシングのトレンドを牽引している治療分野およびサービスは何か？
• 技術の進歩は前臨床試験受託市場の競争環境をどのように再形成しているか？
• 主要な市場参加者は誰か、また、市場のリーダーシップを維持するためにどのような戦略を採用しているか？
• 世界の前臨床試験受託市場における新たなトレンドと今後の見通しは？
競合情報と事業戦略：
Charles River Laboratories International, Inc.、Covance, Inc. (LabCorp)、Eurofins Scientificなどの大手前臨床試験CRO（開発業務受託機関）企業は、薬事規制に関する専門知識、科学的卓越性、業務効率により差別化を図り、製薬企業顧客を引き付けています。これらの企業は、規制基準を順守し、顧客満足度を確保するために、試験実施における品質保証、データの完全性、透明性を最優先しています。さらに、人材開発、技術革新、戦略的買収への投資は、市場での地位を強化し、進化する前臨床試験CRO（開発業務受託機関）業界における長期的な成長を支えています。
主要企業プロフィール：
• Eurofins Scientific
• PRA Health Sciences
• Medpace
• Pharmaceutical Product Development
• ICON Plc
• Wuxi Apptec
• MPI Research
前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析でカバーされている市場区分
サービス種類別
• バイオアナリシスおよびDMPK研究
• 毒性試験
• 化合物管理
• 化学
エンドユース別
• バイオ製薬会社
• 政府および学術機関
• 医療機器会社
地域別
• 北米
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• APAC
• MEA
1. エグゼクティブサマリー
1.1. 世界市場の見通し
1.2. 統計のまとめ
1.3. 主要な市場特性および属性
1.4. 分析および提言
2. 市場概要
2.1. 市場対象範囲 / 分類
2.2. 市場定義 / 範囲 / 制限
3. 市場リスクおよびトレンド評価
3.1. リスク評価
3.2. 市場に影響を与える主要なトレンド
3.3. 製剤および製品開発のトレンド
4. 市場背景および基礎データ
4.1. 世界の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場（10億米ドル）
4.2. 前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場機会評価（10億米ドル）
4.2.1. 総利用可能市場
4.2.2. サービス可能な対象市場
4.2.3. サービス可能な獲得可能市場
4.3. 市場シナリオ予測
4.3.1. 楽観的なシナリオにおける需要
4.3.2. 可能性の高いシナリオにおける需要
4.3.3. 保守的なシナリオにおける需要
4.4. 投資実現可能性分析
4.4.1. 確立された市場への投資
4.4.1.1. 短期
4.4.1.2. 長期
4.4.2. 新興市場への投資
4.4.2.1. 短期
4.4.2.2. 長期
4.5. 予測要因 – 関連性＆影響
4.5.1. トップ企業の成長率推移
4.5.2. グローバル前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場の成長
4.5.3. 国別前臨床試験CRO（開発業務受託機関）採用率
4.6. 市場力学
4.6.1. 市場推進要因と影響評価
4.6.2. 顕著な市場課題と影響評価
4.6.3. 前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場機会
4.6.4. 世界市場における顕著な傾向とその影響評価
5. 主な成功要因
5.1. 低浸透率の高成長市場に焦点を当てるメーカー
5.2. 追加機会の高いセグメントに賭ける
5.3. ピアベンチマーキング
6. 2019年から2023年までの世界の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場の需要分析と予測、2024年から2033年
6.1. 2019年から2023年までの市場分析
6.2. 2024年から2033年までの市場予測
6.3. 前年比成長率の傾向分析
7. グローバル前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場価値分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
7.1. 市場価値（10億米ドル）分析 2019年～2023年
7.2. 市場価値（10億米ドル）予測 2024年～2033年
7.2.1. 前年比成長トレンド分析
7.2.2. 絶対$機会分析
8. グローバル前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年、サービス種類別
8.1. はじめに / 主な調査結果
8.2. サービス種類別 市場規模（US$ Bn）分析 2019年～2023年
8.3. サービス種類別、2024年～2033年の市場規模（US$ Bn）の分析と予測
8.3.1. バイオアナリシスおよびDMPK研究
8.3.1.1. インビトロADME
8.3.1.2. インビボPK
8.3.2. 毒性試験
8.3.2.1. GLP
8.3.2.2. 非GLP
8.3.3. 化合物管理
8.3.3.1. プロセス研究開発
8.3.3.2. カスタム合成
8.3.3.3. その他の化合物管理
8.3.4. 化学
8.3.4.1. 薬化学
8.3.4.2. 計算化学
8.3.5. 安全性薬理学
8.3.6. その他のサービス種類
8.4. サービス種類別市場魅力度分析
9. 2019年～2023年の世界の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析および2024年～2033年の予測、エンドユース別
9.1. はじめに / 主な調査結果
9.2. エンドユース別 2019年～2023年の市場規模（単位：10億米ドル）の推移
9.3. エンドユース別 2024年～2033年の市場規模（単位：10億米ドル）の推移＆予測
9.3.1. バイオ製薬企業
9.3.2. 政府および学術機関
9.3.3. 医療機器企業
9.4. エンドユース別市場魅力度分析
10. グローバル前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年、地域別
10.1. はじめに
10.2. 地域別市場規模（US$ Bn）分析 2019年～2023年
10.3. 地域別現在の市場規模（US$ Bn）の分析と予測、2024年～2033年
10.3.1. 北米
10.3.2. ラテンアメリカ
10.3.3. ヨーロッパ
10.3.4. APAC
10.3.5. 中東およびアフリカ（MEA）
10.4. 地域別市場魅力度分析
11. 北米の前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
11.1. はじめに
11.2. 価格分析
11.3. 市場価値（10億米ドル）の推移分析 市場分類別、2019年～2023年
11.4. 市場分類別市場価値（US$ Bn）および予測、2024年～2033年
11.4.1. 国別
11.4.1.1. 米国
11.4.1.2. カナダ
11.4.1.3. 北米その他
11.4.2. サービス種類別
11.4.3. エンドユース別
11.5. 市場魅力度分析
11.5.1. 国別
11.5.2. サービス種類別
11.5.3. エンドユース別
12. ラテンアメリカ前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
12.1. はじめに
12.2. 価格分析
12.3. 市場価値（単位：10億米ドル）の推移分析 市場分類別、2019年～2023年
12.4. 市場価値（単位：10億米ドル）および予測 市場分類別、2024年～2033年
12.4.1. 国別
12.4.1.1. ブラジル
12.4.1.2. メキシコ
12.4.1.3. その他の中南米
12.4.2. サービス種類別
12.4.3. エンドユース別
12.5. 市場の魅力分析
12.5.1. 国別
12.5.2. サービス種類別
12.5.3. エンドユース別
13. ヨーロッパの前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
13.1. はじめに
13.2. 価格分析
13.3. 市場価値（10億米ドル）の推移分析 市場分類別、2019年～2023年
13.4. 市場分類別市場価値（10億米ドル）および予測、2024年～2033年
13.4.1. 国別
13.4.1.1. ドイツ
13.4.1.2. フランス
13.4.1.3. 英国
13.4.1.4. イタリア
13.4.1.5. スペイン
13.4.1.6. オランダ
13.4.1.7. ヨーロッパのその他
13.4.2. サービス種類別
13.4.3. エンドユース別
13.5. 市場の魅力分析
13.5.1. 国別
13.5.2. サービス種類別
13.5.3. エンドユース別
14. APAC前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
14.1. はじめに
14.2. 価格分析
14.3. 市場価値（単位：十億米ドル）の推移分析 市場分類別、2019年～2023年
14.4. 市場分類別市場価値（単位：10億米ドル）および予測、2024年～2033年
14.4.1. 国別
14.4.1.1. 中国
14.4.1.2. 日本
14.4.1.3. 韓国
14.4.1.4. APACのその他
14.4.2. サービス種類別
14.4.3. エンドユース別
14.5. 市場魅力度分析
14.5.1. 国別
14.5.2. サービス種類別
14.5.3. エンドユース別
15. 中東およびアフリカの前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
15.1. はじめに
15.2. 価格分析
15.3. 市場価値（10億米ドル）の推移分析 市場分類別、2019年～2023年
15.4. 市場価値（10億米ドル）および予測 市場分類別、2024年～2033年
15.4.1. 国別
15.4.1.1. サウジアラビア
15.4.1.2. 南アフリカ
15.4.1.3. アラブ首長国連邦
15.4.1.4. 中東およびアフリカのその他
15.4.2. サービス種類別
15.4.3. エンドユース別
15.5. 市場魅力度分析
15.5.1. 国別
15.5.2. サービス種類別
15.5.3. エンドユース別
16. 主要国における前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析 2019年～2023年および予測 2024年～2033年
16.1. はじめに
16.1.1. 主要国別市場価値割合分析
16.1.2. 世界全体と各国の成長比較
16.2. 米国における前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.2.1. 市場分類による価値割合分析
16.2.2. 市場分類による価値分析と予測、2019年～2033年
16.2.2.1. サービス種類別
16.2.2.2. エンドユース別
16.3. カナダ前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.3.1. 市場分類別価値比率分析
16.3.2. 市場分類別価値分析および予測、2019年～2033年
16.3.2.1. サービス種類別
16.3.2.2. エンドユース別
16.4. メキシコ前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.4.1. 市場分類別価値比率分析
16.4.2. 市場分類別価値分析および予測、2019年～2033年
16.4.2.1. サービス種類別
16.4.2.2. エンドユース別
16.5. ブラジル前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.5.1. 市場分類別価値割合分析
16.5.2. 市場分類別価値分析および予測、2019年～2033年
16.5.2.1. サービス種類別
16.5.2.2. エンドユース別
16.6. ドイツの非臨床試験CRO市場分析
16.6.1. 市場分類別価値割合分析
16.6.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.6.2.1. サービス種類別
16.6.2.2. エンドユース別
16.7. フランス前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.7.1. 市場分類別価値割合分析
16.7.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.7.2.1. サービス種類別
16.7.2.2. エンドユース別
16.8. イタリア前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.8.1. 市場分類別価値割合分析
16.8.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.8.2.1. サービス種類別
16.8.2.2. エンドユース別
16.9. スペインの非臨床試験CRO市場分析
16.9.1. 市場分類別価値割合分析
16.9.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.9.2.1. サービス種類別
16.9.2.2. エンドユース別
16.10. 英国の非臨床試験CRO市場分析
16.10.1. 市場分類別価値割合分析
16.10.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.10.2.1. サービス種類別
16.10.2.2. エンドユース別
16.11. オランダの非臨床試験CRO市場分析
16.11.1. 市場分類別価値割合分析
16.11.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.11.2.1. サービス種類別
16.11.2.2. エンドユース別
16.12. 中国前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.12.1. 市場分類別価値割合分析
16.12.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.12.2.1. サービス種類別
16.12.2.2. エンドユース別
16.13. 日本の非臨床試験CRO市場分析
16.13.1. 市場分類別価値割合分析
16.13.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.13.2.1. サービス種類別
16.13.2.2. エンドユース別
16.14. 韓国前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.14.1. 市場分類別価値割合分析
16.14.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.14.2.1. サービス種類別
16.14.2.2. エンドユース別
16.15. サウジアラビア前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.15.1. 市場分類別価値割合分析
16.15.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.15.2.1. サービス種類別
16.15.2.2. エンドユース別
16.16. 南アフリカの非臨床試験CRO市場分析
16.16.1. 市場分類別価値割合分析
16.16.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年の予測
16.16.2.1. サービス種類別
16.16.2.2. エンドユース別
16.17. UAE前臨床試験CRO（開発業務受託機関）市場分析
16.17.1. 市場分類別価値割合分析
16.17.2. 市場分類別価値＆分析、2019年～2033年
16.17.2.1. サービス種類別
16.17.2.2. エンドユース別
16.17.3. 同国における競争状況と企業集中
17. 市場構造分析
17.1. 企業規模別市場分析
17.2. 市場の集中
17.3. 主要企業の市場シェア分析
17.4. 市場プレゼンス分析
17.4.1. 企業の地域的足跡
17.4.2. 企業別の製品足跡
18. 競合分析
18.1. 競合ダッシュボード
18.2. 競合ベンチマーキング
18.3. 競合の詳細分析
18.3.1.1. 概要
18.3.1.2. 製品ポートフォリオ
18.3.1.3. 販売実績
18.3.1.4. 戦略の概要
Eurofins Scientific
PRA Health Sciences
Medpace
Pharmaceutical Product Development
Icon Plc
Wuxi Apptec
MPI Research
19. 使用した前提条件および略語
20. 調査方法
Key Insights:
• Preclinical CRO Market Size (2024E): USD 5.5 Billion
• Projected Market Value (2033F): USD 12.2 Billion
• Global Market Growth Rate (CAGR 2024 to 2033): 9.2%
Scope of the Report: Preclinical CRO Market
Preclinical CROs play a pivotal role in the pharmaceutical and biotechnology sectors by offering outsourcing services for early-stage research activities. These services include pharmacokinetics, toxicology testing, efficacy studies, and bioanalytical services. The market caters to pharmaceutical companies, biotechnology firms, academic research institutions, and government agencies, facilitating drug discovery and development processes.
Market Growth Drivers:
The global Preclinical CRO market is driven by several factors, including the increasing trend of outsourcing research activities by pharmaceutical companies to streamline costs and expedite drug development timelines. The growing prevalence of chronic diseases and the subsequent demand for innovative therapeutics are significant drivers of market expansion. Technological advancements in drug delivery systems and biomarker development further fuel market growth by enhancing the efficiency and accuracy of preclinical studies.
Market Challenges:
Despite growth prospects, the Preclinical CRO market faces challenges related to regulatory compliance, data security, and fluctuations in research funding. Stringent regulations governing preclinical research and concerns regarding the reproducibility and reliability of study results present barriers to market entry and operational efficiency for CROs. Economic uncertainties and pricing pressures from pharmaceutical clients also impact profit margins and business sustainability.
Market Opportunities:
The Preclinical CRO market offers substantial growth opportunities driven by advancements in genomic research, initiatives in personalized medicine, and increased investments in biopharmaceutical R&D. Expansion into emerging markets such as Asia Pacific and Latin America provides new avenues for market players to forge strategic partnerships and expand service offerings. Moreover, the integration of artificial intelligence and machine learning in preclinical studies enhances data analysis capabilities, supports predictive modeling, and revolutionizes drug discovery processes.
Strategic Insights and Business Strategies:
Leading players in the global Preclinical CRO market, including Charles River Laboratories International, Inc., Covance, Inc. (LabCorp), and Eurofins Scientific, focus on innovation, service diversification, and geographic expansion to maintain competitive advantage. These companies invest in advanced technologies like 3D cell culture models and organ-on-chip technologies to improve the accuracy and efficiency of preclinical testing. Strategic collaborations with pharmaceutical sponsors and academic institutions enable access to specialized expertise and research capabilities, driving market growth and fostering innovation in drug development.
Key Questions Addressed in the Report:
• What are the primary factors driving global growth in the Preclinical CRO market?
• Which therapeutic areas and services are leading the outsourcing trends in preclinical research?
• How are technological advancements reshaping the competitive landscape of the Preclinical CRO market?
• Who are the key market players, and what strategies are they employing to maintain market leadership?
• What are the emerging trends and future prospects in the global Preclinical CRO market?
Competitive Intelligence and Business Strategy:
Leading Preclinical CROs such as Charles River Laboratories International, Inc., Covance, Inc. (LabCorp), and Eurofins Scientific differentiate themselves through regulatory expertise, scientific excellence, and operational efficiency to attract pharmaceutical clients. These companies prioritize quality assurance, data integrity, and transparency in study conduct to uphold regulatory standards and ensure client satisfaction. Additionally, investments in talent development, technological innovation, and strategic acquisitions strengthen market position and support long-term growth in the evolving Preclinical CRO landscape.
Key Companies Profiled:
• Eurofins Scientific
• PRA Health Sciences
• Medpace
• Pharmaceutical Product Development
• ICON Plc
• Wuxi Apptec
• MPI Research
Market Segments Covered in Preclinical CRO Market Analysis
By Service Type
• Bioanalysis and DMPK studies
• Toxicology Testing
• Compound Management
• Chemistry
By End-use
• Biopharmaceutical Companies
• Government and Academic Institutes
• Medical Device Companies
By Region
• North America
• Latin America
• Europe
• APAC
• MEA
