 | • レポートコード：MRCPM5J286 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2024年12月 • レポート形態：英文、PDF、170ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは最近、世界の希少内分泌疾患治療市場に関する包括的なレポートを発表しました。このレポートでは、原動力、新たなトレンド、機会、課題など、主要な市場力学の徹底的な分析を提供しています。このレポートは、市場の全体像を詳細に把握できるため、利害関係者は十分な情報を得た上で意思決定を行うことができます。
主な洞察：
• 希少内分泌疾患治療市場規模（2024年予測）：85億米ドル
• 市場予測（2031年予測）：120億米ドル
• 世界市場成長率（2024年～2031年の年間平均成長率）：7.5
希少内分泌疾患治療市場 – レポートの対象範囲：
世界の希少内分泌疾患治療市場には、肥満や関連する健康問題につながる視床下部障害、クッシング症候群などの希少なホルモン障害を標的とした治療介入が含まれます。この市場は、共同研究、技術開発、戦略的イノベーションの進歩によって成長を遂げています。市場の拡大は、希少内分泌疾患に対する専門的治療への注目が高まっていること、および先進的なバイオ製薬研究を通じてこれらの複雑な健康問題に対処する必要性が急務であることが主な要因となっています。
市場の推進要因：
希少内分泌疾患治療市場の成長は、さまざまな要因が重なり合って促進されています。主な要因としては、肥満の一因となる希少内分泌疾患の有病率が上昇していることが挙げられ、診断と治療に対する世界的な注目が集まっています。治療反応に影響を与える病態生理学的要因を含む、これらの疾患の自然史に関する研究投資が拡大していることも、市場の発展をさらに加速させています。Endocrine Genomics Virtual Laboratory（endoVL）のような共同研究イニシアティブは、重要なデータセットの共有を可能にし、それによって臨床試験におけるイノベーションを促進します。さらに、戦略的な希少疾病用医薬品の指定、治療方法における技術的進歩、そして精密医療への注力も市場機会を後押ししています。さらに、希少疾患と闘うためのバイオ製薬ソリューションに対する世界的な需要の高まりにより、個別化医療や標的療法へのシフトが後押しされています。
市場抑制要因：
有望な成長見通しにもかかわらず、希少内分泌疾患治療市場は、その発展に影響を及ぼす可能性のある課題に直面しています。最も大きな障害のひとつは、これらの疾患がまれであるため、統計的に有意な臨床試験に必要な多数の患者集団の確保が困難であることです。さらに、研究および医薬品開発の高コストが市場関係者に財政的な負担を強いています。希少内分泌疾患の治療薬承認に関する規制の複雑性は、市場の不確実性をさらに高めます。医療従事者や患者の間で、これらの疾患やその治療法に対する認知度が低いことも、新しい治療法の迅速な採用を妨げる要因となっています。最後に、確立された治療法と革新的な研究アプローチとの競争が、市場への急速な浸透を妨げる可能性もあります。
市場機会：
希少内分泌疾患治療市場は、技術革新や共同研究ネットワークから生じる大きな機会に恵まれています。内分泌ゲノミクス・バーチャルラボラトリー（endoVL）は、世界中の研究グループが大規模なデータにアクセスできるようにし、多国間での臨床試験や希少疾患の診断および治療における画期的な進歩を可能にしました。スプルース・バイオサイエンシズ（Spruce Biosciences）の先天性副腎過形成症治療薬SPR001のような希少疾病用医薬品指定は、承認の迅速化と効果的な治療へのアクセス増加により、新たな機会の創出につながることが期待されています。さらに、政府支援の増加、研究パートナーシップの集中化、バイオテクノロジー介入の進歩は、市場参加者が製品ポートフォリオを革新し拡大する上で大きな機会を提供しています。標的送達システム、精密診断、学術機関との提携は、多面的な成長環境を生み出しています。
レポートで回答される主な質問：
• 希少内分泌疾患治療市場の成長を促す主な要因とは？
• グローバルな研究協力体制は、希少内分泌疾患の治療法開発にどのような変化をもたらしているか？
• 2024年から2026年にかけて治療薬市場を牽引すると予測される治療法および疾患別治療薬は？
• 革新、研究、臨床試験に重点的に取り組む主要な市場関係者は？
市場の将来を形作る新たなトレンド、技術的進歩、機会とは？
競合情報と事業戦略：
大手企業は、イノベーション、臨床試験、製品ポートフォリオの拡大に重点的に取り組むことで、希少内分泌疾患治療市場における競争環境を形作っています。ノバルティス、イプセン、ファイザー、テバ、イーライリリーなどの企業は、希少疾患の診断と標的薬剤開発に重点的に取り組む臨床研究にリソースを投入しています。さらに、スプルース・バイオサイエンシズのようなバイオテクノロジー企業は、新規治療パイプラインにFDAの希少疾病用医薬品指定を活用することで、希少内分泌疾患に積極的に取り組んでいます。 戦略的提携、パートナーシップ、研究の革新により、希少内分泌疾患治療の多面的な課題に取り組む一方で、これらの企業の競争力を維持する能力が高まっています。 さらに、企業はAI主導の医薬品開発技術への投資を拡大しており、アクセスと手頃な価格を確保するために、標的療法と個別化治療ソリューションを重視しています。
主な企業プロフィール：
• Novartis
• Ipsen
• Pfizer, Inc.
• Teva
• EMD serono
• Novo Nordisk
• Eli Lilly
• Shire
• Amgen, Inc.
• Corcept Therapeutics
• Novelion Therapeutics
• その他
希少内分泌疾患治療市場の区分：
疾患別：
• 先端巨大症
• 中枢性尿崩症
• アフマダ・デル・カスティーヨ症候群
• 低パラチドホルモン症
• その他の疾患
薬剤の種類別：
• 生物製剤
• 有機化合物
投与方法別：
• 注射
• 経口
• その他
流通チャネル別：
• 病院薬局
• 薬局
• オンライン薬局
地域別：
• 北米
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジア太平洋
• 中東およびアフリカ
1. 世界経済の見通し
2. 世界の希少内分泌疾患治療市場 – エグゼクティブサマリー
3. 世界の希少内分泌疾患治療市場の概要
3.1. はじめに
3.1.1. 世界の希少内分泌疾患治療市場の分類
3.1.2. 世界の希少内分泌疾患治療市場の定義
3.2. 世界の希少内分泌疾患治療市場規模（US$ Mn）および予測、2024年～2031年
3.2.1. 世界の希少内分泌疾患治療市場の前年比成長率
3.3. 世界の希少内分泌疾患治療市場のダイナミクス
3.4. サプライチェーン
3.5. コスト構造
3.6. 米国、EU、日本における希少指定数（年間および累積
3.7. 世界の希少疾病用医薬品メーカー上位20社
3.8. 幸運の輪
3.9. 希少疾患に関する主要規制
3.9.1. 希少疾患に関する主要規制：北米
3.9.2. 希少疾患に関する主要規制：ラテンアメリカ
3.9.3. 希少疾患に関する主要規制：ヨーロッパ
3.9.4. 希少疾患に関する主要規制：アジア太平洋
3.9.5. 希少疾患に関する主要規制：中東およびアフリカ
3.10. 予測シナリオ
3.11. PEST分析
3.12. ポーターのファイブフォース分析
3.13. 市場ポジショニングと行動評価
3.14. 投資実現可能性評価
3.15. 競合他社の市場浸透度マトリクス
3.16. 主要企業の市場プレゼンス（強度マップ）地域別
4. 世界の希少内分泌疾患治療市場の分析と予測 2024年～2031年
4.1. 世界の希少内分泌疾患治療市場規模と予測 疾患別 2024年～2031年
4.1.1. 先端巨大症市場規模と予測 2024年～2031年
4.1.1.1. 地域別売上高（US$ Mn）比較
4.1.1.2. 地域別市場シェア比較
4.1.1.3. 地域別前年比成長率比較
4.1.2. 中枢性尿崩症市場規模・予測 2024年～2031年
4.1.2.1. 地域別売上高（US$ Mn）比較
4.1.2.2. 市場シェア比較、地域別
4.1.2.3. 前年比成長比較、地域別
4.1.3. アフマダ・デル・カスティーヨ症候群市場規模および予測、2024年～2031年
4.1.3.1. 収益（米ドル百万）比較、地域別
4.1.3.2. 市場シェア比較、地域別
4.1.3.3. 前年比成長比較、地域別
4.1.4. 低カルシウム血症性甲状腺機能低下症市場規模・予測、2024年～2031年
4.1.4.1. 収益（US$ Mn）比較、地域別
4.1.4.2. 市場シェア比較、地域別
4.1.4.3. 地域別前年比成長率比較
4.1.5. その他の疾患別市場規模および予測、2024年～2031年
4.1.5.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.1.5.2. 地域別市場シェア比較
4.1.5.3. 地域別前年比成長率比較
4.2. 世界の希少内分泌疾患治療市場規模および予測 種類別 2024年～2031年
4.2.1. 生物製剤市場規模および予測 2024年～2031年
4.2.1.1. 地域別 収益（US$ Mn）比較
4.2.1.2. 地域別 市場シェア比較
4.2.1.3. 地域別前年比成長率比較
4.2.2. 有機化合物市場規模・予測、2024年～2031年
4.2.2.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.2.2.2. 地域別市場シェア比較
4.2.2.3. 地域別前年比成長率比較
4.3. 希少内分泌疾患治療の世界市場規模および予測 投与経路別 2024年～2031年
4.3.1. 注射剤の世界市場規模および予測 2024年～2031年
4.3.1.1. 地域別 売上収益（US$ Mn）比較
4.3.1.2. 地域別 市場シェア比較
4.3.1.3. 地域別前年比成長率比較
4.3.2. 経口剤市場規模および予測、2024年～2031年
4.3.2.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.3.2.2. 地域別市場シェア比較
4.3.2.3. 地域別前年比成長率比較
4.3.3. その他 市場規模・予測、2024年～2031年
4.3.3.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.3.3.2. 地域別市場シェア比較
4.3.3.3. 地域別前年比成長率比較
4.4. 希少内分泌疾患治療の世界市場規模および予測 流通チャネル別 2024年～2031年
4.4.1. 病院薬局市場規模および予測 2024年～2031年
4.4.1.1. 地域別 収益（US$ Mn）比較
4.4.1.2. 地域別 市場シェア比較
4.4.1.3. 地域別前年比成長率比較
4.4.2. 薬局市場規模および予測、2024年～2031年
4.4.2.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.4.2.2. 地域別市場シェア比較
4.4.2.3. 地域別前年比成長率比較
4.4.3. オンライン薬局市場規模・予測、2024年～2031年
4.4.3.1. 地域別売上高（百万米ドル）比較
4.4.3.2. 地域別市場シェア比較
4.4.3.3. 地域別前年比成長率比較
5. 北米希少内分泌疾患治療市場規模・予測、2024年～2031年
5.1. 北米の展望
5.2. 北米親市場の展望
5.3. 北米対象市場の展望
5.4. 国別売上高（US$ Mn）比較
5.4.1. 米国市場規模・予測（US$ Mn）、2024年～2031年
5.4.2. カナダ市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
5.5. 疾患別売上高（US$ Mn）比較
5.6. 薬剤の種類別売上高（US$ Mn）比較
5.7. 投与経路別売上高（US$ Mn）比較
5.8. 流通チャネル別売上高（US$ Mn）比較
6. ラテンアメリカ希少内分泌疾患治療市場規模・予測、2024年～2031年
6.1. ラテンアメリカ概観
6.2. ラテンアメリカ親市場概観
6.3. ラテンアメリカ対象市場概観
6.4. 国別売上高（US$ Mn）比較
6.4.1. ブラジル市場規模・予測（US$ Mn）、2024年～2031年
6.4.2. メキシコ市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
6.4.3. その他中南米市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
6.5. 疾患別売上高（US$ Mn）比較
6.6. 薬剤タイプ別売上高（US$ Mn）比較
6.7. 収益（US$ Mn）比較、投与経路別
6.8. 収益（US$ Mn）比較、流通チャネル別
7. ヨーロッパ希少内分泌疾患治療市場規模および予測、2024年～2031年
7.1. ヨーロッパ概観
7.2. ヨーロッパ親市場概観
7.3. ヨーロッパ対象市場概観
7.4. 収益（US$ Mn）比較、国別
7.4.1. ドイツ市場規模および予測（百万米ドル）、2024年～2031年
7.4.2. 英国市場規模および予測（百万米ドル）、2024年～2031年
7.4.3. フランス市場規模および予測（百万米ドル）、2024年～2031年
7.4.4. スペイン市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
7.4.5. イタリア市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
7.4.6. ヨーロッパその他市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
7.5. 疾患別売上高（百万米ドル）比較
7.6. 薬剤の種類別売上高（百万米ドル）比較
7.7. 投与経路別売上高（百万米ドル）比較
7.8. 流通チャネル別売上高（百万米ドル）比較
8. 日本の希少内分泌疾患治療市場規模および予測、2024年～2031年
8.1. 日本の展望
8.2. 日本の親市場の展望
8.3. 日本の対象市場の展望
8.4. 日本の市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
8.5. 疾患別収益（US$ Mn）比較
8.6. 薬剤種類別収益（US$ Mn）比較
8.7. 投与方法別収益（US$ Mn）比較
8.8. 収益（US$ Mn）比較、流通チャネル別
9. APEJ希少内分泌疾患治療市場規模・予測、2024年～2031年
9.1. APEJの見通し
9.2. APEJ親市場の見通し
9.3. APEJ対象市場の見通し
9.4. 収益（US$ Mn）比較、国別
9.4.1. 中国市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.4.2. インド市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.4.3. タイ市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.4.4. シンガポール市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.4.5. オーストラリア市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.4.6. APEJのその他市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
9.5. 疾患別売上高（US$ Mn）比較
9.6. 薬剤の種類別売上高（US$ Mn）比較
9.7. 投与経路別売上高（US$ Mn）比較
9.8. 流通チャネル別売上高（US$ Mn）比較
10. 中東・アフリカ希少内分泌疾患治療市場規模および予測、2024年～2031年
10.1. MEAの見通し
10.2. MEAの親市場の見通し
10.3. MEAの対象市場の見通し
10.4. 国別収益（US$ Mn）比較
10.4.1. GCC諸国の市場規模と予測（US$ Mn）、2024年～2031年
10.4.2. 南アフリカ市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
10.4.3. ナイジェリア市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
10.4.4. 中東・アフリカ（MEA）その他市場規模および予測（US$ Mn）、2024年～2031年
10.5. 疾患別売上高（百万米ドル）比較
10.6. 薬の種類別売上高（百万米ドル）比較
10.7. 投与経路別売上高（百万米ドル）比較
10.8. 流通チャネル別売上高（百万米ドル）比較
11. 世界の希少内分泌疾患治療市場：企業シェア、競争状況、企業プロフィール
11.1. 企業シェア分析
11.2. 競合状況
11.3. 企業プロフィール
Novartis
Ipsen
Pfizer, Inc.
Teva
EMD serono
Novo Nordisk
Eli Lilly
Shire
Amgen, Inc.
Corcept Therapeutics
Novelion Therapeutics
12. 主な結論
13. 調査方法
14. 免責事項
Key Insights:
• Rare Endocrine Disease Treatment Market Size (2024E): US$ 8,500 Mn
• Projected Market Value (2031F): US$ 12,000 Mn
• Global Market Growth Rate (CAGR 2024 to 2031): 7.5%
Rare Endocrine Disease Treatment Market – Report Scope:
The global rare endocrine disease treatment market includes therapeutic interventions targeting rare hormonal disorders such as hypothalamic disorders, Cushing’s syndrome, and others that lead to obesity and related health concerns. This market is witnessing growth driven by advancements in collaborative research, technological developments, and strategic innovations. The market's expansion is largely supported by an increasing focus on specialized treatments for rare endocrine diseases and the urgent need to address these complex health challenges through advanced biopharma research.
Market Drivers:
The rare endocrine disease treatment market's growth is driven by a confluence of factors. A major driver is the rising prevalence of rare endocrine diseases contributing to obesity, which has drawn global attention for diagnosis and treatment. Growing research investments into the natural history of these diseases, including pathophysiological factors influencing treatment responses, are further accelerating market development. Collaborative research initiatives like the Endocrine Genomics Virtual Laboratory (endoVL) enable the pooling of critical data sets, thus advancing innovation in clinical trials. Moreover, strategic orphan drug designations, technological advancements in treatment methodologies, and a focus on precision medicine are also fueling market opportunities. Furthermore, the shift toward personalized and targeted therapies is bolstered by the global surge in demand for biopharma solutions to combat rare diseases.
Market Restraints:
Despite promising growth prospects, the rare endocrine disease treatment market faces challenges that could impact its development. One of the most significant obstacles is the rarity of these diseases, which hampers the availability of large patient cohorts required for statistically significant clinical trials. Additionally, the high costs of research and drug development pose financial burdens on market players. Regulatory complexities surrounding the approval of treatments for rare endocrine diseases further add to market uncertainties. Limited awareness among healthcare providers and patients about these conditions and their treatment options also restrict the timely adoption of novel therapies. Finally, competition among established therapies and innovative research approaches could impede rapid market penetration.
Market Opportunities:
The rare endocrine disease treatment market is poised for substantial opportunities stemming from technological breakthroughs and collaborative research networks. The Endocrine Genomics Virtual Laboratory (endoVL) has paved the way for global research groups to access large-scale data, enabling multi-country clinical trials and breakthroughs in rare disease diagnostics and therapeutics. Orphan drug designations for treatments such as Spruce Biosciences' SPR001 for congenital adrenal hyperplasia are expected to unlock new opportunities by expediting approvals and increasing access to effective therapies. Moreover, increased government support, focused research partnerships, and advancements in biotechnological interventions provide significant opportunities for market participants to innovate and expand their product portfolios. Targeted delivery systems, precision diagnostics, and collaborations with academic institutions are creating a multi-dimensional growth environment.
Key Questions Answered in the Report:
• What are the primary factors driving the growth of the rare endocrine disease treatment market?
• How is global research collaboration reshaping the development of therapies for rare endocrine diseases?
• Which therapies and indications are projected to lead the treatment market from 2024 through 2026?
• Who are the key market players focusing on innovation, research, and clinical trials?
• What emerging trends, technological advancements, and opportunities are shaping the market’s future?
Competitive Intelligence and Business Strategy:
Leading companies are shaping the competitive landscape of the rare endocrine disease treatment market by focusing on innovation, clinical trials, and expanding their product portfolios. Companies like Novartis, Ipsen, Pfizer, Teva, and Eli Lilly have committed resources to clinical research, with a focus on rare disease diagnostics and targeted drug development. Additionally, biotechnology firms like Spruce Biosciences are actively addressing rare endocrine diseases by leveraging FDA orphan drug designations for their novel treatment pipelines. Strategic collaborations, partnerships, and research innovations are enhancing the ability of these companies to remain competitive while addressing the multi-faceted challenges of rare endocrine disease treatment. Moreover, firms are increasingly investing in AI-driven drug development technologies, emphasizing targeted therapies and tailored treatment solutions to ensure access and affordability.
Key Companies Profiled:
• Novartis
• Ipsen
• Pfizer, Inc.
• Teva
• EMD serono
• Novo Nordisk
• Eli Lilly
• Shire
• Amgen, Inc.
• Corcept Therapeutics
• Novelion Therapeutics
• Others.
Rare Endocrine Disease Treatment Market Segmentation:
By Indication:
• Acromegaly
• Central Diabetes Insipidus
• Ahumada-Del Castillo Syndrome
• Hypoparathyroidism
• Other Indications
By Drug Type:
• Biologics
• Organic Compounds
By Mode of Administration:
• Injectables
• Oral
• Others
By Distribution Channel:
• Hospital Pharmacies
• Retail Pharmacies
• Online Pharmacies
By Region:
• North America
• Latin America
• Europe
• Asia Pacific
• Middle East and Africa
