 | • レポートコード：PMRREP33267 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2025年2月 • レポート形態：英文、PDF、167ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
世界のサイケデリックAPI市場規模は、2025年の24億米ドルから2032年には56億米ドルに増加すると予測されています。2025年から2032年にかけて、年平均成長率（CAGR）13.2%の成長が見込まれています。
サイケデリック療法への注目が高まっていることから、医薬品グレードのサイケデリック原薬であるシロシビン、MDMA、LSD、DMTなどの需要が増加しています。臨床研究により、サイケデリックが精神疾患、特に治療抵抗性うつ病（TRD）、PTSD、不安の治療に有効であることが実証されています。
2023年6月、多分野サイケデリック研究協会（MAPS）は、PTSDに対するMDMA補助療法の第3相臨床試験を完了し、高い成功率を達成しました。 規制当局の承認も市場を拡大しており、2023年7月にはオーストラリアがMDMAとサイロシビンを精神科での使用を合法化しました。
コンパス・パスウェイやマインドメッドなどの製薬会社は、合成サイケデリック原薬の生産や新しい薬物送達システムに投資し、治療用途の拡大を図っています。
パーシステンス・マーケット・リサーチによると、世界的なサイケデリック薬市場は2028年までに83億米ドルに達すると予測されており、原薬メーカーと製薬会社間のパートナーシップが増加し、臨床グレードの材料のスケーラブルな生産方法と費用対効果の高い製造の合理化が進んでいます。
サイケデリックAPI市場の主なハイライト
- 精神衛生上の問題に対するサイケデリック療法の臨床研究により、医薬品グレードのサイケデリックAPIの需要が高まっています。
- サイケデリック補助療法に対する規制当局の承認が増えているため、GMP認定APIメーカーの製造見通しが向上しています。
- ピロシビンやMDMAなどの化合物を利用した医薬品開発への投資が増加しているため、高純度の研究用材料の需要が高まっています。
- 精神衛生治療の選択肢が増えていることから、合成幻覚剤原薬の治療目的での使用が管理される可能性が示唆されています。
- 幻覚剤化合物の革新的な薬物送達システムの開発は、原薬の処方および加工の進歩を促進しています。
- 種類別では、APIグレードのサイロシビンが、2032年までの年間平均成長率（CAGR）13.6%という最も高い成長率を記録すると予測されています。これは、パーシスタンス・マーケット・リサーチによるものです。
過去の成長と今後の見通し
国連の研究に関する規制がサイケデリックAPI市場を変える
2019年から2024年にかけて、国連機関は医薬品製剤中の禁止物質を規制する取り組みを強化しており、WHOなどの組織は、誤用リスクを低減するために代替のサイケデリック薬の形を提唱しています。この期間に、世界のサイケデリックAPI業界は、サイケデリック薬や医薬品の研究開発に重点的に取り組んだ結果、CAGR 10.2%を達成しました。
- 2019年9月に発足したジョンズ・ホプキンス大学サイケデリック＆コンシャスネス・リサーチセンターは、サイロシビンの医療用途に焦点を当てることで、業界に大きな変化をもたらしています。 1700万米ドルを投じたこのセンターは、この種の施設としては最大規模であり、サイロシビンを用いたうつ病、オピオイド中毒、PTSDの治療法の研究を行い、規制されたサイケデリックAPIの使用に関する科学的検証を行っています。
規制圧力が高まる中、企業は規制を回避するために合成代替品を開発しています。また、世界各国の政府もサイケデリック療法を見直しており、オーストラリアでは2023年7月にシロシビンとMDMAが合法化されました。国連が支援する規制が成功すれば、サイケデリックAPI市場は再編され、メーカーは規制に準拠した医療認可の製剤へと移行し、メンタルヘルス分野における新薬開発戦略が促進されるでしょう。
サイケデリック物質が精神衛生治療に弾みをつける有望な見通し
2025年から2032年までの期間で推定すると、サイケデリック原薬の世界市場は年平均成長率（CAGR）13.2%を達成する可能性が高いです。世界保健機関（WHO）は、PTSD、中毒、うつ病、不安症などの精神衛生障害の発生率が上昇していることを、サイケデリック物質市場の推進力として強調しています。
抗うつ剤や心理療法などの従来の治療法は、特に治療抵抗性の症状に対してはしばしば限界があり、そのため研究者は代替療法として幻覚剤の研究を進めています。
- 最近の研究では、マジックマッシュルームに含まれる活性化合物であるサイロシビンが、うつ症状を大幅に軽減することが示されています。2023年の研究では、被験者の70%が1回の投与後に症状の緩和を経験しており、サイロシビンの潜在能力が裏付けられています。
- 同様に、コンパス・パスウェイによる2022年の試験では、治療抵抗性うつ病の患者における寛解率が30%であることが報告されています。
科学的検証の進展に伴い、幻覚剤を用いた療法は規制当局の支持を得つつあります。2023年7月には、オーストラリアが精神疾患の治療にMDMAとシロシビンを用いた療法を承認した最初の国となり、世界的な採用に向けた先例を作りました。この変化は精神科医療を再構築し、今後数年間における幻覚剤の原薬に対する需要を押し上げるでしょう。
市場力学
成長促進要因
幻覚剤の開発が拡大し、高純度原薬に対する需要が押し上げられる
サイケデリック療法への投資の増加により、サイロシビン、MDMA、LSDなどの高純度研究用物質に対する需要が加速しています。大手製薬会社や研究機関は、PTSD、うつ病、薬物乱用などの精神疾患に対する治療効果の可能性を模索しています。
- 2024年1月、MAPS Public Benefit Corporationは、PTSDに対するMDMA療法の第3相試験で良好な結果が得られたことを発表し、FDA承認に向けた主張を強化しました。
- 同様に、コンパス・パスウェイは治療抵抗性うつ病に対するシロシビン療法で進展を見せ、FDAの画期的治療薬指定を受けています。2025年には、後期臨床試験と予想される規制当局の承認により、MDMA APIが市場の25%を占めることが予想されます。
LSD APIは、うつ病や不安症に対するマイクロドージングの研究が増加していることを背景に、市場の34%を占めることが予測されています。すでに医療用として使用されているケタミンAPIは、FDA承認のケタミンベースのうつ病治療薬であるSpravatoの成功により、市場の15%を占めることが予測されています。
今後、精神疾患に関する臨床研究の需要が、革新的な幻覚剤の需要を押し上げるものと見込まれています。
市場抑制要因
高い製造コストと患者数の拡大の現状の限界
幻覚剤の製造には、マジックマッシュルームなどの複数の有機化合物源から活性化合物を抽出するという課題があります。このプロセスでは、化学的な一貫性を確保するために、正確な栽培技術が求められます。
FDAは、乱用のリスクが高く、依存症になる可能性があることを強調しており、厳格な規制監督が必要となります。さらに、幻覚剤を用いた療法には、監督付きの心理療法が必要であり、市場の拡大を制限しています。
- 2024年2月、Usona Instituteはサイロシビン抽出の標準化が困難であることを報告し、合成代替品に関する研究につながりました。同時に、MindMedやATAI Life Sciencesなどの企業は、拡張性と一貫性を向上させるために、生物合成サイケデリックの開発に取り組んでいます。
サイケデリックAPIの天然由来物質の生産コストは、2024年には約6億7500万米ドルに達すると推定されています。調査によると、天然由来の原薬は2025年までに市場の55%を占める見通しです。一方、合成および生物合成由来の原薬の生産および維持コストは比較的高額です。
にもかかわらず、これらの物質は天然由来の原薬よりも市場浸透率が低い傾向にあります。これらの物質の生産および維持コストの高さは、資金に限りがある市場関係者にとって課題となる可能性があります。
主な市場機会
医薬品原薬（API）の提携が幻覚剤開発の展望を示す
幻覚剤ベースの治療を促進する取り組みにおいて、製薬会社と医薬品原薬（API）メーカーは戦略的に提携し、臨床試験や治療用途の高純度物質の費用対効果に優れた拡張可能な生産技術を強調しています。例えば、
- 2024年1月、コンパス・パスウェイズはロンザ・グループと提携し、FDA承認試験のバッチの一貫性を高め、シロシビン生産の最適化を図りました。
- 同様に、MindMedは2024年2月にNextage Therapeuticsと提携し、PTSDのMDMAベースの治療法を共同開発しました。
精神疾患の増加に伴い、こうした共同の取り組みは、製造コストの削減、医薬品へのアクセス改善、そして世界的な規制当局の承認の迅速化に不可欠です。
ATAI Life SciencesやCybinなどの企業は、新たな製剤を調査しており、技術的な改善と臨床研究費の増加が、世界的な幻覚剤原薬市場の成長を促進すると予測されています。
幻覚剤原薬市場の洞察と傾向
API化合物の洞察
世界市場における新規合成化合物の台頭が示唆するもの
2025年には、新規合成化合物が世界市場の42%を占め、合法的な高揚剤として生産量と入手可能性が増加し、その分野を独占すると予測されています。フェネチルアミン、合成カチノン、トリプタミンなどの合成麻薬は、従来の覚醒剤や幻覚剤の代替品として販売されることがよくあります。
一方、臨床研究や治療用途における天然の向精神物質への需要の高まりにより、植物由来の活性成分が市場シェアの30%を占めることが予想されています。
製薬メーカーは、いくつかの精神障害に対する革新的な治療法の改善に向けた研究開発を拡大することが予測されています。例えば、
- 2024年3月には、コンパス・パスウェイズ社が合成サイケデリック類似体の研究を拡大し、うつ病やPTSDの治療法の選択肢を強化しました。
同様に、MindMed社はMAPSと提携し、MDMA誘導体の研究を進め、幻覚剤を用いた療法の市場を強化しています。このような取り組みにより、予測期間中に新規合成化合物の消費者層が拡大していくでしょう。
グレード別洞察
規制に準拠した安全性と品質の維持が、GMPグレードの幻覚剤原薬の需要を押し上げる
臨床試験や治療における安全性、有効性、品質を確保する厳格な製造基準に依存する医薬品業界のサイケデリック薬研究は、2025年には世界市場の96%をGMPグレードのサイケデリック原薬が占めるという予測によって浮き彫りになっています。
一方、規制された医薬品パイプライン外の研究ベースおよび実験用化合物で構成される非GMPセグメントは、市場の4%を占めると予想されています。
幻覚剤の製造認可を取得するために、世界中の医薬品メーカーが製造施設や製造工程の改善を行うと予測されています。例えば、
- 2024年4月には、Compass Pathwaysがサイロシビン生産用の新たなGMP認定施設を発表しました。この施設は、治療抵抗性うつ病の大規模臨床試験をサポートする予定です。
- 同様に、ATAI Life Sciencesは、精神衛生治療の選択肢を強化するために、GMP準拠の幻覚剤研究を拡大しました。
このような業界の発展は、規制当局の承認と治療用幻覚剤の市場拡大を確実にする、規制された幻覚剤製造への積極的な投資を意味します。
地域別の洞察と傾向
北米は強力な規制監督により幻覚剤原薬業界をリード
2025年には、北米は世界的な幻覚剤原薬市場の48%を占めると予測されており、米国だけでも同地域の市場シェアの78%を占めることになります。 幻覚剤の優位性は、厳格な規制監督、研究開発への投資の増加、そしてメンタルヘルス治療への受容の拡大に起因しています。
この地域の医薬品製造の中心地、特にニューヨーク州とニュージャージー州、カリフォルニア州、マサチューセッツ州では、13万人以上の業界専門家が従事しており、多数のバイオテクノロジー企業や製薬大手企業が拠点を置いています。これらの専門家は、業界内で利用可能な広範な知識と研究を活用しています。例えば、
- 2024年6月、米国心理学会（APA）は幻覚剤の治療効果を強調し、MDMAやシロシビンをベースとした治療法の研究を支援しました。
- 一方、コンパス・パスウェイとマインドメッドは、うつ病に対するシロシビンを用いた臨床試験を拡大しています。
2025年から2032年までの年間平均成長率（CAGR）は7.3%と予測されており、規制の枠組みが明確になるにつれ、サイケデリック医薬品の商業化と臨床導入が促進され、北米のサイケデリック医薬品部門は成長が見込まれています。
ヨーロッパ、画期的な投資でサイケデリック薬物研究を拡大
ヨーロッパは、精神疾患を対象としたLSD、MDMA、ケタミンに関する臨床研究の増加を背景に、急速に幻覚剤研究の主要市場として台頭しつつあります。例えば、
- 2024年3月には、欧州連合（EU）がうつ病、PTSD、不安障害などの症状に対する幻覚剤を用いた治療法の研究を目的とした700万ドルの研究イニシアティブを開始しました。これは、政府資金による幻覚剤研究としては世界最大規模のものです。
Compass Pathwaysやatai Life Sciencesなどの製薬会社は、英国やオランダなどの国々で、治療抵抗性うつ病の治療を目的としたシロシビンとMDMAの臨床試験を主導しています。規制当局の支援と幻覚剤治療への投資が増加する中、ヨーロッパは幻覚剤ベースの治療の主要拠点となり、この地域の精神医療の状況を大幅に拡大する見通しです。
アジア太平洋地域では、精神衛生のための幻覚剤と生物製剤のイノベーションが拡大
アジア太平洋地域では、幻覚剤の医薬品開発がいくつかの精神疾患に有望な結果をもたらすことが予測されています。2025年には、中国が原薬の主要生産国としての役割を拡大し続け、地域における需要の高まりに応えるために生物製剤の製造に投資するでしょう。
この地域の製薬業界は強化され、大手生物製剤企業が細胞療法や遺伝子療法を含む先進的な医薬品生産のための商業規模の施設を開発しています。
- 国連薬物犯罪事務所（UNODC）によると、中国は引き続き世界的な医薬品サプライチェーンの主要拠点であり、より安全な生産方法をサポートする規制枠組みが進化しています。 革新的な治療法の開発では、インドと日本がそれに続いています。
さらに、インドの細胞療法の進歩は、個別化医療の未来を形作っており、アジア太平洋地域におけるがんや希少疾患の画期的な治療につながる可能性もあります。
規制監督が強化されるにつれ、原薬生産と次世代治療におけるアジア太平洋地域の役割は今後数年間で拡大していくでしょう。
幻覚剤原薬市場の競争状況
世界的な幻覚剤原薬（API）業界の企業は、多様なAPIの提供に重点的に取り組んでおり、新しい幻覚剤の開発に積極的に参加しています。
ベンチャーキャピタル企業は、PTSDや禁煙など、さまざまな症状の治療薬となる幻覚剤を開発する新興企業に大きな関心を示し、多額の投資を行っています。
製薬会社とAPIメーカーの提携により、幻覚剤ベースの医薬品開発が加速しています。スケーラブルな生産方法への投資は、臨床グレードの材料の製造効率を向上させ、コスト削減につながります。
業界の主な動向
- 2024年11月、処方用サイケデリクス協会（APP）は、対象患者の医療に処方用サイケデリクスを統合し、政府後援の研究、官民パートナーシップ、患者中心の治療、医療インフラへの投資を推進しました。
- 2024年6月、コロラド大学デンバー校は、サイケデリクス薬の潜在的な利点と社会・経済への影響に焦点を当てたCUデンバー・サイケデリクス研究センターを設立しました。
- 2023年12月、リコス・セラピューティクス（旧MAPS公益法人）は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対するMDMA補助心理療法の第3相臨床試験を完了し、米国食品医薬品局（FDA）に新薬の用途を申請しました。
- 2023年4月、PharmAla BiotechとFilament Healthが提携し、世界的なMDMA不足の解消とオーストラリア国内での需要の高まりに対応するため、臨床試験用および世界中の患者向けのGMP認定MDMAカプセルを発売しました。
- 2022年9月、サイビン社は、同社が開発を進めてきた革新的な幻覚剤を用いた実験的治療のパイプラインが予定より早く完成したと発表しました。
- 2022年7月、ベターライフ社は、カールトン大学の研究チームと提携し、うつ病の非臨床試験用薬剤であるBETR-001のさらなる研究資金をMitacsから獲得しました。
幻覚剤API市場のセグメンテーション
製品の種類別
- APIグレードのサイロシビン
- APIグレードのDMT
- LSD API
- MDMA API
- ケタミン API
- その他
API 化合物別
- 活性植物成分
- 新規合成化合物
- 代謝物
- 同位体標識標準物質
供給源別
- 天然
- 合成
- バイオ合成
等級別
- GMP
- 非GMP
用途別
- 臨床
- 研究
地域別
- 北米
- ヨーロッパ
- 東アジア
- 南アジア・オセアニア
- 中東・アフリカ
- 中南米
目次
エグゼクティブサマリー
世界の幻覚剤API市場の概観、2025年と2032年
市場機会評価、2025年～2032年、アメリカドル百万
主要な市場動向
将来の市場予測
プレミアム市場洞察
業界の発展と主要な市場イベント
PMR分析と提言
市場概要
市場の範囲と定義
市場力学
推進要因
抑制要因
機会
課題
主要トレンド
マクロ経済要因
世界の部門別見通し
世界のGDP成長見通し
世界の医療支出の見通し
COVID-19の影響分析
予測要因 – 関連性と影響
付加価値分析
医薬品採用分析
バリューチェーン分析
サプライヤー/マーケットプレイスのリスト
小売
電子商取引
疾患別リスト（業界）
主要取引と合併
PESTLE分析
ポーターのファイブフォース分析
世界の幻覚剤原薬市場の見通し
主なハイライト
市場規模（百万米ドル）と前年比成長率
絶対$機会
市場規模（百万米ドル）の分析と予測
市場規模（百万米ドル）の分析（2019年～2023年）
市場規模（百万米ドル）の分析と予測（2024年～2032年
世界の幻覚剤原薬市場の見通し：製品種類別
はじめに / 主な調査結果
製品種類別 2019年～2023年の市場規模（US$ Mn）分析（実績
製品種類別 2024年～2032年の市場規模（US$ Mn）分析＆予測
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミン API
その他
製品種類別 市場魅力度分析
世界の幻覚剤API市場の見通し：API化合物
導入／主な調査結果
API化合物別、2019年～2023年の市場規模（US$ Mn）分析
API化合物別、2024年～2032年の市場規模（US$ Mn）分析および予測
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準物質
市場魅力度分析：API化合物
世界の幻覚剤API市場の見通し：供給源
はじめに / 主な調査結果
2019年から2023年の供給源別、過去の市場規模（百万米ドル）分析
2024年から2032年の供給源別、現在の市場規模（百万米ドル）分析および予測
天然
合成
バイオ合成
市場魅力度分析：供給源
世界の幻覚剤原薬市場の見通し：等級
はじめに / 主な調査結果
等級別 2019年～2023年の歴史的市場規模（US$ Mn）分析
等級別 2024年～2032年の現状の市場規模（US$ Mn）分析および予測
GMP
非GMP
市場魅力度分析：等級
世界の幻覚剤原薬市場の見通し：用途
はじめに / 主な調査結果
用途別 市場規模推移（百万米ドル）分析、2019年～2023年
用途別 市場規模推移（百万米ドル）分析＆予測、2024年～2032年
臨床
研究
市場の魅力分析：用途
世界的な幻覚剤原薬市場の見通し：地域
主なハイライト
地域別 市場規模（US$ Mn）分析、2019年～2023年
地域別 市場規模（US$ Mn）分析および予測、2024年～2032年
北米
ヨーロッパ
東アジア
南アジアおよびオセアニア
中南米
中東・アフリカ
市場魅力度分析：地域
北米 幻覚剤API市場の見通し
主なハイライト
市場規模推移（百万米ドル）分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
市場規模（百万米ドル）分析および予測、国別、2024年～2032年
米国
カナダ
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミンAPI
その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準品
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、用途別、2024年～2032年
臨床
研究
市場の魅力分析
ヨーロッパの幻覚剤API市場の見通し
主なハイライト
過去の市場規模（US$ Mn）分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、国別、2024年～2032年
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
ロシア
トルコ
ヨーロッパのその他
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、製品種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミン API
その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準物質
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、用途別、2024年～2032年
臨床
研究
市場魅力度分析
東アジアの幻覚剤原薬市場の見通し
主なハイライト
市場規模（US$ Mn）の推移分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
市場規模（US$ Mn）の現状分析と予測、国別、2024年～2032年
中国
日本
韓国
市場規模（百万米ドル）分析および予測、種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミンAPI
その他
市場規模（百万米ドル）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準品
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、用途別、2024年～2032年
臨床
研究
市場の魅力分析
南アジアおよびオセアニアの幻覚剤API市場の見通し
主なハイライト
過去の市場規模（US$ Mn）分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、国別、2024年～2032年
インド
東南アジア
ANZ
南アジア＆オセアニアのその他地域
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、製品種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミンAPI
その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準物質
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、用途別、2024年～2032年
臨床
研究
市場の魅力分析
中南米の幻覚剤原薬市場の見通し
主なハイライト
市場規模（百万米ドル）分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
市場規模（百万米ドル）分析および予測、国別、2024年～2032年
ブラジル
メキシコ
中南米その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミンAPI
その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準品
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
用途別市場規模推移（US$ Mn）分析と予測、2024年～2032年
臨床
研究
市場の魅力分析
中東・アフリカの幻覚剤API市場の見通し
主なハイライト
市場規模推移（US$ Mn）分析、市場別、2019年～2023年
国別
製品種類別
API化合物別
供給源別
グレード別
用途別
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、国別、2024年～2032年
GCC諸国
エジプト
南アフリカ
北アフリカ
中東・アフリカのその他地域
現在の市場規模（US$ Mn）の分析と予測、製品種類別、2024年～2032年
APIグレードサイロシビン
APIグレードDMT
LSD API
MDMA API
ケタミン API
その他
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、API化合物別、2024年～2032年
活性植物成分
新規合成化合物
代謝物
同位体標識標準物質
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、供給源別、2024年～2032年
天然
合成
バイオ合成
現在の市場規模（US$ Mn）分析および予測、グレード別、2024年～2032年
GMP
非GMP
現在の市場規模（US$ Mn）用途別分析と予測、2024年～2032年
臨床
研究
市場魅力度分析
競争状況
市場シェア分析、2024年
市場構造
市場別競争の激しさマッピング
競争ダッシュボード
企業プロフィール（詳細情報 – 概要、財務状況、戦略、最近の動向）
Core One Labs Inc.
概要
セグメントおよび製品
主要財務情報
市場動向
市場戦略
Cayman Chemical Company (Matreya)
COMPASS Pathways plc
Beckley Psytech
Atai Life Sciences
Tryp Therapeutics
Filament Health
Ceruvia Lifesciences, LLC
BetterLife Pharma
Psygen Pharmaceutical
Mindset Pharma
付録
調査方法
調査の前提
略語および略称
