【調査レポート】世界のジカウイルス検査市場（2025年～2032年）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別

• 英文タイトル：Zika Virus Testing Market by Product Type, End-Users, and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, and the Middle East and Africa): Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends, and Forecast, 2025 - 2032

Persistence Market Researchが調査・発行した産業分析レポートです。世界のジカウイルス検査市場（2025年～2032年）：製品種類別、エンドユーザー別、地域別 / Zika Virus Testing Market by Product Type, End-Users, and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, and the Middle East and Africa): Global Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends, and Forecast, 2025 - 2032 / PMRREP35097資料のイメージです。

• レポートコード：PMRREP35097
• 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2025年2月
• レポート形態：英文、PDF、192ページ
• 納品方法：Eメール
• 産業分類：医療

• 販売価格（消費税別）

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レポート概要

世界的なジカウイルス検査市場は、2025年には510万米ドル規模に成長すると予測されています。この業界は、2032年までに年平均成長率（CAGR）4.3%で成長し、2032年には690万米ドルの価値に達すると予測されています。
この業界の成長は、ジカウイルス感染症の流行の増加が主な要因となっており、ウイルスの蔓延を防ぐための迅速かつ正確な検査ソリューションの需要が高まっています。高品質なジカウイルス検査の市場は、感染症管理に対する意識の高まりと、ウイルス封じ込めを目的とした公衆衛生対策によって後押しされています。ポイント・オブ・ケア分子診断や血清学的検査などの検査技術の進歩により、医療従事者や公衆衛生機関の間での採用が加速すると見込まれています。
政府や医療制度が疾病予防と早期発見を重視し続ける限り、ジカウイルス検査業界のメーカーは大幅な成長を遂げるでしょう。効果的で利用しやすい検査方法の開発に重点が置かれることで、予測期間全体を通じて大幅な拡大が推進される可能性が高いです。

レポート目次

市場の主なハイライト

発展途上国における医療施設や診断センターの増加により、ジカウイルス検査市場の成長が促進されると予測されています。
RT-PCRやNAATsなどの高度な分子検査技術の採用により、迅速かつ正確なジカウイルス検査ソリューションの需要が高まると予想されています。
大手メーカーは、医療提供者に働きかけることで、自社のサービスを拡大することに重点的に取り組んでいます。
複数のウイルスを検出できる多重検査の開発を含む技術の進歩により、新たな成長機会が生まれると予測されています。
検査の種類別では、ジカウイルスの早期発見における精度の高さから、分子検査は2032年までに年平均成長率（CAGR）3.8%を達成すると予測されています。
用途別では、信頼性の高い診断ソリューションに対する需要の高まりにより、臨床検査セグメントは2032年までの年平均成長率（CAGR）4.2%で成長すると予測されています。
北米のジカウイルス検査市場は、医療提供者が感染症の効果的な管理を目的に高度な診断技術への投資を拡大していることから、2032年までの年平均成長率（CAGR）4.1%で成長すると予測されています。

人口における意識の高まりが北米の成長を促進

北米のジカウイルス検査市場は、2025年には42.4%のシェアを占めると予測されています。この地域の成長は、確立された医療インフラと感染症管理への重点的な取り組みによって牽引されると予測されています。この地域の人口は、ジカウイルスのリスクに対する認識をますます高めており、ジカウイルス検査の成長を促進しています。

北米には、病院、診断ラボ、公衆衛生機関の広範なネットワークがあり、幅広いジカウイルス検査オプションへのアクセスを向上させています。これには、迅速診断検査から高度な分子検査ソリューションまでが含まれます。

デジタルヘルスと電子商取引プラットフォームの普及により、医療提供者は検査キットや機器を効率的に注文できるようになり、より迅速な配送と地域全体への広範な流通が可能になります。

診断精度の向上に焦点を当て、分子検査の需要を拡大

分子検査は2025年には48%のシェアを占めると予測されています。RT-PCRは、主要な分子検査として台頭すると予測されています。検査の種類別では、ジカウイルス検査市場はRT-PCRが独占すると見込まれています。この成長は、ジカウイルスの早期発見に不可欠な分子検査の高い感度と精度によってもたらされています。

RT-PCRは、感染初期でもウイルスRNAを検出できるため、ジカウイルス同定のゴールドスタンダードとして広く認識されています。これにより、タイムリーな介入と封じ込め策が可能になります。

医療施設がジカウイルス診断のための信頼性が高く迅速なソリューションを求めているため、他の核酸増幅検査（NAAT）に対する需要も高まっています。この革新的な分子および血清学的検査技術への投資は、診断の精度と効率の向上に重点を置いていることを示しており、ジカウイルスの流行に対処するための最先端のツールへのアクセスを確保しています。

信頼性の高い結果が臨床検査の採用を促進

臨床検査は2025年には44.2%のシェアを占めることが予想されています。この優位性は主に、臨床現場において迅速かつ正確な診断を行うことが、ジカウイルスの感染拡大を効果的に管理・抑制するために緊急に必要とされていることが要因となっています。臨床検査は医療従事者に信頼性の高い結果をその場で提供します。これは、特にウイルスが公衆衛生に重大な脅威をもたらしている地域において、ジカ感染症の診断と治療に不可欠です。

臨床検査による早期発見は、患者への迅速な対応を可能にし、ウイルスの蔓延防止にも役立ち、発生状況下での効果的な封じ込め戦略をサポートします。最近の発生時には、病院や診療所は迅速診断検査（RDT）や分子検査に大きく依存し、ジカウイルス感染症の症例を迅速に特定し隔離しました。これは、リスクの高い地域において、利用しやすい臨床検査の重要性が強調されています。

臨床環境におけるジカウイルス検査の利便性、効率性、幅広い適用性は、公衆衛生対策にとってこの分野が重要であることを示しています。医療システムが感染症対策を優先し続ける限り、ジカウイルス診断における臨床検査の需要は堅調に推移すると予測されています。

高度なラボインフラが病院や診療所での正確な検査を可能に

2025年には、病院と診療所が49%のシェアを占めると予想されています。これらの施設は高度な検査インフラと訓練を受けた医療従事者を擁しており、正確で迅速なジカウイルス検査が可能です。

調査によると、RT-PCRやELISAなどの信頼性の高い検査技術が利用できるため、ジカウイルス診断検査の70%から80%は病院や診療所で実施されています。

2015年から2016年のジカ熱流行の間、感染地域にある病院や診療所では、発熱、発疹、関節痛などの症状が疑われる患者の来院数が25%から40%増加したと報告されています。ジカウイルスは、小頭症などの先天性欠損症を含む深刻なリスクを妊婦に与えます。

病院や診療所では、出生前検査の大部分を扱っており、研究によると、ジカ熱流行地域では、妊婦の80%が病院ベースの診断サービスを定期的なスクリーニングに利用していることが示されています。

市場導入と傾向分析

蚊が媒介する病気と公衆衛生への影響に対する世界的な認識が高まったことで、ジカウイルス検査市場に大きな注目が集まっています。特に南米および中米、東南アジア、アフリカの一部で大規模な感染が確認されて以来、ジカウイルスは重大な健康問題として認識されるようになりました。このウイルスは重篤な合併症を引き起こす可能性があり、早期発見、適時治療、感染拡大の抑制を促進する正確かつ迅速な検査ソリューションが緊急に必要とされています。

RT-PCRやその他のNAATのような分子診断ツールへのシフトは、早期発見に高い感度と特異性をもたらします。複数の蚊媒介ウイルスを同時にスクリーニングできる多重検査ソリューションへの関心が高まっていることもあり、影響を受けた地域では、ジカウイルスと共存していることがよくあります。

需要の高まりに応えるため、診断薬メーカー各社は、先進的なポイント・オブ・ケア検査の開発を積極的に進めています。こうした検査は、ジカ熱の流行が蔓延し、医療施設へのアクセスが制限される可能性がある、リソースが限られた環境でも使用することができます。

過去の成長と今後の見通し

ジカウイルス検査市場は、過去の期間において、年平均成長率（CAGR）3.9%で着実に成長しました。拡大の主な要因は、公衆衛生上の懸念の高まりと、脆弱な地域におけるジカウイルス感染者の増加でした。

主要な診断企業は、検査の精度、スピード、およびアクセシビリティを向上させるために、研究開発に多額の投資を行いました。COVID-19の大流行により、迅速な診断ソリューションの必要性がいっそう浮き彫りになりました。

2019年5月には、FDAが緊急使用許可（EUA）以外の初のジカウイルス診断としてZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISAテストを承認しました。この承認により、米国における検査の信頼性と利用しやすさが向上し、医療従事者の信頼が高まりました。

今後は、蚊が媒介する感染症の流行地域における信頼性の高い診断ツールの需要が、需要を促進する可能性が高いでしょう。分子検査や多重診断の進歩は、ジカウイルス検査市場の拡大を促進するでしょう。

市場成長の推進要因

診断技術の向上

ジカウイルス検査市場は、診断をより迅速、正確、信頼性の高いものにする技術の進歩により拡大しています。

Elecsys Zika IgGアッセイは、電気化学発光免疫測定法（ECLIA）技術を使用して、ヒト血清および血漿中のジカウイルス特異的IgG抗体を高い感度と特異性で検出します。

これは、デング熱などの他のフラビウイルスとジカウイルスを区別するために不可欠です。デング熱は診断の交差反応を引き起こす可能性があり、しばしば同一の症状を示すことがあります。Cobas e免疫測定分析装置のようなプラットフォームの自動化機能により、医療機関は流行時に迅速かつ広範囲にわたる検査を効果的に処理することができます。診断検査の改善により、医療従事者はジカウイルス感染症の症例を容易に処理し、対応できるようになり、特にリスクの高い地域では、アクセス性と精度が向上します。

政府の資金援助と公衆衛生イニシアティブ

2015年のジカ熱のパンデミックは、感染した胎児に深刻な先天性異常を引き起こし、連邦政府による即時の対応が必要となりました。

ジカ熱対策・準備法により、議会は脅威に対抗するために9億3200万ドルの予算を承認し、NIHやCDCなどの保健機関がこの問題にさまざまな角度から取り組むことを可能にしました。

政府機関からの資金援助により、研究活動や蚊の駆除への投資が促進されました。こうした多額の投資により、ジカ熱の危険性と予防に関する啓発プログラムを開始することが可能になりました。

ジカウイルス検査に対する政府の資金援助は、検査ラボのインフラ強化に貢献しました。フロリダ州は、州立ラボでのジカウイルス検査の改善にその資金を活用しました。

市場抑制要因

低所得地域における情報へのアクセスと認知度の低さ

低所得地域では、知識と信頼できる情報へのアクセスが不足しているため、ジカウイルスの効果的な予防と抑制が著しく妨げられています。研究によると、メディアで大々的に報道されているにもかかわらず、ウイルスの感染経路や、胎児の奇形などの危険性について、十分な理解をしていない妊婦が複数いることが明らかになっています。

ラテン系コミュニティは特にリスクが高く、ジカ熱の発生が依然として続いている地域に定期的に足を運んでいます。CDCのガイドラインがあるにもかかわらず、ジカ熱について知識のあるコミュニティはごく一部で、24%のアメリカ人がウイルスについてほとんど知識がないと回答しています。

この問題は、社会経済的地位、言語の障壁、医療へのアクセス制限など、情報へのアクセスを妨げる障害によってさらに悪化しています。医療従事者が信頼できる情報源であったとしても、公衆衛生上の緊急事態におけるコミュニケーション戦略を強化する必要があることが研究で示されています。低所得層は、集中的な教育プログラムや信頼できる情報へのアクセスの改善がなければ、ジカウイルス感染症とその関連問題に対して引き続き脆弱な状態が続きます。

主な市場機会

より広範な蚊媒介性疾患の検査との統合

デング熱、チクングニア熱、ジカ熱などの疾患は媒介生物を共有しているため、複数のウイルスを検出する診断ツールを統合することで、検査プロセスを合理化し、診断効率を高めることができます。このアプローチは、特に蚊媒介の感染症が発生しやすい地域において、検査の利便性と簡便性を高めながら医療費を削減するだけでなく、

同時に循環しているウイルスを検出できる多重検査技術の進歩は、高い需要が見込まれています。これにより、医療提供者は、1回の検査で複数の公衆衛生上の問題に対処できるようになります。この統合により、流行への備えが強化され、診断の遅れが減り、最終的には流行地域における疾病対策の取り組みが強化されるでしょう。

研究開発活動によるジカウイルス対策の進展

世界保健機関（WHO）は、CIDRAPやテキサス大学医学部などの世界的な専門家や機関と協力し、ジカウイルス対策の開発を優先しています。10年間のロードマップでは、診断、治療、ワクチン開発の進展における主な目標が概説されています。

ワクチンや治療法が進歩するにつれ、治療やワクチン接種を支援するための正確で信頼性の高い診断検査のニーズが高まるでしょう。診断と治療の進歩が一致することで、両分野への投資が促進され、感染拡大へのより良い医療対応につながります。

ロードマップが知識のギャップへの対応と協力を重視していることは、ジカウイルスの研究開発における画期的な進歩を加速させるでしょう。これにより、世界的な公衆衛生の備えを改善しながら、包括的な疾病対策ツールが確保されます。

ジカウイルス検査市場の競合状況

世界的なジカウイルス検査市場は競争が激しく、大小さまざまな企業が革新的な分子および血清学的検査ソリューションの開発に取り組んでいます。有力企業は検査の精度、速度、およびアクセシビリティの向上に重点的に取り組んでおり、一方で、地元メーカーはオンラインプラットフォームや健康イベントを通じて市場での存在感を高めています。

業界ネットワークからの資金援助や注目を背景に、新興のスタートアップ企業が最先端の診断ソリューションをもたらすことが予測されています。このようなダイナミックな環境が、世界中でジカウイルス検査技術の継続的な成長と革新を推進しています。

ジカウイルス検査市場の最近の動向

2024年5月、FDAはジカウイルスへの対応努力に関する最新情報を提供し、ウイルスの感染経路、症状、特に妊婦に関連するリスクについて詳しく説明しました。

ジカウイルス検査市場のセグメンテーション

検査の種類別

分子検査
血清検査
その他の検査の種類

用途別

臨床検査
血液スクリーニング
研究開発
出生前検査

最終用途別

病院およびクリニック
診断ラボ
血液銀行
研究機関
公衆衛生機関

地域別

北米
ヨーロッパ
東アジア
南アジアおよび太平洋
中南米
中東およびアフリカ